Zitat von Lexi:

Zitat von little-princess:

Hallo!
Meine Tochter hat auch Neurodermitis.
Bereits als Baby wurde eine ganz leichte Form diagnostiziert.
Sie hatte meistens nur über die Wintermonate Probleme und wir sind ohne Cortisonsalbe ausgekommen.
Dieses Jahr ist es allerdings so, das sie auch jetzt im Sommer arge Probleme hat. Betroffen sind allerdings "nur" die Beine.

Wir waren am Dienstag beim Hautarzt und dieser hat uns nun eine Cortisonsalbe verpasst.
Mit dieser Salbe sollen wir Joelle nun 14 Tage lang abends eincremen und dann müssen wir wieder zum Arzt, der dann vorallendingen die tägliche Pflege der Haut mit uns besprechen möchte.

Was benutzt ihr denn für Produkte zur täglichen Pflege?
Wir haben bisher schon etliche Creme´s ausprobiert, von Linola über APP, Eubos, Dermaplant...

Und noch eine Frage hätte ich.
Wurden bei euren Mäusen Allergietest´s oder ähnliches gemacht?
Der Hautarzt fragte nur ob es bei uns in der Familie Allergiker, Asthmatiker etc gibt.

Mein Bruder hatte als Kind Asthma, was aber jetzt völlig verschwnunden ist und der Arzt meinte dass das bei Joelle in den Erbanlagen liegen würde und sie deshalb Neuro hat...

LG Nadine

huhu
wir haben zur täglichen pflege "unguentum leniens" die werd ich etz aber demnächst austauschen gegen eine etwas dünnere "lotion" (name vergessen muss ich aber in der apo anmischen lassen) die besser einzieht mein den temperaturen.....
lea schaut dann nämlich immer aus wie ein kleines speckbaby...so richtog schön glänzend nachm eincremen
*
nen allergie test wurde bei uns noch nicht gemacht werd ich aber noch machen lassen....
uns kam damals ein anderer blut test dazwischen weswegen ich den allergietest jetzt erstmal komplett vergessen hab.... aber danke für die erinnerung

Und was nimmst du als Badezusatz und Shampoo?
In den 14 Tagen wo wir sie jetzt mit dieser Cortisonsalbe behandeln sollen wir sie ausschließlich mit klarem Wasser waschen, aber auf die Dauer...!?

Unser Hautarzt hat gar nix von einem Allergietest gesagt, ob er es in unserem Fall nicht für nötig hält!?

Ich denke ich werde ihn da beim nächsten Termin mal darauf ansprechen, mal sehen was er denkt...

Zitat von Lexi:

Zitat von baby2009:

Hey´...Ja, melina hat auch neurodermitis...waren letztens mit ihr im schwimmbad...das chlor hat ihrer haut gar nicht gut getand...sie war komplett rot und an einigen stellen hatte sie sogar bläschen mussten sie eine halbe stunde später aus dem badespaß herausholen und abduschen...
an welches meer bzw. ort fahrt ihr hin? wollen nächstes jahr wahrscheinlich fliegen, aber wir wissen noch nicht genau wohin...

ohje die arme maus... dabei ist plantschen doch sooo schön
also letztes jahr waren wir in italien, griechenland, kroatien (1 woche kreuzfahrt) und das hat ihre haut schon sooo schön werden lassen, und dann waren wir noch 2 wochen in kroatien direkt am strand....
dieses jahr schauen wir mal wohins geht.... aber definitiv wieder 2 wochen ans meer wegen lea...

ja, über kroatien hab ich mir auch schon gedanken gemacht...aber ich hab bis jetzt keinen sandstrand gefunden...wart ihr im hotel oder appartment? könntest du mir den namen des hotels oder appartments verrraten? sandstrand wäre super wie teuer war denn die sonnencreme aus der apotheke...also ich hab melina ein normale kids sonnencreme gekauft und irgendwie hat sie auch davon einen ausschlag bekommen...die hab ich dann meiner nichte gegeben...hab gelesen, dass bei neurodermitis kindern die sonner sehr gut tut, auch im schatten...man solle sich dann mehr ím schatten aufhalten und wenn dann nicht zulange an der sonne bleiben...aber sonnencreme wäre da nicht nötig...kann mir nicht vorstellen, dass das in ordnung ist...ein gewisser schutz muss ja doch sein..

Zitat von little-princess:

Zitat von Lexi:

Zitat von little-princess:

Hallo!
Meine Tochter hat auch Neurodermitis.
Bereits als Baby wurde eine ganz leichte Form diagnostiziert.
Sie hatte meistens nur über die Wintermonate Probleme und wir sind ohne Cortisonsalbe ausgekommen.
Dieses Jahr ist es allerdings so, das sie auch jetzt im Sommer arge Probleme hat. Betroffen sind allerdings "nur" die Beine.

Wir waren am Dienstag beim Hautarzt und dieser hat uns nun eine Cortisonsalbe verpasst.
Mit dieser Salbe sollen wir Joelle nun 14 Tage lang abends eincremen und dann müssen wir wieder zum Arzt, der dann vorallendingen die tägliche Pflege der Haut mit uns besprechen möchte.

Was benutzt ihr denn für Produkte zur täglichen Pflege?
Wir haben bisher schon etliche Creme´s ausprobiert, von Linola über APP, Eubos, Dermaplant...

Und noch eine Frage hätte ich.
Wurden bei euren Mäusen Allergietest´s oder ähnliches gemacht?
Der Hautarzt fragte nur ob es bei uns in der Familie Allergiker, Asthmatiker etc gibt.

Mein Bruder hatte als Kind Asthma, was aber jetzt völlig verschwnunden ist und der Arzt meinte dass das bei Joelle in den Erbanlagen liegen würde und sie deshalb Neuro hat...

LG Nadine

huhu
wir haben zur täglichen pflege "unguentum leniens" die werd ich etz aber demnächst austauschen gegen eine etwas dünnere "lotion" (name vergessen muss ich aber in der apo anmischen lassen) die besser einzieht mein den temperaturen.....
lea schaut dann nämlich immer aus wie ein kleines speckbaby...so richtog schön glänzend nachm eincremen
*
nen allergie test wurde bei uns noch nicht gemacht werd ich aber noch machen lassen....
uns kam damals ein anderer blut test dazwischen weswegen ich den allergietest jetzt erstmal komplett vergessen hab.... aber danke für die erinnerung

Und was nimmst du als Badezusatz und Shampoo?
In den 14 Tagen wo wir sie jetzt mit dieser Cortisonsalbe behandeln sollen wir sie ausschließlich mit klarem Wasser waschen, aber auf die Dauer...!?

Unser Hautarzt hat gar nix von einem Allergietest gesagt, ob er es in unserem Fall nicht für nötig hält!?

Ich denke ich werde ihn da beim nächsten Termin mal darauf ansprechen, mal sehen was er denkt...

als badezusatz nehm ich was aus der apotheke von linola... einmal shampoo und einmal so ein "badeöl" kostet aber beides auch seinen preis... ich glaube zusammen 30 €
nja solange es lea gut tut

Zitat von Lexi:

Zitat von little-princess:

Zitat von Lexi:

Zitat von little-princess:

Hallo!
Meine Tochter hat auch Neurodermitis.
Bereits als Baby wurde eine ganz leichte Form diagnostiziert.
Sie hatte meistens nur über die Wintermonate Probleme und wir sind ohne Cortisonsalbe ausgekommen.
Dieses Jahr ist es allerdings so, das sie auch jetzt im Sommer arge Probleme hat. Betroffen sind allerdings "nur" die Beine.

Wir waren am Dienstag beim Hautarzt und dieser hat uns nun eine Cortisonsalbe verpasst.
Mit dieser Salbe sollen wir Joelle nun 14 Tage lang abends eincremen und dann müssen wir wieder zum Arzt, der dann vorallendingen die tägliche Pflege der Haut mit uns besprechen möchte.

Was benutzt ihr denn für Produkte zur täglichen Pflege?
Wir haben bisher schon etliche Creme´s ausprobiert, von Linola über APP, Eubos, Dermaplant...

Und noch eine Frage hätte ich.
Wurden bei euren Mäusen Allergietest´s oder ähnliches gemacht?
Der Hautarzt fragte nur ob es bei uns in der Familie Allergiker, Asthmatiker etc gibt.

Mein Bruder hatte als Kind Asthma, was aber jetzt völlig verschwnunden ist und der Arzt meinte dass das bei Joelle in den Erbanlagen liegen würde und sie deshalb Neuro hat...

LG Nadine

huhu
wir haben zur täglichen pflege "unguentum leniens" die werd ich etz aber demnächst austauschen gegen eine etwas dünnere "lotion" (name vergessen muss ich aber in der apo anmischen lassen) die besser einzieht mein den temperaturen.....
lea schaut dann nämlich immer aus wie ein kleines speckbaby...so richtog schön glänzend nachm eincremen
*
nen allergie test wurde bei uns noch nicht gemacht werd ich aber noch machen lassen....
uns kam damals ein anderer blut test dazwischen weswegen ich den allergietest jetzt erstmal komplett vergessen hab.... aber danke für die erinnerung

Und was nimmst du als Badezusatz und Shampoo?
In den 14 Tagen wo wir sie jetzt mit dieser Cortisonsalbe behandeln sollen wir sie ausschließlich mit klarem Wasser waschen, aber auf die Dauer...!?

Unser Hautarzt hat gar nix von einem Allergietest gesagt, ob er es in unserem Fall nicht für nötig hält!?

Ich denke ich werde ihn da beim nächsten Termin mal darauf ansprechen, mal sehen was er denkt...

als badezusatz nehm ich was aus der apotheke von linola... einmal shampoo und einmal so ein "badeöl" kostet aber beides auch seinen preis... ich glaube zusammen 30 €
nja solange es lea gut tut

Ja, die Sachen sind echt teuer, aber wenn es hilft.
Für die lieben Kleinen tut man doch alles.

Wir haben jetzt auch für die kleine Tube (25g) Creme 15 Euro gezahlt und ich bezweifle ehrlich gesagt dass das für 14 Tage reicht...

Zitat von baby2009:

Zitat von Lexi:

Zitat von baby2009:

Hey´...Ja, melina hat auch neurodermitis...waren letztens mit ihr im schwimmbad...das chlor hat ihrer haut gar nicht gut getand...sie war komplett rot und an einigen stellen hatte sie sogar bläschen mussten sie eine halbe stunde später aus dem badespaß herausholen und abduschen...
an welches meer bzw. ort fahrt ihr hin? wollen nächstes jahr wahrscheinlich fliegen, aber wir wissen noch nicht genau wohin...

ohje die arme maus... dabei ist plantschen doch sooo schön
also letztes jahr waren wir in italien, griechenland, kroatien (1 woche kreuzfahrt) und das hat ihre haut schon sooo schön werden lassen, und dann waren wir noch 2 wochen in kroatien direkt am strand....
dieses jahr schauen wir mal wohins geht.... aber definitiv wieder 2 wochen ans meer wegen lea...

ja, über kroatien hab ich mir auch schon gedanken gemacht...aber ich hab bis jetzt keinen sandstrand gefunden...wart ihr im hotel oder appartment? könntest du mir den namen des hotels oder appartments verrraten? sandstrand wäre super wie teuer war denn die sonnencreme aus der apotheke...also ich hab melina ein normale kids sonnencreme gekauft und irgendwie hat sie auch davon einen ausschlag bekommen...die hab ich dann meiner nichte gegeben...hab gelesen, dass bei neurodermitis kindern die sonner sehr gut tut, auch im schatten...man solle sich dann mehr ím schatten aufhalten und wenn dann nicht zulange an der sonne bleiben...aber sonnencreme wäre da nicht nötig...kann mir nicht vorstellen, dass das in ordnung ist...ein gewisser schutz muss ja doch sein..

öhm wir hatten glaub auch keinen sandstrand soweit ich mich erinner...oder war da teils ´sand teils steine.... ich weiß es ehrlich nimmer genau... *ich dussel*
wir waren in nem "container" so eine art ferienhaus nur günstiger und genauso toll (war mit schatzis eltern und die haben gezahlt )
mein hautarzt hat mir zu der sonnencreme "daylong" aus der apotheke geraten... lea verträgt die echt gut... hat natürlich wie alles spezielle aber auch einen kleinen stolzen preis von fast 10 € (hatten da noch die daylong baby sonnencreme)
ja ich creme lea immer ein wenn wir rausgehen... auch wenn sie nur im schatten sitzt... kann mir auch net vorstellen das sie da dann keinen schutz braucht

Zitat von little-princess:

Zitat von Lexi:

Zitat von little-princess:

Zitat von Lexi:

Zitat von little-princess:

Hallo!
Meine Tochter hat auch Neurodermitis.
Bereits als Baby wurde eine ganz leichte Form diagnostiziert.
Sie hatte meistens nur über die Wintermonate Probleme und wir sind ohne Cortisonsalbe ausgekommen.
Dieses Jahr ist es allerdings so, das sie auch jetzt im Sommer arge Probleme hat. Betroffen sind allerdings "nur" die Beine.

Wir waren am Dienstag beim Hautarzt und dieser hat uns nun eine Cortisonsalbe verpasst.
Mit dieser Salbe sollen wir Joelle nun 14 Tage lang abends eincremen und dann müssen wir wieder zum Arzt, der dann vorallendingen die tägliche Pflege der Haut mit uns besprechen möchte.

Was benutzt ihr denn für Produkte zur täglichen Pflege?
Wir haben bisher schon etliche Creme´s ausprobiert, von Linola über APP, Eubos, Dermaplant...

Und noch eine Frage hätte ich.
Wurden bei euren Mäusen Allergietest´s oder ähnliches gemacht?
Der Hautarzt fragte nur ob es bei uns in der Familie Allergiker, Asthmatiker etc gibt.

Mein Bruder hatte als Kind Asthma, was aber jetzt völlig verschwnunden ist und der Arzt meinte dass das bei Joelle in den Erbanlagen liegen würde und sie deshalb Neuro hat...

LG Nadine

huhu
wir haben zur täglichen pflege "unguentum leniens" die werd ich etz aber demnächst austauschen gegen eine etwas dünnere "lotion" (name vergessen muss ich aber in der apo anmischen lassen) die besser einzieht mein den temperaturen.....
lea schaut dann nämlich immer aus wie ein kleines speckbaby...so richtog schön glänzend nachm eincremen
*
nen allergie test wurde bei uns noch nicht gemacht werd ich aber noch machen lassen....
uns kam damals ein anderer blut test dazwischen weswegen ich den allergietest jetzt erstmal komplett vergessen hab.... aber danke für die erinnerung

Und was nimmst du als Badezusatz und Shampoo?
In den 14 Tagen wo wir sie jetzt mit dieser Cortisonsalbe behandeln sollen wir sie ausschließlich mit klarem Wasser waschen, aber auf die Dauer...!?

Unser Hautarzt hat gar nix von einem Allergietest gesagt, ob er es in unserem Fall nicht für nötig hält!?

Ich denke ich werde ihn da beim nächsten Termin mal darauf ansprechen, mal sehen was er denkt...

als badezusatz nehm ich was aus der apotheke von linola... einmal shampoo und einmal so ein "badeöl" kostet aber beides auch seinen preis... ich glaube zusammen 30 €
nja solange es lea gut tut

Ja, die Sachen sind echt teuer, aber wenn es hilft.
Für die lieben Kleinen tut man doch alles.

Wir haben jetzt auch für die kleine Tube (25g) Creme 15 Euro gezahlt und ich bezweifle ehrlich gesagt dass das für 14 Tage reicht...

wow ja das nenn ich mal nen stolzen preis....
25g für 14 tage? würde bei uns niiiiemals langen....
gab zeiten da haben wir in knapp 2 wochen 100g creme verbraucht...

Die Sonne tut der Haut tatsächlich gut, allerdings bezweifle ich dass das ohne Sonnenschutz so gut ist.

Wir haben das Spray von Ladival mit LSF 50.
Gibt´s in der Apotheke und kostet um die 14 Euro.

Zitat von Lexi:

Zitat von little-princess:

Zitat von Lexi:

Zitat von little-princess:

Zitat von Lexi:

Zitat von little-princess:

Hallo!
Meine Tochter hat auch Neurodermitis.
Bereits als Baby wurde eine ganz leichte Form diagnostiziert.
Sie hatte meistens nur über die Wintermonate Probleme und wir sind ohne Cortisonsalbe ausgekommen.
Dieses Jahr ist es allerdings so, das sie auch jetzt im Sommer arge Probleme hat. Betroffen sind allerdings "nur" die Beine.

Wir waren am Dienstag beim Hautarzt und dieser hat uns nun eine Cortisonsalbe verpasst.
Mit dieser Salbe sollen wir Joelle nun 14 Tage lang abends eincremen und dann müssen wir wieder zum Arzt, der dann vorallendingen die tägliche Pflege der Haut mit uns besprechen möchte.

Was benutzt ihr denn für Produkte zur täglichen Pflege?
Wir haben bisher schon etliche Creme´s ausprobiert, von Linola über APP, Eubos, Dermaplant...

Und noch eine Frage hätte ich.
Wurden bei euren Mäusen Allergietest´s oder ähnliches gemacht?
Der Hautarzt fragte nur ob es bei uns in der Familie Allergiker, Asthmatiker etc gibt.

Mein Bruder hatte als Kind Asthma, was aber jetzt völlig verschwnunden ist und der Arzt meinte dass das bei Joelle in den Erbanlagen liegen würde und sie deshalb Neuro hat...

LG Nadine

huhu
wir haben zur täglichen pflege "unguentum leniens" die werd ich etz aber demnächst austauschen gegen eine etwas dünnere "lotion" (name vergessen muss ich aber in der apo anmischen lassen) die besser einzieht mein den temperaturen.....
lea schaut dann nämlich immer aus wie ein kleines speckbaby...so richtog schön glänzend nachm eincremen
*
nen allergie test wurde bei uns noch nicht gemacht werd ich aber noch machen lassen....
uns kam damals ein anderer blut test dazwischen weswegen ich den allergietest jetzt erstmal komplett vergessen hab.... aber danke für die erinnerung

Und was nimmst du als Badezusatz und Shampoo?
In den 14 Tagen wo wir sie jetzt mit dieser Cortisonsalbe behandeln sollen wir sie ausschließlich mit klarem Wasser waschen, aber auf die Dauer...!?

Unser Hautarzt hat gar nix von einem Allergietest gesagt, ob er es in unserem Fall nicht für nötig hält!?

Ich denke ich werde ihn da beim nächsten Termin mal darauf ansprechen, mal sehen was er denkt...

als badezusatz nehm ich was aus der apotheke von linola... einmal shampoo und einmal so ein "badeöl" kostet aber beides auch seinen preis... ich glaube zusammen 30 €
nja solange es lea gut tut

Ja, die Sachen sind echt teuer, aber wenn es hilft.
Für die lieben Kleinen tut man doch alles.

Wir haben jetzt auch für die kleine Tube (25g) Creme 15 Euro gezahlt und ich bezweifle ehrlich gesagt dass das für 14 Tage reicht...

wow ja das nenn ich mal nen stolzen preis....
25g für 14 tage? würde bei uns niiiiemals langen....
gab zeiten da haben wir in knapp 2 wochen 100g creme verbraucht...

Ich denke auch das es nicht reichen wird, selbst wenn es nur für die Beine ist und nur ganz dünn aufgetragen werden soll.
Werd ich mir nächste Woche sicher nochmal ein Rezept holen müssen.

Zitat von little-princess:

Zitat von Candychen:

Zitat von FlyingCleo:

Zitat:
Ich weiß nicht ob es sowas gibt, aber mein KiA meinte mein kleiner hätte so ne art "anfangsstadium" von Neurodermitis, aber ich benutzte immer eine Fettcreme (waren überall nur kleine flecken) und seitdem ist es so gut wie weg.. ab und an kommt es mal..
Ich kenn mich da echt nicht aus..
mein kleiner hatte an dem Tag ne Impfung und wie am Spieß geschrien, also konnte er mir leider nicht viel sagen..
Ist das Erblich? (keiner in unserer familie hat es)
Kann neurodermitis wieder verschwinden? (mein kinderarzt meinte halt das es weggeht)

Ja anfangsstadium is soweit ok ausgedrückt.
Neurodermitis hat verschiedene Stufen in der sie auftreten kann und am Anfang ist es meist trockene Haut dann mit leichten Ekzemen usw.

Dann fängt man mit ner Basispflege an und alles weitere baut auch auf dieser auf je schwerer die Neurodermitis wird.

Wichtig ist eben (mit dem Arzt zusammen) rauszufinden was die Haut brauch mehr Fett mehr Feuchtigkeit usw. und eben das passende zu finden um alles im Rahmen zu halten.

Du schreibst ab und an kommt es mal das ist auch normal Neuro verläuft in schüben und die kommen und gehen und bleibe so lang und wie sie wollen.
Offtmals kommen schübe bei Krankheit, wachstumsschüben, stress, hitze - kälte beobachte deinen Spatz einfach mal wo er reagiert bei was wieder Fleckchen kommen.

Ich weiß z.B. das Kilian auf Wärme reagiert sobald er zu warm angezogen ist und sich dann noch anstrengt beim rollen oder so zack sind am abend oder nächsten Tag die Armbeugen rot, war nun bei kaltem Wetter echt nervig. Stress kann er auch nicht ab bzw. seine Haut. Wir haben ja gott sei dank keinerlei Allergien oder unverträglichkeiten, das macht es schon etwas lockerer.

Erblich hm schwer zu sagen bei manchen ja bei manchen nein kann und wird dir keiner zu 100% sagen können woher die Neurodermitis kommt.
Das schlimme ist ja auch das jede Neuro anders ist keine wie die andere und jeder verträgt was anderes ne andere Creme oder behandlung besser man muss einfach für sein Kind das richtige finden was oftmals lang dauert aber es lohnt sich ja auch.

Danke für deine Antwort
Ja also, seitdem ich es eincreme mit dieser extrem fetthaltigen Creme ist es halt im endeffekt weg.
Kann das auch wieder komplett verschwinden?
Oder hat mein kleiner das jetzt ein Lebenlang?
Oder bleibt das immer in irgend ner form?
Also bei ihm war es halt extrem trocken und wie so ne art kleine pickel in diesem trockenen bereich.

Hallo!

Unser Hautarzt hat gesagt das man das so pauschal nicht sagen kann, ob es wieder verschwindet, oder ein Leben lang bleibt.
In vielen Fällen "verwächst" es sich oder es sind nur noch vereinzelte Stellen betroffen.
Aber die Möglickeit das es bleibt gibt es leider auch.

Unser KiA meinte dass Neuro nicht heilbar ist weil es ja Genetisch bedingt ist.
Im Vergleich wie Herpes: es kann einmallig erscheinen aber genauso gut kann es durch Stresssituationen oder evtl. Allergieen wieder ausbrechen.

Vielen lieben Dank für eure Antworten!
Also bei uns hat keiner in der Familie Neurodermitis, also denke ich mal nicht das er es geerbt hat.
Ich benutze übrigens -> Neuroderm (OHNE CORTISON!)
Finde die Creme echt klasse hat gut geholfen (kann aber auch sein, weil mein kleiner das nicht so stark hatte!)

leute,

mein kleiner sieht seit ein paar tagen ganz schlimm aus, also für sein verhältnis schlimm!
Ich versuch morgen mal bilder zu machen
es sind sogar ganz neue stellen.....um den hals rum...an den armbeugen innen.....an den beinen geht auch langsam los!
Ich creme schon..aber hab das gefühl dasnix hilft.....ich zweifle echt.
wenn es übers wochenende nicht weg geht werd ich zum arzt gehen, müssen....dann gibts wieder neue cremes.
es sieht auch jetzt so richtig komisch aus und es fässt sich an wie eine kruste.
ist es bei euch auch so, wenn es so schlimm ist??

lg

Zitat von Candychen:

Vielen lieben Dank für eure Antworten!
Also bei uns hat keiner in der Familie Neurodermitis, also denke ich mal nicht das er es geerbt hat.
Ich benutze übrigens -> Neuroderm (OHNE CORTISON!)
Finde die Creme echt klasse hat gut geholfen (kann aber auch sein, weil mein kleiner das nicht so stark hatte!)

Bei uns in der Familie hatte vorher auch keiner Neurodermitis.
Es reicht schon aus wenn jemand eine Allergie, Asthma etc. hat...

huhu

also weil es ja mit simons haut nicht besser wird, habe ich vor nicht ganz 4wochen einen erneuten Rehaantrag gestellt.....nunja gestern kam dr brief von der deutchen rentenversicherung, wir dürfen wieder fahren! Ich freu mich schon....wir fahren dahin wo wir vor einen jahr schon mal waren...es war herrlich und ich werde es mit meinem sohn noch mal geniesen und drücke die daumen das es diesmal was bringt!!
er musste sooo viel durch machen da sich keinen andren ausweg wusste, als wie diesen eine neue Rehazubeantragen für Ihn! Es muss ja auch mal bergauf gehen...

lg

Zitat von Mama2kiddys:

huhu

also weil es ja mit simons haut nicht besser wird, habe ich vor nicht ganz 4wochen einen erneuten Rehaantrag gestellt.....nunja gestern kam dr brief von der deutchen rentenversicherung, wir dürfen wieder fahren! Ich freu mich schon....wir fahren dahin wo wir vor einen jahr schon mal waren...es war herrlich und ich werde es mit meinem sohn noch mal geniesen und drücke die daumen das es diesmal was bringt!!
er musste sooo viel durch machen da sich keinen andren ausweg wusste, als wie diesen eine neue Rehazubeantragen für Ihn! Es muss ja auch mal bergauf gehen...

lg

hey glückwunsch das ihr diese jahr wieder fahren dürft

Zitat von Lexi:

Zitat von Mama2kiddys:

huhu

also weil es ja mit simons haut nicht besser wird, habe ich vor nicht ganz 4wochen einen erneuten Rehaantrag gestellt.....nunja gestern kam dr brief von der deutchen rentenversicherung, wir dürfen wieder fahren! Ich freu mich schon....wir fahren dahin wo wir vor einen jahr schon mal waren...es war herrlich und ich werde es mit meinem sohn noch mal geniesen und drücke die daumen das es diesmal was bringt!!
er musste sooo viel durch machen da sich keinen andren ausweg wusste, als wie diesen eine neue Rehazubeantragen für Ihn! Es muss ja auch mal bergauf gehen...

lg

hey glückwunsch das ihr diese jahr wieder fahren dürft

dankeschön...bin schon wieder ganz aufgeregt