ich dachte auch mal dass ich nieee nie nieeee abtreiben würde.
Als dann so ein Verdacht im Raum stand war ich mir gar nicht mehr so sicher.

ICh hab mir genau die selben Gedanken gemacht wie sie, hab sie nur nicht aufs Blatt gebracht. Und ich würde mal behaupten das tun die meisten.
Man bereitet sich darauf vor was kommen könnte.

Ich würde nie mehr sagen wie ich mich in einer Situation entscheiden würde so lange ich sie nicht selbt durchlebt habe. Das kann man einfach nicht

Zitat von Primadonna:

Zitat von Christen:

Und möchte gar nicht wissen,wieviele von den Moralaposteln hier sich gegen so ein Kind entscheiden würden,wenn sie dann in solch einer Lage wirklich sind,drüber reden und urteilen geht immer leicht...

Ich weiß ja nicht wie du das siehst, aber ich hätte mich nie im Leben gegen das Kind entschieden. Ich habe keine pränatale Diagnostik durchführen lassen. Zumal ich niemals so negativ gedacht und direkt über stille Geburten gesprochen habe. Bis zur Geburt in der 34.Woche wusste ich nicht mal ob mein Kind überhaupt leben wird.

Die TS scheint sich grade voller Wucht in ein Loch zu stürzen in dem sie eigentlich gar nichts verloren hat.

Wie oft bekommen Mütter irgendwelche Diagnosen mitgeteilt, die ganz eventuell und gaaaanz vielleicht zutreffen könnte? Es steht doch noch gar keine Diagnose. Das ist das worauf ich hier aufmerksam machen möchte. Selbst wenn eine Schwangeschaft komplett komplikationslos verläuft und nichts via Ultraschall festgestellt wird kann das Welt bespielsweise durch die Geburt oder an den Folgen danach eine Behinderung davon tragen. Das muss man sich vor Augen halten, dass IMMER was passieren kann. ABER man muss daran fest halten, dass alles gut verläuft, ja ich hätte mir auch bei so einem Verdacht sorgen gemacht. Jeder hätte erstmal google angeschmissen und dann gemerkt das das blödsinn ist.

Aber den Mädels hier nachzusagen sie wären Moralapostel finde ich extrem daneben. Sie spricht ihr Kind tod, sie tut so als wäre schon der schlimmste Fall eingetreten, selbst wenn er eintretet wird sie es nicht ändern können-ob dann eine stille Geburt nötig ist hängt von so vielen verschiedenen Faktoren ab, die derzeit gar nicht ersichtlich sind.

Die Zeit wird es richten, so oder so, aber jetzt schon von Dingen wie Schwangerschaftsabbrüchen, stillen Geburten und großer Zukunft zu sprechen finde ich blödsinnig. Halte doch an den positiven Dingen fest anstatt immer nur das schlechte zu sehen!

Damit auseinander setzen? Ja! Unnötig in Panik geraten? Nein!

Ich würde mich auch nicht gegen ein behindertes Kind entscheiden,deshalb mache ich diese blödsinnigen Untersuchungen ja auch nicht!Aber das ist nur meine Meinung,jeder kann ja tun,was er will!Und mit Moralaposteln meinte ich hier die Mamas,die ja eine Behinderung fast schon schön reden,von wegen alles kein Problem würde ich auf jeden Fall bekommen blablabla..

Wie gesagt mein kleiner HAT das down syndrom!!!!
Und ich liebe unser leben mit ihm!!!
Ich bin jetzt wieder in der 8.SSW schwanger und wir werden wieder nix testen lassen!
Down syndrom gilt als luxusbehinderung... Sie können ALLES lernen, es dauert nur etwas länger!
Versuch Menschen mit DS kennenzulernen bevor du dich dagegen entscheidest! Nicht nur Google fragen, sondern lieber andere betroffene Eltern!

Zitat von Christen:

Zitat von Primadonna:

Zitat von Christen:

Und möchte gar nicht wissen,wieviele von den Moralaposteln hier sich gegen so ein Kind entscheiden würden,wenn sie dann in solch einer Lage wirklich sind,drüber reden und urteilen geht immer leicht...

Ich weiß ja nicht wie du das siehst, aber ich hätte mich nie im Leben gegen das Kind entschieden. Ich habe keine pränatale Diagnostik durchführen lassen. Zumal ich niemals so negativ gedacht und direkt über stille Geburten gesprochen habe. Bis zur Geburt in der 34.Woche wusste ich nicht mal ob mein Kind überhaupt leben wird.

Die TS scheint sich grade voller Wucht in ein Loch zu stürzen in dem sie eigentlich gar nichts verloren hat.

Wie oft bekommen Mütter irgendwelche Diagnosen mitgeteilt, die ganz eventuell und gaaaanz vielleicht zutreffen könnte? Es steht doch noch gar keine Diagnose. Das ist das worauf ich hier aufmerksam machen möchte. Selbst wenn eine Schwangeschaft komplett komplikationslos verläuft und nichts via Ultraschall festgestellt wird kann das Welt bespielsweise durch die Geburt oder an den Folgen danach eine Behinderung davon tragen. Das muss man sich vor Augen halten, dass IMMER was passieren kann. ABER man muss daran fest halten, dass alles gut verläuft, ja ich hätte mir auch bei so einem Verdacht sorgen gemacht. Jeder hätte erstmal google angeschmissen und dann gemerkt das das blödsinn ist.

Aber den Mädels hier nachzusagen sie wären Moralapostel finde ich extrem daneben. Sie spricht ihr Kind tod, sie tut so als wäre schon der schlimmste Fall eingetreten, selbst wenn er eintretet wird sie es nicht ändern können-ob dann eine stille Geburt nötig ist hängt von so vielen verschiedenen Faktoren ab, die derzeit gar nicht ersichtlich sind.

Die Zeit wird es richten, so oder so, aber jetzt schon von Dingen wie Schwangerschaftsabbrüchen, stillen Geburten und großer Zukunft zu sprechen finde ich blödsinnig. Halte doch an den positiven Dingen fest anstatt immer nur das schlechte zu sehen!

Damit auseinander setzen? Ja! Unnötig in Panik geraten? Nein!

Ich würde mich auch nicht gegen ein behindertes Kind entscheiden,deshalb mache ich diese blödsinnigen Untersuchungen ja auch nicht!Aber das ist nur meine Meinung,jeder kann ja tun,was er will!Und mit Moralaposteln meinte ich hier die Mamas,die ja eine Behinderung fast schon schön reden,von wegen alles kein Problem würde ich auf jeden Fall bekommen blablabla..

Du, ich glaube gar nicht mal, dass sie sich das schön reden. Aber ich glaube das sind Mütter, die diese Aufgabe annehmen würden. Die damit Leben könnten ein lebenlang das Kind zu pflegen, die sich einfach sagen " JA, wir können das schaffen" und das kann nicht jeder.

Dieses kurze Video (keine 3min) sollte sich mal jeder ansehen.



Trisomie 21 ist sooo vielfältig und heißt nicht automatisch, dass das Kind schwerst behindert ist. Das Schlimmste ist zumeist das hohe Risiko an Herzfehlern. Das passiert aber auch Kindern, die keine Trisomie haben.

Zitat von katha211:

Wie gesagt mein kleiner HAT das down syndrom!!!!
Und ich liebe unser leben mit ihm!!!
Ich bin jetzt wieder in der 8.SSW schwanger und wir werden wieder nix testen lassen!
Down syndrom gilt als luxusbehinderung... Sie können ALLES lernen, es dauert nur etwas länger!
Versuch Menschen mit DS kennenzulernen bevor du dich dagegen entscheidest! Nicht nur Google fragen, sondern lieber andere betroffene Eltern!

Danke dafür!!!
Ich werde auch nix testen lassen.

Zitat von Primadonna:

Zitat von Christen:

Und möchte gar nicht wissen,wieviele von den Moralaposteln hier sich gegen so ein Kind entscheiden würden,wenn sie dann in solch einer Lage wirklich sind,drüber reden und urteilen geht immer leicht...

Ich weiß ja nicht wie du das siehst, aber ich hätte mich nie im Leben gegen das Kind entschieden. Ich habe keine pränatale Diagnostik durchführen lassen. Zumal ich niemals so negativ gedacht und direkt über stille Geburten gesprochen habe. Bis zur Geburt in der 34.Woche wusste ich nicht mal ob mein Kind überhaupt leben wird.

Die TS scheint sich grade voller Wucht in ein Loch zu stürzen in dem sie eigentlich gar nichts verloren hat.

Wie oft bekommen Mütter irgendwelche Diagnosen mitgeteilt, die ganz eventuell und gaaaanz vielleicht zutreffen könnte? Es steht doch noch gar keine Diagnose. Das ist das worauf ich hier aufmerksam machen möchte. Selbst wenn eine Schwangeschaft komplett komplikationslos verläuft und nichts via Ultraschall festgestellt wird kann das Welt bespielsweise durch die Geburt oder an den Folgen danach eine Behinderung davon tragen. Das muss man sich vor Augen halten, dass IMMER was passieren kann. ABER man muss daran fest halten, dass alles gut verläuft, ja ich hätte mir auch bei so einem Verdacht sorgen gemacht. Jeder hätte erstmal google angeschmissen und dann gemerkt das das blödsinn ist.

Aber den Mädels hier nachzusagen sie wären Moralapostel finde ich extrem daneben. Sie spricht ihr Kind tod, sie tut so als wäre schon der schlimmste Fall eingetreten, selbst wenn er eintretet wird sie es nicht ändern können-ob dann eine stille Geburt nötig ist hängt von so vielen verschiedenen Faktoren ab, die derzeit gar nicht ersichtlich sind.

Die Zeit wird es richten, so oder so, aber jetzt schon von Dingen wie Schwangerschaftsabbrüchen, stillen Geburten und großer Zukunft zu sprechen finde ich blödsinnig. Halte doch an den positiven Dingen fest anstatt immer nur das schlechte zu sehen!

Damit auseinander setzen? Ja! Unnötig in Panik geraten? Nein!

Zitat von Primadonna:

Zitat von Christen:

Zitat von Primadonna:

Zitat von Christen:

Und möchte gar nicht wissen,wieviele von den Moralaposteln hier sich gegen so ein Kind entscheiden würden,wenn sie dann in solch einer Lage wirklich sind,drüber reden und urteilen geht immer leicht...

Ich weiß ja nicht wie du das siehst, aber ich hätte mich nie im Leben gegen das Kind entschieden. Ich habe keine pränatale Diagnostik durchführen lassen. Zumal ich niemals so negativ gedacht und direkt über stille Geburten gesprochen habe. Bis zur Geburt in der 34.Woche wusste ich nicht mal ob mein Kind überhaupt leben wird.

Die TS scheint sich grade voller Wucht in ein Loch zu stürzen in dem sie eigentlich gar nichts verloren hat.

Wie oft bekommen Mütter irgendwelche Diagnosen mitgeteilt, die ganz eventuell und gaaaanz vielleicht zutreffen könnte? Es steht doch noch gar keine Diagnose. Das ist das worauf ich hier aufmerksam machen möchte. Selbst wenn eine Schwangeschaft komplett komplikationslos verläuft und nichts via Ultraschall festgestellt wird kann das Welt bespielsweise durch die Geburt oder an den Folgen danach eine Behinderung davon tragen. Das muss man sich vor Augen halten, dass IMMER was passieren kann. ABER man muss daran fest halten, dass alles gut verläuft, ja ich hätte mir auch bei so einem Verdacht sorgen gemacht. Jeder hätte erstmal google angeschmissen und dann gemerkt das das blödsinn ist.

Aber den Mädels hier nachzusagen sie wären Moralapostel finde ich extrem daneben. Sie spricht ihr Kind tod, sie tut so als wäre schon der schlimmste Fall eingetreten, selbst wenn er eintretet wird sie es nicht ändern können-ob dann eine stille Geburt nötig ist hängt von so vielen verschiedenen Faktoren ab, die derzeit gar nicht ersichtlich sind.

Die Zeit wird es richten, so oder so, aber jetzt schon von Dingen wie Schwangerschaftsabbrüchen, stillen Geburten und großer Zukunft zu sprechen finde ich blödsinnig. Halte doch an den positiven Dingen fest anstatt immer nur das schlechte zu sehen!

Damit auseinander setzen? Ja! Unnötig in Panik geraten? Nein!

Ich würde mich auch nicht gegen ein behindertes Kind entscheiden,deshalb mache ich diese blödsinnigen Untersuchungen ja auch nicht!Aber das ist nur meine Meinung,jeder kann ja tun,was er will!Und mit Moralaposteln meinte ich hier die Mamas,die ja eine Behinderung fast schon schön reden,von wegen alles kein Problem würde ich auf jeden Fall bekommen blablabla..

Du, ich glaube gar nicht mal, dass sie sich das schön reden. Aber ich glaube das sind Mütter, die diese Aufgabe annehmen würden. Die damit Leben könnten ein lebenlang das Kind zu pflegen, die sich einfach sagen " JA, wir können das schaffen" und das kann nicht jeder.

Ich habe diese Aufgabe auch angenommen und lebe jetzt seit fast 13 Jahren mit meinem behinderten Sohn und liebe ihn über alles,aber ich respektiere auch Mütter und Väter die es sich absolut nicht vorstellen können oder wollen...und hier wurden eben schon wieder fast die Steinschleudern rausgeholt,weil sie nur über Abtreibung nachdenkt!

Zitat von katha211:

Wie gesagt mein kleiner HAT das down syndrom!!!!
Und ich liebe unser leben mit ihm!!!
Ich bin jetzt wieder in der 8.SSW schwanger und wir werden wieder nix testen lassen!
Down syndrom gilt als luxusbehinderung... Sie können ALLES lernen, es dauert nur etwas länger!
Versuch Menschen mit DS kennenzulernen bevor du dich dagegen entscheidest! Nicht nur Google fragen, sondern lieber andere betroffene Eltern!

Du hast es auf den Punkt gebracht .

Zitat von Christen:

Zitat von Primadonna:

Zitat von Christen:

Zitat von Primadonna:

...

Ich würde mich auch nicht gegen ein behindertes Kind entscheiden,deshalb mache ich diese blödsinnigen Untersuchungen ja auch nicht!Aber das ist nur meine Meinung,jeder kann ja tun,was er will!Und mit Moralaposteln meinte ich hier die Mamas,die ja eine Behinderung fast schon schön reden,von wegen alles kein Problem würde ich auf jeden Fall bekommen blablabla..

Du, ich glaube gar nicht mal, dass sie sich das schön reden. Aber ich glaube das sind Mütter, die diese Aufgabe annehmen würden. Die damit Leben könnten ein lebenlang das Kind zu pflegen, die sich einfach sagen " JA, wir können das schaffen" und das kann nicht jeder.

Ich habe diese Aufgabe auch angenommen und lebe jetzt seit fast 13 Jahren mit meinem behinderten Sohn und liebe ihn über alles,aber ich respektiere auch Mütter und Väter die es sich absolut nicht vorstellen können oder wollen...und hier wurden eben schon wieder fast die Steinschleudern rausgeholt,weil sie nur über Abtreibung nachdenkt!

Ja aber warum darüber nachdenken, wenn es noch gar nicht feststeht?
Jeder darf sich für und wieder entscheiden, aber sich um sowas gedanken zu machen, obwohl das Kind bislang gesund ist ist doch auch nix.

Zitat von Primadonna:

Zitat von Christen:

Zitat von Primadonna:

Zitat von Christen:

...

Du, ich glaube gar nicht mal, dass sie sich das schön reden. Aber ich glaube das sind Mütter, die diese Aufgabe annehmen würden. Die damit Leben könnten ein lebenlang das Kind zu pflegen, die sich einfach sagen " JA, wir können das schaffen" und das kann nicht jeder.

Ich habe diese Aufgabe auch angenommen und lebe jetzt seit fast 13 Jahren mit meinem behinderten Sohn und liebe ihn über alles,aber ich respektiere auch Mütter und Väter die es sich absolut nicht vorstellen können oder wollen...und hier wurden eben schon wieder fast die Steinschleudern rausgeholt,weil sie nur über Abtreibung nachdenkt!

Ja aber warum darüber nachdenken, wenn es noch gar nicht feststeht?
Jeder darf sich für und wieder entscheiden, aber sich um sowas gedanken zu machen, obwohl das Kind bislang gesund ist ist doch auch nix.

Da hast Du Recht!Habe ja auch geschrieben,das das doch gar keine Diagnose ist,selbst wenn die NFM beim nächsten Mal immernoch abnorm ist...aber ich kenne das von mir,wenn mir der Arzt sowas um die Ohren haut,rechne ich auch schon fast immer mit dem Schlimmsten!Als sie bei mir das Hämatom in der 15.SSW festgestellt hat,habe ich auch schon gedacht,das wars jetzt...und siehe Ticker!

Zitat von Elisa:

Zitat von katha211:

Wie gesagt mein kleiner HAT das down syndrom!!!!
Und ich liebe unser leben mit ihm!!!
Ich bin jetzt wieder in der 8.SSW schwanger und wir werden wieder nix testen lassen!
Down syndrom gilt als luxusbehinderung... Sie können ALLES lernen, es dauert nur etwas länger!
Versuch Menschen mit DS kennenzulernen bevor du dich dagegen entscheidest! Nicht nur Google fragen, sondern lieber andere betroffene Eltern!

Danke dafür!!!
Ich werde auch nix testen lassen.

Ich Rede da auch nix schön...Marlon hat keinen Herzfehler und dafür bin ich sehr dankbar! Er hat mit 6 Monaten eine kleinkindepilepsie bekommen die wir nach schweren 8 Monaten im griff haben, kenne aber mittlerweile mehr Kinder ohne DS oder irgendwas die diese Epilepsie haben!
Er ist auch noch lange nicht so weit wie andere in seinem alter, ABER
Er bringt mir so unheimlich viel bei!!!!
Ich war immer ein positiver Mensch, doch das hat sich durch ihn noch mehr verstärkt, ich bin total ungeduldig, aber nicht wenn es um Marlon geht, er bekommt alle Zeit der Welt von mir!
Wir sitzen oft hier, beobachten ihn wie er spielt, wie er trainiert, wie er sich kaputtlacht und weinen vor Freude! Wir sind für jedes lachen so dankbar!
Die kleinsten Dinge im leben machen uns glücklich seit es ihn gibt!
Und wir haben zu unseren "alten" freunden viele viele dazu gewonnen, die richtig echte Freunde sind!!!!

Zitat von Elisa:

Dieses kurze Video (keine 3min) sollte sich mal jeder ansehen.



Trisomie 21 ist sooo vielfältig und heißt nicht automatisch, dass das Kind schwerst behindert ist. Das Schlimmste ist zumeist das hohe Risiko an Herzfehlern. Das passiert aber auch Kindern, die keine Trisomie haben.

Ich sitze hier mit Tränen in den Augen. Das Video ist wundervoll!!!

Zitat von katha211:

Zitat von Elisa:

Zitat von katha211:

Wie gesagt mein kleiner HAT das down syndrom!!!!
Und ich liebe unser leben mit ihm!!!
Ich bin jetzt wieder in der 8.SSW schwanger und wir werden wieder nix testen lassen!
Down syndrom gilt als luxusbehinderung... Sie können ALLES lernen, es dauert nur etwas länger!
Versuch Menschen mit DS kennenzulernen bevor du dich dagegen entscheidest! Nicht nur Google fragen, sondern lieber andere betroffene Eltern!

Danke dafür!!!
Ich werde auch nix testen lassen.

Ich Rede da auch nix schön...Marlon hat keinen Herzfehler und dafür bin ich sehr dankbar! Er hat mit 6 Monaten eine kleinkindepilepsie bekommen die wir nach schweren 8 Monaten im griff haben, kenne aber mittlerweile mehr Kinder ohne DS oder irgendwas die diese Epilepsie haben!
Er ist auch noch lange nicht so weit wie andere in seinem alter, ABER
Er bringt mir so unheimlich viel bei!!!!
Ich war immer ein positiver Mensch, doch das hat sich durch ihn noch mehr verstärkt, ich bin total ungeduldig, aber nicht wenn es um Marlon geht, er bekommt alle Zeit der Welt von mir!
Wir sitzen oft hier, beobachten ihn wie er spielt, wie er trainiert, wie er sich kaputtlacht und weinen vor Freude! Wir sind für jedes lachen so dankbar!
Die kleinsten Dinge im leben machen uns glücklich seit es ihn gibt!
Und wir haben zu unseren "alten" freunden viele viele dazu gewonnen, die richtig echte Freunde sind!!!!

Dich meinte ich übrigens nicht mit Schönreden!Du bist eine der Wenigen,die das dürfte weil sie so ein besonderes Kind hat!Ich meine die Mütter,die überhaupt nie in der Lage waren,und hier die grossen Reden schwingen...das Down-Syndrom wäre jetzt für mich persönlich auch die 'beste'Behinderung,aber glaube,es geht bei dieser NFM auch noch um andere,oder?

Zitat von Christen:

Zitat von katha211:

Zitat von Elisa:

Zitat von katha211:

Wie gesagt mein kleiner HAT das down syndrom!!!!
Und ich liebe unser leben mit ihm!!!
Ich bin jetzt wieder in der 8.SSW schwanger und wir werden wieder nix testen lassen!
Down syndrom gilt als luxusbehinderung... Sie können ALLES lernen, es dauert nur etwas länger!
Versuch Menschen mit DS kennenzulernen bevor du dich dagegen entscheidest! Nicht nur Google fragen, sondern lieber andere betroffene Eltern!

Danke dafür!!!
Ich werde auch nix testen lassen.

Ich Rede da auch nix schön...Marlon hat keinen Herzfehler und dafür bin ich sehr dankbar! Er hat mit 6 Monaten eine kleinkindepilepsie bekommen die wir nach schweren 8 Monaten im griff haben, kenne aber mittlerweile mehr Kinder ohne DS oder irgendwas die diese Epilepsie haben!
Er ist auch noch lange nicht so weit wie andere in seinem alter, ABER
Er bringt mir so unheimlich viel bei!!!!
Ich war immer ein positiver Mensch, doch das hat sich durch ihn noch mehr verstärkt, ich bin total ungeduldig, aber nicht wenn es um Marlon geht, er bekommt alle Zeit der Welt von mir!
Wir sitzen oft hier, beobachten ihn wie er spielt, wie er trainiert, wie er sich kaputtlacht und weinen vor Freude! Wir sind für jedes lachen so dankbar!
Die kleinsten Dinge im leben machen uns glücklich seit es ihn gibt!
Und wir haben zu unseren "alten" freunden viele viele dazu gewonnen, die richtig echte Freunde sind!!!!

Dich meinte ich übrigens nicht mit Schönreden!Du bist eine der Wenigen,die das dürfte weil sie so ein besonderes Kind hat!Ich meine die Mütter,die überhaupt nie in der Lage waren,und hier die grossen Reden schwingen...das Down-Syndrom wäre jetzt für mich persönlich auch die 'beste'Behinderung,aber glaube,es geht bei dieser NFM auch noch um andere,oder?

Man kann auch Trisomie 18 und 13 feststellen diese formen sind nicht lebensfähig! Aber sie spricht selbst immer nur von Trisomie 21 und die sind definitiv lebensfähig und wie

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