Zitat von Mimamk:

Was hier wieder los ist, ist ohne Worte! Junge Junge...

stimme ich voll und ganz zu....Traurig, traurig.....

Jetzt muss ich nochmal etwas zu der Diskussion schreiben.

Ich finde es armselig, dass in so einem Thread eine solche Diskussion aufkommt.

Wie kann es sein, das hier so ein Quatsch diskutiert wird, wenn ein kleines Kind so krank ist. Die Mama gibt hier ihre Gefühle preis und bekommt ein solch negatives Feedback.

Niemand, wirklich niemand möchte mit ihr tauschen und ich finde es in Ordnung wenn sie hier Raum bekommt über ihre Gefühle zu schreiben. Und wie wir alle wissen, sind Gefühle immer subjektiv.Warum in aller Welt entsteht hier so eine lächerliche Diskusion.

Lasst Sie bitte in Ruhe, sie braucht ihre Kraft für Marla...

Zitat von sonnenblume83:

Jetzt muss ich nochmal etwas zu der Diskussion schreiben.

Ich finde es armselig, dass in so einem Thread eine solche Diskussion aufkommt.

Wie kann es sein, das hier so ein Quatsch diskutiert wird, wenn ein kleines Kind so krank ist. Die Mama gibt hier ihre Gefühle preis und bekommt ein solch negatives Feedback.

Niemand, wirklich niemand möchte mit ihr tauschen und ich finde es in Ordnung wenn sie hier Raum bekommt über ihre Gefühle zu schreiben. Und wie wir alle wissen, sind Gefühle immer subjektiv.Warum in aller Welt entsteht hier so eine lächerliche Diskusion.

Lasst Sie bitte in Ruhe, sie braucht ihre Kraft für Marla...

Ines, lasst dieses dumme Gesülze bitte nicht an dich rankommen.
Wir denken jeden Tag an Marla und freuen uns deinen Tagesbericht zu lesen. Wir fiebern mit euch!

Zitat von Amberlight:

Zitat von sonnenblume83:

Jetzt muss ich nochmal etwas zu der Diskussion schreiben.

Ich finde es armselig, dass in so einem Thread eine solche Diskussion aufkommt.

Wie kann es sein, das hier so ein Quatsch diskutiert wird, wenn ein kleines Kind so krank ist. Die Mama gibt hier ihre Gefühle preis und bekommt ein solch negatives Feedback.

Niemand, wirklich niemand möchte mit ihr tauschen und ich finde es in Ordnung wenn sie hier Raum bekommt über ihre Gefühle zu schreiben. Und wie wir alle wissen, sind Gefühle immer subjektiv.Warum in aller Welt entsteht hier so eine lächerliche Diskusion.

Lasst Sie bitte in Ruhe, sie braucht ihre Kraft für Marla...

Ines, lasst dieses dumme Gesülze bitte nicht an dich rankommen.
Wir denken jeden Tag an Marla und freuen uns deinen Tagesbericht zu lesen. Wir fiebern mit euch!

ich warte schon auf deinen Bericht

Also das ist ja unfassbar! ich bin sprachlos (und das kommt selten vor)!

Sag mal was ist denn in dich gefahren? Du legst hier jedes Wort auf die Goldwaage, mein Gott jeder geht doch anders mit so etwas Schrecklichem um!
Also egal was Du für ein Problem hast, lass es doch bitte nicht zum Problem von Anderen werden. Die Familie hat Sorgen genug und du erwartest, dass sie sich nun auch noch um diesen Schwachsinn hier Gedanken machen?
Du schreibst immer wieder, dass keiner versteht was Du meinst! Ich frage mich, ist es denn so wichtig hier für uns zu verstehen was du für eine Meinung dazu hast? Wir wollen hier Marla und Ihre Familie unterstützen und nicht deine Meinung verstehen. Und einer Mutter mit krankem Kind vorzuwerfen, dass sie überdramatisiert etc. das ist ja wohl unterste Schublade!

Bitte geh einfach aus dem Thread und lass es gut sein, ich glaube du hast selbst genug Probleme!

Und ganz ehrlich ich schäme mich hier für Dich!

Hallo zusammen,

Oooh man! Was ist hier nur los?
Das ist doch kaese, fuehrt zu nichts ausser das manche beleidigt, andere wuetend und die naechsten irritiert sind. So wie ich. Oo
Ich hab die beitraege auch nur noch ueberflogen, aeusser mich dazu nicht.
Bei einer mama werde ich mich aber entschuldigen!
Es ist bitter das sie und ihre motte hier auch noch mit reingezogen werden.

Am schluss: es wird doch niemand gezwungen mitzulesen. Oder mir glauben zu schenken oder mitgefuehl.
Ich finde hier braucht sich niemand rechtfertigen, weder fuer das was er sagt noch schreibt. Manch einer schreibt unbeholfen oder wird falsch verstanden.
Ich denke: leben und leben lassen.
Wer hier weiter mitliest und / oder schreibt ist herzlich willkommen und wer den thread doof und ueberdramatisiert findet - der darf alles aber bitte keinen streit hier mehr anzetteln.

Kurz zu unserem tag: puppi geht es sehr gut! Zwischen "portnadel raus" und "portnadel rein" lagen ca 3 stunden und die hat sie genossen! Sie lief durchs zimmer und hat nur gelacht!
Gegessen und getrunken hat sie soweit auch gut und somit hatten wir einen angenehmen tag.
Ausfuehrlicher schreib ich morgen.

Eines moechte ich noch anmerken. Mit "schlimmste" oder "staerkste" chemo meine ich dass es fuer ihre therapie die hoechstdosierteste ist, mit den darauffolgenden nebenwirkungen. Alles zusammen die fuer uns schlimmste zeit, die es zu ueberstehen gilt.
Ich will nicht wissen was andere kinder fuer dosierungen bekommen, geschweigedenn fuer Nebenwirkungen. Es gibt sicher ganz viele andere kids deren paeckchen schwerer ist. Die jetzt grad auch kaempfen. Die auch leben wollen.
Wir haben ein krebskind. Auch wir haben deshalb angst. Und da ist es uns egal, ob es heisst dass ich ueberdramatisier oder sowas. Denn: jede familie bangt, bittet und hofft dass es ihrem kind irgendwann wieder gut geht. Egal ob husten, schnupfen, beinbruch.... oder eben Krebs. Wir sind doch fast alle mama hier und mal ehrlich, nur wir wissen wie es unserem kind geht. Nur wir koennen mitleiden, den schmerz fuehlen, kaempfen bis zum umfallen und nur wir wuerden doch fuer unsere kinder sterben. Hauptsache unseren kindern geht es gut.

Bitte, keinen streit mehr.

Manchmal ist schweigen gold.

Zitat von Sonnenblatt121212:

Hallo zusammen,

Oooh man! Was ist hier nur los?
Das ist doch kaese, fuehrt zu nichts ausser das manche beleidigt, andere wuetend und die naechsten irritiert sind. So wie ich. Oo
Ich hab die beitraege auch nur noch ueberflogen, aeusser mich dazu nicht.
Bei einer mama werde ich mich aber entschuldigen!
Es ist bitter das sie und ihre motte hier auch noch mit reingezogen werden.

Am schluss: es wird doch niemand gezwungen mitzulesen. Oder mir glauben zu schenken oder mitgefuehl.
Ich finde hier braucht sich niemand rechtfertigen, weder fuer das was er sagt noch schreibt. Manch einer schreibt unbeholfen oder wird falsch verstanden.
Ich denke: leben und leben lassen.
Wer hier weiter mitliest und / oder schreibt ist herzlich willkommen und wer den thread doof und ueberdramatisiert findet - der darf alles aber bitte keinen streit hier mehr anzetteln.

Kurz zu unserem tag: puppi geht es sehr gut! Zwischen "portnadel raus" und "portnadel rein" lagen ca 3 stunden und die hat sie genossen! Sie lief durchs zimmer und hat nur gelacht!
Gegessen und getrunken hat sie soweit auch gut und somit hatten wir einen angenehmen tag.
Ausfuehrlicher schreib ich morgen.

Eines moechte ich noch anmerken. Mit "schlimmste" oder "staerkste" chemo meine ich dass es fuer ihre therapie die hoechstdosierteste ist, mit den darauffolgenden nebenwirkungen. Alles zusammen die fuer uns schlimmste zeit, die es zu ueberstehen gilt.
Ich will nicht wissen was andere kinder fuer dosierungen bekommen, geschweigedenn fuer Nebenwirkungen. Es gibt sicher ganz viele andere kids deren paeckchen schwerer ist. Die jetzt grad auch kaempfen. Die auch leben wollen.
Wir haben ein krebskind. Auch wir haben deshalb angst. Und da ist es uns egal, ob es heisst dass ich ueberdramatisier oder sowas. Denn: jede familie bangt, bittet und hofft dass es ihrem kind irgendwann wieder gut geht. Egal ob husten, schnupfen, beinbruch.... oder eben Krebs. Wir sind doch fast alle mama hier und mal ehrlich, nur wir wissen wie es unserem kind geht. Nur wir koennen mitleiden, den schmerz fuehlen, kaempfen bis zum umfallen und nur wir wuerden doch fuer unsere kinder sterben. Hauptsache unseren kindern geht es gut.

Bitte, keinen streit mehr.

Manchmal ist schweigen gold.

Du brauchst dich nicht rechtfertigen. Lass die einfach links liegen.

ich bin froh das du das hier geschrieben so nüchtern betrachtest.....

freue mich sehr das es marla so gut geht...kann mir gut vorstellen wie unangenehm der portnadelwechsel ist,habe schon ab und zu so ne nadel gewechselt, aber bei erwachsenen,den kann man erklären was passiert...

denke jeden tag an euch....

wünsche euch einen schönen abend und drücke euch ganz dolle...

vielleicht solltest du noch überlegen den thread namen zu ändern,fände das ne tolle idee ,dann ist es eurer und es kommt nicht mehr zu unstimmigkeiten...

Zitat von miasmum2012:

ich bin froh das du das hier geschrieben so nüchtern betrachtest.....

freue mich sehr das es marla so gut geht...kann mir gut vorstellen wie unangenehm der portnadelwechsel ist,habe schon ab und zu so ne nadel gewechselt, aber bei erwachsenen,den kann man erklären was passiert...

denke jeden tag an euch....

wünsche euch einen schönen abend und drücke euch ganz dolle...

vielleicht solltest du noch überlegen den thread namen zu ändern,fände das ne tolle idee ,dann ist es eurer und es kommt nicht mehr zu unstimmigkeiten...

Ja da hast du recht.
Wie aender ich den titel denn?

das ist ne gute frage

Den Moderatoren anschreiben und um Änderung fragen, er wird den Thread dann nach deinen Wünschen umbenennen.

Ich könnte mir vorstellen das es nen Moderator macht??!..weiß ich aber nicht wirklich.

Und...schön es das es Marla heute so "gut" geht..drücke euch weiterhin die Daumen!!

Schön, dass es ihr heut wieder "gut" ging. Ich muss jetzt mal blöd fragen wegen dieser Portnadel da ist sie wohl dauerhaft "angesteckt" - so das sie zb nicht das Bett verlassen kann?

Als ich das erst mal den Namen Marla lass dachte ich auch klingt sehr schön und hab ich noch nie gehört oder gelesen und was soll ich sagen in den letzten zwei Tagen ist er mir zweimal begegnet. Das erste mal beim Frisör da sass eine Frau neben mir die hat den Namen Marla tätowiert am Handgelenk und die zweite Marla macht Jugendweihe in Erfurt kommt aber ursprünglich aus Trier und ihre Eltern sind in Erfurt geboren.
Ich deute das als positives Zeichen

Zitat von Darole:

Schön, dass es ihr heut wieder "gut" ging. Ich muss jetzt mal blöd fragen wegen dieser Portnadel da ist sie wohl dauerhaft "angesteckt" - so das sie zb nicht das Bett verlassen kann?

Als ich das erst mal den Namen Marla lass dachte ich auch klingt sehr schön und hab ich noch nie gehört oder gelesen und was soll ich sagen in den letzten zwei Tagen ist er mir zweimal begegnet. Das erste mal beim Frisör da sass eine Frau neben mir die hat den Namen Marla tätowiert am Handgelenk und die zweite Marla macht Jugendweihe in Erfurt kommt aber ursprünglich aus Trier und ihre Eltern sind in Erfurt geboren.
Ich deute das als positives Zeichen

Hallo liebe darole!
Ja, marla ist immer "auf empfang" - so nennen wir das hier.
In der regel wird alle 7 tage die nadel gewechselt und bis dahin bekommt sie 24h x 7 tage immer infusionen, blutspenden, antibiose....... alles was eben anliegt.
Sie kann damit schon aus dem bett und seit heute damit auch ein paar schritte laufen - sie hat nun eine "lange leitung"
Vorher ging das nicht, da konnten wir sie nur rausnehmen und direkt am bett mit ihr stehen.

Ja, das ist wie wenn man schwanger ist - dann achtet man automatisch auf schwangere und kinder.
Meine jugendweihe hatte ich auch in erfurt *-*

Zitat von sonnenblume83:

Zitat von Sonnenblatt121212:

Hallo zusammen,

Oooh man! Was ist hier nur los?
Das ist doch kaese, fuehrt zu nichts ausser das manche beleidigt, andere wuetend und die naechsten irritiert sind. So wie ich. Oo
Ich hab die beitraege auch nur noch ueberflogen, aeusser mich dazu nicht.
Bei einer mama werde ich mich aber entschuldigen!
Es ist bitter das sie und ihre motte hier auch noch mit reingezogen werden.

Am schluss: es wird doch niemand gezwungen mitzulesen. Oder mir glauben zu schenken oder mitgefuehl.
Ich finde hier braucht sich niemand rechtfertigen, weder fuer das was er sagt noch schreibt. Manch einer schreibt unbeholfen oder wird falsch verstanden.
Ich denke: leben und leben lassen.
Wer hier weiter mitliest und / oder schreibt ist herzlich willkommen und wer den thread doof und ueberdramatisiert findet - der darf alles aber bitte keinen streit hier mehr anzetteln.

Kurz zu unserem tag: puppi geht es sehr gut! Zwischen "portnadel raus" und "portnadel rein" lagen ca 3 stunden und die hat sie genossen! Sie lief durchs zimmer und hat nur gelacht!
Gegessen und getrunken hat sie soweit auch gut und somit hatten wir einen angenehmen tag.
Ausfuehrlicher schreib ich morgen.

Eines moechte ich noch anmerken. Mit "schlimmste" oder "staerkste" chemo meine ich dass es fuer ihre therapie die hoechstdosierteste ist, mit den darauffolgenden nebenwirkungen. Alles zusammen die fuer uns schlimmste zeit, die es zu ueberstehen gilt.
Ich will nicht wissen was andere kinder fuer dosierungen bekommen, geschweigedenn fuer Nebenwirkungen. Es gibt sicher ganz viele andere kids deren paeckchen schwerer ist. Die jetzt grad auch kaempfen. Die auch leben wollen.
Wir haben ein krebskind. Auch wir haben deshalb angst. Und da ist es uns egal, ob es heisst dass ich ueberdramatisier oder sowas. Denn: jede familie bangt, bittet und hofft dass es ihrem kind irgendwann wieder gut geht. Egal ob husten, schnupfen, beinbruch.... oder eben Krebs. Wir sind doch fast alle mama hier und mal ehrlich, nur wir wissen wie es unserem kind geht. Nur wir koennen mitleiden, den schmerz fuehlen, kaempfen bis zum umfallen und nur wir wuerden doch fuer unsere kinder sterben. Hauptsache unseren kindern geht es gut.

Bitte, keinen streit mehr.

Manchmal ist schweigen gold.

Du brauchst dich nicht rechtfertigen. Lass die einfach links liegen.

ich hoffe ja mal, dass du von mehreren sprichst. ansonsten wäre es ziehmlich naja....