Ich habe einen riesigen Respekt vor dir. Mit solch einer Nachricht umgehen zu lernen, ist bestimmt alles andere als leicht.
Wurde denn keine Nackenfaltenmessung bei dir durchgeführt?

Wir haben eine machen lassen, und die Wahrscheinlichkeit bei unserer Kleinen liegt bei 1:9500 das eine Behinderung (Trisomie 12,18,21) vorliegt.
Also recht gering.
Aber ich bin mir sicher, sollte unsere Kleine eine der Krankheiten haben, wäre es auch ein wahnsinniger Schock... Eine Umstruckturierung unseres Lebens wäre unabdingbar. Unsere Kleine würde genauso geliebt werden,als wäre sie nicht beeinträchtigt.

Ich bin mir sicher, dass ihr jetzt alle Hilfen braucht, die ihr bekommen könnt. Aber ihr bekommt das hin. Ich bin mir sicher, eure kleine Maus wird euer Leben mehr als bereichern.

Ich wünsch euch alles,alles liebe

Zitat von bvbana:

Zitat von zartbitter:

die TS hat eine absolut schreckliche diagnose bekommen... und dann ihr leid als "falsch" hinzustellen find ich unter aller sau!!
ich will auch nur eine von euch sehen, wie sie sich drüber freut, ein behindertes kind zu bekommen..... wahnsinn...

sehe ich genauso.

bei deinem Beitrag Finn kann man ich nur den Kopf schütteln.

Ich glaub hier würde keine ne flasche sekt aufmachen und feiern ein behindertes kind zu bekommen.

ganz Eurer Meinung....TS fühle dich gedrückt

Ich hab s zwar anders gemeint aber jetz bin ich eh schon der Buhmann hier also brauch ich mich jetzt wohl gar nicht mehr rechtfertigen......

Zitat von Finn:

Ich hab s zwar anders gemeint aber jetz bin ich eh schon der Buhmann hier also brauch ich mich jetzt wohl gar nicht mehr rechtfertigen......

Wie hast du es denn gemeint ??

das tut mir sehr leid, schrecklich so eine diagnose und dann noch so spät, wo man so viele wochen denkt dass alles in ordnung ist.
kann dir nur sagen dass ich einige kenne, wo was festgestellt wurde oder ein verdacht bestand und es war nichts oder nur halb so schlimm.
ne bekannte hatte vor so 7 jahren eine harte situation, die ärzte meinten dass sie ein schwerbehindertes kind zur welt bringt, sie haben das schlimmste erwartet. das ende vom lied, sie ist kerngesund und superfit.
versteh sowas nicht
drück dir die daumen

Oh je, ich drück Dich erst mal ganz fest.
Vielleicht kann ich Dir ein bisschen Mut machen...
Einer Bekannten von mir wurde in der 29. Ssw noch zu einem Abbruch geraten. Mehrere Ärzte hatten schwerste Behinderungen bei ihrem 2. Kind diagnostiziert. Die ganze Ss war der absolute Horror, aber sie hat ihr Kind ausgetragen.
Ergebnis: Die kleine Maus ist heute 4 1/2 Jahre alt und kerngesund.

Ich hoffe und drücke die Daumen, daß es bei Dir ähnlich ist.

Zitat von FinjasMama:

Ich habe einen riesigen Respekt vor dir. Mit solch einer Nachricht umgehen zu lernen, ist bestimmt alles andere als leicht.
Wurde denn keine Nackenfaltenmessung bei dir durchgeführt?

Wir haben eine machen lassen, und die Wahrscheinlichkeit bei unserer Kleinen liegt bei 1:9500 das eine Behinderung (Trisomie 12,18,21) vorliegt.
Also recht gering.
Aber ich bin mir sicher, sollte unsere Kleine eine der Krankheiten haben, wäre es auch ein wahnsinniger Schock... Eine Umstruckturierung unseres Lebens wäre unabdingbar. Unsere Kleine würde genauso geliebt werden,als wäre sie nicht beeinträchtigt.

Ich bin mir sicher, dass ihr jetzt alle Hilfen braucht, die ihr bekommen könnt. Aber ihr bekommt das hin. Ich bin mir sicher, eure kleine Maus wird euer Leben mehr als bereichern.

Ich wünsch euch alles,alles liebe

nein haben wir nicht machen lassen.wir wollten das 1 (od 2?) Trimester Screening machen!was man selber zahlt mit 300 EUR .Also 13 ssw!da ich Stichtag war,wollten die mir keinen Termin mehr geben !sie sagten ich sei erst 30 Jahre und habe 2 gesunde Kinder,ich solle mir keine Sorgen!naja,so ist das!!!Danke,können jetzt alles glück der Welt gebrauchen!!!

Zitat von Niji:

oh weh dsa ist eine wirklich unschöne diagnose, aber ich denke ich hätte das MRT auhc abgesgat. da kann ich dich ehct verstehen.
wie lange wirst du denn noch im KH bleiben müssen?

ach und es gibt hier im forum einige mams mit kindern mit behinderungen (ich finde es albern dieses wort nicht zu verwenden), ich hoffe du findest jemanden mit einem ähnlichen schicksal, der dir mit rat helfen kann

meine Kinder werden nächste Woche per Kaiserschnitt geholt!mit 2 Wochen kann ich wohl n

Zitat von Dalayla82:

Zitat von Niji:

oh weh dsa ist eine wirklich unschöne diagnose, aber ich denke ich hätte das MRT auhc abgesgat. da kann ich dich ehct verstehen.
wie lange wirst du denn noch im KH bleiben müssen?

ach und es gibt hier im forum einige mams mit kindern mit behinderungen (ich finde es albern dieses wort nicht zu verwenden), ich hoffe du findest jemanden mit einem ähnlichen schicksal, der dir mit rat helfen kann

meine Kinder werden nächste Woche per Kaiserschnitt geholt!mit 2 Wochen kann ich wohl n

noch rechnen !kann nur hoffen das alles nicht so schlimm ist wie jetzt!!!

Ich schicke euch ganz viel Kraft. Ihr werdet in die Situation reinwachsen und es gibt auch ganz viele Organisationen, die euch unterstützen und mit rat und tat zur seite stehen. Es wird nicht einfach werden aber gemeinsam als Familie werdet ihr es meistern.

Ich drück dich ganz fest. Du wirst das schaffen und dein kleines besonderes Mädchen genauso lieben wie deine anderen Kids.

Die Leute die dir damals keinen Termin gegeben haben, würde cih mal "besuchen", damit es anderen nicht so ergeht.

Aber ganz ehrlich, die Frage die ich mir damals gestellt habe, angenommen es wäre da etwas rausgekommen hättest du ne Fruchtwasseruntersuchung machen lassen müssen und wenn da die DIagnose auf Down gegangen wäre, hättest du es dann weg machen lassen??? Dann bist du min. 16-20 ssw?? So wie ich dich lese, denke ich nicht. Wir haben die UNtersuchung auch nicht machen lassen und es war mir klar das etwas kommen kann, aber ich hätte meine maus so genommen wie sie mir der liebe gott geschenkt hätte.

Ich drückdir fest die daumen und würde mich freuen ab und zu hier von dir zu lesen.

Erstmal tut es mir leid, was momentan gerade auf euch einprasselt und all das was noch folgen wird.
Ich wünsche euch alle Kraft und Nerven der Welt!

Zu den Erkrankungen kann ich jeweils ein Beispiel benennen. Die besten Freunde meiner Eltern kümmern sich seit 17 Jahren um einen Jungen, dem eben dieser Balken fehlt. Sie haben ihn bereits mit der Diagnose - geistig behindert - mit 8 Monaten in Pflege genommen. Es ist bei ihm sehr auffällig, obwohl er, was das menschliche Miteinander angeht, eine Wahnsinnsgabe hat. Er erfasst Zusammenhänge, die nicht einmal wir mitbekommen. Zusätzlich ist sein Gedächtnis aussergewöhnlich. Er erinnert sich selbst sehr detailgenau an Dinge, die er im Kleinkindalter erlebt hat sowie an viele andere Sachen. Wirklich erstaunlich. Allein leben wird er allerdings nie können.

Im Bekanntenkreis haben wir noch ein Mädchen mit Down-Syndrom. Als kleines Kind sehr lieb, folgsam, herzlich, allerdings mit eintretender Pubertät sehr sehr schwierig. Viel mehr kann ich dazu leider nicht sagen. Mittlerweile ist sie Anfang 20, aber ohne ihre Eltern wäre sie ebenfalls nicht in der Lage, ihr Leben zu leben.

Was mich etwas irritiert, ist die Annahme, dass es eine absolute Selbstverständlichkeit ist, dass man ein behindertes Kind definitiv, ohne etwaige andere Möglichkeiten in Betracht zu ziehen, bei sich behält. Egal, wie viele andere Kinder noch im Haushalt leben, welche Art von Behinderung samt der daraus schlussfolgernden Einschränkungen all das mit sich bringt.
Das kann man sehr gut mit der Stillfrage und der Reaktion des Gegenübers, verneint man diese Frage, vergleichen. Ist es tatsächlich ein Tabu, auch nur ansatzweise darüber nachzudenken, für sein, leider mit Behinderung geborenem Kind, eine Einrichtung zu suchen, die sich eventuell auf genau das spezialisiert hat?! Gilt man allen Ernstes als Rabenmutter, nur weil man sich vielleicht nicht in der Lage sieht oder fühlt, sein Kind nicht selbst optimal versorgen zu können?
Ich kann mir vorstellen, dass ich hiermit eine Grundsatzdebatte auslöse. Aber ich finde es wichtig, der TS auch diese Möglichkeit zu lassen. Denn niemand hat bisher auch nur ansatzweise danach gefragt, was sie möchte, bzw sich überhaupt vorstellen kann.

Noch eine kleine Anmerkung zu Finn: Bitte nicht falsch verstehen, aber in meinen Augen ist Downie eine ganz böse Beleidigung. Dann könnte man übergewichtige Menschen auch gleich Fetti nennen. Verstehst du, wie ich das meine?

OMG, seit ich Mami wurde kann ich nur zu gut nachvollziehen, was es bedeuten muss, wenn das eigene Kind krank ist und man es nicht "beschützen" kann!!! Aber du wirst das schaffen und ich wünsch euch alle Kraft dieser Welt!!! Selbst wenn deine Kleine an Trisomie 21 "erkrankt" sein sollte, es ist doch "nur" eine Mutation von einem Gen ... Sie ist deine Tochter und du bist ihre Mutter, ihr habt einander und darauf kommt es an!!! Ich weis, ich kann deine Stuation noch nicht einmal ansatzweise nachempfinden, aber ich möchte dir so gern Mut machen und versuch es einfach ...

Menschlich gesehen, sind einige Meinungen hier einfach unter aller Sau. Unfassbar.

Und wenn man es "anders gemeint hat", ja warum schreibt man es nicht gleich richtig, oder hält einfach ganz die Klappe?!

Liebe TE, ich wünsche dir und deiner Familie die Kraft, die ihr braucht, damit IHR mit eurem Schicksal klar kommt. Ihr seid nicht allein. Es gibt etliche Einrichtungen ect. die euch zur Seite stehen. Ihr schafft das!

Zitat von mineperle80:

Erstmal tut es mir leid, was momentan gerade auf euch einprasselt und all das was noch folgen wird.
Ich wünsche euch alle Kraft und Nerven der Welt!

Zu den Erkrankungen kann ich jeweils ein Beispiel benennen. Die besten Freunde meiner Eltern kümmern sich seit 17 Jahren um einen Jungen, dem eben dieser Balken fehlt. Sie haben ihn bereits mit der Diagnose - geistig behindert - mit 8 Monaten in Pflege genommen. Es ist bei ihm sehr auffällig, obwohl er, was das menschliche Miteinander angeht, eine Wahnsinnsgabe hat. Er erfasst Zusammenhänge, die nicht einmal wir mitbekommen. Zusätzlich ist sein Gedächtnis aussergewöhnlich. Er erinnert sich selbst sehr detailgenau an Dinge, die er im Kleinkindalter erlebt hat sowie an viele andere Sachen. Wirklich erstaunlich. Allein leben wird er allerdings nie können.

Im Bekanntenkreis haben wir noch ein Mädchen mit Down-Syndrom. Als kleines Kind sehr lieb, folgsam, herzlich, allerdings mit eintretender Pubertät sehr sehr schwierig. Viel mehr kann ich dazu leider nicht sagen. Mittlerweile ist sie Anfang 20, aber ohne ihre Eltern wäre sie ebenfalls nicht in der Lage, ihr Leben zu leben.

Was mich etwas irritiert, ist die Annahme, dass es eine absolute Selbstverständlichkeit ist, dass man ein behindertes Kind definitiv, ohne etwaige andere Möglichkeiten in Betracht zu ziehen, bei sich behält. Egal, wie viele andere Kinder noch im Haushalt leben, welche Art von Behinderung samt der daraus schlussfolgernden Einschränkungen all das mit sich bringt.
Das kann man sehr gut mit der Stillfrage und der Reaktion des Gegenübers, verneint man diese Frage, vergleichen. Ist es tatsächlich ein Tabu, auch nur ansatzweise darüber nachzudenken, für sein, leider mit Behinderung geborenem Kind, eine Einrichtung zu suchen, die sich eventuell auf genau das spezialisiert hat?! Gilt man allen Ernstes als Rabenmutter, nur weil man sich vielleicht nicht in der Lage sieht oder fühlt, sein Kind nicht selbst optimal versorgen zu können?
Ich kann mir vorstellen, dass ich hiermit eine Grundsatzdebatte auslöse. Aber ich finde es wichtig, der TS auch diese Möglichkeit zu lassen. Denn niemand hat bisher auch nur ansatzweise danach gefragt, was sie möchte, bzw sich überhaupt vorstellen kann.

Noch eine kleine Anmerkung zu Finn: Bitte nicht falsch verstehen, aber in meinen Augen ist Downie eine ganz böse Beleidigung. Dann könnte man übergewichtige Menschen auch gleich Fetti nennen. Verstehst du, wie ich das meine?

das ist ein ganz toller beitrag vorallem in bezug auf annehmen eines kindes mit behinderung!
Ganz ganz toll geschrieben!