So Nun habe ich auch etwas Zeit:Also die lymphknoten waren geschwollen, auf der rechten seite(das ist die wo eigentlich keine oder kaum noch lymphknoten vorhanden)tat echt weh.Onkologe angerufen und der reagierte sofort:ct.
Ich organisierte die kinder weg(12 uhr blöde zeit:mina kommt aus der Schule, henni muss aus dem Kiga abgeholt werden).Ct und mrt werden neuerdings nicht mehr im kh gemacht.Da werden tatsächlich notfälle oder stationäre Patienten genommen.Alles andere, also ich, müssen in eine radiologische Praxis, die recht günstig liegt.Für mich neuland.Also donnerstag dahin.Anmeldung auert ca 1-2 stunden(schweißausbruch weil ich um 14 uhr wieder zu hause sein wollte weil hendrik im kindergarten eine vorführung hatte).Fragebogen bekommen, den ausgefüllt, lege gerade den stift weg, ruft mich der Arzt rein.
Kurze krankheitsgeschichte erzählt(kurz liegt hier im auge des betrachters) und er"alles klar.Wenn sie fertig sind schreibe ich bericht an den onkologen.die ergebnisse erfahren sie dann montag oder dienstag"
"oh nee ihr ernst?muss och solange warten?können sie nicht....?"
"nein tut mir leid.Bei gebrochenen knochen tue ich das schon, aber in ihrem fall ....ich bin kein onkologe"
ok verstehe ich!
Saß gerade im wartezimmer, gerade intressanten artikel in einer zeitschrift gefunden wurde ich reingereufen
Ausziehen, schmuck ab, piercing raus, auf die liege, 2 helferinnen, eine freundlich eine unfreundlich.Freundliche"welchen arm?"
"links"
unfreundliche dieses band zum stauen drum und ich sag"viel spaß beim suchen.der arm zickt gerne"
"pffttt ich kann das"
davon bin ich audsgenagen.....
"am besten geht es in der hand...."
ignorieiert.Haut mir echt doll auf dem arm rum, rammt mir die naden seitlich in das handgelenk und ich"arrgghhh au.die liegt nicht.,das wird dick!2
sie"quatsch die liegt"
versucht blutr zu ziehen, ging nicht, reißt das pflaster ab"Oh das wird dick, die liegt nicht"

Ehrlich:es gibt welche die können gut stechen, andere eher weniger.Ich habe das nicxht gelernt, aber ich bin da echt ein alter Hase, ich habe schon sooft irgendwelche kanülen bekommen, das ich schon weiß welche farbe meine ist.Rein theoretisch kann ich mir selber zugänge legen.Ich weiß welche venen super sind, welche sich wegrollt.Und wenn es falsch liegt, merke ich das sofort! und ich habe null angst, und verzoiehe nicht mal das gesicht sondern guck noch genau hin wenn sie stechen.
Nun gut. weiter
tupfer drauf, die andere"gut nehmen wir den rechten Arm!"
"nein garantiert nicht!"
Da wollte die anfangen mit mir zu disskutieren"Ja aber wenn doch die venen im linken arm nicht gehen....."
"was seinen Grund hat.Ich darf nur links gestochen werden.Rechts habe ich keine Lymphknoten mehr!"
"verdammt!"
sie"ok hand" sticht, drin, ich"die liegt!"
sie zieht blut, "ok die liegt"
ich konnte mir ein "sag ich doch" nicht verkneifen(ich weiß ich bin mittlerweile eine fürchterliche Patientin!
durch die Röhre, kontrastmittel hasse ich wie die Pest, das schlimmste an der ganzen prozedur.
fertig angezogen, raus, klo, wollte gerade ins wartezimmer,"frau b.... hier die aufnahmen.Bis mittwoch"
von betreten der Praxis bis zum verlassen:29 minuten!!!!!!!!!!!
Also zeitmanagment haben die echt drauf.Das habe ich noch nicht erlebt.!!!!!!!!
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Gestern rief mein schnukionkologe an.Ich war leider nicht da.Mein herr sohn aber.Er taugt nicht als anrufbeantworter.Ich kam wieder, einkäufe weggeräumt, umgezogen, kinder und mich eingecremte, raus in den garten, liege so, er kommt auf den balkon"ah das kh hat vorhin irgendwann angerufen......"
ich springe auf"wie?Wann vorhin?"
"mhhh weiß nicht, stunde......."
"arrgghhh dominik du...."
"er also der arzt meinte "gute ergebnisse, er hat nächste woche urlaub, du sollst zurückrufen"
nach oben, telefon, freitag nachmittag keiner mehr da (DOMINIK!!!!!)
Na ja aber gute ergebnisse sind gute ergebnisse.Was für mich wohl heißt a vorher die lymphknoten, lunge und leber frei waren, das untersucht wurde und er gute ergebnisse hat, werden die auch weiterhin frei sein.

Wieso, weshalb warum die knoten geschwollen sind:werde ich dann wohl noch erfahren.
Nun nach diesen phantastischen nachrichten hoffe ich mittwoch beim knochenzintigramm(Auch in die röhre mit einer radioaktiven substanz im körper.Damit werden alle knochen im körper durchleuchtet und durch die substanz leuchten metastasen wie knicklichter auf)zu hören, das die bastarde in meinen knochen, gleichgeblieben oder etwas kleiner geworden sind.Ganz weg geht nicht! alles ist besser als mehr und größer!
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na das liest sich doch ganz gut!

ich diskutiere auch schon lange mit keiner Schwester mehr, was Blut abnehmen und Zugänge legen angeht.
ich glaub denen gerne, das sie das schon zigmal gemacht haben.
aber ich kenne meine Venen nunmal besser.
hab leider nur eine Vene am rechten Handgelenk und die rechte hand. ansonsten niente!

weißte wovor ich immer schiss im mrt habe.
man kann mir ja nur einen Zugang an den dünnen handvenen legen.
vor langer zeit meinte mal ne Schwester zu mir. das die Vene auch platzen kann, wenn das Kontrastmittel mit schmackes da durch läuft.
seitdem schiebe ich immer Panik, wenn ich ins mrt muss.

Bericht:
Mittwoch Knochenszintigramm.Das ist sowas wie ein genaueres bilgebungsverfahren für die knochen.Man bekommt ne radioaktive lösung gespritzt muss 1,5 liter wasser trinken und kommt dann in eine ganz kleine röhre.Nichts spektakuläres.Dauert halt nur alles lange(1 stunde nach spritze das trinken anfangen.für 1,5 liter hat man nochmal ne stunde,untersuchung ca 30 min).Kannte ich alles, lief auch alles.Nach weiterer Wartezeit kam ich ins gesprächzimmer und traff den Radiologen.Und seltsames trug sich zu..........Er fragte mich warum ich da sei.Ich war etwas verwirrt, antwortete ihm aber das mein Onkologe mich geschickt hatte um nach den Knochenmetastasen zu sehen, da ich ja seit 8 monaten Zoladex(das knochenmittel) bekomme und er wissen will wie das anschlägt. Nochmal zur erinnerung:Knochenmetas nicht heilbar, zoladex stärkt den knochen und drückt damit die Metas zusammen so das sie den knochen nicht weiter porös machen können, den knochen brechen und weiterstreuen.Erfolg ie metas sind gleich geblieben.Riesenerfolg:sie sind kleiner geblieben.
Also ich sagte halt das ich deswegen da sei und er"Ja, wo wurden die Metastasen festgestellt?"
"Im kh.Im Mrt.Knochen, hüfte und oberschenkel,8 oder 9 verschiedener größe"
"wann war das?"
"November/anfang dezember letzten jahres, genaues datum weiß ich grad nicht"
"Ah...ja weil ich sehe keine Metastasen"
".....Sie sehen keine Neuen metastasen?"
"Nein ich sehe gar keine Metastasen!!!!!!"
Ja wie jetzt?"
"Ich besorge mir ihre akte und die Bilder zum vergleich aber ich sehe keine"
Damit war ich entlassen und extrem verwirrt.Sollte es tatsächlich wunder geben?Müsste ich mein wissen und denken komplett verändern?Konnte die therapie so gut sein? War ich geheilt?
Zu hause telefon, versucht den ersatzonkologen zu erreichen.Mittwoch nachmittag haben auch onkologen zu.....
Meine Freunde glaubten an eine Spontanheilung, feierten mich, die metas hätten wahrscheinlich völlig entnervt aufgegeben.Ich war weiterhin sehr verwirrt und freuen konnte ich mich auch nicht.Weil zu schnell, zu unmöglich.Das war gegen alles was ich wusste.Internet alles aber auch wirklich alles über knochenmetas gelesen und zoladex.Ich habe eine(!!!!!) gefunden bei der knochenmetas 1 jahr später verschwunden waren, allerdings durch spirituelle sitzungen ihrer magischen heilerin
Hatte Michael mir was zui beichten?
Ich entschied mich dafür erst an wunder zu glauben wenn mein onkologe es sagt

Donnerstag:
Nach arbeit, schnell kaffee gekocht und den ersatzonkologen angerufen.Den erreichte ich auch erstaunlich schnell(da muss mein onkologe sich was von abschauen, weil ihn zu erreichen ist ne mittlere vollkatastrophe, aber er ruft immer zurück).Der hatte nun die ergebnisse noch nicht, ich berichtete aber was am Vortag vorgefallen war:
Ich gebe das gespräch sinngemäß wieder)"spontanheilungen gibt es durchaus, sie sind aber selten und trotzdem medizinisch erklärbar.Bei ihnen bezweifel ich das aber einfach mal"
Erklärung as knochenszintigramm ist auch nur ein Bildgebungsverfahren.Keins ist zu 100% sicher.Und es ist gar nicht mal so selten das Knochenmetas eben in diesem verfahren nicht enddeckt werden.Dafür im MRT.Ich bin wohl so ein fall, zumal meine metastasen beim MRT enddeckt wurden!!!!!
Zoladex ist ein medikament aber kein wundermittel.Eine vollständige rückbildung sei meist nach JAHREN zu erwarten.was nicht heißt das sie weg sind, nur so klein das sie kaum sichtbar sind.Setzt man das zoladex ab bingo!!!!
Außerdem selbst in diesen Fällen sieht man das am Knochen.
Also werde ich wohl ins MRT müssen.Warum ich da nicht gleich reingekommen bin?
Nun mrt ist sehr teuer.Und die Krankenkassen haben eine Liste an die sich die Ärzte halten müssen.Heißt in diesem Fall:Erst szintigramm.Wenn man tatsächlich dort nix sieht MRT.Ich werde auch das nächste mal zum szintigramm müssen.Ja schwachsinnig und im endeffekt teurer, aber wir wollen gar nicht von sowas anfangen
Desweiteren heißt es bei mir jetzt nicht, dadurch das man nix gesehen hat, das das zoladex angeschlagen hat.Das kann man erst nach mrt sagen.
Montag ist mein onkologe wieder da.Der wird das anleihern.
Kleiner erfolg ie ct berichte waren da.Lunge frei, lymphknoten frei nur angeschwollen, leber frei.Heißt auch nach 8 monaten mit 3 Tumoren in der brust und einem duzent scheißer in den knochen, kein weiterer tumor/metas zu sehen.Blutwerte fantastisch.Es ist so wie es immer ist:"abgesehen von dem bisschen krebs in brust und knochen sind sie kerngesund"
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Warum ich mich über spontanheilung nicht freuen konnte?
Liegt in der natur der sache.Zuviel hoffnung ist gefährlich.Ich wurde bis jetzt immer enttäuscht.Es war wieder gegen allem was ich wusste, woran ich glaube.Ich habe hart gearbeitet um da zu sein wo ich heute bin.Ich habe nicht aufgegeben ich bin auch nicht resegniert.Ich habe mich meinem schicksal einfach nur ergebnen.Ich spiele das Soiel weiterhin mit, nur verändere ich die spielregeln nicht mehr.
Ich will meine 15 Jahre haben.Sollten es mehr werden:Aber bitte sehr gerne.Weniger hingegen sind nicht akzeptabel.Nicht für mich, sondern für meine Kinder!
Ich habe keine Angst zu sterben.Ich habe nur Angst davor was das für meine Kinder, meinen Mann, meine familie bedeutet.Weil sterben müssen wir alle mal und keiner von uns ist schon mal gestorben.Vieleicht ist es auich extrem cool.Und nur für alle anderen schwer?

FEHLER
Zoladex ist nicht das knochenmittel, das ist meine depotspritze.ZOMETA heißt das knochenmittel.Es tut mir leid!
DAS:ZOLADEX

DAS:Zometa:

Es wäre zu schön wenn es wirklich Wunder geben würde.
Für dich und deine Familie.

Das passt schon Du darfst auch mal Schwein haben! Halt das Vieh schön artgerecht... Das musst behalten!

Glückwunsch zu dem Zwischenstand!

Das wäre toll! Ich verstehe natürlich, dass du dir keine Hoffnungen machen willst
Ich drücke weiterhin alle Daumen und wünsche dir 15+ Jahre!

Erst dachte ich so , dann dachte ich so und dann dachte ich: Das klingt doch besser als erwartet. Und ich habe gehört, Hausschweine werden immer beliebter, also schön festhalten!

Huhu,wie geht's dir?ist so ruhig

Huhu alles gut.Sommerferien, urlaub, einschulung umschulung, umziehen, renovieren.
Bekomme bald nen neuen Port.Tabletten nehme ich jetzt anders, die hitzewallungen nachts bringen mich um den verstand.Zwischendrin heftige knochenschmerzen.Hab neue tabletten bekommen gegen die schmerzen, also nach bedarf.
Ansonsten alle zufrieden mit mir.
Nächsten untersuchungen stehen bald an.

Zum Port: ich hab noch keine genue Ahnung, weil as ding wird ja normalerweise am schlüsselbein(rechts oder links) eingesetzt.Das geht bei mir aber nicht.Weil ich links schon einen hatte.2 mal an der selben stelle geht nicht weil die vene das nicht mitmacht.Rechts geht nicht weil operierte seite, lymphknoten weg, haut sehr dünn, netz drin.
Recherche meinerseits hat ergeben das man ports durchaus auch im arm legen kann, ist nicht mal unüblich.Da sträube ich mich weil Arm? Aua! und außerdem sieht man das extrem weil ich ganz dünne ärmchen habe.Nun mal abwarten wo und was die mir wo und wie noch so legen können.
Nebenwirkungen der tabletten:ich bin jetzt voll dabei.Die tabletten brauchten eine gewisse zeit um zu wirken.Leider brauchten auch die nebenwirkungen solange.Schlaf ist im moment ein großes problem:Einschlafen geht nicht, und nachts wachwerden bis zu 4 mal.jede nacht! Schweißgebadet.Ich liebe den sommer wirklich, könnte ich immer haben, aber gerade wünsche ich mir jede nacht tiefsten winter mit -18 Grad.Das wäre toll!
Kopfschmerzen, jeden abend.Meine sehkraft lässt etwas nachg, also ich sehe öfters verschwommen.
Gerade nehme ich die tabletten abends direkt vor dem schlafen gehen.Ich bespreche nun mit meinem fa ob ich sie auch morgens nehmen kann(also einfasch umstellen) weil ich tagsüber besser mit hitze klarkomme.
Knochenschmerzen sind leider normal.Ich bekomme ja keine wundermittel und das zeug was ich bekomme ist im verhältnis zur chemo harmlos aber es ist nunmal auch ein starkes medikament welches ich jeden monat bekomme.Und das seit ......dezember also 9/10 monate.Ich habe nicht täglich schmerzen aber öffters mal und dann auch heftig.Ich hab jetzt novalgintropfen .Wirken schneller und besser wie tabletten.
Mein magen macht etwas ärger.Durch die ganzen medis ist alles ziemlich aus dem gleichgewicht gebracht.Magenschmerzen, unregelmäßige komische verdauung usw.
Weiterhin keine periode in sicht.Nächste untersuchung steht an, wie es mit der gebärmutterschleimhaut aussieht.Wenn die zu hoch aufgebaut ist, op, ausschabung.
Alles was ich jetzt aufgezählt habe sind tatsächlich nebenwirkungen der medikamente und die kommen echt nicht selten vor.Mich nerven sie alle samt aber ich lebe damit.Und ich bin froh das es nur das ist.Andere frauen mit der medikation haben schlimmere probleme.

Ach, lass dich mal knuddeln!

Du hast eben nicht nur Heuschnupfen, was willst anderes machen als den angenehmsten Mittelweg zu finden

Wie geht's dir???