Zitat von Heidelberg:

Hallo Lori,

gut, dass dich der Chefarzt nochmals aufgeklärt hat.

Warum hat die Infusion seinen Tod beschleunigt? War Jano allergisch gegen das Mittel oder wissen das die Ärzte nicht?

Das die nächste Schwangerschaft bei dir eine Risikoschwangerschaft sein wird, ist leider normal. Sobald man eine FG hatte oder das Baby kurz nach der Geburt stirbt, gilt man als risikoschwanger.
Auf der einen Seite ist das gut, du wirst noch engmaschiger kontrolliert und bei jedem ungenauen Ergebnis wirst du zu Spezialisten überwiesen. Die Kontrolle / Überwachung ist dann also viel häufiger. Ich hatte selbst eine RisikoSS wegen meinem Faktor V. Ich musste häufiger zu den Untersuchungen und es wurde öfter US gemacht.

Das er dir jetzt nicht sagen konnte, dass diese Laune nie wieder vorkommt... Hmm... Ich hoffe, dass die Ergebnisse bei der Humangenetikerin mehr Aufschlüsse für euch bringen.

Siehst du, auch der Chefarzt sagt, dass du wirklich ALLES richtig gemacht hast! Mach dir bitte keine Vorwürfe, auch nicht wegen dem Pilz.

Jetzt bleibt nur zu hoffen, dass die Humangenetikerin wirklich alles irgendwie testet (ich hoffe, das geht? Ich hab davon keine Ahnung) und das ihr dann an einem Geschwisterchen für Jano basteln könnt.

Du bist so tapfer Lori, ich drücke dir für Donnerstag alle meine und auch Lucas' Daumen!

Fühl dich lieb gedrückt und umarmt,
Maxi

Mit der Infusion musste Janos Körper noch mehr kämpfen besonders das Herz und da ist er nicht gegen angekommen... Als er zu schwach war an meiner Brust zu trinken hat er es sein gelassen, aber bei der Infusion konnte er sich nicht wehren. Da frage ich mich nun, ob da nun ein Ärztefehler vorlag, aber wiederrum wussten sie zu dem Zeitpunkt noch gar nichts von seinem Herzfehler....

Was heißt genau RisikoSS also das man öfter zum Arzt muss etc ist klar, aber bekommt man da auch zugleich einen Beschäftigungsverbot oder muss das alles nicht sein...???

Bzgl. der Humangenetikerin, da bin ich auch gespannt, was sie überhaupt testen wollen oder ob sie es können, wenn sie gar keinen Befund haben....???? Ich berichte am Donnerstag!!

Zitat von Pananino85:

Puuuhhh... was soll ich sagen?!
Einerseits bin ich erleichtert, dass du ein weiteres Telefonat hattest, in dem die "Fakten" nochmal genauer besprochen wurden. Es bedeutet zwar weiterhin eine bestimmte Ungewissheit für euch, weil nichts 100% sicher ist, aber dies ist - finde ich - auch etwas positiv zu sehen. Es lag ganz sicher nicht in eurer Macht und ihr seid auch nicht "Schuld"!!! Natürlich wird erst der "Gentest" bestätigen, dass ihr gesund seid, aber ich bin auch sehr optimistisch.
Andererseits wird eine weitere SS nicht leichter... würde es aber so oder so nicht, selbst wenn ihr 100% wüsstet, woran er gestorben ist. Die Angst wird immer bleiben und deswegen finde ich es ganz gut, dass du schon in therapeutischer Behandlung bist.
Übrigens war meine 2. SS auch eine Risikoschwangerschaft (wegen Frühgeburt und KS). Ich hatte aber keine Extra-Untersuchungen oder ähnliches, war alles wie in der 1. SS. Ich hoffe, dass sie bei euch mehr darauf achten!!!

Ja, es ist schon mal positiv, dass sie nicht gleich gesagt haben, wir dürfen keine Kinder bekommen etc. Aber die Ungewissheit wird wohl immer noch bleiben... Heute habe ich auch noch von einer Kollegin erfahren, dass nun alle Krankenakten bei der Staatsanwaltschaft angekommen sind und diese schon seit dem 29.12 beim Rechtsmediziner sind. Bin gespannt wie lange das dauert..., dann noch der Gentest und dann sind alle Untersuchungen durch und ich hoffe danach etwas Gewissheit zu bekommen, wenn nicht müssen wir wohl leider damit leben, nicht zu wissen, was Jano hatte....

Zitat von Lori26:

Zitat von Heidelberg:

Hallo Lori,

gut, dass dich der Chefarzt nochmals aufgeklärt hat.

Warum hat die Infusion seinen Tod beschleunigt? War Jano allergisch gegen das Mittel oder wissen das die Ärzte nicht?

Das die nächste Schwangerschaft bei dir eine Risikoschwangerschaft sein wird, ist leider normal. Sobald man eine FG hatte oder das Baby kurz nach der Geburt stirbt, gilt man als risikoschwanger.
Auf der einen Seite ist das gut, du wirst noch engmaschiger kontrolliert und bei jedem ungenauen Ergebnis wirst du zu Spezialisten überwiesen. Die Kontrolle / Überwachung ist dann also viel häufiger. Ich hatte selbst eine RisikoSS wegen meinem Faktor V. Ich musste häufiger zu den Untersuchungen und es wurde öfter US gemacht.

Das er dir jetzt nicht sagen konnte, dass diese Laune nie wieder vorkommt... Hmm... Ich hoffe, dass die Ergebnisse bei der Humangenetikerin mehr Aufschlüsse für euch bringen.

Siehst du, auch der Chefarzt sagt, dass du wirklich ALLES richtig gemacht hast! Mach dir bitte keine Vorwürfe, auch nicht wegen dem Pilz.

Jetzt bleibt nur zu hoffen, dass die Humangenetikerin wirklich alles irgendwie testet (ich hoffe, das geht? Ich hab davon keine Ahnung) und das ihr dann an einem Geschwisterchen für Jano basteln könnt.

Du bist so tapfer Lori, ich drücke dir für Donnerstag alle meine und auch Lucas' Daumen!

Fühl dich lieb gedrückt und umarmt,
Maxi

Mit der Infusion musste Janos Körper noch mehr kämpfen besonders das Herz und da ist er nicht gegen angekommen... Als er zu schwach war an meiner Brust zu trinken hat er es sein gelassen, aber bei der Infusion konnte er sich nicht wehren. Da frage ich mich nun, ob da nun ein Ärztefehler vorlag, aber wiederrum wussten sie zu dem Zeitpunkt noch gar nichts von seinem Herzfehler....

Was heißt genau RisikoSS also das man öfter zum Arzt muss etc ist klar, aber bekommt man da auch zugleich einen Beschäftigungsverbot oder muss das alles nicht sein...???

Bzgl. der Humangenetikerin, da bin ich auch gespannt, was sie überhaupt testen wollen oder ob sie es können, wenn sie gar keinen Befund haben....???? Ich berichte am Donnerstag!!

also ich arbeite im Büro und habe kein Beschäftigungsverbot bekommen. Ich musste alle 3 Wochen zur Vorsorge anstatt alle 4 und Ultraschall wurde so oder so jedes Mal gemacht da ich diese Flat gekauft hatte. Meine KK hat im Endeffekt 6 US bezahlt, anstatt der gesetzlichen 3.

Wegen Risikoss - hatte ich und habe ich wieder - zu erst waren die kontrollen alle 3 wochen und nun alle 2 wochen.

Zitat von Sternenvogel:

Wegen Risikoss - hatte ich und habe ich wieder - zu erst waren die kontrollen alle 3 wochen und nun alle 2 wochen.

...komisch, ich habe das Gefühl, dass ich auch in diesem Punkt irgendwie über'n Tisch gezogen worden bin. Ich hatte nur alle 8 Wochen Vorsorge beim FA, dazwischen bei der Hebamme (was ich anfangs echt sch... fand). Extra US habe ich auch nicht bekommen, nur die drei, die die KK bezahlt. Echt komisch.

Zitat von Pananino85:

Zitat von Sternenvogel:

Wegen Risikoss - hatte ich und habe ich wieder - zu erst waren die kontrollen alle 3 wochen und nun alle 2 wochen.

...komisch, ich habe das Gefühl, dass ich auch in diesem Punkt irgendwie über'n Tisch gezogen worden bin. Ich hatte nur alle 8 Wochen Vorsorge beim FA, dazwischen bei der Hebamme (was ich anfangs echt sch... fand). Extra US habe ich auch nicht bekommen, nur die drei, die die KK bezahlt. Echt komisch.

warum war es bei dir eine risikoss??
ich hatte vor der letzten eine fg, habe gebärmutteranomalie, dann meinen sohn als frühchen, dann wieder ne fg und nun 18te ssw

Zitat von Lori26:

Ja, es ist schon mal positiv, dass sie nicht gleich gesagt haben, wir dürfen keine Kinder bekommen etc. Aber die Ungewissheit wird wohl immer noch bleiben... Heute habe ich auch noch von einer Kollegin erfahren, dass nun alle Krankenakten bei der Staatsanwaltschaft angekommen sind und diese schon seit dem 29.12 beim Rechtsmediziner sind. Bin gespannt wie lange das dauert..., dann noch der Gentest und dann sind alle Untersuchungen durch und ich hoffe danach etwas Gewissheit zu bekommen, wenn nicht müssen wir wohl leider damit leben, nicht zu wissen, was Jano hatte....

Hoffentlich geht's bei der Staatsanwaltschaft etwas schneller! Für Übermorgen (war doch am Donnerstag der Gentest?) alles Gute und starke Nerven! *drück*

Zitat von Sternenvogel:

warum war es bei dir eine risikoss??
ich hatte vor der letzten eine fg, habe gebärmutteranomalie, dann meinen sohn als frühchen, dann wieder ne fg und nun 18te ssw

Da waren vier Sachen angekreuzt, aber ich gehe stark davon aus, dass es an meinem KS und der Frühgeburt lag...

Zitat von Pananino85:

Zitat von Sternenvogel:

Wegen Risikoss - hatte ich und habe ich wieder - zu erst waren die kontrollen alle 3 wochen und nun alle 2 wochen.

...komisch, ich habe das Gefühl, dass ich auch in diesem Punkt irgendwie über'n Tisch gezogen worden bin. Ich hatte nur alle 8 Wochen Vorsorge beim FA, dazwischen bei der Hebamme (was ich anfangs echt sch... fand). Extra US habe ich auch nicht bekommen, nur die drei, die die KK bezahlt. Echt komisch.

Ja, das hört sich echt komisch an.. haben die Ärzte gar nicht so ernst genommen....???
Ich bin auch am überlegen, ob ich meine FA wechseln sollte. Heute habe ich die Überweisung und den Befund für die Humangenetik bekommen und sie wollte nicht mal ein Gespräch mit mir führen. So habe ich diesen Befund zum ersten Mal in der Hand, man liest sich alles durch und man versteht das meiste nicht. Sie weiß ja nicht mal, dass der Chefarzt vom KH mir das soweit es ging am Telefon erklärt hat. Eigentlich auch nicht richtig, oder??

Zitat von Lori26:

Zitat von Pananino85:

Zitat von Sternenvogel:

Wegen Risikoss - hatte ich und habe ich wieder - zu erst waren die kontrollen alle 3 wochen und nun alle 2 wochen.

...komisch, ich habe das Gefühl, dass ich auch in diesem Punkt irgendwie über'n Tisch gezogen worden bin. Ich hatte nur alle 8 Wochen Vorsorge beim FA, dazwischen bei der Hebamme (was ich anfangs echt sch... fand). Extra US habe ich auch nicht bekommen, nur die drei, die die KK bezahlt. Echt komisch.

Ja, das hört sich echt komisch an.. haben die Ärzte gar nicht so ernst genommen....???
Ich bin auch am überlegen, ob ich meine FA wechseln sollte. Heute habe ich die Überweisung und den Befund für die Humangenetik bekommen und sie wollte nicht mal ein Gespräch mit mir führen. So habe ich diesen Befund zum ersten Mal in der Hand, man liest sich alles durch und man versteht das meiste nicht. Sie weiß ja nicht mal, dass der Chefarzt vom KH mir das soweit es ging am Telefon erklärt hat. Eigentlich auch nicht richtig, oder??

hmm, da würde ich auch über einen Wechsel nachdenken. Sie soll, doch grade in deiner Situation, auch eine gute Ansprechpartnerin sein... Ich muss mich, grade beim FA, gut aufgehoben fühlen, deswegen hab ich z.B. auch in der Schwangerschaft (ganz am Anfang) gewechselt.
*
Pana: komisch, dass du nicht öfter kommen musstest, vorallem nach einer FG!
Ich meine, ich habe "nur" das Faktor V-Leiden, muss also blutverdünnende Medikamente nehmen, und hatte bisher weder einen KS noch eine Frühgeburt, sprich: ich bin ohne "Belastungen" aus früheren Schwangerschaften gestartet und bei mir wurde trotzdem engmaschiger kontrolliert.
Ich denke, das liegt auch viel an dem Arzt.

Zitat von Lori26:

Zitat von Pananino85:

Zitat von Sternenvogel:

Wegen Risikoss - hatte ich und habe ich wieder - zu erst waren die kontrollen alle 3 wochen und nun alle 2 wochen.

...komisch, ich habe das Gefühl, dass ich auch in diesem Punkt irgendwie über'n Tisch gezogen worden bin. Ich hatte nur alle 8 Wochen Vorsorge beim FA, dazwischen bei der Hebamme (was ich anfangs echt sch... fand). Extra US habe ich auch nicht bekommen, nur die drei, die die KK bezahlt. Echt komisch.

Ja, das hört sich echt komisch an.. haben die Ärzte gar nicht so ernst genommen....???
Ich bin auch am überlegen, ob ich meine FA wechseln sollte. Heute habe ich die Überweisung und den Befund für die Humangenetik bekommen und sie wollte nicht mal ein Gespräch mit mir führen. So habe ich diesen Befund zum ersten Mal in der Hand, man liest sich alles durch und man versteht das meiste nicht. Sie weiß ja nicht mal, dass der Chefarzt vom KH mir das soweit es ging am Telefon erklärt hat. Eigentlich auch nicht richtig, oder??

Manchmal habe ich das Gefühl, dass man heutzutage erstmal - ganz krass ausgedrückt - richtig auf die Kacke hauen muss, um irgendetwas zu "bekommen" (was eigentlich normal/menschlich wäre...). Das wurmt mich tierisch, auch wenn ich das bei anderen mitkriege. Es hat ja nicht jeder so ein Stehvermögen und gerade wenn man so etwas wie ihr erleben musstet, ist das einfach eine Frechheit!
Ich habe nach der 1. SS den FA gewechselt, weil ich da schon Dinge komisch fand (z.B. CTG erst in der 32. SSW) und ein Mal so frech behandelt wurde (Lena kam ja zu früh und ich hatte eine Woche vorher ganz leichte Blutungen - weil es denen nicht in den Kram gepasst hat (zeitlich), musste ich gleich ins KH und die haben sich dann aufgeregt "wenn das jeder machen würde..."). Ich bin der festen Überzeugung, dass die mich damals schon nicht gut überwacht haben und diesmal... was soll ich sagen... ich hatte nachher einen Not-KS, innerhalb von 10 Min., weil mir wieder niemand richtig zugehört und geglaubt hat, dass ich höllische Schmerzen habe, aber man auf dem CTG nichts gesehen hat.

Ich habe meine FA gewechselt.. die FG war ja 3 monate vor der schwangerschaft mit max. da hat sie schon voll doof reagiert, als sie es mir sagte. dann war ich mit max schwanger - gebärmutteranomalie war zu der zeit bekannt. ich hatte immer hohen blutdruck - hat sie nicht interessiert, hatte von anfang an harten bauch - hat sich angefühlt, als hätte ich eine birne im bauch - also gebärmutter total hart...
dann rief ich irgendwann an, weil ich voll herzrasen hatte, mir so schwindlig war und ich bauchweh hatte..."wenn es sein muss, dann kommen sie halt MORGEN vorbei!"
bin dann direkt in eine andere FA praxis - die sind amok gelaufen!
hatte Blutdruck 160/180 und puls 165 - 185. kurz vor hirnschlag und die gebärmutter so hart und verkrampft, dass sie das baby fast zerdrückt hätte..... URSACHE: akuter Magnesiummangel!

wurde dann mit blutdruckmitteln und hochdosiertem magnesium behandelt - die ärztin hatte immr voll angst, dass der zwerg davon starke schäden genommen hat........ zum glück aber nicht.

dieses mal sofort magnesium thera und alle 3wochen bzw ab jetzt alle 2 wochen kontrolle

Heidelberg, Pana, Sternenvogel: Es ist echt wahnsinn wie unterschiedlich Ärzte doch sind und wie unterschiedlich man behandelt wird. Ist eine von euch evtl. Privatversichert??? Da soll man ja auch nur bevorzugt behandelt werden....???

Für die nächste Schwangerschaft werde ich mich mal bei der Ärztekammer melden und mir einen guten FA empfehlen lassen. Naja, erstmal abwarten was uns morgen das Gespräch bei der Humangenetik bringt und ob wir überhaupt erstmal wissen, ob wir Kinder bekommen dürfen....??

Zitat von Lori26:

Heidelberg, Pana, Sternenvogel: Es ist echt wahnsinn wie unterschiedlich Ärzte doch sind und wie unterschiedlich man behandelt wird. Ist eine von euch evtl. Privatversichert??? Da soll man ja auch nur bevorzugt behandelt werden....???

Für die nächste Schwangerschaft werde ich mich mal bei der Ärztekammer melden und mir einen guten FA empfehlen lassen. Naja, erstmal abwarten was uns morgen das Gespräch bei der Humangenetik bringt und ob wir überhaupt erstmal wissen, ob wir Kinder bekommen dürfen....??

...wir sind nicht privat versichert (kommt in Zukunft aber sicher noch, da man sich das ab einer gewissen Einkommensklasse ja nicht mehr aussuchen kann). Und klar, dass die Privaten bevorzugt werden ist überall so. Das ist hier leider nichts Neues.
*daumen drück für Morgen*

Zitat von Pananino85:

Zitat von Lori26:

Heidelberg, Pana, Sternenvogel: Es ist echt wahnsinn wie unterschiedlich Ärzte doch sind und wie unterschiedlich man behandelt wird. Ist eine von euch evtl. Privatversichert??? Da soll man ja auch nur bevorzugt behandelt werden....???

Für die nächste Schwangerschaft werde ich mich mal bei der Ärztekammer melden und mir einen guten FA empfehlen lassen. Naja, erstmal abwarten was uns morgen das Gespräch bei der Humangenetik bringt und ob wir überhaupt erstmal wissen, ob wir Kinder bekommen dürfen....??

...wir sind nicht privat versichert (kommt in Zukunft aber sicher noch, da man sich das ab einer gewissen Einkommensklasse ja nicht mehr aussuchen kann). Und klar, dass die Privaten bevorzugt werden ist überall so. Das ist hier leider nichts Neues.
*daumen drück für Morgen*

Ja, das stimmt...es ist manchmal echt gemein, dass sie bevorzugt werden. Gerade in der SS sollten alle Mütter gleich behandelt werden!!

Vielen Dank für das Daumen drücken!!