Zitat von SamyDean:

Zitat von zartbitter:

Zitat von mellit:

Zitat von zartbitter:

puh, ich hatte kurz die befürchtung, dass sich gleich alle drauf stürzen, wie herzlos ich bin...

das ist hier auch immer ein drahtseilakt...

i know und ich weiss auch, dass es hier genügend damen gibt, die pauschal alles scheiße findet, was ich schreib - da reicht es schon, wenn über dem beitrag "zartbitter" steht
aber egal, das is grad völlig OT - sorry an die TS!!

Es wird sich grundsätzlich auf die Leute gestürzt die ihre eigene und eine andere Meinung haben
Mein Mitgefühl hat die TS auf jeden Fall, jede Mutter wünscht sich doch ein gesundes Kind!

vor allem wenn die diagnose in diesem stadium der ss kommt...mal ehrlich, wer rechnet dann noch mit sowas?!
kann auch voll verstehen, dass sie damit erstmal umgehen und klar kommen muss

Zitat von Dalayla82:

Hallo alle da draußen!mir geht es sehr schlecht momentan .Bin seit 10 Tagen schon im Krankenhaus !Eigentlich nur wegen eines nicht so Super guten Doppler der gemacht worden ist .Bin jetzt in der 33+3 Ssw mit Zwillingen!Meine Bedenken die ich vor kurzem in einem anderen Forumsbeitrag hier geschildert hatte ,sind schlicht weg schlimmer geworden !Nun wurde mir eine Botschaft mit geteilt,die mein ganzes bisheriges Leben,aus den Fugen geraten lässt!warum ich diesen Beitrag schreibe,weiß ich auch noch nicht mal mehr!Denn helfen wird mir keiner können und jemanden in der gleichen Situation zu finden wird wohl auch eher schwer!Nachdem ich wie schon gesagt wegen eines auffälligen Doppler stationär aufgenommen wurden bin,hat sich innerhalb 2 Std mein ganzes Leben am Donnerstag letzte Woche geändert !Eigentlich sollte nur per Ultraschall (der dritte hier im Krankenhaus )nachgeschaut werden,ob der Doppler sich vllt verbessert hat und auf jeden Fall nicht verschlechtert .Als ich schon sah wie lange die Ärztin diesmal schallte ,bekam ich schon ein mulmiges Gefühl!Dieses sollte sich auch kurz danach bestätigen ,denn kurze Zeit später,standen noch 2 Ärzte mit im Raum!Nach langem hin und her schauen,erklärte man mir dann,das das Mädchen eine Balkenagenesie hat.Also der Balken der die Linke und rechte Hirnhälfte trennt fehlt!ich fragte natürlich sofort was das jetzt bedeutet und mir wurde erklärt,das es keine Beeinträchtigung auf die Entwicklung haben muss,aber es könnte auch eine geistige Behinderung hervorrufen!Ab da an ging es mir natürlich garnicht mehr gut!Ich fragte warum sowas erst so spät gesehen worden ist und sie sagten mir es sei ein Zufalls Befund ,denn die ersten beiden Ultraschall die dort auch gemacht wurden,waren ja auch nicht auffällig!Danach wurde mir Nabelschnurblut entnommen um die Chromosomen zu untersuchen!Ein Schnelltest der die 5 häufigsten Chromosomenfehlstellungen feststellt!Das Ergebnis wolle man mir am nächsten Tag mitteilen!Am nächsten Tag rief man mich dann auch runter als das Ergebnis da war!Der Arzt sagte mir,ja ihr Kind hat eine Chromosomenfehlstellung!Ihr Kind hat Trisomie 21!Also das Down Syndrom !Was soll ich sagen?Dann sagte er das es für diesen Befund untypisch sei mit dem fehlenden Balken!Ich solle noch ins Mrt! Leute wozu?Damit er mir nachher noch mehr Fehlbildungen aufzählt?Es reicht doch schon der Befund Trisomie 21!Wenn es eine leichte Form ist von Down Syndrom ist es ja vllt noch erträglich !Die Chancen stehen ja auch nicht schlecht,da kein Herzfehler diagnostiziert worden ist und auch sonst alles unauffällig ist!Aber dieser Balken lässt keine Ruh und ich weiß nicht was mich noch erwartet!Jedenfalls Habe ich das MRt für heute abgesagt!ich muss mich doch nicht noch mehr bekloppt machen!Oder?Ändern kann man eh nichts!Ich bin so wütend und traurig zugleich!Wenigstens geht es dem Zwillingsjungen gut und erlaubt Hoffnung!Ich vermisse meine anderen beiden Kinder ,meinen Mann,mein zu Hause!!Könnte nur noch heulen und liege machtlos im Krankenhaus !!!!!!!Das Leben ist leider kein Wunschkonzert!!!!!!!

Also, klar, die Diagnose ist Lebensverändert. Das ganz sicher. Aber ich kann mich nur ganz vielen hier anschliessen. Down Kinder sind unglaublich tolle Kinder. Natürlich, nein, ich habe kein Down Kind, meine Kinder sind, dem herrgott sei Dank, gesund.

Ich schicke Dir viel Kraft. Du wirst das schaffen!!!! Und sieh es nicht als Strafe, sonder sieh es als Dank. Denn DU und Deine Familie wurdet ausgewählt ein besonderes Kind zu bekommen!!!

Vergessen.

Auch wenn es Dir nich hilft, aber ich habe bei beiden Kindern die Fruchtwasseruntersuchung und auch die Nackenfaltenmessung nicht machen lassen. Für mich war es nicht wichtig. Wenn eines meiner Kinder behindert auf die Welt gekommen wäre, dann wäre das so gewesen.

Liebe TS, ich wünsche Dir und deiner
Familie für die kommende zeit. Und bei
allem was euch noch bevorsteht viel kraft.

Echt traurig wie sich hier einige Benehmen.
Und ihr seid Mütter schämt euch ...

Ma, ich drücke dich. Auch wenn manche es hier anders sehen - jeder wünscht sich ein gesundes Kind, welches alle Möglichkeiten m Leben hat und deshalb wiegt so eine Diagnose auch schwer. Ich wünsch euch viel Kraft, Mut und eine gute Begleitung von Ärzten, Freunden und der Familie!

Zitat von butterfly1987w:

ich möchte dich nicht bemitleiden. natürlich ist es nicht schön und ein gesundes kind wäre schöner. aber im ernst, es ist nicht wirklich krank oder unnormal, es ist nur anders. der schock sitzt tief, klar. aber auch dieses kleine mädchen wirst du lieben. du wirst lernen damit umzugehn. du wirst sie mit ganz anderen augen sehen. das es auch noch zwillige sind macht die herausforderung noch um einiges größer. hol dir hilfe. informier dich bei der kk was übernommen wird. haushaltshilfe etc.
dein kleines mädchen wird leben! und sie wird dir ihre ganz eigene welt zeigen. und du wirst lernen dich mit ihr zu freuen
lass den schock erstmal vergehn. wirst sehen, es hat alles seinen grund.

Meine kleine Schwester hatte bei der Geburt eine starke Hirnblutung, weil sich die Plazenta zu früh gelöst hat... die Ärzte meinten damals (vor 20 Jahren), sie wird mal nicht lachen, nicht laufen, nicht sprechen können.. und was ist heute? Sie ist ein lebensfrohes und selbstbewusstes Mädel, das sich nichts sagen lässt und sich jetzt sogar verlobt hat!
Kopf hoch, Kinder mit der Behinderung deiner Tochter sind sehr anhängliche und liebe Menschen. Klar wird es am Anfang schwer, doch du wirst lernen, damit umzugehen und sie genauso lieben als wäre sie gesund!!!

Ich hoffe mein Beitrag wurde nicht als herzlos aufgefasst. Aber teilweise klingt es als wäre so ein kind eine Strafe. Aber auch diese Kinder sind liebenswert. Ich versteh aber auch die ts.

Zitat von butterfly1987w:

Ich hoffe mein Beitrag wurde nicht als herzlos aufgefasst. Aber teilweise klingt es als wäre so ein kind eine Strafe. Aber auch diese Kinder sind liebenswert. Ich versteh aber auch die ts.

ich finde deinen beitrag überhaupt nicht herzlos. ich hab gänsehaut bekommen. ich habe mal einen bericht über diese kinder gesehen und JA sie sind wirklich sehr liebenswert und herzlich

TS: ich schicke dir viel kraft und alles gute

Zitat von zartbitter:

die TS hat eine absolut schreckliche diagnose bekommen... und dann ihr leid als "falsch" hinzustellen find ich unter aller sau!!
ich will auch nur eine von euch sehen, wie sie sich drüber freut, ein behindertes kind zu bekommen..... wahnsinn...

ich bin fast nie deiner Meinung, aber hier stimme ich dir zu 100 % zu... kann nicht fassen was einige geschrieben haben...

@ TS: du hast mein Mitgefühl, was für ein schock muss das sein, so eine Diagnose zu bekommen!!!
Ich wünsche dir wahnsinnig viel Kraft damit umzugehen!

Zitat von butterfly1987w:

Ich hoffe mein Beitrag wurde nicht als herzlos aufgefasst. Aber teilweise klingt es als wäre so ein kind eine Strafe. Aber auch diese Kinder sind liebenswert. Ich versteh aber auch die ts.

ich sehe mein Kind nicht als Strafe!Und mit dem Down Syndrom könnte ich ja auch möglicher weise umgehen!auch wenn es ein Schock ist!nur kann mir jetzt immer noch kein Mensch sagen,wie sich das mit dem Gehirnbalken verhält!!!!das ist ja eine zusätzliche Diagnose die zu dem DS dazu kommt! Es kann durch den fehlenden Balken noch eine zusätzliche Behinderung zum Down Syndrom dazu kommen!!!das ist das schlimme!und die Ungewissheit !und das warten müssen und seine Familie nicht hier zu haben!!!

Zitat von Feenzauber-79:

Hey, ich weiss jetz gar nicht, was ich sagen soll...
Drück dich erstmal unbekannterweise.
Warum wurde der Doppler überhaupt gemacht?
Und warum musst Du für den Doppler im KH liegen? Wie alt sind deine anderen beiden Kinder?

Die Botschaft,die Du bekommen hast, klingt nicht gut, ich hoffe, Ihr macht das beste daraus und dieser BAlken kann, muss aber nix schlimmeres bedeuten, so hab ich das verstanden...

Drück die Daumen, hältst Du uns aufm Laufenden...

Ganzganzganzganz liebe Grüße
Feenzauber.

Der Doppler kontrolliert die Versorgung der Nabelschnur für die Kinder!Also Vorsorge!das Mädchen war od ist halt 300 g leichter als der Junge,was eigentlich erstmal bei Zwillingen nicht unbedingt unüblich ist!jedoch haben sie mich stationär aufgenommen ,weil die Gefahr bestand,das das Mädchen plötzlich nicht mehr versorgt wird und somit einen Hirnschaden nimmt od verstirbt!meine Tochter ist 7 und mein Sohn 6!Vermisse sie so sehr!danke für die Anteilnahme

Zitat von zartbitter:

Zitat von Feenzauber-79:

Hey, ich weiss jetz gar nicht, was ich sagen soll...
Drück dich erstmal unbekannterweise.
Warum wurde der Doppler überhaupt gemacht?
Und warum musst Du für den Doppler im KH liegen? Wie alt sind deine anderen beiden Kinder?

Die Botschaft,die Du bekommen hast, klingt nicht gut, ich hoffe, Ihr macht das beste daraus und dieser BAlken kann, muss aber nix schlimmeres bedeuten, so hab ich das verstanden ...

Drück die Daumen, hältst Du uns aufm Laufenden...

Ganzganzganzganz liebe Grüße
Feenzauber.

aber die trisomie 21 steht fest, wenn ich es richtig verstanden habe

ja das Down Syndrom steht fest.Da das DS eigentlich nichts mit dem fehlenden Balken zu tun hat,ist dies noch ein zusätzlicher Befund !Also wenn der Balken eine Beeinträchtigung hat auf die Entwicklung meiner Tochter,ist das eine zusätzliche Behinderung zu der Trisomie 21

Zitat von Dalayla82:

Hallo alle da draußen!mir geht es sehr schlecht momentan .Bin seit 10 Tagen schon im Krankenhaus !Eigentlich nur wegen eines nicht so Super guten Doppler der gemacht worden ist .Bin jetzt in der 33+3 Ssw mit Zwillingen!Meine Bedenken die ich vor kurzem in einem anderen Forumsbeitrag hier geschildert hatte ,sind schlicht weg schlimmer geworden !Nun wurde mir eine Botschaft mit geteilt,die mein ganzes bisheriges Leben,aus den Fugen geraten lässt!warum ich diesen Beitrag schreibe,weiß ich auch noch nicht mal mehr!Denn helfen wird mir keiner können und jemanden in der gleichen Situation zu finden wird wohl auch eher schwer!Nachdem ich wie schon gesagt wegen eines auffälligen Doppler stationär aufgenommen wurden bin,hat sich innerhalb 2 Std mein ganzes Leben am Donnerstag letzte Woche geändert !Eigentlich sollte nur per Ultraschall (der dritte hier im Krankenhaus )nachgeschaut werden,ob der Doppler sich vllt verbessert hat und auf jeden Fall nicht verschlechtert .Als ich schon sah wie lange die Ärztin diesmal schallte ,bekam ich schon ein mulmiges Gefühl!Dieses sollte sich auch kurz danach bestätigen ,denn kurze Zeit später,standen noch 2 Ärzte mit im Raum!Nach langem hin und her schauen,erklärte man mir dann,das das Mädchen eine Balkenagenesie hat.Also der Balken der die Linke und rechte Hirnhälfte trennt fehlt!ich fragte natürlich sofort was das jetzt bedeutet und mir wurde erklärt,das es keine Beeinträchtigung auf die Entwicklung haben muss,aber es könnte auch eine geistige Behinderung hervorrufen!Ab da an ging es mir natürlich garnicht mehr gut!Ich fragte warum sowas erst so spät gesehen worden ist und sie sagten mir es sei ein Zufalls Befund ,denn die ersten beiden Ultraschall die dort auch gemacht wurden,waren ja auch nicht auffällig!Danach wurde mir Nabelschnurblut entnommen um die Chromosomen zu untersuchen!Ein Schnelltest der die 5 häufigsten Chromosomenfehlstellungen feststellt!Das Ergebnis wolle man mir am nächsten Tag mitteilen!Am nächsten Tag rief man mich dann auch runter als das Ergebnis da war!Der Arzt sagte mir,ja ihr Kind hat eine Chromosomenfehlstellung!Ihr Kind hat Trisomie 21!Also das Down Syndrom !Was soll ich sagen?Dann sagte er das es für diesen Befund untypisch sei mit dem fehlenden Balken!Ich solle noch ins Mrt! Leute wozu?Damit er mir nachher noch mehr Fehlbildungen aufzählt?Es reicht doch schon der Befund Trisomie 21!Wenn es eine leichte Form ist von Down Syndrom ist es ja vllt noch erträglich !Die Chancen stehen ja auch nicht schlecht,da kein Herzfehler diagnostiziert worden ist und auch sonst alles unauffällig ist!Aber dieser Balken lässt keine Ruh und ich weiß nicht was mich noch erwartet!Jedenfalls Habe ich das MRt für heute abgesagt!ich muss mich doch nicht noch mehr bekloppt machen!Oder?Ändern kann man eh nichts!Ich bin so wütend und traurig zugleich!Wenigstens geht es dem Zwillingsjungen gut und erlaubt Hoffnung!Ich vermisse meine anderen beiden Kinder ,meinen Mann,mein zu Hause!!Könnte nur noch heulen und liege machtlos im Krankenhaus !!!!!!!Das Leben ist leider kein Wunschkonzert!!!!!!!

Hallo, die Enkelin der besten Freundin meiner Mutter hat den Balken auch nicht, sie ist aber nicht geistig behindert, sie ist nur lernverzögert. Das heißt sie lernt nur langsamer als andere Kinder und war als kleines Kind ca. 1 jahr mit der Entwicklung hinterher....nächstes Jahr wird sie wie jede normale 7 Jährige in eine normale Schule eingeschult. Mit der entsprechenden Förderung ist das alles kein Problem!!!!
Ich wünsche dir viel Kraft das alles durchzustehen.....

Zitat von katha2307:

Zitat von Dalayla82:

Hallo alle da draußen!mir geht es sehr schlecht momentan .Bin seit 10 Tagen schon im Krankenhaus !Eigentlich nur wegen eines nicht so Super guten Doppler der gemacht worden ist .Bin jetzt in der 33+3 Ssw mit Zwillingen!Meine Bedenken die ich vor kurzem in einem anderen Forumsbeitrag hier geschildert hatte ,sind schlicht weg schlimmer geworden !Nun wurde mir eine Botschaft mit geteilt,die mein ganzes bisheriges Leben,aus den Fugen geraten lässt!warum ich diesen Beitrag schreibe,weiß ich auch noch nicht mal mehr!Denn helfen wird mir keiner können und jemanden in der gleichen Situation zu finden wird wohl auch eher schwer!Nachdem ich wie schon gesagt wegen eines auffälligen Doppler stationär aufgenommen wurden bin,hat sich innerhalb 2 Std mein ganzes Leben am Donnerstag letzte Woche geändert !Eigentlich sollte nur per Ultraschall (der dritte hier im Krankenhaus )nachgeschaut werden,ob der Doppler sich vllt verbessert hat und auf jeden Fall nicht verschlechtert .Als ich schon sah wie lange die Ärztin diesmal schallte ,bekam ich schon ein mulmiges Gefühl!Dieses sollte sich auch kurz danach bestätigen ,denn kurze Zeit später,standen noch 2 Ärzte mit im Raum!Nach langem hin und her schauen,erklärte man mir dann,das das Mädchen eine Balkenagenesie hat.Also der Balken der die Linke und rechte Hirnhälfte trennt fehlt!ich fragte natürlich sofort was das jetzt bedeutet und mir wurde erklärt,das es keine Beeinträchtigung auf die Entwicklung haben muss,aber es könnte auch eine geistige Behinderung hervorrufen!Ab da an ging es mir natürlich garnicht mehr gut!Ich fragte warum sowas erst so spät gesehen worden ist und sie sagten mir es sei ein Zufalls Befund ,denn die ersten beiden Ultraschall die dort auch gemacht wurden,waren ja auch nicht auffällig!Danach wurde mir Nabelschnurblut entnommen um die Chromosomen zu untersuchen!Ein Schnelltest der die 5 häufigsten Chromosomenfehlstellungen feststellt!Das Ergebnis wolle man mir am nächsten Tag mitteilen!Am nächsten Tag rief man mich dann auch runter als das Ergebnis da war!Der Arzt sagte mir,ja ihr Kind hat eine Chromosomenfehlstellung!Ihr Kind hat Trisomie 21!Also das Down Syndrom !Was soll ich sagen?Dann sagte er das es für diesen Befund untypisch sei mit dem fehlenden Balken!Ich solle noch ins Mrt! Leute wozu?Damit er mir nachher noch mehr Fehlbildungen aufzählt?Es reicht doch schon der Befund Trisomie 21!Wenn es eine leichte Form ist von Down Syndrom ist es ja vllt noch erträglich !Die Chancen stehen ja auch nicht schlecht,da kein Herzfehler diagnostiziert worden ist und auch sonst alles unauffällig ist!Aber dieser Balken lässt keine Ruh und ich weiß nicht was mich noch erwartet!Jedenfalls Habe ich das MRt für heute abgesagt!ich muss mich doch nicht noch mehr bekloppt machen!Oder?Ändern kann man eh nichts!Ich bin so wütend und traurig zugleich!Wenigstens geht es dem Zwillingsjungen gut und erlaubt Hoffnung!Ich vermisse meine anderen beiden Kinder ,meinen Mann,mein zu Hause!!Könnte nur noch heulen und liege machtlos im Krankenhaus !!!!!!!Das Leben ist leider kein Wunschkonzert!!!!!!!

Hallo, die Enkelin der besten Freundin meiner Mutter hat den Balken auch nicht, sie ist aber nicht geistig behindert, sie ist nur lernverzögert. Das heißt sie lernt nur langsamer als andere Kinder und war als kleines Kind ca. 1 jahr mit der Entwicklung hinterher....nächstes Jahr wird sie wie jede normale 7 Jährige in eine normale Schule eingeschult. Mit der entsprechenden Förderung ist das alles kein Problem!!!!
Ich wünsche dir viel Kraft das alles durchzustehen.....

das ist schön zu lesen!ich denke auch jetzt eigentlich nur positiv,weil ändern kann man nichts mehr!!!daher habe ich auch das MRT nicht machen wollen heute !hätte ja auch sein könne,das sie mir noch Ne hiops Botschaft gegeben hätten!daran wäre ich dann auch kaputt gegangen!!!schön sowas zu lesen

Wenn ich diese Diagnose bekommen würde, wäre ich im ersten Moment auch geschockt, keine Frage und ich denke, dass ist auch normal! Ich würde an deiner Stelle das MRT machen lassen. Einfach nur, dass ihr auch besser auf das Kind einstellen könnt! Ihr könnt euch vielleicht vorher schon von Fachärzten beraten lassen und könnt, wenn das Kind da ist, ihm vielleicht zielgerichteter zur Seite stehen und es fördern. Ich würde wissen wollen, was auf mich zukommt, auch wenn möglicherweise die Gefahr besteht, dass noch ein Befund hinzukommt (was ja nicht sein muss), aber dann wisst ihr, was genau Sache ist.... alles Gute weiterhin für dich und deine Bauchezwerge.