Zitat von Pananino85:

Zitat von Lori26:

Heidelberg, Pana, Sternenvogel: Es ist echt wahnsinn wie unterschiedlich Ärzte doch sind und wie unterschiedlich man behandelt wird. Ist eine von euch evtl. Privatversichert??? Da soll man ja auch nur bevorzugt behandelt werden....???

Für die nächste Schwangerschaft werde ich mich mal bei der Ärztekammer melden und mir einen guten FA empfehlen lassen. Naja, erstmal abwarten was uns morgen das Gespräch bei der Humangenetik bringt und ob wir überhaupt erstmal wissen, ob wir Kinder bekommen dürfen....??

...wir sind nicht privat versichert (kommt in Zukunft aber sicher noch, da man sich das ab einer gewissen Einkommensklasse ja nicht mehr aussuchen kann). Und klar, dass die Privaten bevorzugt werden ist überall so. Das ist hier leider nichts Neues.
*daumen drück für Morgen*

Stimmt nicht ganz. unser Kinderarzt ist jetzt genauso nett freundlich und hilfsbereit und gibt schnell termine wie als wir Privat gezahlt haben. Aber es kann natürlich sein das er ein ausnahme exemplar ist

Ich drück dir für morgen auch die Daumen. Aber bestimmt ist alles ok

drücke auch für morgen die daumen.
und ja, ich bin privat versichert, weil man es sich ab gewissem einkommen einfach nicht mehr leisten kann freiwillig gesetzlich versichert zu sein - das ist ja der glatte wahnsinn!
Wobei ich einen tarif habe, wo ich stationär genauso wie ein kassenpatient behandelt werde. Also stationär merkt man es deutlich. in der uniklinik lag ich mit 3 andern im zimmer und wir mussten noch mit 4 anderen das bad teilen - geht garnicht. in der anderen klinik hier sind auch die kassenpatientenzimmer nur 2 bettzimmer! Und da ist die Behandlung auch nicht anders, ob privat oder kasse. nur das der chefarzt nicht vorbeifliegt.
Als schwangere wird man in dem kh auch super behandelt, egal wie versichert.
Privat ist auch nicht immer besser - bekam z.b. milchpumpe nicht bezahlt und ander scherze auch nicht, die gesetzlich einfach abgesichert sind.

unterm strich - es kommt auf den arzt an. habe bei einem gearbeitet, der hat privat auf händen getragen und meinem zweiten chef war es sch..egal wie versichert war.

Zitat von Lori26:

Heidelberg, Pana, Sternenvogel: Es ist echt wahnsinn wie unterschiedlich Ärzte doch sind und wie unterschiedlich man behandelt wird. Ist eine von euch evtl. Privatversichert??? Da soll man ja auch nur bevorzugt behandelt werden....???

Für die nächste Schwangerschaft werde ich mich mal bei der Ärztekammer melden und mir einen guten FA empfehlen lassen. Naja, erstmal abwarten was uns morgen das Gespräch bei der Humangenetik bringt und ob wir überhaupt erstmal wissen, ob wir Kinder bekommen dürfen....??

wir sind auch nicht privat versichert.

ich drück euch die Daumen fü rmorgen

Drück euch auch die Daumen Lori, es wird bestimmt alles gut sein

Zitat von Jani85:

Zitat von Pananino85:

Zitat von Lori26:

Heidelberg, Pana, Sternenvogel: Es ist echt wahnsinn wie unterschiedlich Ärzte doch sind und wie unterschiedlich man behandelt wird. Ist eine von euch evtl. Privatversichert??? Da soll man ja auch nur bevorzugt behandelt werden....???

Für die nächste Schwangerschaft werde ich mich mal bei der Ärztekammer melden und mir einen guten FA empfehlen lassen. Naja, erstmal abwarten was uns morgen das Gespräch bei der Humangenetik bringt und ob wir überhaupt erstmal wissen, ob wir Kinder bekommen dürfen....??

...wir sind nicht privat versichert (kommt in Zukunft aber sicher noch, da man sich das ab einer gewissen Einkommensklasse ja nicht mehr aussuchen kann). Und klar, dass die Privaten bevorzugt werden ist überall so. Das ist hier leider nichts Neues.
*daumen drück für Morgen*

Stimmt nicht ganz. unser Kinderarzt ist jetzt genauso nett freundlich und hilfsbereit und gibt schnell termine wie als wir Privat gezahlt haben. Aber es kann natürlich sein das er ein ausnahme exemplar ist

ich glaube bei Kinderärzten ist es anders...wir haben auch immer sofort einen Termin beim Kinderarzt bekommen,obwohl ich nicht privatversichert bin...

Zitat von Sternenvogel:

drücke auch für morgen die daumen.
und ja, ich bin privat versichert, weil man es sich ab gewissem einkommen einfach nicht mehr leisten kann freiwillig gesetzlich versichert zu sein - das ist ja der glatte wahnsinn!
Wobei ich einen tarif habe, wo ich stationär genauso wie ein kassenpatient behandelt werde. Also stationär merkt man es deutlich. in der uniklinik lag ich mit 3 andern im zimmer und wir mussten noch mit 4 anderen das bad teilen - geht garnicht. in der anderen klinik hier sind auch die kassenpatientenzimmer nur 2 bettzimmer! Und da ist die Behandlung auch nicht anders, ob privat oder kasse. nur das der chefarzt nicht vorbeifliegt.
Als schwangere wird man in dem kh auch super behandelt, egal wie versichert.
Privat ist auch nicht immer besser - bekam z.b. milchpumpe nicht bezahlt und ander scherze auch nicht, die gesetzlich einfach abgesichert sind.

unterm strich - es kommt auf den arzt an. habe bei einem gearbeitet, der hat privat auf händen getragen und meinem zweiten chef war es sch..egal wie versichert war.

Bei dem Thema Kassenpatient oder Privatpatient gibt es immer wirklich sehr viel Diskussionsstoff... Aber wie du schon sagst, vielleicht liegt das auch an Ärzten, denen es egal ist und einfach ihren Job machen...wer weiß..

Guten morgen Mädels,

vielen Dank fürs Daumen drücken. Bin auch gespannt, ob es heute nur ein Gespräch sein wird oder ob auch gleich Blut abgenommen wird oder wie sie diesen Test auch machen...

Ich berichte heute Nachmittag!!!

Lori, ich lass dir mal wieder einen lieben Gruß da und selbstverständlich sind meine Daumen für heut gedrückt!

Liebe Lori, auch wenn ich nicht oft bei dir hier mitschreibe, ich lese immer still mit. Ich drücke euch für heute auch ganz doll die Daumen.

Liebe Grüße Corinna

Hallo Ihr Lieben,

bin nun endlich zu Hause und kann euch vom heutigen Termin mitteilen.

Es war sehr schwer wieder in dieser Praxis zu sein, denn dort haben wir damals auch von der Nackenfalte erfahren und das Organscreening machen lassen.

Die behandelnde Frauenärztin und die Humangenetikerin hatten sich nochmal die Ultraschallbilder angeschaut und wieder nichts auffälliges gefunden. Anschließend hatten wir alleine mit der Humangenetikerin das Gespräch.

Sie hatte sich alle Unterlagen durchgelesen und Fotos von Jano angschaut und konnte uns so erstmal nicht weiterhelfen! Drei Bilder von Jano hat sie sich von uns schicken lassen. Sie möchte diese Bilder mit einem Kollegen anschauen, der Spezialist darin ist, Syndrome bei Kleinkinder festzustellen.

Sie sagte aber gleich, dass Jano ganz normal ausgesehen hat. In ein zwei Fotos sehen seine Augen kurz nach der Geburt etwas "auffällig" aus, aber mit der Zeit würde man bei ihm überhaupt nichts sehen.

Außerdem hat sie sich alles weitere aufgeschrieben, was bei Jano auffällig gewesen ist. Sein Herzfehler, der verwachsende Penis mit dem Hoden, die Schilddrüsenunterfunktion und andere Kleinigkeiten.

Jetzt muss ich nochmal den Pathologen anrufen um zu fragen, ob sie noch Zellen von Jano aufbewahrt haben, damit Sie, wenn sie einen Verdacht haben danach suchen können! So ist es ganz schwer. Es gibt wohl tausende von Syndromen und nur 5 % sind bekannt.

Sollte der Pathologe die Zellen nicht haben, dann werden sie wahrscheinlich nie was finden können. Aber dann fiel Marco auf, dass ich noch seine letzten getragenen Sachen, die blutverschmiert waren, noch aufgehoben habe ohne sie zu waschen. Das wäre dann noch eine Möglichkeit, aber ob das Blut ausreicht, dass kann man noch nicht sagen.

Wir mussten somit halt noch kein Blut abgeben, da sich die Untersuchungen nun bis zu einem halben Jahr verzögern können! Sie hält uns aber per Mail auf dem Laufenden.

Sie sagte auch, dass man bei einer nächsten SS wahrscheinlich auch nichts feststellen würde, wenn sie nicht genau wissen, was Jano hatte. Im schlimmsten Fall ist die Wahrscheinlichkeit wieder ein Kind mit "Fehlbildungen" (schreibe das so ungerne.. )zu bekommen 25 % oder wenn es etwas ist, wo man keinen Jungen bekommen darf 50 %.

Aber sie sagte auch, dass sie uns nicht verrückt machen möchte, aber die Angst wird wohl immer bleiben bei der nächsten Schwangerschaft solange sie nicht feststellen können was Jano hatte.....

oh lori, das klingt ja nicht so gut schade, dass sie euch sonst nicht weiterhelfen konnte. und warum musstet ihr jetzt diesen test nicht machen? ich dachte deshalb wart ihr da?
Drück dich mal.

Hallo meine Süße!!!
Ich habe heute ganz fest an Euch gedacht und ganz gepannt Deinen Bericht gelesen.
Finde es etwas schwammig nur anhand von Foto's eine Aussage zu treffen und finde es schade, dass sie nich einfach parallel Eure Genetik untersuchen.
Es tut mir so schrecklich leid, dass Ihr wieder warten müsst.... !
Auch wenn es furchtbar ist, glaube ich mittlerweile, dass Ihr wahrscheinlich nie 100%-ige Gewissheit bekommen werdet und für eine erneute Schwangerschaft gaaaanz viel Mut braucht !
Ich wünsche Euch und besonders Dir, dass Du langsam zur Ruhe kommen kannst....!
Fühl Dich gedrückt und grüß Marco ganz lieb von uns.
Kussi

@Findus+Julia: Ich habe auch gedacht, dass uns heute Blut abgenommen wird und allgemein unsere Genetik untersucht wird. Aber es ist halt schwierig bei uns nach etwas zu suchen, wenn sie nicht wissen in welcher Richtung sie suchen müssen....??

Ja, die Humangenetik versucht nun etwas zu finden, was wahrscheinlich nicht auffindbar sein wird. Ich verstehe eh nicht warum sie zu Lebzeiten nicht gleich die umfangreiche Chromosomuntersuchung gemacht haben, sondern nur auf Verdacht auf einen einzigen Syndrom untersucht haben. Gut, sie wollten Jano im Februar nochmal untersuchen.

Ach, ich denke auch, dass wir nie die Gewissheit bekommen werden. Es ist halt nur schwierig nicht zu wissen, was mit Jano los war. Nicht nur weil wir uns weitere Kinder wünschen, sondern weil man auch einfach verstehen möchte wie es ihm ergangen ist. Was aus ihm geworden wäre etc.

Ich frage mich ganz oft, ob das schon mal in Deutschland passiert ist, was mit Jano passiert ist, wo die Ärzte vor einem großen Rätsel stehen??? Das ist doch alles nicht nachzuvollziehen. Die Medizin ist so weit und bei Jano stehen sie vor einem großen Rätsel....

Lori ich denke nicht, dass ihr ein Einzelfall seid. Leider wird nie oder nur sehr sehr selten bekannt, wenn die Ärzte vor einem Rätsel stehen.
Wenn die was finden, was sie noch nie hatten, dann wird rumprobiert -hab ich leider am eigenen Leib erfahren müssen. Man wird immer nur vertröstet, bekommt keine klaren antworten, lebt in Angst und Ungewissheit.
Wüsste jetzt aber auch nicht, wo du dich hinwenden könntest, wo man vielleicht noch mehr dieser "Fälle" findet.
Es kann sein, dass es wieder passiert - es muss aber nicht. Es kann eine Laune der Natur gewesen sein - die keiner verstehen wird. Gib nicht auf... drück Dich!