Zitat von Pünktchennr3:

termin erledigt.ein entspanntes völlig heulfreies treffen!
Viel neues gibt es nicht.Die therapien starten morgen und sind nur die ersten 2,3 male mit nebenwirkungen verbunden.Hormonbehandlung erstmal täglich eine tablette.Knochenbehandlung:alle 4 wochen eine infusion,open end also für immer.
Op kommt aber auf merinen wunsch.Wann ich das will.Ist denen ganz recht denn sie müssen eh an die andere Seite ran.Kein wiederaufbau möglich!
Wenn die therapie anschlägt kann man mit knochenkrebs ein paar jahre leben.Wenn nicht ....tja abwarten wohin er dann geht.Knochenkrebs ist schlimm ja er ist unheilbar ja aber nicht lebnensbedrohlich solange er nicht weiter streut.Chemo vorerst nicht weil sie nichts bringt außer die bekannten nicht hinnehmbaren nebenwirkungen.Sie dringt nicht in die knochen ein.Chemo ist für organe und blut.Da ist aber bei mir noch nichts.Der tumor in der brust ist nicht das problem, der wird schlafen gelegt kommt eh bald raus.Ich habe kein Brustkrebs sondern zum jetzigen zeitpunkt brust und knochenkrebs.Es ist und bleibt weiterhin unheilbar,Nun muss erstmal abgewartet werden wie die therapien anschlagen.
ihr könnt fragen stellen, ich werde sie beantworten.Außer einer und das erkläre ich:michael und ich haben drei kinder.jedes unterschiedlich vom aussehen, verhalten und charakter.Wir sind für diese kinder verantwortlich.Wir erziehen sie und sorgen dafür das sie gesund bleiben.Für uns ist das nicht nur die körperliche gesundheit.Wir werden ihnen nicht eine glückliche unberschwerte kindheit nehmen.Das heißt sie werden nichts erfahren.Zumindest solange bis wir selber was konkretes wissen.Dominik und melina wissen das ich krank bin und das reicht zum jetzigen zeitpunkt. Wir werden ihnen nichts von unheilbar und sterben sagen.Sie sollen sich nur und alleine auf das groß werden konzentrieren:auf einschulung, weiterfühtrende schule, ausbildung, freunde, hobbys, das christkind und den osterhasen konzentrieren und nicht mit dem eventuell bevorstehenden tod der mutter!
keinerlei diskussion , das ist unsere alleinige entscheidung!

Ich dachte erst, was kommt denn jetzt? Finde eure Entscheidung aber gut und absolut "richtig", auch wenn das wohl jeder anders definiert. Aber wie du schon schreibst, es ist eure alleinige Entscheidung und es geht andere ´nen feuchten Furz an. Wichtig ist nur, dass sich keiner aus der Familie mal verplappert oder so und generell alle mitziehen bzw. eure Entscheidung respektieren.

Zum Rest des Textes: Ich weiß, dass du Gefühlsduselei nicht so gern magst, daher halte ich mich kurz: Zeig´ dem beschissenen Krebs, dass solche Arschlöcher wie er keinen (großen) Raum in deinem Leben haben!!
Was genau startet jetzt morgen nochmal für eine Therapie? Sind auf jeden Fall alle Daumen und Pfoten gedrückt hier!!

ich finde deine entscheidung gut, was deine kinder betrifft. es ist zwar ernüchternd das er unheilbar ist aber wenigstens weisst du jetzt was auf dich zukommt und wie man weiter verfahren kann. bin unendlich traurig, das eine mutter mit drei kindern mit so einer diagnose leben muss... ich weiß das du es packst ( und ich weiß auch das du das von allen zu hören bekommst und wahrscheinlich genug davon hast). ich verfolge den thread weiter und drücke dir die daumen für eine erfolgreiche hormontherapie und viele viele weitere jahre mit deiner familie!!!!! tschaka.

Zitat von chelsea:

ich finde deine entscheidung gut, was deine kinder betrifft. es ist zwar ernüchternd das er unheilbar ist aber wenigstens weisst du jetzt was auf dich zukommt und wie man weiter verfahren kann. bin unendlich traurig, das eine mutter mit drei kindern mit so einer diagnose leben muss... ich weiß das du es packst ( und ich weiß auch das du das von allen zu hören bekommst und wahrscheinlich genug davon hast). ich verfolge den thread weiter und drücke dir die daumen für eine erfolgreiche hormontherapie und viele viele weitere jahre mit deiner familie!!!!! tschaka.

pff, kennst doch nati, die ist so konserviert--sie wird uns alle überleben

Eure Entscheidung ist richtig,ich würde es genauso machen. ...die Kinder sollen die zeit mit euch/dir genießen ...ich drück dir die Daumen dass du noch ganz viele schöne Dinge mit deinen Kinder erleben kannst...

Finde eure Entscheidung auch absolut richtig.
Meine Mama hatte auch Brustkrebs. Als es das erstmal mal auftauchte, waren meine Geschwister und ich 11, 13 und 14. Und wir haben auch nur gesagt bekommen, dass Mama krank ist. Mehr nicht. Klar waren wir in einem alter wo man auch mal nachgefragt hat aber so richtig wurde uns nie was gesagt.
Und als der Krebs letzten Herbst wieder voll kakacho da war, wurde uns auch nichts gesagt. Wirklich gar nichts. Und wir sind 10 Jahre älter. Da kann man sich drüber streiten ob das richtig ist oder nicht. Aber gerade meine jüngere Schwester steckte mitten in wichtigen Prüfungen, ich in den Hochzeitsvorbereitungen. War also vermutlich richtig.

Ich finde die Entscheidung auch gut.

ich finde diese Entscheidung auch vollkommen richtig und würde es nicht anders machen.

ich hoffe, bete und wünsche dir sehr, das du noch viele Jahre mit deiner Familie haben wirst.
und genauso wichtig, das du dir ein gewisses maß an Lebensqualität erhalten kannst!

nati,einmal bitte weiterscrollen...
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drück dich,knutsch dich und denk an dich

Hey, wie geht´s dir?

Zitat von Sommerkind:

Hey, wie geht´s dir?

Finde die Entscheidung, den Kindern nichts zu sagen auch richtig. Klar, das definiert vielleicht jeder anders, aber selbst wenn, geht's eh niemanden was an. Es ist allein eure Entscheidung und ihr werdet wissen, was für eure Familie die momentan beste ist. Ich wünsche dir weiterhin von ganzem Herzen alles Gute!

Theorie:
"Diese Therapie ist nicht schlimm.Etwas knochenschmerzen, aber die sind evtl.Ibu würdig.Nix dramatisches und das auch nur am ersten Tag der Therapie.Sie kommen aus Chemo, das war viiiieelll schlimmer.Keine sorge.Nur eine kurzer pieks, infusion dran, 30 min später sind sie draußen"
Praxis:
keine vene gefunden, 4 versuche später saß die nadel in der hand(wie hand und arm danach aussahen und sich anfühlten muss ich keinem erklären)1 stunde später war ich raus und mir war etwas schwindelig.ins bett.ich fühlte mich wie in watte verpackt aber es ging.dann kam die nacht:knochenschmerzen jenseits von gut und böse(zum verständnis das ist als würde man mit einer nagelpistole maltretriert)schüttelfrost übergeben jenseits der magensäure.novalgin brachte es nicht also tilidin und in einer art rausch gefallen.nächster tag er große musste den kleinen vor der schule in den kiga bringen, ich konnte kaum aufstehen.hab den ganzen tag geschlafen und bin nur aufgestanden um neue schmerzmittel zu nehmen.schwindelig, übel.gestern:immer noch schmerzen, besomders die hüfte(da sitzen die meisten metastasen) heute super!

das ganze schimpft sich biphosponate könnt ja mal nach gogglen!
Laut arzt sei es nur beim ersten mal schlimm weil der Wirkstoff halt erstmal in die knochen muss.Dann ist er drin und wird quasi im 4 wochen rythmus wieder aufgefüllt!
Er sorgt dafür das meine knochen stabil bleiben(metastasen machen knochen brüchig)nebeneffekt die metastasenm werden kleiner und machen damit keine probleme mehr!
Hormone:
Harmlos.Jeden tag eine tablette.nehme ich seit Montag und gestern hatte ich das erste mal das Gefühl das sie wirken.Die brust tut sehr weh, die tumore.Die schrumpfen halt ihnen wird die nahrrung entzogen.Aushaltbar nur unangenehm.Starker ausfluss, leichte hitzewallung die aber gut auszuhalten war(mir war grad eh total kalt) und unterleibsschmerzen so wie den ersten tag der Mens.
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Kinder: mit dem großen musste ich reden.Ich hatte sein Alter und seine intelligenz vergessen.Er ist nunmal keine 3 mehr.Mit 13 hört man viel und weiß wenn mama den kleinen bruder schon um 7 uhr in den kiga bringt um nach Münster zu fahren das keine shoppingtour wird sondern wieder KH.Somit habe ich ihm ruhig und sachlich erklärt was sachlage ist.Er hat es gut aufgefasst.Besonders die tatsache das ich ihm gesagt habe das ich auf jeden fall seine Hochzeit (falls er denn dann vor 30 heiratet) erlenben werde beruhigt so ein kind(es war ja nicht wirklich gelogen.Nur die wunschvorstellung )
Die beiden anderen wissen nichts was sie nicht vorher auch wussten.Das ich etwas krank bin und medis nehmen muss.Aber oich bin ja da und normal und somit keine Ängste.
Dem rest der familie muss ich noch beibringfen nicht in tränen auszubrechen wenn sie mich sehen, dem großen nicht zu sagen er solle schön auf seine kleinen geschwister aufpassen usw.

Menschen in meiner Umgebung: das verständnis ist schwer.Schlimmer krebs wird immer mit Chemo gleichgesetzt.Eigentlich ist Chemo die einzig bekannte therapie gegen Krebs,Ergo jeder der krebs hat, hat auch chemo.
Ich weiß nicht wie oft ich gefragt wurde nach chemo.Dieses verständnis ist halt nicht da.
Engere bekannte gehen mit dieser getringen lebensaussicht schlimm um.jeder ist total betroffen und kümmert sich um mich.so nach dem motto"morgen ist sie nicht mehr da" das ist süß aber anstrengend.
Ich muss das in andere köpfe reinbekommen was in meinem eigenen gar nicht richtig drin ist.WENN die Therapien anschlagen ca.15 jahre(das ist ein ca schätzwert.Der wert wird eben an den patienten genommen die 15 jahre geschafft haben.und wenn es nur 3 sind.......
WENN die therapie NICHT anschlägt.....dann wird es übel.Ganz übel.dann sind 15 jahre wunschjdenken.dann sind 15 monate viel.je nach dem wie er sich verhält.Die angst vor letzterem ist da.zumal erst in 3 monaten klar ist ob und wie die therapien angeschlagen haben(erst dann sind ergebnisse sichtbar)

Zitat von nani26mz:

Finde die Entscheidung, den Kindern nichts zu sagen auch richtig. Klar, das definiert vielleicht jeder anders, aber selbst wenn, geht's eh niemanden was an. Es ist allein eure Entscheidung und ihr werdet wissen, was für eure Familie die momentan beste ist. Ich wünsche dir weiterhin von ganzem Herzen alles Gute!

dankeschön.
es ist ja einfach so as normale lebnen läuft ja weiter.Elternsprechtage, weiterführende schule, einschulung, adventsfeiern usw.usw.
Wir sitzen ja nicht jeden abend traut zusammen auf dem sofa und sind froh uns zu haben , froh das ich noch lebe.....das sind einzelne momente.die eigentlich nur ich und mein mann haben.
die kinder halten wir davon fern.sie sollen normal weiterleben.am anfang ist das schwer aber es fällt immer leichter.

Puuh, das klingt echt beschissen, anders kann man´s gar nicht sagen Und dann auch noch 3 Monate warten ob´s anschlägt, echt grausam.

Dass es für engere Bekannte/Freunde und Familie nicht leicht ist, kann ich mir sehr gut vorstellen, ich wäre vermutlich genauso. Ich bin ja so schon total betroffen, obwohl wir uns nur hier in der MC kennen.
Irgendwie fehlen mir grad ein wenig die Worte, nimm´s mir nicht übel ja? Aber: Ich denk an dich und drücke alles was verfügbar ist, dass du Schulabschlüsse, erste Freunde/Freundinnen und vor allem Dominik´s(?) Hochzeit noch erleben darfst!

PS: Ich wohne auch im Münsterland