hach ich "freu" mich ja so das doch mehr mütter gekommen sind und sogar welche die es jetzt noch haben..
das tut mir ehrlich voll leid denn ich kann mir nur ansatzweise vorstellen wie schrecklich das sein muss ständig diesen juckreiz zu haben...
im sommer hab ich manchmal (wenns hochkommt 1-2 mal) so ne trockene stelle und die juuuckt und ich kann dann gar nimmer aufhören zu kratzen aber ich ermahn mich dann immer... mein gott wie muss lea sich da fühlen...
*
also ich hab ja die ersten 4 monate gestillt und da lea so wenig zugenommen hat musste ichdann zufüttern... 2 wochen später wars mit der stillerei vorbei und seitdem bekam lea dann bis sie 6 monate alt war beba ha milch... dann ging mir am letzten tag im urlaub die ha milch aus schock! nja kein laden hatte dann ha milch also "musste" ich auf aptamil umsteigen... diese bekommt sie jetzt immernoch... weil ich fand es dann quatsch wieder auf ha umzustellen... zudem isst sie ja eh schon alles vom tisch mit von daher.....
lea kann eig alles essen bis auf pfirsich und gespritzte erdbeeren...
wir ließen auch mal kuhmilch und weizenmehlprodukte weg weil wir über 294324 ecken hörten das es vllt damit zusammen hing aber pustekuchen... habs dann auch relativ schnell wieder eingeführt und als ich dann eben in der schulung hörte das das mit dem essen eig totaler quatsch ist bin ich in meiner meinung dann auch wieder bestärkt worden... seitdem lass ich die leute eig labern wenn se wieder mit sowas ankommen aber iwann platzt mir halt dann doch die hutschnur.....
jeder meint immer iwas besser zu wissen weil der bruder der schwester der freundin des besten freundes dieses doch mal in der zeitung gelesen hat und sie haben ja soooo die ahnung was ich besser machen soll.....
aaah ich hasse sowas!!

Zitat von Lexi:

Hallo Mädels,

da es ja einige mehr Mütter gibt deren Kind(er) Neurodermitis haben, dacht ich mir ich mach mal einen Thread auf zum Austauschen, auskotzen und allem drum
*
zu uns:
Lea ist mittlerweile 18 Monate alt und hat seit dem Sie 4 Monate alt ist Neurodermitis.... (Ihr Papa hat ganz dolle Heuschnupfen und vermutlich dadurch ihr die Neuro "vererbt")
Im Sommer waren wir mit Ihr 3 wochen am Meer und dort war die Haut wunderschön...
Seit Freitag hat sie wieder ziemlich üble Haut an den Armen, alles blutig gekratzt:

(hier sieht man es ein bisschen)
Dieses Jahr wollen wir wieder ans Meer mit ihr fahren.
*
Im Februar hab ich auch eine Neurodermitis Schulung mit gemacht...
Dort lernte ich auch das Kinder mit Neuro zu 98% keine nahrungsmittelunverträglichkeit haben... bzw das halt seeehr gering ist.... und genau das ist das was mich ankotzt: JEDER der leas haut sieht bombadiert mich gleich mit Vorwürfen a la: sie hat bestimmt was falsches gegessen... das muss man doch unterbinden....
aaah da könnt ich wahnsinnig werden
(vorzugsweise kommen solche scheiß kommentare von schatzis oma )
*
Bei der Schulung lernte ich eben auch das Positiver sowie Negativer Stress die Haut von Neurodermitis geplagten sehr beeinflusst... und das merk ich auch extrem bei meiner kleinen....
nur kann man ihnen ja nicht allen spaß oder so vom leibe halten...
*
Was wir auch gerne schmieren ist : "unguentum leniens" auch als "wintzsche kühlsalbe" genannt.... die gibt es in der Apo und hilft uns als Basiscreme echt super.... wenn es schlimmer ist (so wie eben jetzt) hab ich eine creme mit mininini cortison da....
fürs Badewasser und zum Abduschen benutzen wir etwas von Linola und für die Sonne haben wir Daylong beides aus der Apotheke...
*
Zudem tut sie mir auch extrem leid bei dem schönen Wetter weil ich Ihr eben nur lange Klamotten anziehen kann da sie sich sonst wie blöde an den Armen und Beinen kratzt (dadurch das es momentan eben so arg aufgekratzt ist).....
*

Sooo Ihr lieben, trotz des vielen Textes wünsch ich uns hier einen schönen regen Austausch
[size=6]Bitte nicht Zicken [/size]

Hallo....
also zum Thema Ernährung und LM-Allergie....
ich bin Diätassistentin und koche auch seit 1 jahr für ein neuro kranken Mädchen,fast 3jahre....die Biogenen Amine spielen bei ihr ne große Rolle....Biogene Amine in der Ernährung meiden hilft oft...hattet ihr mal ne Kur????wär ne Möglichkeit....Ißt die kleine normal????also alle Lebensmittelgruppen???Sorry das auch ich auch dem Thema Ernährung rumreite... vielleicht hilfts euch ja!!!
liebe grüße und alles gute für die kleine...

nein wir hatten noch keine kur aber ich will unbedingt eine machen....
und zum thema essen: wir haben schon soooo viel ausprobiert, weg gelassen keine verbesserung gesehen etc also wieder eingeführt....

hallo, mein kleiner hat seit einiger zeit am rumpf und an den beinen diese roten rauhen stellen. der arzt meinte heute es sei eine leichte form der neurodermities und evtl verschwindet es wieder. wir müssen jetzt darauf achten auf was er reagiert. jucken tut es ihn jedoch gott sei dank nich... lg

huhu

mein kleiner Sohn hat seit dem 6ten-lebens Monat Neurodermitis.
es fing an an einer kleiner stelle am kinn, die mittlerweile weg ist.
Er hat jetzt viele kleinere stellen, er hat keine typischen neurodermitis stellen....blutig kratzen tut er sich regelmäßig. Wir waren im februar 2009 schon zur kur auf usedom....es war zwar sau kalt aber wunderschön....und ich hab dabei viel über die Krankheit lernen können.
Ich hab vor kurzem einen neuen Antrag auf eine Kur gestellt....mal sehen wie lange es diesmal dauert, letze mal hab ich ein halbes jahr gekämpft!!!
Cremes haben wir sehr viel....und auch leider Kortison, das ist die einzigst die hilft, bei den ganz schlimmen stellen!

lg

Zitat von Mama2kiddys:

huhu

mein kleiner Sohn hat seit dem 6ten-lebens Monat Neurodermitis.
es fing an an einer kleiner stelle am kinn, die mittlerweile weg ist.
Er hat jetzt viele kleinere stellen, er hat keine typischen neurodermitis stellen....blutig kratzen tut er sich regelmäßig. Wir waren im februar 2009 schon zur kur auf usedom....es war zwar sau kalt aber wunderschön....und ich hab dabei viel über die Krankheit lernen können.
Ich hab vor kurzem einen neuen Antrag auf eine Kur gestellt....mal sehen wie lange es diesmal dauert, letze mal hab ich ein halbes jahr gekämpft!!!
Cremes haben wir sehr viel....und auch leider Kortison, das ist die einzigst die hilft, bei den ganz schlimmen stellen!

lg

schön das euch die kur geholfen hat...
mir sagte meine kk das man ne kur nur alle 4 jahre machen darf?
*
ja cortison haben wir auch da wenns gaaanz schlimm ist.. leider aber anders hilfts halt dann net....
lea hats an den ganz typischen stellen: armgelenke,fußgelenke, kniekehlen, an den backen und leider auch ein bisschen am bauch und am rücken...

Zitat von Lexi:

Zitat von Mama2kiddys:

huhu

mein kleiner Sohn hat seit dem 6ten-lebens Monat Neurodermitis.
es fing an an einer kleiner stelle am kinn, die mittlerweile weg ist.
Er hat jetzt viele kleinere stellen, er hat keine typischen neurodermitis stellen....blutig kratzen tut er sich regelmäßig. Wir waren im februar 2009 schon zur kur auf usedom....es war zwar sau kalt aber wunderschön....und ich hab dabei viel über die Krankheit lernen können.
Ich hab vor kurzem einen neuen Antrag auf eine Kur gestellt....mal sehen wie lange es diesmal dauert, letze mal hab ich ein halbes jahr gekämpft!!!
Cremes haben wir sehr viel....und auch leider Kortison, das ist die einzigst die hilft, bei den ganz schlimmen stellen!

lg

schön das euch die kur geholfen hat...
mir sagte meine kk das man ne kur nur alle 4 jahre machen darf?
*
ja cortison haben wir auch da wenns gaaanz schlimm ist.. leider aber anders hilfts halt dann net....
lea hats an den ganz typischen stellen: armgelenke,fußgelenke, kniekehlen, an den backen und leider auch ein bisschen am bauch und am rücken...

huhu

ja von der kk aus darf man nur aller 4jahre!
Wir waren aber aber über die deutsche Rentenversicherung und es war na Reha, da darf man aller zwei jahre...da sist das gute!

Simon hats überall am körper nur eben die typischen stellen nicht! Und ganz schlimm ist immer sein kinn, leider!
Dr doc hofft das es besser wird wenn er nimmer sabert.

lg

Was hält ihr denn von dieser Salbe?
http://www.youtube.com/watch?v=IjAa_yzg-aU&fea ture=related

Da is kein Cortison drin und soll aber auch gut helfen.
Das is ne Homöopatische Salbe.

Hat schon jemand Erfahrungen mit dieser Salbe gemacht?

Glg Jenny

Oh Mann ich bin so bekloppt. Ich seh gerade, dass ich den falschen Link reingegeben hab
Sry.
Das ist der richtige:

(Hoffe ich)
http://www.dhu.de/seiten/arzneimittel/komplexmitte l/halicar.htm

Zitat von LeasMama:

Oh Mann ich bin so bekloppt. Ich seh gerade, dass ich den falschen Link reingegeben hab
Sry.
Das ist der richtige:

(Hoffe ich)
http://www.dhu.de/seiten/arzneimittel/komplexmitte l/halicar.htm

hmm die salbe kenn ich net von daher will ich meinen senf ob gut oder net dazu net abgeben

Zitat von Mama2kiddys:

Zitat von Lexi:

Zitat von Mama2kiddys:

huhu

mein kleiner Sohn hat seit dem 6ten-lebens Monat Neurodermitis.
es fing an an einer kleiner stelle am kinn, die mittlerweile weg ist.
Er hat jetzt viele kleinere stellen, er hat keine typischen neurodermitis stellen....blutig kratzen tut er sich regelmäßig. Wir waren im februar 2009 schon zur kur auf usedom....es war zwar sau kalt aber wunderschön....und ich hab dabei viel über die Krankheit lernen können.
Ich hab vor kurzem einen neuen Antrag auf eine Kur gestellt....mal sehen wie lange es diesmal dauert, letze mal hab ich ein halbes jahr gekämpft!!!
Cremes haben wir sehr viel....und auch leider Kortison, das ist die einzigst die hilft, bei den ganz schlimmen stellen!

lg

schön das euch die kur geholfen hat...
mir sagte meine kk das man ne kur nur alle 4 jahre machen darf?
*
ja cortison haben wir auch da wenns gaaanz schlimm ist.. leider aber anders hilfts halt dann net....
lea hats an den ganz typischen stellen: armgelenke,fußgelenke, kniekehlen, an den backen und leider auch ein bisschen am bauch und am rücken...

huhu

ja von der kk aus darf man nur aller 4jahre!
Wir waren aber aber über die deutsche Rentenversicherung und es war na Reha, da darf man aller zwei jahre...da sist das gute!

Simon hats überall am körper nur eben die typischen stellen nicht! Und ganz schlimm ist immer sein kinn, leider!
Dr doc hofft das es besser wird wenn er nimmer sabert.

lg

ah ok das ja schonmal gut zu wissen....

ohje am kinn is ja auch doof... vor allem halt auch dann mit dem ganzen sabber

huhu *mal kurz reinschau* es gibt doch totes meer badesalz. das soll gut helfen *wieder rausgeh*

Zitat von butterfly1987w:

huhu *mal kurz reinschau* es gibt doch totes meer badesalz. das soll gut helfen *wieder rausgeh*

hilft bei uns leider nicht so gut...
besser hilft uns da das neuro bad von linea

Ich schliesse mich eurer runde an!

Ich bin nun etwas erleichtert, das ich mich mit anderen müttern austauschen kann die in der gleichen situation sind, wie ich.
ich habe vor einigen wochen erfahren, dass mein süßer neurodermitis hat. vor ner woche wurde ihm blut abgenommen. heute kam heraus:
jastin hat eine tierhaarallergie und eine eiweiss unverträglichkeit!!
jetzt kann ich mich danach richten aber trotz alledem wird es schwer! wo nicht alles eiweiss drinsteckt!!
andersherum ob es die neurodermitis auslösst??
deshalb möchte ich evt. eine kur oder ähnliches mitmachen um besser damit umgehen zu können!
möchte ja nur, dass unser kleiner wieser unbeschwert seinem spielen nachgehen kann...

Zitat von Naddellienchen:

Ich schliesse mich eurer runde an!

Ich bin nun etwas erleichtert, das ich mich mit anderen müttern austauschen kann die in der gleichen situation sind, wie ich.
ich habe vor einigen wochen erfahren, dass mein süßer neurodermitis hat. vor ner woche wurde ihm blut abgenommen. heute kam heraus:
jastin hat eine tierhaarallergie und eine eiweiss unverträglichkeit!!
jetzt kann ich mich danach richten aber trotz alledem wird es schwer! wo nicht alles eiweiss drinsteckt!!
andersherum ob es die neurodermitis auslösst??
deshalb möchte ich evt. eine kur oder ähnliches mitmachen um besser damit umgehen zu können!
möchte ja nur, dass unser kleiner wieser unbeschwert seinem spielen nachgehen kann...

ohje erstmal gut zu wissen was er hat und wogegen er allergisch reagiert...
ich könnte mir schon gut vorstellen das diese zwei komponenten auch die neuro mit ausgelöst haben....
und ja du hast recht eiweiss steckt echt in sooo vielem... stell mir das echt schwer vor die sachen auszusortieren
*
ja ich denke auch das so ne kur bzw halt sonstiges schonmal sehr gut für den kleinen zwerg wäre...
ich schau jetzt halt das wir wenns gut geht 2 wochen wieder am meer verbringen können... das hilft ja auch schon sehr viel