Guten Abend

Habe den Thread grade endeckt und wollte auch mal was schreiben.
Vorab , ich habe kein kind mit dem Down-Syndrom. Aber ich finde diese menschen bemerkenswert. Und die Eltern die alles dafür tun , das ihr Kind mit dem Syndrom gefördert wird , haben großen Respekt verdient. Ich finde das grausam , das viele menschen diese besonderen menschen nicht richtig akzeptieren. Und ich finde es widerrum toll , das es Bildungsstätten gibt , die diese menschen fördern , ausbilden und ein relativ normal selbstständiges leben bieten können. Wieso müssen diese menschen denn wie behinderte behandelt werden , die können doch trotzallem viel allein machen. Als ich mit 12 , immer mit dem Bus zur schule fuhr , stieg jeden morgen mit mir , ein Mann mit dem Downsyndrom ein , allein!! Ich gehe davon aus , er fuhr zur arbeit oder so in der art. Schon damals , mit 12!! War ich so fasziniert von diesem Mann , ich wusste damals schon was er hatte , und da ich noch jung war , wusste ich vorher nie , das diese menschen auch allein was machen können. Umso schöner fand ich es , als der Mann immer allein mit dem Bus fuhr.
Er war so unglaublig offen , redete mit den anderen fremden menschen im Bus. Manche antworteten ihm leider nicht , sowas find ich immer ganz arg. Naja da sind wir wieder beim thema akzeptanz und tolleranz. Leider gibt es davon zu wenig auf dieser welt.

Nochmal großen Respekt an die Eltern mit besonderen Kindern

Lg

Zitat von rubi22:

Zitat von Annalein:

keine Sorge, dass bekommst du hin. Ist am Anfang total schwierig und komisch, aber da man es täglich macht, wird es Routine.
Mache mit meinem kleinen Mann auch die Vojta-Therapie, weil sie effektiver sein soll. ABER, die Kinder weinen sehr dolle dabei.
Meine Physio meinte, 4x tgl. machen, aber ich schaffe nur 1-2x tgl.max., da das Kind ja nackig dazu sein muss und mit großem Bruder und alle 4 Std. Stillen schaffe ich nicht mehr. Also keinen Stress, denn meine Physio meint, dass ist schon okay. Hauptsache min. 1x tgl.
Viel Erfolg und LG

ich soll auch 3x mal täglivh das machen .. aber hab doch solche angst das man was verkehrt machen könnte .. werde natürlich mein bestes geben !! aber!! ich lass auch mal ein tag aus .. oder mal am tag einmal weg weil es soll nicht nur qüalerei seien ..ich muss jetzt im mom die schultern stärken also oberer brustkorb .. und naja die therpeutin muss ja immer erst schauen was sie so können und was noch nicht dauert eh erst alles... kann man nach nen paar stunden nicht sagen .. hoffe nächste woche sehe ich dann mehr

Vojita ist am Anfang gewohnungsbedürftig aber Du schaffst das . Wir turnen jetzt seit git 15 monaten danach und Marie weint bis heute dabei aber es hat uns auch viel schön gebracht

Zitat von YoungFamily2010:

Guten Abend

Habe den Thread grade endeckt und wollte auch mal was schreiben.
Vorab , ich habe kein kind mit dem Down-Syndrom. Aber ich finde diese menschen bemerkenswert. Und die Eltern die alles dafür tun , das ihr Kind mit dem Syndrom gefördert wird , haben großen Respekt verdient. Ich finde das grausam , das viele menschen diese besonderen menschen nicht richtig akzeptieren. Und ich finde es widerrum toll , das es Bildungsstätten gibt , die diese menschen fördern , ausbilden und ein relativ normal selbstständiges leben bieten können. Wieso müssen diese menschen denn wie behinderte behandelt werden , die können doch trotzallem viel allein machen. Als ich mit 12 , immer mit dem Bus zur schule fuhr , stieg jeden morgen mit mir , ein Mann mit dem Downsyndrom ein , allein!! Ich gehe davon aus , er fuhr zur arbeit oder so in der art. Schon damals , mit 12!! War ich so fasziniert von diesem Mann , ich wusste damals schon was er hatte , und da ich noch jung war , wusste ich vorher nie , das diese menschen auch allein was machen können. Umso schöner fand ich es , als der Mann immer allein mit dem Bus fuhr.
Er war so unglaublig offen , redete mit den anderen fremden menschen im Bus. Manche antworteten ihm leider nicht , sowas find ich immer ganz arg. Naja da sind wir wieder beim thema akzeptanz und tolleranz. Leider gibt es davon zu wenig auf dieser welt.

Nochmal großen Respekt an die Eltern mit besonderen Kindern

Lg

huhu und danke fürs lesen und schreiben ..

also ich denke ja immer das es das unwissen und ungewissen is was die leute dazu veranlässt nicht mit solchen leuten zu reden und vllt mit dem finger drauf zu zeigen ,..
auch wir die eltern solcher kinder oder grosseltern oder verwandte bekannte mussten doch erstmal dazu lernen .. aber ich bin glücklich das ich dazu gelernt habe und die sichtweise ändern konnte

Zitat von Aja99:

Zitat von rubi22:

Zitat von Annalein:

keine Sorge, dass bekommst du hin. Ist am Anfang total schwierig und komisch, aber da man es täglich macht, wird es Routine.
Mache mit meinem kleinen Mann auch die Vojta-Therapie, weil sie effektiver sein soll. ABER, die Kinder weinen sehr dolle dabei.
Meine Physio meinte, 4x tgl. machen, aber ich schaffe nur 1-2x tgl.max., da das Kind ja nackig dazu sein muss und mit großem Bruder und alle 4 Std. Stillen schaffe ich nicht mehr. Also keinen Stress, denn meine Physio meint, dass ist schon okay. Hauptsache min. 1x tgl.
Viel Erfolg und LG

ich soll auch 3x mal täglivh das machen .. aber hab doch solche angst das man was verkehrt machen könnte .. werde natürlich mein bestes geben !! aber!! ich lass auch mal ein tag aus .. oder mal am tag einmal weg weil es soll nicht nur qüalerei seien ..ich muss jetzt im mom die schultern stärken also oberer brustkorb .. und naja die therpeutin muss ja immer erst schauen was sie so können und was noch nicht dauert eh erst alles... kann man nach nen paar stunden nicht sagen .. hoffe nächste woche sehe ich dann mehr

Vojita ist am Anfang gewohnungsbedürftig aber Du schaffst das . Wir turnen jetzt seit git 15 monaten danach und Marie weint bis heute dabei aber es hat uns auch viel schön gebracht

ohhja na ich gebe auch nicht auf .. aber trotzdem grummel .. man will doch nur das beste für die kleinen andre können sich garnicht vorstellen was oder wie man mit den kindern arbeiten muss .. wie gesagt mir kamen selber fast die tränen meine kleine so auf die liege zu halten das sie nicht richtig wegkommt .. aber weiss ja auch wieso ich es mache .. is ein gefühls hin und her .. immer wieder aufs neue wenn man zu ärzten geht .. zur therapien usw

naja, was ich hart bei Vojta finde ist, dass wir es zum Besten des Kindes tun und die Kinder dabei weinen und "Nicht-Besondere" Kinder brauchen´s nicht machen und die Kinder nicht weinen.
Wisst ihr wie ich meine?
@Mann im Bus mit DS: finde es toll wie du über ihn schreibst und nett, dass du hier reingeschrieben hast

@Rubi: wie läuft deine SS eigentlich? Hast du eine Fruchtwasser-US gemacht? Weiss ehrlich nicht, ob ich es in einer neuen SS machen würde oder nicht...

Zitat von Annalein:

@Rubi: wie läuft deine SS eigentlich? Hast du eine Fruchtwasser-US gemacht? Weiss ehrlich nicht, ob ich es in einer neuen SS machen würde oder nicht...

nein habe ich nicht gemacht und finde es auch blöd davon auszugehen das es wieder nen behindertes kind sein würde .. man hardert so schon mit sich selbst und überall bekomm ich von den ärzten das gehört .. und ob es in der familie liegt .. dabei is meiste form von trisomie 21 nen gendefekt der ich sag mal grob ausgedrückt schicksal is .. nicht vererbar ..naja gibt zuviel unwissende halt .. ansonsten läufts recht gut mit der schwangerschaft

Zitat von rubi22:

Zitat von Annalein:

@Rubi: wie läuft deine SS eigentlich? Hast du eine Fruchtwasser-US gemacht? Weiss ehrlich nicht, ob ich es in einer neuen SS machen würde oder nicht...

nein habe ich nicht gemacht und finde es auch blöd davon auszugehen das es wieder nen behindertes kind sein würde .. man hardert so schon mit sich selbst und überall bekomm ich von den ärzten das gehört .. und ob es in der familie liegt .. dabei is meiste form von trisomie 21 nen gendefekt der ich sag mal grob ausgedrückt schicksal is .. nicht vererbar ..naja gibt zuviel unwissende halt .. ansonsten läufts recht gut mit der schwangerschaft

ja ist ne schwere Entscheidung und nein, man kann nicht von vererbung ausgehen. Finde es gut, wie du dass siehst. Und schön, dass alles so gut läuft

@hallo rubi22 auch ich hatte einen sohn mit down syndrom und es war so ein süsser und tapferer kerl.
also wenn du reden willst melde dich einfach.
lg sandra

Zitat von willy:

@hallo rubi22 auch ich hatte einen sohn mit down syndrom und es war so ein süsser und tapferer kerl.
also wenn du reden willst melde dich einfach.
lg sandra

huhu sandra ... willkommen hier ..
das hört sich aber eher traurig an weil du in der vergangenheitsform redest bei ihm .. er war .. und ich hatte uff macht mich gleich traurig solch ein gedanke

Mal wieder ein Hallo Rein werfen.

Geht es euch allen Gut

Neulich ging es bei SternTV um das Downsyndrom ...
Es war total schön das kleine Mädchen zu sehen, welches so offen, ehrlich und voller Freude war.

Wäre ich schwanger mit einem besonderen Kind, käme niemals die Frage auf ob ich es behalte oder nicht!
Die Kinder sind toll, schaffen was sie wollen mit Hilfe sehr gut und ich ziehe meinen Hut vor den Eltern die so stark damit umgehen

Hut ab....

Würde den Thread gern speichern..aus reinem Interesse

Zitat von rubi22:

Zitat von willy:

@hallo rubi22 auch ich hatte einen sohn mit down syndrom und es war so ein süsser und tapferer kerl.
also wenn du reden willst melde dich einfach.
lg sandra

huhu sandra ... willkommen hier ..
das hört sich aber eher traurig an weil du in der vergangenheitsform redest bei ihm .. er war .. und ich hatte uff macht mich gleich traurig solch ein gedanke

hallo! Ja genau dass dachte ich auch gerade. Haben auch einen DS-Sohn. Was ist passiert wenn ich fragen darf?

Zitat von Aja99:

Mal wieder ein Hallo Rein werfen.

Geht es euch allen Gut

ja danke und dir? Mein Mann muss morgen wieder zur Arbeit *grummel*

Zitat von MamaBelli:

Neulich ging es bei SternTV um das Downsyndrom ...
Es war total schön das kleine Mädchen zu sehen, welches so offen, ehrlich und voller Freude war.

Wäre ich schwanger mit einem besonderen Kind, käme niemals die Frage auf ob ich es behalte oder nicht!
Die Kinder sind toll, schaffen was sie wollen mit Hilfe sehr gut und ich ziehe meinen Hut vor den Eltern die so stark damit umgehen

Hut ab....

Würde den Thread gern speichern..aus reinem Interesse

hallo. ja ist ein toller Thread hier...
Denke jeder Kommentar und Einwurf ist hier gerne gesehen. Oder Rubi!?
Schön wenn es Menschen gibt, die so denken