Zitat von gockellinchen:

Zitat von mineperle80:

Erstmal tut es mir leid, was momentan gerade auf euch einprasselt und all das was noch folgen wird.
Ich wünsche euch alle Kraft und Nerven der Welt!

Zu den Erkrankungen kann ich jeweils ein Beispiel benennen. Die besten Freunde meiner Eltern kümmern sich seit 17 Jahren um einen Jungen, dem eben dieser Balken fehlt. Sie haben ihn bereits mit der Diagnose - geistig behindert - mit 8 Monaten in Pflege genommen. Es ist bei ihm sehr auffällig, obwohl er, was das menschliche Miteinander angeht, eine Wahnsinnsgabe hat. Er erfasst Zusammenhänge, die nicht einmal wir mitbekommen. Zusätzlich ist sein Gedächtnis aussergewöhnlich. Er erinnert sich selbst sehr detailgenau an Dinge, die er im Kleinkindalter erlebt hat sowie an viele andere Sachen. Wirklich erstaunlich. Allein leben wird er allerdings nie können.

Im Bekanntenkreis haben wir noch ein Mädchen mit Down-Syndrom. Als kleines Kind sehr lieb, folgsam, herzlich, allerdings mit eintretender Pubertät sehr sehr schwierig. Viel mehr kann ich dazu leider nicht sagen. Mittlerweile ist sie Anfang 20, aber ohne ihre Eltern wäre sie ebenfalls nicht in der Lage, ihr Leben zu leben.

Was mich etwas irritiert, ist die Annahme, dass es eine absolute Selbstverständlichkeit ist, dass man ein behindertes Kind definitiv, ohne etwaige andere Möglichkeiten in Betracht zu ziehen, bei sich behält. Egal, wie viele andere Kinder noch im Haushalt leben, welche Art von Behinderung samt der daraus schlussfolgernden Einschränkungen all das mit sich bringt.
Das kann man sehr gut mit der Stillfrage und der Reaktion des Gegenübers, verneint man diese Frage, vergleichen. Ist es tatsächlich ein Tabu, auch nur ansatzweise darüber nachzudenken, für sein, leider mit Behinderung geborenem Kind, eine Einrichtung zu suchen, die sich eventuell auf genau das spezialisiert hat?! Gilt man allen Ernstes als Rabenmutter, nur weil man sich vielleicht nicht in der Lage sieht oder fühlt, sein Kind nicht selbst optimal versorgen zu können?
Ich kann mir vorstellen, dass ich hiermit eine Grundsatzdebatte auslöse. Aber ich finde es wichtig, der TS auch diese Möglichkeit zu lassen. Denn niemand hat bisher auch nur ansatzweise danach gefragt, was sie möchte, bzw sich überhaupt vorstellen kann.

Noch eine kleine Anmerkung zu Finn: Bitte nicht falsch verstehen, aber in meinen Augen ist Downie eine ganz böse Beleidigung. Dann könnte man übergewichtige Menschen auch gleich Fetti nennen. Verstehst du, wie ich das meine?

das ist ein ganz toller beitrag vorallem in bezug auf annehmen eines kindes mit behinderung!
Ganz ganz toll geschrieben!

Danke für den Beitrag!Daran sehe ich aber auch wieder wie vielfältig dieser Befund ausfallen kann!Von fast garkeiner Beeinträchtigung bis hin zu geistig behindert!Das ist das schlimme,diese Ungewissheit !Ich kann nur sagen,das wir noch nicht genau wissen was wir machen,denn der Befund ist ja noch nicht lange her!Das was ich sagen kann ist,das wir erstmal bis zur Geburt abwarten,denn der Zwillingsjunge ist ja gesund und mein Mädchen möchte ich erstmal ohne Scheu in den Armen halten können!Denn etwaige Untersuchungen wie beispielsweise das MRT ,was ich ja abgesagt hatte,hätten dieses mir möglicher Weise nur erschwert!
Eine Pflegefamilie od Adoption im schlimmsten Falle,kommt nur in Frage ,wenn wirklich die geistige Behinderung so stark ausgeprägt ist(Beispielsweise auch laufen,hören,sehen,essen)!Denn schließlich habe ich dann auch noch 3 gesunde Kinder die mich auch genauso brauchen!Das schlimme ist einfach auch,nicht mehr die Wahl zu haben!Es gibt keine Optionen mehr!Was ich gemacht hätte,wenn ich es früh genug erfahren hätte weiß ich jetzt auch nicht!Denn schließlich ist unser Sohn gesund!Wir werden erstmal die Geburt abwarten!Denn ändern,kann jetzt niemand mehr etwas!!!! Danke auch für die vielen Zusprüche von von euch allen!!!!ich werde den Rest der Woche versuchen positiv zu denken!!!!

Zitat von butterfly1987w:

Ich hoffe mein Beitrag wurde nicht als herzlos aufgefasst. Aber teilweise klingt es als wäre so ein kind eine Strafe . Aber auch diese Kinder sind liebenswert. Ich versteh aber auch die ts.

ja, für mich wäre es die schlimmste strafe, die ich bekommen könnte... ich steh dazu.

Ich kann nur sagen unsere kleine Tochter ist Geistig wie körperlich Behindert . Und Nein wir wussten es nicht vorher es stört sich erst mit der Zeit raus d die Entwicklung nicht so war wie es sein sollte. Es wäre gelogen wen ich Sage das es einfach ist und alles nur Toll wäre nein das ist es nicht . Das Leben was wir alle vorher hatten gibt es nicht mehr . Aber es gibt ein Neues ein anderes Leben , die Zeit hat uns gezeigt was Wichtig ist jeder noch so kleine Fortschritt jedes Zauberhafte Lachen und Strahlen das ist einfach Wunderbar . Und mein Sohn leidet nicht darunter für uns ist es Normal anders zu sein .Und unsere kleine gehört überall dazu .

Zitat von zartbitter:

Zitat von butterfly1987w:

Ich hoffe mein Beitrag wurde nicht als herzlos aufgefasst. Aber teilweise klingt es als wäre so ein kind eine Strafe . Aber auch diese Kinder sind liebenswert. Ich versteh aber auch die ts.

ja, für mich wäre es die schlimmste strafe, die ich bekommen könnte... ich steh dazu.

dito

Wiederholt habe ich erfahren, in welcher Weise in dieser Weise behinderte Kinder ihre Umwelt verändern, indem sie völlig anders als diese Welt sind. Diese Kinder werden niemals in ihrem Leben falsch oder gemein sein, in ihrer natürlichen ehrlichen Gradlinigkeit verwandeln sie alle, die um sie herum sind; damit sind diese Kinder ein Gegenbild zu unserer Leistungsgesellschaft. Bisher habe ich immer erlebt, daß sich alle Mitglieder einer Familie durch ein solches behindertes Kind letztlich bereichert gefühlt haben.

Mein Mann hat zwei geistig behinderte Onkel und zwei geistig behinderte Tanten.nur seine Mutter hat einen weitgehend normalen IQ.die Onkel und Tanten wohnen alle in einem Heim.sie sind alle um die 50.
Sie sehen die Welt wie Kinder.sie sind unbefangen, herzlich und ich habe sie sehr gern.was ich damit sagen möchte.es ist okay anders zu sein! Natürlich führen sie kein normales Leben, aber sie sind alle samt tolle Menschen und ich möchte sie nicht missen.

Ich bin ehrlich, weder mein Mann noch ich könnten uns vorstellen, ein behindertes Kind groß zu ziehen. Das ist eine Verantwortung, der wir uns nicht stellen können und auch nicht wollen. Wir sind dem nicht gewachsen. Lieber wissen wir das Kind in einer dafür angemessenen Einrichtung, wo es die Hilfe und Betreuung bekommt, die es nötig hat. Was allerdings auf gar keinen Fall heißt, dass wir unser Kind ausstoßen würden - es würde dennoch immer ein Teil unserer Familie bleiben!

Liebe TS - ich habe wahnsinnigen Respekt vor dir und auch vor deinem Mann. Diese Entscheidung trifft man nie leichtfertig, auch und vor allem, weil du mit Zwillingen schwanger bist und der kleine Bub gesund ist. Ich kann dir nur recht geben, indem ich dir zustimme, dass du einfach bis zur Geburt wartest, deine Kleine anschaust und dein Herz sprechen lässt. Ich denke, der Verstand kommt spätestens dann dazu, wenn die Ärzte eine wirkliche Diagnose gestellt haben. Und das wird noch früh genug sein. Genieße dein Glück solange.

Hey,

sind die Zwerge schon da???
Wenn ja, wie geht es ihnen und dir?

lg

Hat wer mal was gehört??

ich würde auch gerne wissen wollen wie das alles ausgegangne ist

Ich auch.

Sie war schon drei Monate nicht mehr online...

Zitat von biba:

Hey,

sind die Zwerge schon da???
Wenn ja, wie geht es ihnen und dir?

lg

habe in einem neuen Beitrag geantwortet

Zitat von LittleMax:

Sie war schon drei Monate nicht mehr online...

habe in einem neuen Beitrag geantwortet

Zitat von Baby-B:

Ich auch.

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