@ enfelchen: wenn die Behinderung so schlimm ist, dass man es schon beim normalen US sieht, ist das ja noch mal was ganz anderes

@ corinna: finde man sollte sich da schon vorher Gedanken drüber machen und nett, dass du es trotzdem lieben würdest. Sorry aber bei solchen Aussagen könnte ich kotzen
ich hab mich bewusst für dieses Kind entschieden und ich werde es so willkommen heißen wie es sein wird. Wenn dein Kind mit 10 Jahren einen schweren Unfall hat und dadurch eine schwerste Behinderung bekommt, wirst du es ja auch nicht weggeben.

Wenn es natürlich keinerlei Überlebenschance hat, ist das natürlich was anderes und steht hier nicht zur Debatte.

Ich will hier jetzt niemanden persönlich angreifen, aber manchmal versteh ich nicht ob einige die Tragweite der Entscheidung ein Kind zu bekommen überhaupt ganz verstanden haben. Das kann man nicht einfach wieder abgeben, wenn man es doch nicht will

Zitat von Enfelchen:

Du hast immer eine "Risikowahrscheinlichkeit".
Hab meins jetzt mal rausgesucht.
Demnach wird das Hintergrundrisiko ermittelt (Alter usw), das Risiko nach US und das nach dem Bluttest. Daraus ergibt sich ein adjustiertes Risiko.
Bei mir wie folgt:

Trisomie 21: 1:8789, Trisomie 13/18: 1: 15988

Das bedeutet, dass bei der Trisomie 21 eine schwangere Frau ein Kind mit Trisomie 21 bekommt und 8789 gesunde Babys zur Welt bringen. Mit meinen Werten...
Ich hoffe, das ist verständlich geschrieben?

Ja danke ich verstehe es! Das ist ja ein super Ergebnis bei Dir!

Bommel Du hast vollkommen recht!!!

Zitat von Bommel90:

@ enfelchen: wenn die Behinderung so schlimm ist, dass man es schon beim normalen US sieht, ist das ja noch mal was ganz anderes

@ corinna: finde man sollte sich da schon vorher Gedanken drüber machen und nett, dass du es trotzdem lieben würdest. Sorry aber bei solchen Aussagen könnte ich kotzen
ich hab mich bewusst für dieses Kind entschieden und ich werde es so willkommen heißen wie es sein wird. Wenn dein Kind mit 10 Jahren einen schweren Unfall hat und dadurch eine schwerste Behinderung bekommt, wirst du es ja auch nicht weggeben.

Wenn es natürlich keinerlei Überlebenschance hat, ist das natürlich was anderes und steht hier nicht zur Debatte.

Ich will hier jetzt niemanden persönlich angreifen, aber manchmal versteh ich nicht ob einige die Tragweite der Entscheidung ein Kind zu bekommen überhaupt ganz verstanden haben. Das kann man nicht einfach wieder abgeben, wenn man es doch nicht will

meine schwester ist schwerst mehrfach behindert und sie lebt ihr leben wie wir "normalen" und ja das leben macht ihr spaß ...

Eben und ich würde es mir nie anmaßen darüber zu entscheiden ob ein Leben lebenswert ist oder nicht, ich bin nicht Gott.

@ miamo: was hat sie denn für eine Behinderung/Behinderungen, wenn ich fragen darf

Zitat von dkaddl:

Zitat von Enfelchen:

Du hast immer eine "Risikowahrscheinlichkeit".
Hab meins jetzt mal rausgesucht.
Demnach wird das Hintergrundrisiko ermittelt (Alter usw), das Risiko nach US und das nach dem Bluttest. Daraus ergibt sich ein adjustiertes Risiko.
Bei mir wie folgt:

Trisomie 21: 1:8789, Trisomie 13/18: 1: 15988

Das bedeutet, dass bei der Trisomie 21 eine schwangere Frau ein Kind mit Trisomie 21 bekommt und 8789 gesunde Babys zur Welt bringen. Mit meinen Werten...
Ich hoffe, das ist verständlich geschrieben?

Ja danke ich verstehe es! Das ist ja ein super Ergebnis bei Dir!

Für mein Alter auf jeden Fall.

Behinderung ist generell ein schweres Thema. Es kommt auf den Grad drauf an. Ich als gelernte Erzieherin kann sagen, es ist verdammt hart. Ich hab auch ein Jahr Kinderkrankenschwester gehabt und wenn du das Jugendliche hast, die nur gewickelt werden müssen und nur liegen und einfach nur gedreht werden müssen, ist das schon heftig. Ob für diese Kinder das Leben lebenswert ist, stelle ich auch infrage. Solange es eine leicht körperliche, oder geistige Behinderung ist, ist das sicherlich kein Problem. Es gibt Betreuungsmöglichkeiten, aber auch das muss man jedem Elternteil überlassen.
Sicherlich kann man die Babyklappe überdenken. Aber, wenn Eltern sagen, dass sie dies emotional und körperlich nicht schaffen, sind mir die weitaus lieber, als solche die gesunde Kinder in die Welt setzen und sich nen Scheiß drum kümmern.
Und ich find es eher stark, dieses zuzugeben.
Wie gesagt, alles in allem kommt es auf den Schweregrad drauf an. Ist meine persönliche Meinung und das darf und kann jeder für sich selber entscheiden.
Und wenn es durch nen Unfall passiert, ist dies höhere Gewalt und in meinen Augen auch was völlig anderes.

Ich persönlich mache mir darüber z.B. gar keine Gedanken. Deshalb könnte mich eine NFM o.Ä. auch nicht beruhigen, ich bin ja ruhig
-
Ich bekomme ein Kind, mein Kind, mein Fleisch und Blut.
Ich mache mir keine Gedanken wie es auf die Welt kommt, ich hoffe natürlich WIE JEDE andere Mutter auch, dass mein Kind gesund sein wird!
Aber wenn dies nicht der Fall ist, dann werde ich mich daran und an die damit verbundenen Umstände gewöhnen müssen, aber damit mach ich mich doch noch nicht in der SS verrückt. Nach der Geburt ist es, wie es ist. Ich sag nicht, dass es leicht wird. Aber man steckt dann halt in der Situation

Also das du niemanden persönlich angreifen willst versteh ich - hast du aber schon getan

Also ich finde die Aussage das man die Tragweite ein Kind zu bekommen nicht mit der Tragweite ein BEHINDERTES Kind zu bekommen vergleichen kann. Aber wie gesagt da hat ja Gott sei Dank jeder seine eigene Einstellung. Und ich würde mein Kind nicht abtreiben, sicher nicht.

Ich sage nur das ich NICHT WEIß (und wie soll ich das auch wissen) ob ich ein Leben mit einem schwerst behinderten Kind schaffe. Psychisch, Physisch. Und ich finde man kann es niemanden zum Vorwurf machen das er ein behindertes Kind nicht haben "möchte" - Und nochmal, ich sage nicht das ICH es abtreiben würde, ich sage nur das ich es versteh wenn es jemand tut.

Und wirklich nochmal. Das mit der Tragweite ein Kind zu bekommen und ein behindertes Kind zu bekommen finde ich echt nicht zu Vergleichen..

Zitat von Würmchen2009:

Ich persönlich mache mir darüber z.B. gar keine Gedanken. Deshalb könnte mich eine NFM o.Ä. auch nicht beruhigen, ich bin ja ruhig
-
Ich bekomme ein Kind, mein Kind, mein Fleisch und Blut.
Ich mache mir keine Gedanken wie es auf die Welt kommt, ich hoffe natürlich WIE JEDE andere Mutter auch, dass mein Kind gesund sein wird!
Aber wenn dies nicht der Fall ist, dann werde ich mich daran und an die damit verbundenen Umstände gewöhnen müssen, aber damit mach ich mich doch noch nicht in der SS verrückt. Nach der Geburt ist es, wie es ist. Ich sag nicht, dass es leicht wird. Aber man steckt dann halt in der Situation

das kann ich so unterschreiben und mein Mann zum Glück auch

Zitat von Würmchen2009:

Ich persönlich mache mir darüber z.B. gar keine Gedanken. Deshalb könnte mich eine NFM o.Ä. auch nicht beruhigen, ich bin ja ruhig
-
Ich bekomme ein Kind, mein Kind, mein Fleisch und Blut.
Ich mache mir keine Gedanken wie es auf die Welt kommt, ich hoffe natürlich WIE JEDE andere Mutter auch, dass mein Kind gesund sein wird!
Aber wenn dies nicht der Fall ist, dann werde ich mich daran und an die damit verbundenen Umstände gewöhnen müssen, aber damit mach ich mich doch noch nicht in der SS verrückt. Nach der Geburt ist es, wie es ist. Ich sag nicht, dass es leicht wird. Aber man steckt dann halt in der Situation

Super Einstellung!

Ich persönlich hab bei der NFM als erstes gefragt "lebt es" und nicht "ist es behindert". Das war für mich das Wichtigste.
Aber bitte, zerfleischt euch hier nicht. Jeder denkt anders und hat andere Möglichkeiten zu handeln. Es sollte niemand verurteilt werden!
Wenn jemand mit schwer mehrfachstbehinderten Mensch umgehen kann, dann ziehe ich meinen Hut. Ich könnte es auch (nur am Rande).
Aber, andere können es eben nicht. Und das gilt es zu akzeptieren!

Zitat von Bommel90:

Eben und ich würde es mir nie anmaßen darüber zu entscheiden ob ein Leben lebenswert ist oder nicht, ich bin nicht Gott.

@ miamo: was hat sie denn für eine Behinderung/Behinderungen, wenn ich fragen darf

wie heißt es so schön in der diagnose
frühkindliche hirnschädigung + tetraspatiken + geistige retadierung + mirkrozephalie + hydrozephalus

Zitat von miamo:

Zitat von Bommel90:

@ enfelchen: wenn die Behinderung so schlimm ist, dass man es schon beim normalen US sieht, ist das ja noch mal was ganz anderes

@ corinna: finde man sollte sich da schon vorher Gedanken drüber machen und nett, dass du es trotzdem lieben würdest. Sorry aber bei solchen Aussagen könnte ich kotzen
ich hab mich bewusst für dieses Kind entschieden und ich werde es so willkommen heißen wie es sein wird. Wenn dein Kind mit 10 Jahren einen schweren Unfall hat und dadurch eine schwerste Behinderung bekommt, wirst du es ja auch nicht weggeben.

Wenn es natürlich keinerlei Überlebenschance hat, ist das natürlich was anderes und steht hier nicht zur Debatte.

Ich will hier jetzt niemanden persönlich angreifen, aber manchmal versteh ich nicht ob einige die Tragweite der Entscheidung ein Kind zu bekommen überhaupt ganz verstanden haben. Das kann man nicht einfach wieder abgeben, wenn man es doch nicht will

meine schwester ist schwerst mehrfach behindert und sie lebt ihr leben wie wir "normalen" und ja das leben macht ihr spaß ...

Das ist ja super!

Zitat von Würmchen2009:

Ich persönlich mache mir darüber z.B. gar keine Gedanken. Deshalb könnte mich eine NFM o.Ä. auch nicht beruhigen, ich bin ja ruhig
-
Ich bekomme ein Kind, mein Kind, mein Fleisch und Blut.
Ich mache mir keine Gedanken wie es auf die Welt kommt, ich hoffe natürlich WIE JEDE andere Mutter auch, dass mein Kind gesund sein wird!
Aber wenn dies nicht der Fall ist, dann werde ich mich daran und an die damit verbundenen Umstände gewöhnen müssen, aber damit mach ich mich doch noch nicht in der SS verrückt. Nach der Geburt ist es, wie es ist. Ich sag nicht, dass es leicht wird. Aber man steckt dann halt in der Situation

Manche beruhigt es aber. Nämlich dann, wenn man Jahre auf ein Kind gehofft hat und es NUR über künstliche geht. Und mich hat es ungemein beruhigt!!!

Zitat von Enfelchen:

Für mein Alter auf jeden Fall.

Behinderung ist generell ein schweres Thema. Es kommt auf den Grad drauf an. Ich als gelernte Erzieherin kann sagen, es ist verdammt hart. Ich hab auch ein Jahr Kinderkrankenschwester gehabt und wenn du das Jugendliche hast, die nur gewickelt werden müssen und nur liegen und einfach nur gedreht werden müssen, ist das schon heftig. Ob für diese Kinder das Leben lebenswert ist, stelle ich auch infrage. Solange es eine leicht körperliche, oder geistige Behinderung ist, ist das sicherlich kein Problem. Es gibt Betreuungsmöglichkeiten, aber auch das muss man jedem Elternteil überlassen.
Sicherlich kann man die Babyklappe überdenken. Aber, wenn Eltern sagen, dass sie dies emotional und körperlich nicht schaffen, sind mir die weitaus lieber, als solche die gesunde Kinder in die Welt setzen und sich nen Scheiß drum kümmern.
Und ich find es eher stark, dieses zuzugeben.
Wie gesagt, alles in allem kommt es auf den Schweregrad drauf an. Ist meine persönliche Meinung und das darf und kann jeder für sich selber entscheiden.
Und wenn es durch nen Unfall passiert, ist dies höhere Gewalt und in meinen Augen auch was völlig anderes.

Danke du konntest meine Gedanken sehr viel besser in Worte fassen als ich. So wie du es schreibst denke ich es mir nämlich, genau das.