hallo zusammen ... meine kleine hat trisomie 21 ....

suche auch betroffene mamis oder papis um sich auszutauschen ...
evtl auch um werdende mamis mit besonderen kindern die angst zu nehmen ... da es immernoch viel zu viele vorurteile gibt ...

hey ich wollte nur mal meinen größten respekt an die mamis mit besonderen kinder aussprechen !
Ich könnte es mir nicht vorstellen wie es ist .. aber ich sehe das so ein mensch ist ein mensch egal was dieser mensch hat .. in jeder brust schlägt ein herz !
Lg Eyleenchen!

Zitat von Eyleenchen:

hey ich wollte nur mal meinen größten respekt an die mamis mit besonderen kinder aussprechen !
Ich könnte es mir nicht vorstellen wie es ist .. aber ich sehe das so ein mensch ist ein mensch egal was dieser mensch hat .. in jeder brust schlägt ein herz !
Lg Eyleenchen!

huhu dankeschön .. ist denke mal normal des es sich die meisten mamis nicht vorstellen können weil dieses thema leider schlechter geredet wird als es ist .... heutzutage sind die möglichkeiten kinder zu fördern und zu fordern anders als vor 20 jahren sag ich mal ... und ganz ehrlich was ist heutzutage schon normal ?

Ich ziehe auch den Hute vor den Müttern ich habe schon Kinder damit kennengelernt und das sind so liebenswerte Menschen ich habe gerade entdeckt auf BR alpha ist eine doku über solche erwachsene wie sie ins Berufleben geführt werden

ohh habe eben geschaut auf br alpha aber ging bei mir leider nicht schade ... man muss sich mal vorstellen was diese kinder alles erreichen können .. bestes beispiel ist der fim me too mit pablo pineda ...

Wußtest du schon in der Ss, dass sie das Downsyndrom hat?

hallo

auch meinen respekt an solche mamis

meine tante hat ihr kind abgetriebn in der 25 ssw weil es downsyndrom hatte

eien andere bekannte von mir schämt sich dafür das ihr sohn das hat

sie kann es immer noch nicht aktzeptieren und verleugnet die krankheit haben sogar den kontackt zu uns abgebrochen er ist jetzt 4

finde ich schade ich hätte ihr gerne geholfen

Hallo,

mein Sohn hat zwar kein Down Syndrom,aber er ist auch ein ganz Besonderes Kind,...
er hat das Tourette Syndrom und dadurch sind wir Tagtäglich mit Uverständniss und Unwissendheit vieler Mitmenschen konfrontiert.
Hoffe das ich hier auch Willkommen bin,obwohl die Diagnose eine andre ist.

Lg Betty

Hallo miteinander,

meine Schwester hat auch trisomie 21.
Sie ist bereits 16 Jahre... aber sie ist das tollste Kind was ich kenne.
Sie ist so befreit von allem ohne Vorurteile und Ihr gefällt das Leben.
Es sind keine Sorgen da, die wir uns als heranwachsende Junge Leute schon gemacht haben.
Sie ist so freundlich und zugleich sehr sensibel, ein friedlebender Mensch und kann es nicht ab wenn es Streit gibt.
Sie wurde nie erzogen als wäre sie anders sondern eben als unsre kleine!

Die Mutter einer Freundin (hat auch Trisomie 21) von Ihr erzieht ihr Kind auch so als das sie behindert sei und das sie nie ein normales Leben haben kann.

Ich finde es so falsch, meine Schwester wurde von uns immer normal behandelt und sie ist auch nicht unnormal oder behindert, sondern sie ist besonders. Sie bringt einen immer zum lächeln auch wenn man zuvor geweint hat.
Ganz ehrlich ich würde meine Schwester nie eintauschen wollen. Sie ist das wertvollste in meinen Leben neben meinen eigenen kleinen was in mir heranwächst.
Ich liebe sie und alle anderen sollten Ihre Kinder auch so lieben, denn es ist eine Ehre ein so besonderes Kind zu haben!

So also ich wusste nicht in der schwangerschaft das sie das downsyndrom hat ...mir wurde es sehr grob gesagt . Am 2 tag nach dem kaiserschnitt wurde ich in ein zimmer mit 4 leuten gerufen dort setzte sich der oberarzt neben michp und sagte sie gucken ja schon so nun gut ich dachte das sei eine normale untersuchung dann sagte er zu mir wir haben den verdacht das sie ein FUNNY kind haben ... Wusste nicht was das is fragte vorsichtig also behindert? Er dadrauf grinsend jo .... Ich brach zusammen und hatte mich sofort entlassen lassen wollte nur heim mit meiner maus .... 2 wochen warteten wir auf das ergebnis zwischendurch riefen wir an ..bekamen nur antwort : ihr kind hat keine prioritaet fuer mich ... Dann war endlich das ergebniss da ... Er schieb uns den zettel hin vom labor ...und mussten uns das selbst erlesen naja wenigsten mit marker gekennzeichnet ^^ ......

Muss auch gesteHen man faellt in ein tiefes loch .. Mit trauer ... Heulkraempfen...fragen...hilflosigkeit....

Aber dann muss ich sagen wenn man sie sieht ist es weg ... Ich bin so stolz drauf ....

Bin im mom wieder schwanger in d 15 woche und ich wuerde wenn noch ein downsyndrom waere es auch behalten !!!

Zitat von Schneckla87:

Hallo miteinander,

meine Schwester hat auch trisomie 21.
Sie ist bereits 16 Jahre... aber sie ist das tollste Kind was ich kenne.
Sie ist so befreit von allem ohne Vorurteile und Ihr gefällt das Leben.
Es sind keine Sorgen da, die wir uns als heranwachsende Junge Leute schon gemacht haben.
Sie ist so freundlich und zugleich sehr sensibel, ein friedlebender Mensch und kann es nicht ab wenn es Streit gibt.
Sie wurde nie erzogen als wäre sie anders sondern eben als unsre kleine!

Die Mutter einer Freundin (hat auch Trisomie 21) von Ihr erzieht ihr Kind auch so als das sie behindert sei und das sie nie ein normales Leben haben kann.

Ich finde es so falsch, meine Schwester wurde von uns immer normal behandelt und sie ist auch nicht unnormal oder behindert, sondern sie ist besonders. Sie bringt einen immer zum lächeln auch wenn man zuvor geweint hat.
Ganz ehrlich ich würde meine Schwester nie eintauschen wollen. Sie ist das wertvollste in meinen Leben neben meinen eigenen kleinen was in mir heranwächst.
Ich liebe sie und alle anderen sollten Ihre Kinder auch so lieben, denn es ist eine Ehre ein so besonderes Kind zu haben!

Finde ich toll ...wie du ueber sie redest und obwohl ich denke das du es auch nicht immer einfach hattest mit dieser sittuation... Aber ich behandle mene kleine prinzessin wie ein ( normales ) kind also sie muss auch das nein begreifen muss sich selbst sachen holen ( spielzeug ) will ihr ehrgeiz foerdern ... Grins ...

Zitat von rubi22:

So also ich wusste nicht in der schwangerschaft das sie das downsyndrom hat ...mir wurde es sehr grob gesagt . Am 2 tag nach dem kaiserschnitt wurde ich in ein zimmer mit 4 leuten gerufen dort setzte sich der oberarzt neben michp und sagte sie gucken ja schon so nun gut ich dachte das sei eine normale untersuchung dann sagte er zu mir wir haben den verdacht das sie ein FUNNY kind haben ... Wusste nicht was das is fragte vorsichtig also behindert? Er dadrauf grinsend jo .... Ich brach zusammen und hatte mich sofort entlassen lassen wollte nur heim mit meiner maus .... 2 wochen warteten wir auf das ergebnis zwischendurch riefen wir an ..bekamen nur antwort : ihr kind hat keine prioritaet fuer mich ... Dann war endlich das ergebniss da ... Er schieb uns den zettel hin vom labor ...und mussten uns das selbst erlesen naja wenigsten mit marker gekennzeichnet ^^ ......

Muss auch gesteHen man faellt in ein tiefes loch .. Mit trauer ... Heulkraempfen...fragen...hilflosigkeit....

Aber dann muss ich sagen wenn man sie sieht ist es weg ... Ich bin so stolz drauf ....

Bin im mom wieder schwanger in d 15 woche und ich wuerde wenn noch ein downsyndrom waere es auch behalten !!!

ich kann mir vorstellen das es für dich am anfang nicht einfach war, aber für wen ist das schon in solch einer sitaution! es ist nun mal nicht alltag solch eine behinderung. meine schwester hatte einen schweren herzfehler und musste gleich nach der geburt operiert werden und es stand nicht gut um sie.... dann verweigerte sie die nahrung nach der op... und wenn man das mitbekommt ist einen alles andere egal, so lange die kleine überlebt! und sie war eine kämpferin! bis heute noch!! wie sie dann alles überstanden hatte " zog" ich sie mit mir rum... hey ich war 8... ich verstand das damals nicht so... aber sie hat alles mitgemacht obwohl sie auch mit ihrer magensonde es schwer hatte... krabbeln konnte sie nie weil ihr das am bauch weh tat... aber sonst hat sie nie geweint oder sich beschwert....ihr muss es schon sehr sehr schlecht gehen, das sie sich einmal beklagt.

ich finde es gut wenn kinder mit downsyndrom gefördert werden und vorallem müssen auch wie andere kinder auf eigenen füßen zu stehen... ich finde es gut das du auch so eingestellt bist... es ist nur gut für deine kleine!

darf ich fragen wie alt du bist?!

Also ich bin jetzt 31 jahre ... Und versuche sie bestmoeglich zu foerden und zu fordern ... Kann denn deine schwester auch eine lehre machen hat sie die moeglichkeiten im mom ? Also meine pueppi ist ja erst 1 jahr alt .. Und krabbelt langsam vor sich hin ... Und steht voll auf alles was musik macht und klimpert oder besser haut auch immer fleissig auf die tasten von unsrem fluegel rum grins ... Hab leider keine erfahrungen mit aelteren downsyndrom menschen kenne nur welche bis 5-7 jahre ... Aber ganz ehrlich egal ich koennte jedes kind immer knuddeln ..naja fast jedes grins ... Gabs bei dir freunde und bekannte die dich damals beschimpft hatten wegen deiner schwester oder runter gemacht ?

guten morgen

mal ne frage an betroffene mütter ...
mit welchen therapien habt ihr gearbeitet und welche erfahrungen gemacht .. therapien meine ich :bobath therapie .. pörnbacher therapie ..montessori therapie ?.....

ich mache zur zeit einfache physio also bobath therapie ...

Zitat von rubi22:

Also ich bin jetzt 31 jahre ... Und versuche sie bestmoeglich zu foerden und zu fordern ... Kann denn deine schwester auch eine lehre machen hat sie die moeglichkeiten im mom ? Also meine pueppi ist ja erst 1 jahr alt .. Und krabbelt langsam vor sich hin ... Und steht voll auf alles was musik macht und klimpert oder besser haut auch immer fleissig auf die tasten von unsrem fluegel rum grins ... Hab leider keine erfahrungen mit aelteren downsyndrom menschen kenne nur welche bis 5-7 jahre ... Aber ganz ehrlich egal ich koennte jedes kind immer knuddeln ..naja fast jedes grins ... Gabs bei dir freunde und bekannte die dich damals beschimpft hatten wegen deiner schwester oder runter gemacht ?

also runter gemacht hat mich niemals oder ähnliches! die hätten das echo auch niemals vertragen! dich wohl?

also hier in bayern ist das mit so möglichkeiten sehr schwer! weil wie ja auch schon geschrieben worden ist, ist das mit der aktzeptanz sehr schwer! meine mum hätte die möglichkeit gehabt die kleine in eine normale schule zugeben, aber sie hatte verdammt angst das sie dann gemobbt oder ausgegrenzt worden wäre! so hat sie die kleine in eine förderschule, ich hätte es wahrscheinlich nicht gemacht! weil was die unter fördern verstehen ist einfach lächerlich.... ich hab mich dann öfter mit ihr hingesetzt und habe was gemacht! auf eine normale lehre ich weis nicht, also ich glaube schon das es möglichkeiten gäbe, aber das problem ist einfach das bundesland und die lebenshilfe hier... weil die kriegen ja fördergelder und die lassen doch keine möglichkeit verstreichen diese zu kassieren! und die haben hier schon sehr die hand drauf...es gibt auch einrichtungen direkt vor ort aber das wünsche ich ihr mal nicht! da kann se den ganzen tag spitzer zusammen bauen ein paar orte weiter könnte sie in eine schönere einrichtung da machen die viel mehr mit ihnen. mal schauen ab nächstes jahr macht sie praktikas und wohntrainig! am schönsten wäre es wenn sie in einen kindergarten oder ähnliches kommen würde weil sie echt gut mit kindern kann oder kochen macht ihr riesig spaß!