Hallo, ich hätte eine Frage.
Wir hatten ja in der 14 ssw eine fg und heute habe ich den befund bekommen was das baby gehabt hat.

Leider hatte es trisomie 13 und wäre nicht lebensfähig gewesen

Wir haben noch 2 blastos eingefroren und habe angst das diese das auch haben. Und das wäre meine frage?

Laut einer freundin die im internet gesucht hat haben die blastos nichts mit dem jetzigen baby zu tun weil es ja mit der Zellteilung zu tun hat warum man trisomie hat.

Leider denke ich das wir es uns nicht leisten können die blastos vorher schon zu untersuchen bevor sie eingesetzt werden. Das heißt wir würden es spätestens in der 12 ssw durch die nackenfaltenmessung erkennen und später beim organscreening.

Danke

Liebe Wunder,

ich verstehe deine Sorge, schließe mich aber deiner Freundin an. Natürlich KANN es sein, dass es wieder vorkommt, aber ich denke die Wahrscheinlichkeit ist eher gering.

Gut, dass ihr nun aber wisst, warum dein Sternchen dich verlassen hat. Das ist nochmal der Beweis dafür, dass die Natur nicht aus Lust und Laune entscheidet.

Ich wünsche euch für die Folgeschwangerschaft alles erdenklich Gute!

Ich kann zu deiner eigentlichen Frage leider nichts beitragen, aber als stille Mitleserin hab ich jetzt erst von deiner FG erfahren. Es tut mir sehr leid für euch und ich drücke die Daumen, dass ihr bald euer 2. Wunder gesund und munter in den Armen halten dürft.

Zitat von Titanium2016:

Liebe Wunder,

ich verstehe deine Sorge, schließe mich aber deiner Freundin an. Natürlich KANN es sein, dass es wieder vorkommt, aber ich denke die Wahrscheinlichkeit ist eher gering.

Gut, dass ihr nun aber wisst, warum dein Sternchen dich verlassen hat. Das ist nochmal der Beweis dafür, dass die Natur nicht aus Lust und Laune entscheidet.

Ich wünsche euch für die Folgeschwangerschaft alles erdenklich Gute!

Danke Titanium2016 das gibt mir echt Hoffnung.

Und ich danke auch der natur das sie das richtige gemacht hat.

Danke.

Zitat von Benutzername:

Ich kann zu deiner eigentlichen Frage leider nichts beitragen, aber als stille Mitleserin hab ich jetzt erst von deiner FG erfahren. Es tut mir sehr leid für euch und ich drücke die Daumen, dass ihr bald euer 2. Wunder gesund und munter in den Armen halten dürft.

Danke.

Ich habe mitgelesen in deiner Hibbelgruppe und auch bei den Februar Babys. Mir tut's auch wahnsinnig leid für dich. Du weißt jetzt aber "wenigstens" dass dir dieses Leid dann in ein paar Monaten so erspart bleibt und kannst dich schon früher auf den nächsten Versuch stürzen. Ich wünsche dir ganz viel Glück dabei.
Die Trisomien entstehen tatsächlich durch fehlerhafte Zellteilung. Die übrigen Blastos könntest du daher tatsächlich einsetzen lassen und es kommt beim nächsten dann ein ganz gesundes Baby bei raus. Ich drücke dir von Herzen die Daumen, dass es ganz schnell klappt.

PS: den Harmony Test könntenst du beim nächsten Mal Andenken, da erfährt man sehr zuverlässig, ob Trisomien vorliegen und schon relativ früh.

PS: den Harmony Test könntenst du beim nächsten Mal Andenken, da erfährt man sehr zuverlässig, ob Trisomien vorliegen und schon relativ früh.

Zitat von Sumsislaw:

Ich habe mitgelesen in deiner Hibbelgruppe und auch bei den Februar Babys. Mir tut's auch wahnsinnig leid für dich. Du weißt jetzt aber "wenigstens" dass dir dieses Leid dann in ein paar Monaten so erspart bleibt und kannst dich schon früher auf den nächsten Versuch stürzen. Ich wünsche dir ganz viel Glück dabei.
Die Trisomien entstehen tatsächlich durch fehlerhafte Zellteilung. Die übrigen Blastos könntest du daher tatsächlich einsetzen lassen und es kommt beim nächsten dann ein ganz gesundes Baby bei raus. Ich drücke dir von Herzen die Daumen, dass es ganz schnell klappt.

Danke für deine Antwort, das gibt mir echt Hoffnung. Ich hoffe das der Alptraum bald endet. Ich hoffe so auf meine beiden blastos. Danke das du mir mut machst.

Ja ich bin auch froh das ich weiß was war, so haben wir wenigstens eine Erklärung für uns.

Zitat von Sumsislaw:

PS: den Harmony Test könntenst du beim nächsten Mal Andenken, da erfährt man sehr zuverlässig, ob Trisomien vorliegen und schon relativ früh.

Ich weiß gar nicht ob es das in Österreich gibt, bei uns gibt es nur den compain test (nackenfaltenmessung) (oder heißt das bek uns anders?) und das organscreening. Aber die Ärzte sagten das man es mit dem herausfindet. Also denke ich das es das selbe ist.

Zitat von Wunder1620:

Zitat von Sumsislaw:

PS: den Harmony Test könntenst du beim nächsten Mal Andenken, da erfährt man sehr zuverlässig, ob Trisomien vorliegen und schon relativ früh.

Ich weiß gar nicht ob es das in Österreich gibt, bei uns gibt es nur den compain test (nackenfaltenmessung) (oder heißt das bek uns anders?) und das organscreening. Aber die Ärzte sagten das man es mit dem herausfindet. Also denke ich das es das selbe ist.

https://www.praenatal-steyr.at/untersuchungen/harm ony-test/

https://www.drbacherer.at/untersuchungen/harmony-t est/

Ich wünsche dir alles erdenklich Gute für dich und dein nächstes Wunder!

Zitat von MrsSophie86:

Zitat von Wunder1620:

Zitat von Sumsislaw:

PS: den Harmony Test könntenst du beim nächsten Mal Andenken, da erfährt man sehr zuverlässig, ob Trisomien vorliegen und schon relativ früh.

Ich weiß gar nicht ob es das in Österreich gibt, bei uns gibt es nur den compain test (nackenfaltenmessung) (oder heißt das bek uns anders?) und das organscreening. Aber die Ärzte sagten das man es mit dem herausfindet. Also denke ich das es das selbe ist.

https://www.praenatal-steyr.at/untersuchungen/harm ony-test/

https://www.drbacherer.at/untersuchungen/harmony-t est/

Ich wünsche dir alles erdenklich Gute für dich und dein nächstes Wunder!

Danke. Also das könnte man schon in der 11 ssw machen. Muss man dan auch den compain test trotzdem machen?

Trisomie 13 und 18 kann man wohl relativ gut im 1. Screening sehen, weil die Fehlbildungen offensichtlich sind. Andere kann man eben nur über eine Genanalyse oder Fruchtwasseruntersuchung feststellen.
Eine einfache Möglichkeit ist dann tatsächlich der Harmony - oder Prenatest. Wobei der letztere besser sein soll, lt. meiner FA.

Zitat von Wunder1620:

Zitat von MrsSophie86:

Zitat von Wunder1620:

Zitat von Sumsislaw:

PS: den Harmony Test könntenst du beim nächsten Mal Andenken, da erfährt man sehr zuverlässig, ob Trisomien vorliegen und schon relativ früh.

Ich weiß gar nicht ob es das in Österreich gibt, bei uns gibt es nur den compain test (nackenfaltenmessung) (oder heißt das bek uns anders?) und das organscreening. Aber die Ärzte sagten das man es mit dem herausfindet. Also denke ich das es das selbe ist.

https://www.praenatal-steyr.at/untersuchungen/harm ony-test/

https://www.drbacherer.at/untersuchungen/harmony-t est/

Ich wünsche dir alles erdenklich Gute für dich und dein nächstes Wunder!

Danke. Also das könnte man schon in der 11 ssw machen. Muss man dan auch den compain test trotzdem machen?

Nein, der entfällt dann. Der ist sowieso nicht so aussagekräftig wie der andere.

Zitat von TiniBini:

Trisomie 13 und 18 kann man wohl relativ gut im 1. Screening sehen, weil die Fehlbildungen offensichtlich sind. Andere kann man eben nur über eine Genanalyse oder Fruchtwasseruntersuchung feststellen.
Eine einfache Möglichkeit ist dann tatsächlich der Harmony - oder Prenatest. Wobei der letztere besser sein soll, lt. meiner FA.

Danke, den Harmony Test können wir uns leider auch nicht leiste.