Ich bin mal wieder so enttäuscht von meinen Eltern. Sowas intolerantes habe ich lang nicht mehr erlebt. Von wegen wir halten immer zu unseren Kindern. Ha das ich nicht lange. Das machen Sie nur wenn alles perfekt läuft. Gerade jetzt bräuchte ich Zuspruch und keine Vorschriften und Kritik an der Sache. Uns geht es so schon mies genug. Meine Eltern meinen ich soll es sofort abtreiben wenn wir den Befund haben. Sie wüsste schon das es auf Trisomie herauslaufen wird. Ich hab sie dann gefragt was sie machen würde wenn alles in Ordnung ist und das Kind trotzdem krank zur Welt kommt. Sie würde es weggeben. Gleich nach der Geburt. Ich bin ausgerastet am Telefon. Hab ihr gesagt das ich so eine Einstellung asozial und intolerant finde.

Ich hab mich vorhin mit meinem Männe unterhalten und gesagt das ich auch ein Kind mit Trisomie21 was lebensfähig ist nicht wegmachen könnte. Er fragte sagte dann das er das Kind genauso lieben würde wie Celina.

Nun warten wir.

Mensch Maria noch ist noch nichts gesagt. Du weißt wenn du was wissen willst über Chorionzotten-Biopsio oder stille Geburt kannst du mich jederzeit fragen. Ansonsten würde ich dir erstmal raten abzuwarten

das vieso habe ich letztens gesehen und es hat mich sehr bewegt.

Bei dir ist noch alles offen, und was deine Familie angeht schweige ich lieber

http://kurier.at/video/lebensart/beruehrendes-vide o-zum-welt-down-syndrom-tag/56860529

Zitat von MamiMaria:

Ich bin mal wieder so enttäuscht von meinen Eltern. Sowas intolerantes habe ich lang nicht mehr erlebt. Von wegen wir halten immer zu unseren Kindern. Ha das ich nicht lange. Das machen Sie nur wenn alles perfekt läuft. Gerade jetzt bräuchte ich Zuspruch und keine Vorschriften und Kritik an der Sache. Uns geht es so schon mies genug. Meine Eltern meinen ich soll es sofort abtreiben wenn wir den Befund haben. Sie wüsste schon das es auf Trisomie herauslaufen wird. Ich hab sie dann gefragt was sie machen würde wenn alles in Ordnung ist und das Kind trotzdem krank zur Welt kommt. Sie würde es weggeben. Gleich nach der Geburt. Ich bin ausgerastet am Telefon. Hab ihr gesagt das ich so eine Einstellung asozial und intolerant finde.

Ich hab mich vorhin mit meinem Männe unterhalten und gesagt das ich auch ein Kind mit Trisomie21 was lebensfähig ist nicht wegmachen könnte. Er fragte sagte dann das er das Kind genauso lieben würde wie Celina.

Nun warten wir.

Oh mann,wer so eine Familie hat,braucht auch keine Feinde mehr! An Deiner Stelle würde ich mit denen im Moment über dieses Thema gar nicht mehr reden,die Einstellung kennst Du ja jetzt..Hauptsache Dein Mann steht an Deiner Seite,Ihr beidet müsstet damit ja im schlimmsten Falle leben(auch wenn ich das immer noch nicht glaube)echt Wahnsinn,was ein dämlicher Arztbesuch so anrichten kann!!!

Jetzt mach bitte eine Pause.
Du hast keine Diagnose,keinen eindeutigen Beweis und redest ja geradezu dein Kind tot.
Es lebt,es ist da...und darf auf eine Mutter hoffen die nicht sofort in Panik verfällt o.schon von einer Stillen Geburt redet weil irgendwas gesagt wurde was erst untersucht werden muss.
Jede Frau macht sich Sorgen um ihr Kind.Trisomie ist heutzutage nicht mehr ein Stigma wie vor 40 Jahren...und selbst der beste Arzt könnte an einem Ungeborenen keine Blindheit o.Taubheit feststellen...es muß nicht immer die große,böse Behinderung sein die sofort ersichtlich ist!
Und das Risiko hat jede Frau die Schwanger ist.

Zitat von MamaMarfusu:

Jetzt mach bitte eine Pause.
Du hast keine Diagnose,keinen eindeutigen Beweis und redest ja geradezu dein Kind tot.
Es lebt,es ist da...und darf auf eine Mutter hoffen die nicht sofort in Panik verfällt o.schon von einer Stillen Geburt redet weil irgendwas gesagt wurde was erst untersucht werden muss.
Jede Frau macht sich Sorgen um ihr Kind.Trisomie ist heutzutage nicht mehr ein Stigma wie vor 40 Jahren...und selbst der beste Arzt könnte an einem Ungeborenen keine Blindheit o.Taubheit feststellen...es muß nicht immer die große,böse Behinderung sein die sofort ersichtlich ist!
Und das Risiko hat jede Frau die Schwanger ist.

Unterschreib ich so

Zitat von MamaMarfusu:

Jetzt mach bitte eine Pause.
Du hast keine Diagnose,keinen eindeutigen Beweis und redest ja geradezu dein Kind tot.
Es lebt,es ist da...und darf auf eine Mutter hoffen die nicht sofort in Panik verfällt o.schon von einer Stillen Geburt redet weil irgendwas gesagt wurde was erst untersucht werden muss.
Jede Frau macht sich Sorgen um ihr Kind.Trisomie ist heutzutage nicht mehr ein Stigma wie vor 40 Jahren...und selbst der beste Arzt könnte an einem Ungeborenen keine Blindheit o.Taubheit feststellen...es muß nicht immer die große,böse Behinderung sein die sofort ersichtlich ist!
Und das Risiko hat jede Frau die Schwanger ist.

Ich hab jetzt auch schon eine Weile hier mit gelesen und ich mich jetzt echt auch was sagen.
Hör doch auf dich verrückt zu machen. Du hast nichts mehr als ein Verdacht
Und selbst wenn dieser sich bestätigt. Menschen mit dem down Syndrom sind so tolle menschen. Menschen die ihre Lebensfreude voller Begeisterung nach außen strahlen. Da können gesunde Menschen oft von lernen. Natürlich wird es ein Stück mehr Arbeit sein. Aber auch wenn dein Kind gesund auf die Welt kommt, kann es immer wieder Begebenheiten geben, die dazu führen, dass doch mehr auf einen zukommt, wie Vorher gedacht. Ich kann nicht verstehen, was ein Kind mit down Syndrom haben soll, dass es weniger liebenswert macht??
Ich würde eine Entscheidung für eine Abtreibung nie von mir aus abhängig machen und schon 100 x nicht drauf gehen, was das Umfeld denkt. Sondern wenn ich ein Kind aufgrund einer Behinderung abtreibe, dann weil das Leben für ein Kind nicht lebenswert ist. Und das es zur Qual werden würde. Hör dich mal auf dich so verrückt zu machen und dir Gedanken zu machen, hör doch mal mehr in dich rein. Das Kind hat doch eine Mama verdient, die es bedingungslos liebt ,und eine Behinderung sollte keine Bedingung sein , und die für es kämpft wie eine löwin. So wie du es auch für deine andere Tochter machst.

Zitat von Lucis_Mama0909:

Ich hab jetzt auch schon eine Weile hier mit gelesen und ich mich jetzt echt auch was sagen.
Hör doch auf dich verrückt zu machen. Du hast nichts mehr als ein Verdacht
Und selbst wenn dieser sich bestätigt. Menschen mit dem down Syndrom sind so tolle menschen. Menschen die ihre Lebensfreude voller Begeisterung nach außen strahlen. Da können gesunde Menschen oft von lernen. Natürlich wird es ein Stück mehr Arbeit sein. Aber auch wenn dein Kind gesund auf die Welt kommt, kann es immer wieder Begebenheiten geben, die dazu führen, dass doch mehr auf einen zukommt, wie Vorher gedacht. Ich kann nicht verstehen, was ein Kind mit down Syndrom haben soll, dass es weniger liebenswert macht??
Ich würde eine Entscheidung für eine Abtreibung nie von mir aus abhängig machen und schon 100 x nicht drauf gehen, was das Umfeld denkt. Sondern wenn ich ein Kind aufgrund einer Behinderung abtreibe, dann weil das Leben für ein Kind nicht lebenswert ist. Und das es zur Qual werden würde. Hör dich mal auf dich so verrückt zu machen und dir Gedanken zu machen, hör doch mal mehr in dich rein. Das Kind hat doch eine Mama verdient, die es bedingungslos liebt ,und eine Behinderung sollte keine Bedingung sein , und die für es kämpft wie eine löwin. So wie du es auch für deine andere Tochter machst.

Mega gut geschrieben! Bin voll deine Meinung!!

Klar,sollte sie einen Gang zurückschalten,aber wir haben alle leicht reden(auch das Schönreden von Behinderungen meine ich)wir stecken ja alle nicht in ihrer Situation!!Wieviele von Euch haben denn schon ein behindertes Kind und wissen,was das im Alltag bedeutet?Ich weiss jetzt nur von einer Mami,die hier schrieb...

Hallo, ich kann Dich soweit verstehen, dass bei mir auch der Verdacht bestand er könnte krank sein aber bei mir durch eine Viruserkrankung und ich habe bei jedem Ultraschall gebetet das es keine Aufgälligkeiten gibt hab immer wieder Momente gehabt wo ich dachte es wird alles gut aber das hat nie lange angehalten. Eine Fruchtwasseruntersuchung konnte ich nicht machen lassen da ich schon im kH lag wegen stark verkürzten GMH. Mich werden jetzt viele steinigen aber ich hätte mich gegen mein Kind entschieden weil ich mir ein Leben mit einem behinderten Kind einfach nicht vorstellen kann. Klar kann ihm jetzt immer noch etwas passieren und er könnte behindert sein aber das ist für mich eine vollkommen andere Situation dann eher Schicksal. Ich habe auch die Nackenfalte messen lassen und hätte mich auch gegen ein Down Baby entschieden. Ich weiss es können viele nicht verstehen aber dies stand für mich fest. Ich bin Dir damit keine Hilfe sicherlich aber ich kenne das auf und ab nur zu gut und das schlimmste daran ich hatte eine total beschissene Schwangerschaft. Ich wünsche Dir von ganzen Herzen das die Zeit bis zur nächsten Untersuchung schnell vergeht und das der Wurm gesund ist.

Zitat von Darole:

Hallo, ich kann Dich soweit verstehen, dass bei mir auch der Verdacht bestand er könnte krank sein aber bei mir durch eine Viruserkrankung und ich habe bei jedem Ultraschall gebetet das es keine Aufgälligkeiten gibt hab immer wieder Momente gehabt wo ich dachte es wird alles gut aber das hat nie lange angehalten. Eine Fruchtwasseruntersuchung konnte ich nicht machen lassen da ich schon im kH lag wegen stark verkürzten GMH. Mich werden jetzt viele steinigen aber ich hätte mich gegen mein Kind entschieden weil ich mir ein Leben mit einem behinderten Kind einfach nicht vorstellen kann. Klar kann ihm jetzt immer noch etwas passieren und er könnte behindert sein aber das ist für mich eine vollkommen andere Situation dann eher Schicksal. Ich habe auch die Nackenfalte messen lassen und hätte mich auch gegen ein Down Baby entschieden. Ich weiss es können viele nicht verstehen aber dies stand für mich fest. Ich bin Dir damit keine Hilfe sicherlich aber ich kenne das auf und ab nur zu gut und das schlimmste daran ich hatte eine total beschissene Schwangerschaft. Ich wünsche Dir von ganzen Herzen das die Zeit bis zur nächsten Untersuchung schnell vergeht und das der Wurm gesund ist.

Endlich mal jemand,der die Wahrheit ausspricht!Und ich finde,man muss sich auch nicht steinigen lassen,wenn man so eine Entscheidung für sich trifft,ich würde zwar auch ein Down-Kind nehmen,aber jeder hat das Recht sich anders zu entscheiden!Und möchte gar nicht wissen,wieviele von den Moralaposteln hier sich gegen so ein Kind entscheiden würden,wenn sie dann in solch einer Lage wirklich sind,drüber reden und urteilen geht immer leicht...

Richtig so eine Entscheidung ist sehr schwierig. Ich habe mich über Trisomie 21 belesen und muss sagen das die gesundheitlichen Einschränkungen schon enorm sind. Zu mal man nicht weiß wie stark ausgeprägt die Trisomie sein wird. Kann ich damit leben? Nach den Fakten glaube ich eher nicht.

Ich habe nochmal im Pränatalzentrum angerufen und unsere bedenken geschildert. Zb. FALLS es doch Trisomie sein sollte das der Zeitraum zum Ss Abbruch sehr kurz ist. Immerhin bin ich am 8.5 schon SSW 12+2. Bis Ende der 13. SSW kann eine Cürettage statt finden. Danach müsste ich das Kind still zur Welt bringen. Deswegen hab ich jetzt schon am 5.5 den Termin. 3 Tage eher. Naja immerhin.

Ich weiß ihr könnt euch nicht vorstellen warum ich mir schon Gedanken über solch eine Situation mache, wie zum Beispiel stille Geburt etc. Ich will einfach vorbereitet in diese Situation gehen. Den Schock falls etwas ist wird es trotzdem geben.

Im Moment warte ich mein FA Termin- am 30.4. und bete zu Gott das es doch nur ein gestörter Lymphabfluss war und die NT sich nicht verschlechtert hat. Immerhin liege ich mit 3,1mm in der Grauzone. Ab 3,5mm sieht es schon bedenklicher aus. Daran versuche ich mich positiv festzuhalten.

Zitat von Christen:

Klar,sollte sie einen Gang zurückschalten,aber wir haben alle leicht reden(auch das Schönreden von Behinderungen meine ich)wir stecken ja alle nicht in ihrer Situation!!Wieviele von Euch haben denn schon ein behindertes Kind und wissen,was das im Alltag bedeutet?Ich weiss jetzt nur von einer Mami,die hier schrieb...

das denke ich auch. Ich hab auch ganz anders gedacht bis ich dann vor wenigen Wochen in der selben Situation war wie sie es jetzt ist.
Man kann es einfach wirklich nicht einschätzen.

Und mal zur Info: es geht hier nicht nur um das down syndrom. Das ist, sollte etwas sein, noch das "schönste" was dabei rauskommen kann.

Aber ich hab in der Zeit auch alles gegoogelt und das war das einzige bei dem googeln echt geholfen hat da ich eigentlich nur positive geschichten gelesen habe.
Auch Kinder bei denen die NF bei 6 oder 7mm war waren gesund. Und das ist schön zu lesen
Die Chancen dass alles gut ist sind einfach unglaublich viel höher und bei ihr ist das ganze ja uach eigentlich zu früh gemessen worden.
Dem kleinen gehts bestimmt wunderbar

Zitat von Christen:

Und möchte gar nicht wissen,wieviele von den Moralaposteln hier sich gegen so ein Kind entscheiden würden,wenn sie dann in solch einer Lage wirklich sind,drüber reden und urteilen geht immer leicht...

Ich weiß ja nicht wie du das siehst, aber ich hätte mich nie im Leben gegen das Kind entschieden. Ich habe keine pränatale Diagnostik durchführen lassen. Zumal ich niemals so negativ gedacht und direkt über stille Geburten gesprochen habe. Bis zur Geburt in der 34.Woche wusste ich nicht mal ob mein Kind überhaupt leben wird.

Die TS scheint sich grade voller Wucht in ein Loch zu stürzen in dem sie eigentlich gar nichts verloren hat.

Wie oft bekommen Mütter irgendwelche Diagnosen mitgeteilt, die ganz eventuell und gaaaanz vielleicht zutreffen könnte? Es steht doch noch gar keine Diagnose. Das ist das worauf ich hier aufmerksam machen möchte. Selbst wenn eine Schwangeschaft komplett komplikationslos verläuft und nichts via Ultraschall festgestellt wird kann das Welt bespielsweise durch die Geburt oder an den Folgen danach eine Behinderung davon tragen. Das muss man sich vor Augen halten, dass IMMER was passieren kann. ABER man muss daran fest halten, dass alles gut verläuft, ja ich hätte mir auch bei so einem Verdacht sorgen gemacht. Jeder hätte erstmal google angeschmissen und dann gemerkt das das blödsinn ist.

Aber den Mädels hier nachzusagen sie wären Moralapostel finde ich extrem daneben. Sie spricht ihr Kind tod, sie tut so als wäre schon der schlimmste Fall eingetreten, selbst wenn er eintretet wird sie es nicht ändern können-ob dann eine stille Geburt nötig ist hängt von so vielen verschiedenen Faktoren ab, die derzeit gar nicht ersichtlich sind.

Die Zeit wird es richten, so oder so, aber jetzt schon von Dingen wie Schwangerschaftsabbrüchen, stillen Geburten und großer Zukunft zu sprechen finde ich blödsinnig. Halte doch an den positiven Dingen fest anstatt immer nur das schlechte zu sehen!

Damit auseinander setzen? Ja! Unnötig in Panik geraten? Nein!