Zitat von Mimamk:

Gehst du denn zur Trauerbewältigung zu Gesprächstherapien oder so?

Ich gehe alle 4 Wochen zur Therapie. Die Selbsthilfegruppe hat sich aufgelöst und da wollte ich Davi auch nicht mitnehmen. Ich treffe mich alle vier Wochen mit zwei Müttern,die auch ihr Kind verloren haben....

Zitat von Lori26:

Zitat von Mimamk:

Gehst du denn zur Trauerbewältigung zu Gesprächstherapien oder so?

Ich gehe alle 4 Wochen zur Therapie. Die Selbsthilfegruppe hat sich aufgelöst und da wollte ich Davi auch nicht mitnehmen. Ich treffe mich alle vier Wochen mit zwei Müttern,die auch ihr Kind verloren haben....

Und hilft dir das? Das würde ich dir sehr wünschen.

Zitat von Mimamk:

Zitat von Lori26:

Zitat von Mimamk:

Gehst du denn zur Trauerbewältigung zu Gesprächstherapien oder so?

Ich gehe alle 4 Wochen zur Therapie. Die Selbsthilfegruppe hat sich aufgelöst und da wollte ich Davi auch nicht mitnehmen. Ich treffe mich alle vier Wochen mit zwei Müttern,die auch ihr Kind verloren haben....

Und hilft dir das? Das würde ich dir sehr wünschen.

Für den Moment ja....aber dann wenn es mir nicht gut geht,habe ich an dem Tag keine Therapie,wie es meistens so ist. Mit den Müttern habe ich das Gefühl,dass sie nicht so viel über ihre Toten Kinder sprechen wollen,aber jeder Trauer anders und hat eine andere Geschichte

Zitat von Lori26:

Ja, ich trauer auch so lange ich will, aber es will auch keiner mehr das selbe hören,warum es mir dann mal wieder schlechter geht. Hab auch Davi gegenüber ein schlechtes Gewissen,aber man kann es nicht abstellen. Die Ärzte sagen auch, das er womöglich Neurodermitis hat,weil ich in der Ss getrauert habe und Ängste hatte. Das ist dann ja auch ein tolles Gefühl,das Davi sich meinetwegen so quält. ich nehme mir sehr vieles zu Herzen, besonders wenn es um meine Kinder geht. Manchmal sage ich mir das es Blödsinn ist was sie sagen,aber wenn ich deprimiert bin,denke ich die haben recht,aber wie gesagt,man kann es nicht abstellen!

liebe lori, solch eine aussage finde ich von einem arzt total albern.
als ob neurodermitis oder andere chronische erkrankungen etwas damit zu tun haben, wie die gemütslage der mutter in der schwangerschaft war.

Zitat von KratzeKatze:

Zitat von Lori26:

Ja, ich trauer auch so lange ich will, aber es will auch keiner mehr das selbe hören,warum es mir dann mal wieder schlechter geht. Hab auch Davi gegenüber ein schlechtes Gewissen,aber man kann es nicht abstellen. Die Ärzte sagen auch, das er womöglich Neurodermitis hat,weil ich in der Ss getrauert habe und Ängste hatte. Das ist dann ja auch ein tolles Gefühl,das Davi sich meinetwegen so quält. ich nehme mir sehr vieles zu Herzen, besonders wenn es um meine Kinder geht. Manchmal sage ich mir das es Blödsinn ist was sie sagen,aber wenn ich deprimiert bin,denke ich die haben recht,aber wie gesagt,man kann es nicht abstellen!

liebe lori, solch eine aussage finde ich von einem arzt total albern.
als ob neurodermitis oder andere chronische erkrankungen etwas damit zu tun haben, wie die gemütslage der mutter in der schwangerschaft war.
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Heute hab ich es auch vom kardiologen gehört, das die psychische Belastung in der Familie was damit zu tun haben könnte. Wir hatten heute die nachkontrolle zum Glück ist weiterhin alles gut mit seinem Herz.

Hallo Lori,

normalerweise lese ich nur still mit, aber nun muss ich mich doch mal zu Wort melden.

wie können dir die Ärzte so einen Blödsinn erzählen und dir damit auch noch ein schlechtes Gewissen machen. Bitte glaube es nicht, denn du bist absolut nicht Schuld daran, dass Davi wohl Neuro hat...

Ich kann dir sagen, dass ich in der Schwangerschaft mit Maja ja ähnliche Gedanken, Ängste und Gefühle hatte... Auf der einen Seite die Trauer um Enya und Erik, aber auf der anderen Seite die Freude auf Maja. Meist wollte ich weder das Eine noch das Andere so richtig zulassen, weil ich immer ein schlechtes Gewissen hatte... Bis sich dann ne ganz liebe FÄ um mich gekümmert hat und da sie auch noch nen Doktor in Psychologie hatte, fühlte ich mich bei ihr genau richtig. Hab mich Verstanden gefühlt. Und sie hat mich daran bestärkt mich meinen Gefühlen zu stellen. Mich zu freuen, wenn mir danach ist, aber auch zu weinen wenn die Trauer zu groß ist. Auch den Zorn und die Wut auf das Schicksal sollte ich zulassen und ausleben. Und so hab ich es gemacht und damit ging es mir mit der Zeit auch gut.

Wenn diese Dinge nun aber dafür verantwortlich sind, dass die Kinder Krankheiten bekommen, dann hätte sie mir doch niemals dazu geraten, oder? Sie meinte nur, dass die Kinder die Gefühlsregungen der Mama schon mitbekommen, diese sich aber nicht negativ auf ihre Entwicklung auswirken würden.

ich glaube eher, dass Davi die Neuro wohl vererbt bekommen hat... Es reicht ja schon, wenn ihr oder jemand aus der Familie ein oder mehrere Allergien hat... Mein Neffe z.B. hatte bis zum 3. Geburtstag auch ganz schlimme Neuro... Mama und Papa haben Heuschnupfen und noch so ne Pollenallergie... Aber GsD ist es jetzt so gut, dass sie nur noch bei Wachstumsschüben ausbricht und dann auch schnell wieder weg ist...

Oh, nun ist es doch ein Roman geworden... Ich hoffe ich konnte dich bisl aufbauen und dir dein schlechts gewissen ein wenig nehmen.

Zitat von Lori26:

Zitat von Mimamk:

Zitat von Lori26:

Zitat von Mimamk:

Gehst du denn zur Trauerbewältigung zu Gesprächstherapien oder so?

Ich gehe alle 4 Wochen zur Therapie. Die Selbsthilfegruppe hat sich aufgelöst und da wollte ich Davi auch nicht mitnehmen. Ich treffe mich alle vier Wochen mit zwei Müttern,die auch ihr Kind verloren haben....

Und hilft dir das? Das würde ich dir sehr wünschen.

Für den Moment ja....aber dann wenn es mir nicht gut geht,habe ich an dem Tag keine Therapie,wie es meistens so ist. Mit den Müttern habe ich das Gefühl,dass sie nicht so viel über ihre Toten Kinder sprechen wollen,aber jeder Trauer anders und hat eine andere Geschichte

Ach man... Das tut mir leid! Haben denn die anderen Mütter auch so eine tragische 'Geschichte' hinter sich?
Und redest du auch viel mit deinem Mann über Jano?

P.S ich kann mir das mit dem Neuro ehrlich gesagt auch nicht vorstellen. Lass dich damit nicht auch noch verrückt machen.

Zitat von NochOhne32:

Hallo Lori,

normalerweise lese ich nur still mit, aber nun muss ich mich doch mal zu Wort melden.

wie können dir die Ärzte so einen Blödsinn erzählen und dir damit auch noch ein schlechtes Gewissen machen. Bitte glaube es nicht, denn du bist absolut nicht Schuld daran, dass Davi wohl Neuro hat...

Ich kann dir sagen, dass ich in der Schwangerschaft mit Maja ja ähnliche Gedanken, Ängste und Gefühle hatte... Auf der einen Seite die Trauer um Enya und Erik, aber auf der anderen Seite die Freude auf Maja. Meist wollte ich weder das Eine noch das Andere so richtig zulassen, weil ich immer ein schlechtes Gewissen hatte... Bis sich dann ne ganz liebe FÄ um mich gekümmert hat und da sie auch noch nen Doktor in Psychologie hatte, fühlte ich mich bei ihr genau richtig. Hab mich Verstanden gefühlt. Und sie hat mich daran bestärkt mich meinen Gefühlen zu stellen. Mich zu freuen, wenn mir danach ist, aber auch zu weinen wenn die Trauer zu groß ist. Auch den Zorn und die Wut auf das Schicksal sollte ich zulassen und ausleben. Und so hab ich es gemacht und damit ging es mir mit der Zeit auch gut.

Wenn diese Dinge nun aber dafür verantwortlich sind, dass die Kinder Krankheiten bekommen, dann hätte sie mir doch niemals dazu geraten, oder? Sie meinte nur, dass die Kinder die Gefühlsregungen der Mama schon mitbekommen, diese sich aber nicht negativ auf ihre Entwicklung auswirken würden.

ich glaube eher, dass Davi die Neuro wohl vererbt bekommen hat... Es reicht ja schon, wenn ihr oder jemand aus der Familie ein oder mehrere Allergien hat... Mein Neffe z.B. hatte bis zum 3. Geburtstag auch ganz schlimme Neuro... Mama und Papa haben Heuschnupfen und noch so ne Pollenallergie... Aber GsD ist es jetzt so gut, dass sie nur noch bei Wachstumsschüben ausbricht und dann auch schnell wieder weg ist...

Oh, nun ist es doch ein Roman geworden... Ich hoffe ich konnte dich bisl aufbauen und dir dein schlechts gewissen ein wenig nehmen.

Genau so ging es mir mit Davi in der SS auch..Ich hatte ständig jedem Kind ein schlechtes Gewissen, ob ich getrauert oder mich gefreut habe. Damals hieß es von meiner Therapeutin auch, das ist so und man kann die Gefühle nicht abstellen und das soll ich auch nicht. Ach, ich will mich jetzt auch nicht mehr so verrückt machen lassen..aber das sage ich immer, wenn es mir dann doch etwas besser geht.

Ja, Marco hat Heuschnupfen, Pollenallergie und eine leichte Neurodermitis, was vor kurzem festgestellt wurde....Hoffentlich wird es besser....ganz schlimm hat er es ja jetzt nur am Hals und Dekoltee...es wird schon..er macht sich sonst echt super...er ist so ein Strahlemann.

Zitat von Mimamk:

Zitat von Lori26:

Zitat von Mimamk:

Zitat von Lori26:

...

Und hilft dir das? Das würde ich dir sehr wünschen.

Für den Moment ja....aber dann wenn es mir nicht gut geht,habe ich an dem Tag keine Therapie,wie es meistens so ist. Mit den Müttern habe ich das Gefühl,dass sie nicht so viel über ihre Toten Kinder sprechen wollen,aber jeder Trauer anders und hat eine andere Geschichte

Ach man... Das tut mir leid! Haben denn die anderen Mütter auch so eine tragische 'Geschichte' hinter sich?
Und redest du auch viel mit deinem Mann über Jano?

P.S ich kann mir das mit dem Neuro ehrlich gesagt auch nicht vorstellen. Lass dich damit nicht auch noch verrückt machen.

Ja, die eine hat ihren Sohn vier Wochen nach der Geburt verloren, der aber schwerstbehindert auf die Welt kam und er auch direkt auf die ITS kam und die andere hatte in der 37 SSW eine Todgeburt. Beide haben im selben KH ihre Kinder verloren und wir haben alle so nach der Reihenfolge, wie unsere Kinder gestorben sind auch weitere bekommen...echt zufällig und wir haben als erstes geheiratet und die anderen auch paar Wochen hinterher...wir haben uns sehr viel Kraft gegeben, wobei ich bei den Müttern jetzt merke, wo die weiteren Kinder da sind, das sie kaum über ihren toten Kinder sprechen...die eine mit dem Sohn gar nicht und die andere mit ihrer Todgeburt hatte mir nur letztens gesagt, dass sie mich jetzt erst verstehen kann...das es viel schlimmer ist ein Kind zu verlieren, wenn man es zu Hause hatte als ihre Todgeburt...was auch schlimm war, aber dieses Kind konnte sie nie kennenlernen....ihr Emil ist an Janos Todestag geboren...das ist für mich etwas schwer, weil es ein komisches Gefühl ist...und als wir damals uns Janos Sarg ausgesucht hatten, wurde uns ein Kindersarg gezeigt wie man es schmücken könnte etc....das war der Sarg von der kleinen Mia...die hatten damals den selben Bestatter...die Welt ist so klein...damals dachte ich...oh man, noch ein kleines Kind und keine 8 Wochen später lernte ich durch die KH-Seelsorgerin die Eltern kennen...

Ja, ich rede viel mit Marco über Jano und er auch mit mir...lange hat er nicht über Jano so ausführlich gesprochen, wie er sich jetzt fühlt...wobei es ihm zur Zeit auch nicht gut geht...vor ein paar tagen war er 40 min bei Jano und hat nur geweint...ich weiß nicht, ob es uns zur Zeit auch so schlecht geht, weil Jano bald seinen 2 Geburtstag hat oder weil wir an Davi sehen, was wir mit Jano alles verpasst haben und das wir das gerne erlebt hätten und beide Jungs hier hätten...man kann es nicht rückgängig machen...es tut aber dennoch sehr weh!!

Liebe Lori,

ich lese bei dir ja schon lange mit und schreibe zwischendurch auch.... nun habe ich mich lange nicht mehr gemeldet.
Aber vergessen habe ich dich und deine Geschichte nicht. Bist auch der einzige Grund gewesen, warum ich nochmal zu diesem Forum zurück gekommen bin... einfach um zu sehen, wie es dir mittlerweile ergangen ist...

ich habe im Januar meinen Vater verloren. Wir standen uns sehr sehr nahe... es ist das erste Mal das ich persönlich Kontakt hatte mit dem Tod. Es ist grauenhaft. Die einzelnen Geschichten kann man nicht miteinander vergleichen....wir trauern auch um unterschiedliche Menschen...aber der Tod bleibt immer dasselbe und er hinterlässt immer ein großes Loch in unserem Leben.
Mittlerweile bin ich auch sehr vereinsamt. niemand meldet sich, keiner schreibt mehr... meine Verwandten habe ich auch alle dadurch verloren... die können mich einfach nicht verstehen, das es mir so schlecht geht. Und wenn sich dopch mal jemand meldet, bekommt man dumme Sprüche rein gedrückt....
ach... keine ahnung warum ich das jetzt ausgerechnet bei dir los werden wollte oder musste.... ich hoffe du bist mir nicht böse.
Ich bewundere dich nur so... und ich hoffe das es mir eines Tages auch mal besser gehen wird....und auch wenn du um dein Kind trauerst... und ich um meinen Vater.... wenn ich sehe wie toll du das alles meisterst.... das giubt mir kraft.

Ps: Und lass dir bitte nichts einreden wegen der Neuro..... viele Kleinkinder leiden darunter. Und die haben auch nicht eine solche Hintergrundsgeschichte, wie du. Was is dann bei denen der Grund für die Erkrankung? Das is doch schwachsinn es auf deine Trauer zu schieben.....

Zitat von Sonce:

Liebe Lori,

ich lese bei dir ja schon lange mit und schreibe zwischendurch auch.... nun habe ich mich lange nicht mehr gemeldet.
Aber vergessen habe ich dich und deine Geschichte nicht. Bist auch der einzige Grund gewesen, warum ich nochmal zu diesem Forum zurück gekommen bin... einfach um zu sehen, wie es dir mittlerweile ergangen ist...

ich habe im Januar meinen Vater verloren. Wir standen uns sehr sehr nahe... es ist das erste Mal das ich persönlich Kontakt hatte mit dem Tod. Es ist grauenhaft. Die einzelnen Geschichten kann man nicht miteinander vergleichen....wir trauern auch um unterschiedliche Menschen...aber der Tod bleibt immer dasselbe und er hinterlässt immer ein großes Loch in unserem Leben.
Mittlerweile bin ich auch sehr vereinsamt. niemand meldet sich, keiner schreibt mehr... meine Verwandten habe ich auch alle dadurch verloren... die können mich einfach nicht verstehen, das es mir so schlecht geht. Und wenn sich dopch mal jemand meldet, bekommt man dumme Sprüche rein gedrückt....
ach... keine ahnung warum ich das jetzt ausgerechnet bei dir los werden wollte oder musste.... ich hoffe du bist mir nicht böse.
Ich bewundere dich nur so... und ich hoffe das es mir eines Tages auch mal besser gehen wird....und auch wenn du um dein Kind trauerst... und ich um meinen Vater.... wenn ich sehe wie toll du das alles meisterst.... das giubt mir kraft.

Ps: Und lass dir bitte nichts einreden wegen der Neuro..... viele Kleinkinder leiden darunter. Und die haben auch nicht eine solche Hintergrundsgeschichte, wie du. Was is dann bei denen der Grund für die Erkrankung? Das is doch schwachsinn es auf deine Trauer zu schieben.....

Es tut mir leid um dein Vater. Ja gerade,wenn ältere Menschen sterben,verlangen viele, das man nicht so lange trauert,weil so das Leben ist. Jeder hat aber eine andere Bindung zum Verstorbenen gehabt und trauert dementsprechend anders. Ich kann nicht verstehen,dass deine Familie dich alleine lässt...ich hoffe, das du gute Freunde hast,wo du über deine Trauer sprechen kannst. Reden tut so gut...auch wenn du dich wiederholst und dir doof vorkommst ...gute Freunde hören es immer wieder. Es rührt mich, das ich dir Kraft gebe, dabei fühle ich mich kraftlos und habe das Gefühl nur zu funktionieren......weil das Leben es so fordert....

Einfach nur so
Julia lässt mir die Neuroliste zukommen-ich schicke sie Dir dann gleich...bis Juli ist doch ein wenig lang

Zitat von Kibazwerg:

Einfach nur so
Julia lässt mir die Neuroliste zukommen-ich schicke sie Dir dann gleich...bis Juli ist doch ein wenig lang

Oh da freue ich mich. danke nochmal.

Zitat von Lori26:

Davi hat definitiv Neurodermitis, diese ist etwas mehr ausgeprägt als bei anderen Kindern in seinem Alter.

Ich muss jetzt zur Ernährungswissenschaftlerin und ab dem 04.06 zur ambulanten dermatologischen Reha....Ich hoffe, dass es bis dahin besser wird. ich kann mir darunter noch nichts vorstellen. Hab das Erstgespräch erst demnächst. Hab das Gefühl das alles von vorne losgeht..bin gerade ziemlich fertig...Es ist nichts schlimmes, daran stirbt er nicht, aber ich habe Angst, dass jetzt jedes Mal was dazu kommt...

Die Impfung könnte es auch verstärkt haben...und bald hat er die Auffrischungsimpfung...ich weiß gar nicht was ich nun machen soll....?

Hallo, darf ich fragen wie sich Neurodermitis, äussert und wie es aussieht, da unsere 1 Jährige Tochter an beiden Armen mehrere Dicke rote Flecken hat die auch trocken sind habe mal im Internet nachgelesen ich befürchte das es Neurodermitis, ist ich nehme die Große am Freitag mir zur Untersuchung

Zitat von Supermaus32:

Zitat von Lori26:

Davi hat definitiv Neurodermitis, diese ist etwas mehr ausgeprägt als bei anderen Kindern in seinem Alter.

Ich muss jetzt zur Ernährungswissenschaftlerin und ab dem 04.06 zur ambulanten dermatologischen Reha....Ich hoffe, dass es bis dahin besser wird. ich kann mir darunter noch nichts vorstellen. Hab das Erstgespräch erst demnächst. Hab das Gefühl das alles von vorne losgeht..bin gerade ziemlich fertig...Es ist nichts schlimmes, daran stirbt er nicht, aber ich habe Angst, dass jetzt jedes Mal was dazu kommt...

Die Impfung könnte es auch verstärkt haben...und bald hat er die Auffrischungsimpfung...ich weiß gar nicht was ich nun machen soll....?

Hallo, darf ich fragen wie sich Neurodermitis, äussert und wie es aussieht, da unsere 1 Jährige Tochter an beiden Armen mehrere Dicke rote Flecken hat die auch trocken sind habe mal im Internet nachgelesen ich befürchte das es Neurodermitis, ist ich nehme die Große am Freitag mir zur Untersuchung

Hey ,
Er hat es zur Zeit im Gesicht doll. Die Wange ist rot und sehr trocken und rau. An den Arbeiten nur rot. Kläre es beim Arzt mal ab, es muss ja nicht gleich Neurodermitis sein.