Zitat von Annalein:

Aha, dass klingt interessant.
Also ich will und werde es nicht jetzt schon beantragen, weil ich auch denke, dass es für ein Baby schwierig ist und wir grad echt andere Dinge zutun haben. Aber für später ggf. mal, wäre es ja denkbar. Je nachdem wie ausgeprägt unsere "Besonderheit" einfach ist. Wobei ich durchaus weiterhin hoffe, dass unser kleiner Mann nicht so stark beeinträchtigt ist. Klingt doof, oder!? Rubi, wie stehen unsere Chancen auf meine Hoffnungen? Kann man nicht sagen, oder?
Und Aja, was machst du denn alles, damit du deine kleine Maus unterstützen und fördern kannst? Hab gehört es ist von Bundesland zu Bundesland unterschiedlich. Aus welchem kommst du? Wir aus Niedersachsen...
LG

Wir Wohnen in Dortmund . Marie bekommt Interdiziplinärefrühforderung . Das Heißt KG nach Voijta, Ergo,und Heilpädagogischeförderung. Und sind in Regelmäßigen Abstaänden bei uns imSPZ in Behandlung . Und sonst haben wir Mitlerweile die Pflegestufe durch so wie einen Schwerbehinderten Ausweis . Ich kan dir nur den Rat geben alles so Frühwie Möglich in die Wege zu Leiten so Schwerbehinderten Ausweis weil das Dauert und Dauert.
Tja und sonst Hoff Ich das Marie Ihren Weg noch ein bischen ändert und uns noch Zeigt was alles in Ihr Steckt und Sie halt ebend länger brauch als andere.
Aber Ich kan dir Hoffnung machen meine Nachbarin ist Oma eines Wündervollen Down Mädchen"s sie ist mittlerweile 13 glaub Ich . Und hat eine ganz Normal Grundschule besucht und war und ist immer Gut gewesen . Sie ist ja wie soll Ich es sagen einfach nur COOOOLLLLLL weil Sie die Welt mit anderen Augen sieht .

so .. also ich mache mit meiner püppi nicht alzuviel erlich gesagt .. schon zu hause mache ich dinge zb hinstellen üben usw und dabei schaue ich eher das sie sich von alleine bemüht und nicht nur hingestellt wird will ihren ehrgeiz damit wecken was auch gut klappt ..aber sie weiss auch mama liest ihr alles von den lippen ab zum bsp trinken .. hinstellen usw .. und wenn man nicht hinschaut kann sie es allein lach .. wie kinder so nun mal sind .. ansonsten normal physio therapie .. später mach ich dann noch frühförderung und denke mal werde vllt auch zur sprachtherapie gehen mal schauen .. wie gesagt ich bin kein fan davon die kinder zu doll zu überfordern .. fördern ja aber überfordern is nen no go bei mir .. ich bin froh das sie krabbeln kann und sich jetzt schon alleine hochzieht und hinstellen kann ..jetzt versuche ich ihr noch beizubringen das die dinger in der mitte der beine Knie sind die man bewegen kann lach ich hoffe auch das die kleine auf ne normale grundschule kann werde jedenfalls drum kämpfen !!

Rubi ,

Wie Alt ist deine Maus.?
Also bei der IFF Interdiziplinärenfrühforderung braucht man keine Angst zu haben das die Kinder Überfordert werden .Klar Viele Sachen macht man von Alleine zu Hause aber sie geben Dir viel Anregungen um Bewegungsablaufe Anzubahnen und zu Fördern .
Und Für die Kinder ist es Super das Durch jemand anderem zu machen als wie von der Mama ( macht ja mehr Spaß)
Und die Leute haben ganz andere Ansätze als wir Mama"s.
Und Grade jetzt in dem Alter zwischen 2 und 4 Jahre ist das Super mit der IFF weil du so Größe Fortschritte siehst .

Zitat von Aja99:

Rubi ,

Wie Alt ist deine Maus.?
Also bei der IFF Interdiziplinärenfrühforderung braucht man keine Angst zu haben das die Kinder Überfordert werden .Klar Viele Sachen macht man von Alleine zu Hause aber sie geben Dir viel Anregungen um Bewegungsablaufe Anzubahnen und zu Fördern .
Und Für die Kinder ist es Super das Durch jemand anderem zu machen als wie von der Mama ( macht ja mehr Spaß)
Und die Leute haben ganz andere Ansätze als wir Mama"s.
Und Grade jetzt in dem Alter zwischen 2 und 4 Jahre ist das Super mit der IFF weil du so Größe Fortschritte siehst .

meine maus is jetzt 15 moante alt also wird 16 monate alt ... da ich jetzt erst wieder in meine heimat bin also richtung brandenburg muss ich mich hier erst wieder neu orientieren aber wird schon ..

Zitat von rubi22:

Zitat von Aja99:

Rubi ,

Wie Alt ist deine Maus.?
Also bei der IFF Interdiziplinärenfrühforderung braucht man keine Angst zu haben das die Kinder Überfordert werden .Klar Viele Sachen macht man von Alleine zu Hause aber sie geben Dir viel Anregungen um Bewegungsablaufe Anzubahnen und zu Fördern .
Und Für die Kinder ist es Super das Durch jemand anderem zu machen als wie von der Mama ( macht ja mehr Spaß)
Und die Leute haben ganz andere Ansätze als wir Mama"s.
Und Grade jetzt in dem Alter zwischen 2 und 4 Jahre ist das Super mit der IFF weil du so Größe Fortschritte siehst .

meine maus is jetzt 15 moante alt also wird 16 monate alt ... da ich jetzt erst wieder in meine heimat bin also richtung brandenburg muss ich mich hier erst wieder neu orientieren aber wird schon ..

Wir haben bei Marie erst mit Normaler KG Angefangen da war Sie ca. 5 Monate und dan mit der IFF da war sie dan fast 1 Jahr alt so Plus Minus.

Zitat von rubi22:

guten morgen

mal ne frage an betroffene mütter ...
mit welchen therapien habt ihr gearbeitet und welche erfahrungen gemacht .. therapien meine ich :bobath therapie .. pörnbacher therapie ..montessori therapie ?.....

ich mache zur zeit einfache physio also bobath therapie ...

erteinmal, meinen respekt!!! bei meinem sohn besteht der verdacht auf autismus, nicht das selbe, aber auch das zog mich richtig runter lieben werd ich ihn immer, ob mit, oder ohne autismus+hochbegabung er ist halt mein kleiner prinz!
ich muss mit meiner tochter (wie auch damals mit meinem sohn) zur physiotherapie und wenn wir dienstags morgens im raum warten, auf unsere gaaanz liebe physiotherapeutin, kommt aus dem nebenraum immer ein kleiner junge, mit trisomie 21. er strahlt immer so, das strahlen reißt einen immer richtig mit und wie ich das mit bekommen habe, macht er wohl auch immer richtig toll mit... ich würds einfach mal versuchen im nachbarhaus lebt auch ein junge (etwas älter) mit trisomie 21 und von ihm weiß ich, das er auf eine förderschule geht (er wird hier immer vom bus abgeholt) er ist auch ein sooo lieber junge (allerdings glaub ich, das die erltern sich nicht mit ihm arrangieren können ) aber er erschreckt mich ziemlich oft wenn wir an ihm vorbeigehen(morgens zum kiga) brüllt er meistens "guten morgen" aber, ich grüß ihn trotz herzstillstand zurück
es sind wirklich sehr liebenswerte kinder! und ich finde es einfach toll, wie du damit umgehst!

Zitat von cookie86:

Zitat von rubi22:

guten morgen

mal ne frage an betroffene mütter ...
mit welchen therapien habt ihr gearbeitet und welche erfahrungen gemacht .. therapien meine ich :bobath therapie .. pörnbacher therapie ..montessori therapie ?.....

ich mache zur zeit einfache physio also bobath therapie ...

erteinmal, meinen respekt!!! bei meinem sohn besteht der verdacht auf autismus, nicht das selbe, aber auch das zog mich richtig runter lieben werd ich ihn immer, ob mit, oder ohne autismus+hochbegabung er ist halt mein kleiner prinz!
ich muss mit meiner tochter (wie auch damals mit meinem sohn) zur physiotherapie und wenn wir dienstags morgens im raum warten, auf unsere gaaanz liebe physiotherapeutin, kommt aus dem nebenraum immer ein kleiner junge, mit trisomie 21. er strahlt immer so, das strahlen reißt einen immer richtig mit und wie ich das mit bekommen habe, macht er wohl auch immer richtig toll mit... ich würds einfach mal versuchen im nachbarhaus lebt auch ein junge (etwas älter) mit trisomie 21 und von ihm weiß ich, das er auf eine förderschule geht (er wird hier immer vom bus abgeholt) er ist auch ein sooo lieber junge (allerdings glaub ich, das die erltern sich nicht mit ihm arrangieren können ) aber er erschreckt mich ziemlich oft wenn wir an ihm vorbeigehen(morgens zum kiga) brüllt er meistens "guten morgen" aber, ich grüß ihn trotz herzstillstand zurück
es sind wirklich sehr liebenswerte kinder! und ich finde es einfach toll, wie du damit umgehst!

willkommen und danke für deine lieben worte ....

also toll umgehen .. ja jetzt aber zum anfang war es schwer hatte mich auch etwas distanziert von meiner püppi weil es ist nun mal eine welt zusammen gebrochen gewesen .. erstes kind und dann noch behindert das konnte nicht sein .. und ich muss sagen der arzt war damals schrecklich wie er es mir beigebracht hatte .. klar ist es auch für ärzte schlimm solche diagnosen den eltern mitzuteilen aber feingefühl war für mich was andres ..

aber dann schauen dir die äuglein immer an und man is MAMA einfach nur MAMA .... unfassbar der kleine wurm war in meinem BAuch und nun schaut sie mich an dachte ich dann .. grins manchmal schau ich sie heute noch an und denke .. ohhh das is wirklich MEIN KIND freu...

ach ick könnte meine kleine kröte nur knutschen ..

@Rubi: dass sehe ich genauso. Förderung ist gut, aber Kind-sein-dürfen ist wichtiger UND Liebe natürlich...
deine Liebe für deine Tochter ist toll
@Aja:also bei uns soll die Frühförderung schon mit 4 Monaten beginnen. Findet ihr dass zu früh?
@Cooki: dass klingt echt cool mit dem Jungen und irgendwie echt lustig mit dem Gruss trotz "Herzstillstand"

Ich finde toll, dass hier wieder Leben ist. Ich lese immer heimlich mit, auch wenn ich kein Kindmit Trismie 21 habe, aber ich hatte eine Freundin mit Trisomie 21 bis ich etzwa 12 war. Danach sind sie leider weg gezogen. Ich hatte viele tolle nachmittage mit ihr und mich hat ihr Behinderung nie gestört. Klar, je älter sie wurde, desto größer wurde der "Abstand", aber er wurde nie unüberwindbar.
Sie ist heute 29, arbeitet in einer Bäckerei und lebt in einer Einliegerwohung im Haus ihrer Eltern. Also schon ziemlich selbstständig.

Zitat von vollzeitmama:

Ich finde toll, dass hier wieder Leben ist. Ich lese immer heimlich mit, auch wenn ich kein Kindmit Trismie 21 habe, aber ich hatte eine Freundin mit Trisomie 21 bis ich etzwa 12 war. Danach sind sie leider weg gezogen. Ich hatte viele tolle nachmittage mit ihr und mich hat ihr Behinderung nie gestört. Klar, je älter sie wurde, desto größer wurde der "Abstand", aber er wurde nie unüberwindbar.
Sie ist heute 29, arbeitet in einer Bäckerei und lebt in einer Einliegerwohung im Haus ihrer Eltern. Also schon ziemlich selbstständig.

huhu und schön das du mitliest und auch schreibst ...

das is zb einer meiner grössten ängste die ich habe das sie nie wirklich auch (normale) freunde finden wird oder das die eltern evtl vorbehalte haben werden ..
und einliegerwohnung bei den eltern grins .. der traum aller eltern .. die kinder in der nähe zu wissen

wow, ich hab den thread gerade entdeckt..... ich zieh den hut!! respekt!!
ich bin ehrlich - ich weiss nicht, ob ich damit umgehen könnte... klar, wenn mans vorher nicht gewusst hat, dann wohl schon... aber wenn mans in der schwangerschaft erfahren würd? ich weiss es nicht.... nicht falsch verstehen - ich bin absolut der meinung, dass jeder mensch ein recht auf leben hat, aber ich weiß nicht, ob ich stark genug dafür wär.
meine mama hat ein behindertes kind abgetrieben (ich weiss nicht genau in welcher woche) - es wäre 2 jahre jünger als ich gewesen. allerdings wäre das kind laut ärzten wohl geistig und körperlich zu 100% behindert gewesen. vermutlich würde ich in dem fall genauso handeln. aber ich hab so einen riesenrespekt vor menschen wie dir!!!!!

Zitat von rubi22:

Zitat von vollzeitmama:

Ich finde toll, dass hier wieder Leben ist. Ich lese immer heimlich mit, auch wenn ich kein Kindmit Trismie 21 habe, aber ich hatte eine Freundin mit Trisomie 21 bis ich etzwa 12 war. Danach sind sie leider weg gezogen. Ich hatte viele tolle nachmittage mit ihr und mich hat ihr Behinderung nie gestört. Klar, je älter sie wurde, desto größer wurde der "Abstand", aber er wurde nie unüberwindbar.
Sie ist heute 29, arbeitet in einer Bäckerei und lebt in einer Einliegerwohung im Haus ihrer Eltern. Also schon ziemlich selbstständig.

huhu und schön das du mitliest und auch schreibst ...

das is zb einer meiner grössten ängste die ich habe das sie nie wirklich auch (normale) freunde finden wird oder das die eltern evtl vorbehalte haben werden ..
und einliegerwohnung bei den eltern grins .. der traum aller eltern .. die kinder in der nähe zu wissen

Ich glaube, dass bei ihr der "Schlüssel" war, dass sie in einen integrativen Kiga und dann auch in eine integrative Schule ging.
Ich war bei ihr, weil meine Oma in der Firma ihrer Eltern gearbeitet hat und wir halt gleich alt waren. So hat sich das entwickelt.

Zitat von zartbitter:

wow, ich hab den thread gerade entdeckt..... ich zieh den hut!! respekt!!
ich bin ehrlich - ich weiss nicht, ob ich damit umgehen könnte... klar, wenn mans vorher nicht gewusst hat, dann wohl schon... aber wenn mans in der schwangerschaft erfahren würd? ich weiss es nicht.... nicht falsch verstehen - ich bin absolut der meinung, dass jeder mensch ein recht auf leben hat, aber ich weiß nicht, ob ich stark genug dafür wär.
meine mama hat ein behindertes kind abgetrieben (ich weiss nicht genau in welcher woche) - es wäre 2 jahre jünger als ich gewesen. allerdings wäre das kind laut ärzten wohl geistig und körperlich zu 100% behindert gewesen. vermutlich würde ich in dem fall genauso handeln. aber ich hab so einen riesenrespekt vor menschen wie dir!!!!!

huhu ..danke fürs entdecken und lesen

also ich bin ja auch der meinung das es jeder für sich entscheiden sollte ob er es könnte oder nicht .. und ehrlich .. wenn man nicht damit zwangsläufig konfrontiert wird mit dem thema behindertes kind oder besser gesagt besondres kind dann würde man wohl eher wegschalten .. nicht hinhören und auch wegschauen ..

auch ich hatte vorher eher andre vorstellungen was es heisst downsyndrom kind zu haben und ich bin gespannt was mich und der kleinen noch alles erwartet aber da ich jetzt weiss wie sie is und was downsyndrom menschen alles erreichen können sehe ich es mit andren augen .. ich will nicht alles schön reden weil sie wird immer etwas anders sein aber auf der andren art frage ich mich dann was is so schlimm dran anders zu sein ...? leute mit tattos sind anders .. leute mit glatze sind anders ..leute lassen sich operieren uvm klar vllt nicht ganz ein treffendes beispiel aber diese leute wollen auch nicht sein wie jeder andere .. und was is wenn man mama wird und ein unfall passiert gott behelfe das es nicht so kommt und dann das kind im rolli sitzt zb .. ich möchte nur eines mit erreichen .. das Menschen wieder umsichtiger werden .. man erwaret keine wunder aber schön zu wissen wenn es welche gebe ...

die seite soll halt mut machen stärke geben auch mal einfach drüber reden über ängste ob nun mit besondrem kind oder ohne
lg

Zitat von Annalein:

@Rubi: dass sehe ich genauso. Förderung ist gut, aber Kind-sein-dürfen ist wichtiger UND Liebe natürlich...
deine Liebe für deine Tochter ist toll
@Aja:also bei uns soll die Frühförderung schon mit 4 Monaten beginnen. Findet ihr dass zu früh?
@Cooki: dass klingt echt cool mit dem Jungen und irgendwie echt lustig mit dem Gruss trotz "Herzstillstand"

Nein das Alter ist O.k in dem Ihr mit der Förderung beginnt

Respekt an die Mütter von Kinder mit Down Syndrom.
Leider muss ich ehrlich sagen, ich möchte kein Kind mit dieser behidnerung.
liegt sicherlich an meinem Beruf. ich arbeite in einer Einrichtung für erwachsene Menscvhen mit Behinderung. Da gibt es ganz viele down syndrome.

Lg