Hallo Mädels,

da es ja einige mehr Mütter gibt deren Kind(er) Neurodermitis haben, dacht ich mir ich mach mal einen Thread auf zum Austauschen, auskotzen und allem drum
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zu uns:
Lea ist mittlerweile 18 Monate alt und hat seit dem Sie 4 Monate alt ist Neurodermitis.... (Ihr Papa hat ganz dolle Heuschnupfen und vermutlich dadurch ihr die Neuro "vererbt")
Im Sommer waren wir mit Ihr 3 wochen am Meer und dort war die Haut wunderschön...
Seit Freitag hat sie wieder ziemlich üble Haut an den Armen, alles blutig gekratzt:

(hier sieht man es ein bisschen)
Dieses Jahr wollen wir wieder ans Meer mit ihr fahren.
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Im Februar hab ich auch eine Neurodermitis Schulung mit gemacht...
Dort lernte ich auch das Kinder mit Neuro zu 98% keine nahrungsmittelunverträglichkeit haben... bzw das halt seeehr gering ist.... und genau das ist das was mich ankotzt: JEDER der leas haut sieht bombadiert mich gleich mit Vorwürfen a la: sie hat bestimmt was falsches gegessen... das muss man doch unterbinden....
aaah da könnt ich wahnsinnig werden
(vorzugsweise kommen solche scheiß kommentare von schatzis oma )
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Bei der Schulung lernte ich eben auch das Positiver sowie Negativer Stress die Haut von Neurodermitis geplagten sehr beeinflusst... und das merk ich auch extrem bei meiner kleinen....
nur kann man ihnen ja nicht allen spaß oder so vom leibe halten...
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Was wir auch gerne schmieren ist : "unguentum leniens" auch als "wintzsche kühlsalbe" genannt.... die gibt es in der Apo und hilft uns als Basiscreme echt super.... wenn es schlimmer ist (so wie eben jetzt) hab ich eine creme mit mininini cortison da....
fürs Badewasser und zum Abduschen benutzen wir etwas von Linola und für die Sonne haben wir Daylong beides aus der Apotheke...
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Zudem tut sie mir auch extrem leid bei dem schönen Wetter weil ich Ihr eben nur lange Klamotten anziehen kann da sie sich sonst wie blöde an den Armen und Beinen kratzt (dadurch das es momentan eben so arg aufgekratzt ist).....
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Sooo Ihr lieben, trotz des vielen Textes wünsch ich uns hier einen schönen regen Austausch
[size=6]Bitte nicht Zicken [/size]

Meine kleine (3) hat auch Neurodermitis,allerdings zum Glück noch nicht so schlimm.Wir haben Dermatop Salbe verschrieben bekommen.Zur Zeit ist es wieder besser da hat sie nur unter den Armen ein wenig.Mein Bruder hat auch Neurodermitis und bei ihm hilft Melkfett.
Jetzt hat unsere kleine auch noch den Verdacht auf Asthma und eine Bekannte sagte mir das viele die Neurodermitis hane auch Asthma bekommen.
LG Melanie

meine kinder haben keine neurodermitis aber ich kenne eine familie in der es beide kinder haben wie der kleine geboren wurde war noch alles schick doch als er dann ca 3 monate alt war ging auch bei ihm die neurodermitis los der kleine hat nur geschrien und hatte überall ganz arge offene stellen die waren nicht beim arzt weder mit dem großen noch mit dem kleinen sie hatten keine creme nichts und was macht ein baby wenn ihn was juckt? es schreit das baby hat wirklich die ganze zeit geweint es war schrecklich die haut war so trocken das sie allein wenn man ihm am arm gestreichelt hat haut abgeplatzt oder eben aufgeplatzt ist! fand ich schrecklich!
schön zu lesen das es eltern gibt die alles machen damit es den kindern/kind trotzdem gut geht! so gut es eben möglich ist!

ich habe selber auch neurodermitis gehabt als kind ! ich kann dir nur das hier empfehlen http://www.kinderklinik-gelsenkirchen.de/ ! war selber auch schon dort und meine neurodermitis ist geheilt und mein asthma fast weg !
werde mit meiner tochter dort auch irgendwann hinfahren müssen denn sie hat das auch aber gott sei dank noch nicht sooo schlimm ! lg

Zitat von yaci:

meine kinder haben keine neurodermitis aber ich kenne eine familie in der es beide kinder haben wie der kleine geboren wurde war noch alles schick doch als er dann ca 3 monate alt war ging auch bei ihm die neurodermitis los der kleine hat nur geschrien und hatte überall ganz arge offene stellen die waren nicht beim arzt weder mit dem großen noch mit dem kleinen sie hatten keine creme nichts und was macht ein baby wenn ihn was juckt? es schreit das baby hat wirklich die ganze zeit geweint es war schrecklich die haut war so trocken das sie allein wenn man ihm am arm gestreichelt hat haut abgeplatzt oder eben aufgeplatzt ist! fand ich schrecklich!
schön zu lesen das es eltern gibt die alles machen damit es den kindern/kind trotzdem gut geht! so gut es eben möglich ist!

oha der arme kleine mann
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ach ja auf ne kur wollte/will ich auch gehen, hab da sogar schonmal bei der kk nachgefragt und die meinten zu mir: ne das bewilligen wir nicht da lea zu klein ist um da auch aktiv dran teilzunehmen "
aber ich gebs net auf ich werd die solange nerven bis sies mir bewilligen

Zitat von mel71:

Meine kleine (3) hat auch Neurodermitis,allerdings zum Glück noch nicht so schlimm.Wir haben Dermatop Salbe verschrieben bekommen.Zur Zeit ist es wieder besser da hat sie nur unter den Armen ein wenig.Mein Bruder hat auch Neurodermitis und bei ihm hilft Melkfett.
Jetzt hat unsere kleine auch noch den Verdacht auf Asthma und eine Bekannte sagte mir das viele die Neurodermitis hane auch Asthma bekommen.
LG Melanie

ohje zu neuro auch noch asthma ist ja auch doof
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ich hab ja auch noch die hoffnung das wir zu den 50% gehören bei denen die neuro mit der zeit verschwindet... *ich drück euch allen anderen natürlich auch die daumen*

Ja wir müssen jetzt zu einem Lungenfacharzt.Man sagte mir das Asthma oft mit Neuro anfängt.Wir hatten bis jetzt Glück das die Ausschläge nicht so extrem waren und mit dem Dermatop auch recht gut weggingen.
Ich hoffe deine kleine gehört zu den 50% wo es wieder weggeht.
Versuchs mal mit Melkfett.Hat bei meinem Bruder Wunder bewirkt
LG Melanie

mein kleiner hatte im säuglingsalter ganz schlimm neurodermitis, aber mittlerweile haben wir sie aber ganz toll in den griff bekommen und es ist nix von zu sehen ...hat er von seinen vater geerbt...

Hallo zusammen....
ich selber habe auch Neurodermitis...gott seid dank nur sehr leicht...bei mir kommt es oft raus wenn ich argen Stress habe...
Mein Bruder hat auch sehr strakes Neurodermitis....
Ich weiß das es er auch immer schöne Haut bekommt wenn er am Meer ist.
Zudem nimmt er beim Baden und duschen sowie als Shampoo immer Artikel aus Totem Meer Salz. Dieses is ph neutral und bekommt man in jedem Drogeriemarkt. Und Nachtkerzensalbe die bekommt man auch da. Dieses hilft ihm. Andere Artikel zum duschen etc nimmt er nich mehr das hat die Sache immer nur noch verschlimmert.
Was er auch noch macht wenn er am Meer is nimmt er sich einen Kanister am letzten Tag mit ans Wasser und macht sich den voll, für zu Hause. Damit macht er sich immer einen Waschlappen nass und geht über seine Haut. Das hilft ihm sehr....
Ich hoffe ich konnt euch ein paar Tipps geben....
glg nini82

Ich Schließe mich bei euch an !! Dario hat auch neurodermitis und dank einer Dalbe die ich mir verschreiben lasse und die angerüht wird in der Apotheke. geht es zur Zeit !!! Für mich war es eine sehr großer schock wo die Kiä meinte das Dario Neurodermis hat. Und ich überlegt mir immer wie das alles kommen konnte. Den in der Schwangerschaft habe ich mich nur gesund ernährt usw. Bis meine Kiä meinte das es bicht an mir liegt sonder das es vererbbar ist.

Ich find das ist ne super idee von dir Lexi, dass du diesen Thread eröffnet hast.
Denn so kann man Erfahrungen austauschen und sammeln.
Find das gut.
Meine Tochter ist jetzt 6 Monate alt und hat seit ihrem 3. Lebensmonat
Neurodermitis.
Sie hat es ziemlich stark und sie kratzt sich auch zeitweise ziemlich fest, sodass in der Früh wenn sie aufwacht ihr Body blutig ist.
Die Söckchen, die ich ich für die Nacht rauf tu, streift sie sich natürlich runter, eh klar. Blöd is sie ja nicht und wenn es so stark juckt ist es glaub ich kein Problem die runter zu reißen.
Dann probiert man einfach alles! Ich weiß es ja selber. Ich bin jetzt 22 Jahre alt und hab auch von Geburt an Neurodermitis.
Sie hat es dann wohl von mir geerbt.
Wir verwenden Ultrasic Ultrabas Creme. Mit dieser Creme, creme ich sie
3 mal täglich ein. Ihre Haut ist sehr SEHR trocken. Und deshalb muss ich sie auch so oft eincremen.
Ich werde in den nächsten Tagen mal zum Arzt gehen. Der soll ihr ne Cortison Salbe verschreiben, weil das geht so nimmer. Er hat bis jetzt immer gesagt: nee Cortison ist so schlecht und wenn man jetzt schon damit anfängt, ist sie im jugendlichem Alter immun dagegen. So ein Schwachsinn.
Ich mein, mein Kind leidet ja darunter. Dieser ständige Juckreiz. Der soll und morgen oder übermorgen ne Salbe verschreiben sonst muss ich den Arzt wechseln. Das darf doch wohl nicht wahr sein, echt!
Ich hab auch seit Klein auf Cortison bekommen und bin NICHT immun dagegen.
Jeder sagt immer Cortison sei so schlimm usw. aber es ist gar nicht soo schlimm wie alle sagen.
Wenn die Salbe stark verdünnt ist, ist das üüberhaupt net schlecht und schadet auch gar nicht. (Hat mir mein Hautarzt gesagt, der aber leider
schon in Pension (Rente) ist.
Er war soo super. Er hat mir auch immer gesagt ich soll mich nicht
so aufregen und stress vermeiden, dann geht es meiner haut viel viel
besser. Das war auch so. Jetzt ist Lea da und ist klar, mit nem Kind hat man Stress... und ich merks auch. Meine Haut sieht echt zum kotzen aus.
Überall rote schuppige Ekzeme die richtig entzündet sind.
Besonders an den Beinen.
Ich hoffe sehr, dass diesen Thread noch mehr Leute entdecken und wir uns gegen einander austauschen können. Geteiltes Leid ist halbes Leid
Und ja das stimmt,.... mein Hautarzt hat immer zu mir gesagt, die Chancen wären sehr sehr hoch dass ich auch Astma dazubekomme. Er hat mir damals erklärt dass dies so eine 3er-Kombi ist:
Neurodermitis
Heuschnupfen
Astma
Ich hab bis jetzt "nur" Neurodermitis und Heuschnupfen, aber dafür noch JEDE Menge Nahrungsmittel gegen die ich allergisch bin Zb:
Erdbeeren, Kernobst, Schafskäse, Nüsse, Exotische Früchte wie zB
Mango oder Papaja.
Und und und.. es gibt sooo viele Sachen gegen die ich allergisch bin und ich HASSE es.
Jedesmal wenn ich im Gasthaus bin muss ich fragen -sind da ja keine Nüsse drin-??
Achja, gegen Soja bin ich auch allergisch.
Ich könnt glaub ich echt noch 20 Sachen aufzählen gegen die ich allergisch bin.
Haben eure Kinder denn auch andere Allergien, wie zb. gegen Nahrungsmittel?
Habt ihr eure Kinder denn gestillt, wenn nicht, was für eine Nahrung habt ihr euren Kids denn gegeben?
Meine bekommt das BEBA HA 2.
Hypoallergen also.
Hab mal irgendwo gelesen, dass man "gefährdeten Kindern" sogar 200 ml Kuhmlich pro tag geben soll.
Man soll da gar nicht soo aufpassen mit der Ernährung, wie Lexi schon sagt.
Mein Hautarzt hat mir immer gesagt:
Jennifer, esse was dir schmeckt!!!
Oh Mann, dieser Arzt war sowas von nett, ich habe ihn geliebt
Ich habe es jedesmal geliebt, wenn ich mit meiner Mama zu ihm gegangen bin, also in seine Praxis.
Er hat immer gesagt, ich soll essen was mir schmeckt. IMMER!

Oj, is ein bisschen lang geworden. Tut mir Leid.

Ich hoffe echt, dass dieser Thread auf lange Zeit bestehen bleibt!!
Ist echt ein interessantes Thema und man kann sich auch immer wieder austauschen und Erfahrungen berichten.
So, jetzt hab ich genug gequascht.
Ach, mir würde noch so viel zu dem Thema einfallen
Aber jetzt lass ichs .

Bis dann,
LG Jenny

Meine Tochter hat das auch. besonders an Beinen und Gesicht.
Und sonst halt bissl an den armen, aber das geht noch gut gott sei dank.

Aber wenn du echt konsequent bist mit der Ernährung und was da alles dazu gehört, hat sie gute Chance, dass es sich gut besser, oder verschwindet. Nur zur Pubertät kommt die Neuro meistens wieder.
Ich hatte sie auch mit 1,5 Jahren bekommen und bin sie auch wieder losgeworden, weil meine Mutter extrem auf alles geachtet hatte. (keine Ahnung wie alt ich war) Und seid der Pubertät hab ich es wieder.
da war mir das aber noch nicht so bewusst.
Mittlerweile versuche ich das wieder in den griff zu bekommen und für die kleine eh auch.
besonders als sie Baby war so mit 2 Monaten hatte sie es sehr doll im Gesicht. es war auch schon Eiter da.

Huhu,
ich geselle mich mal zu euch =)
Ich selbst hab auch von Babyalter an Neurodermitis... im Baby und Kindesalter hatte ich es extrem schlimm, sah gar nich schön aus, hab mir heute Kindergartenfotos von mir angeschaut da sieht man das richtig (mir wurde damals gesagt ich darf keine Milchprodukte essen, da ich die ned vertrag und dadurch so prob mit meiner Haut hab) bekam auch ersatz durch Sojamilch

im Grundschulalter hatte ich recht starke Probleme mit dem atmen, vorallem bei Aufregung, beim Arzt wurde Kronische Bronchitis festgestellt.. da die Prob mit dem Atmen immer schlimmer wurden, musste ich zum Bronchienarzt, da wurden Tests gemacht... naja mit 10Jahren wusst ich dann das ich Asthma hab.. endstanden anscxheinend durch meine hochgradige Milbenallergie (Hausstaub)

hab nun Laktoseintolleranz und mom auch Heuschnupfen und Pollenallergie scho nervig das ganze...

Meine kleine hat bisher mit alldem zum Glück keine Probleme und hoff das se die auch nich bekommen wird...

sry für den Langen Text

ich selbst habe auch neurodermitis seit dem ich 2 1/2 jahre bin.
als ich klein war war es bei mir auch richtig schlimm, daraufhin wurde uns empfohlen eine kur an der ostsee zu machen. das war wärend der 2 klasse. wir waren in heiligen damm 4 wochen und seitdem ist meine haut viel besser und ich muss mich nur hin und wieder cremen!
mir hat dermatop, limola und andere in der apo gemischte cremes geholfen.

ich hoffe mein kleiner wird es nicht bekommen, da wir v hautkrankheiten her ziemlich vorbelastet sind.
mein vater hat stark schuppenflächte und meine ma und ich neuro.