Hallo alle da draußen!mir geht es sehr schlecht momentan .Bin seit 10 Tagen schon im Krankenhaus !Eigentlich nur wegen eines nicht so Super guten Doppler der gemacht worden ist .Bin jetzt in der 33+3 Ssw mit Zwillingen!Meine Bedenken die ich vor kurzem in einem anderen Forumsbeitrag hier geschildert hatte ,sind schlicht weg schlimmer geworden !Nun wurde mir eine Botschaft mit geteilt,die mein ganzes bisheriges Leben,aus den Fugen geraten lässt!warum ich diesen Beitrag schreibe,weiß ich auch noch nicht mal mehr!Denn helfen wird mir keiner können und jemanden in der gleichen Situation zu finden wird wohl auch eher schwer!Nachdem ich wie schon gesagt wegen eines auffälligen Doppler stationär aufgenommen wurden bin,hat sich innerhalb 2 Std mein ganzes Leben am Donnerstag letzte Woche geändert !Eigentlich sollte nur per Ultraschall (der dritte hier im Krankenhaus )nachgeschaut werden,ob der Doppler sich vllt verbessert hat und auf jeden Fall nicht verschlechtert .Als ich schon sah wie lange die Ärztin diesmal schallte ,bekam ich schon ein mulmiges Gefühl!Dieses sollte sich auch kurz danach bestätigen ,denn kurze Zeit später,standen noch 2 Ärzte mit im Raum!Nach langem hin und her schauen,erklärte man mir dann,das das Mädchen eine Balkenagenesie hat.Also der Balken der die Linke und rechte Hirnhälfte trennt fehlt!ich fragte natürlich sofort was das jetzt bedeutet und mir wurde erklärt,das es keine Beeinträchtigung auf die Entwicklung haben muss,aber es könnte auch eine geistige Behinderung hervorrufen!Ab da an ging es mir natürlich garnicht mehr gut!Ich fragte warum sowas erst so spät gesehen worden ist und sie sagten mir es sei ein Zufalls Befund ,denn die ersten beiden Ultraschall die dort auch gemacht wurden,waren ja auch nicht auffällig!Danach wurde mir Nabelschnurblut entnommen um die Chromosomen zu untersuchen!Ein Schnelltest der die 5 häufigsten Chromosomenfehlstellungen feststellt!Das Ergebnis wolle man mir am nächsten Tag mitteilen!Am nächsten Tag rief man mich dann auch runter als das Ergebnis da war!Der Arzt sagte mir,ja ihr Kind hat eine Chromosomenfehlstellung!Ihr Kind hat Trisomie 21!Also das Down Syndrom !Was soll ich sagen?Dann sagte er das es für diesen Befund untypisch sei mit dem fehlenden Balken!Ich solle noch ins Mrt! Leute wozu?Damit er mir nachher noch mehr Fehlbildungen aufzählt?Es reicht doch schon der Befund Trisomie 21!Wenn es eine leichte Form ist von Down Syndrom ist es ja vllt noch erträglich !Die Chancen stehen ja auch nicht schlecht,da kein Herzfehler diagnostiziert worden ist und auch sonst alles unauffällig ist!Aber dieser Balken lässt keine Ruh und ich weiß nicht was mich noch erwartet!Jedenfalls Habe ich das MRt für heute abgesagt!ich muss mich doch nicht noch mehr bekloppt machen!Oder?Ändern kann man eh nichts!Ich bin so wütend und traurig zugleich!Wenigstens geht es dem Zwillingsjungen gut und erlaubt Hoffnung!Ich vermisse meine anderen beiden Kinder ,meinen Mann,mein zu Hause!!Könnte nur noch heulen und liege machtlos im Krankenhaus !!!!!!!Das Leben ist leider kein Wunschkonzert!!!!!!!

ich schick dir unbekannterweise ganz viel kraft....

echt traurig.... aber dennoch... ALLES GUTE für dich und die Kids!!

Hey, ich weiss jetz gar nicht, was ich sagen soll...
Drück dich erstmal unbekannterweise.
Warum wurde der Doppler überhaupt gemacht?
Und warum musst Du für den Doppler im KH liegen? Wie alt sind deine anderen beiden Kinder?

Die Botschaft,die Du bekommen hast, klingt nicht gut, ich hoffe, Ihr macht das beste daraus und dieser BAlken kann, muss aber nix schlimmeres bedeuten, so hab ich das verstanden...

Drück die Daumen, hältst Du uns aufm Laufenden...

Ganzganzganzganz liebe Grüße
Feenzauber.

Zitat von Feenzauber-79:

Hey, ich weiss jetz gar nicht, was ich sagen soll...
Drück dich erstmal unbekannterweise.
Warum wurde der Doppler überhaupt gemacht?
Und warum musst Du für den Doppler im KH liegen? Wie alt sind deine anderen beiden Kinder?

Die Botschaft,die Du bekommen hast, klingt nicht gut, ich hoffe, Ihr macht das beste daraus und dieser BAlken kann, muss aber nix schlimmeres bedeuten, so hab ich das verstanden ...

Drück die Daumen, hältst Du uns aufm Laufenden...

Ganzganzganzganz liebe Grüße
Feenzauber.

aber die trisomie 21 steht fest, wenn ich es richtig verstanden habe

Oh wie traurig =(

Aber ich wünsche Dir auch alles gute & ihr werdet es zusammen schaffen.
Du wirst Deine Maus lieben wie ein gesundes Kind und ich kann Dir eins sagen liebe TS.
Die Kinder mit Down-Syndrom sind wirklich (in den meisten Fällen) total liebe Kinder und sehr sehr lebensfreudig.
Sie sind wirklich sehr sehr herzlich.

Alles liebe

oh weh dsa ist eine wirklich unschöne diagnose, aber ich denke ich hätte das MRT auhc abgesgat. da kann ich dich ehct verstehen.
wie lange wirst du denn noch im KH bleiben müssen?

ach und es gibt hier im forum einige mams mit kindern mit behinderungen (ich finde es albern dieses wort nicht zu verwenden), ich hoffe du findest jemanden mit einem ähnlichen schicksal, der dir mit rat helfen kann

Fühl dich Gedrückt.
Die tränen stehen mir nah.

Es tut mir so leid für dich... Ist denn niemand für dich da der dir
eine schulter zum anlehen geben kann?

Warum du es hier schreibst?
Evtl. um es etwas zu verarbeiten?

Ich weiss nicht ob es dir etwas hilft dich mit müttern auszutauschen
die das selbe durchleben (evtl nicht jezt aber später)

http://www.rasagi.de/

vllt kannst du hier gleichgesinnte finden.

Ich Wünsche Dir Viiiiieeeel Kraft & alles Gute

ich möchte dich nicht bemitleiden. natürlich ist es nicht schön und ein gesundes kind wäre schöner. aber im ernst, es ist nicht wirklich krank oder unnormal, es ist nur anders. der schock sitzt tief, klar. aber auch dieses kleine mädchen wirst du lieben. du wirst lernen damit umzugehn. du wirst sie mit ganz anderen augen sehen. das es auch noch zwillige sind macht die herausforderung noch um einiges größer. hol dir hilfe. informier dich bei der kk was übernommen wird. haushaltshilfe etc.
dein kleines mädchen wird leben! und sie wird dir ihre ganz eigene welt zeigen. und du wirst lernen dich mit ihr zu freuen
lass den schock erstmal vergehn. wirst sehen, es hat alles seinen grund.

Sorry aber ich mitleid schick ich dir keins. Bin da bissel anders erzogen. Du hast schon Kinder? Gesund? Ja dann dank doch dem Herrgott das deine ersten gesund sind und mach das Beste draus. Ich möchte wenn es die Situation zu lässt gern ein Downy Kind zur Pflege nehmen.
Heut zu tage gibt es so tolle Einrichtungen da würde ich mir echt keine Sorgen machen. Klar wird sich dein Leben radikal ändern, aber es is dein Kind und ob Gesund oder Krank ... naja krank sind sie ja nicht die Downies. Es sind Menschen wie du und ich Freu dich auf deine Kinder Downies sind so Herzliche Menschen manchmal echt mit mehr Gefühl als wir "Normalos"....

Ein großes Kraftpaket an dich.

die TS hat eine absolut schreckliche diagnose bekommen... und dann ihr leid als "falsch" hinzustellen find ich unter aller sau!!
ich will auch nur eine von euch sehen, wie sie sich drüber freut, ein behindertes kind zu bekommen..... wahnsinn...

*fühl dich gedrückt *
ich wünsche eurer familie ganz viel kraft!

Es tut mir sehr Leid , Schrei und Weine deine Trauer raus Schluck es
Nicht runter . Wen du damit fertig bist wirst du die Welt wieder mit anderen Augen sehen aber nimm dir jetzt die Zeit zum Traurig sein . Die wird auch immer wieder kommen aber daraus ziehst du Dan die Kraft für alles was auf euch zu kommt .

Ich wünsche dir ganz viel kraft.

Am besten wäre, du schaust jetzt schon nach unterstützung und informierst dich was es für möglichkeiten gibt.

Wenn du möchtest kann ich dir dabei helfen, kenne mich damit ein wenig aus.

Schreib mir einfach ein Pn. ( muss ja nicht gleich sein)