Zitat von Sonnenblatt121212:

Zitat von katti85:

Zitat von Sonnenblatt121212:

Der arzt war da. Sie muss nochmal punktiert werden. Das dritte mal.
Sie finden einfach nicht die untergruppe der Leukämie.
Jetzt steht sogar die aml im raum. Akut myelotische Leukämie.
Damit sinken ihre chancen um 50%
Wir sind grad ueberfordert.
Der arzt meinte dass er so einen fall noch nie hatte und es nur fakt ist das sie Leukämie hat. Leider laeuft uns die zeit davon.
Dazu schlaegt sie nicht auf das cortison an, so wie die meisten all kinder es tun.

Warum hat sie das?
Warum kann ihr niemand helfen?

Es ist ernst um sie. Soll das jahr so schlecht beginnen? Will mutter natur uns unseren engel nehmen? Jetzt?
Sie kann uns nicht verwaisen, sie darf nicht!!!

Gibt es denn viele Untergruppen der Leukämie?
Weiterhin gaaaaaanz viel Kraft und einigermaßen starke Nerven!!!!! Ihr schafft das!!

Ja, all und aml sind sie hauptgruppe. Aber welche sie genau hat, daran wird seit 2 wochen rumgedoktort.
Ich fuehle mich betaeubt. Wie in einem nebel wandelnd.
Es macht mich so fertig. Uns alle.
Ich muss heute abend die anrufe taetigen. Unsere familien warten auf die infos. Und dann morgen nochmal telefonieren.
Es ist so unglaublich.
Ihr geht es so schlecht. Sie will nicht angefasst werden, nichts.

Oh man! Das arme kleine Mäuschen
Tun ihr die berührungen denn weh? Aber auch wenn sie nicht angefasst werden will, sie weiss das du bei ihr bist!!
Wie klappts mit dem essen und trinken bei ihr?

Oh Mann, es tut mir so weg, das zu lesen. Fühlt euch unbekannterweise gedrückt. Ich wünsche euch ganz viel kraft für die nächste zeit!

ich überlege seit gestern schon was ich am Besten schreiben sollte, nur leider fallen mir keine passenden Worte dafür ein..

deine arme kleine Kämpfermaus musste schon soviel mitmachen und ein Ende ist noch nicht in Sicht. habt Mut und Kraft - glaubt an euch.

ich wünsche euch von Herzen alles Liebe und eurer Prinzessin viel viel Kraft

Ja, sie hat starke knochenschmerzen. Weil der krebs sich ja ueberall im knochenmark reingefressen hat.
Essen und trinken geht.
Hier mal ein happen, da mal ein happen.
Ich hasse schoki bei kindern, aber da sie wenigstens da nicht nein sagt, bekommt sie immer mal ein stueck.
Wir muessen ja auch ihre zaehne putzen. Nur sie darf eben um alles in der welt nicht bluten. Ich hab immer so angst.
Ich hoffe, das wir morgen endlich bescheid wissen.
Das wir aus diesem nebel rauskommen. Endlich eine kleine kerze am ende wieder scheint.

Da ich keine Worte für das habe was ihr durch leiden müsst zünde ich eine Kerze für eure Maus und euch!!! Ich bete zum lieben Gott das ihr morgen eine gute und keine schlechte Nachricht bekommt!!

das zeigt wieder einmal wie wichtig so eine einfache typisierung ist!
wir haben das schon lange vor, aber jetzt wirds gemacht.

vor der geburt von julius haben wir alles für eine nabelschnurblutspende unterschrieben, damit eben in solchen fällen unser kind mal jemandem helfen kann.

mir schießen die tränen in die augen, jede mama kennt angst um das eigene kind, was du/ihr jetzt durchmachen müsst, nicht zu beschreiben..
ich hoffe einfach, dass eure maus kämpfen kann und dass bald ein spender gefunden wird!

Ich wünsche euch alles erdenklich Gute, eine erfolgreiche Therapie und wenig Beschwerden!
Auch eine schnelle Diagnose, das ungewisse Warten ist schrecklich.

Leider Gottes sind wir in einer ähnlichen Situation und verbringen seit dem Sommer viel Zeit auf der Kinderonkologie...

Beim Lesen des Threads sind mir zwei Sachen aufgefallen und da wollte ich dir einmal die Angst nehmen, dass ihr keine anderen Kinder sehen werdet! Entweder im Krankenhaus finden sich des öfteren Spielkameraden oder auch privat dürfen ab und zu mal welche zu Besuch kommen. Wichtig ist natürlich, dass sie gesund sind und auch geimpft sind!
Die andere Sache ist deine Schwangerschaft, bitte sei vorsichtig wegen der ganzen Medikamente und der Chemo, gerade beim Windelnwechseln nie die Handschuhe vergessen.

Liebe Grüße und ganz viel Stärke für die kommende Zeit.

Zitat von -Line-:

Ich wünsche euch alles erdenklich Gute, eine erfolgreiche Therapie und wenig Beschwerden!
Auch eine schnelle Diagnose, das ungewisse Warten ist schrecklich.

Leider Gottes sind wir in einer ähnlichen Situation und verbringen seit dem Sommer viel Zeit auf der Kinderonkologie...

Beim Lesen des Threads sind mir zwei Sachen aufgefallen und da wollte ich dir einmal die Angst nehmen, dass ihr keine anderen Kinder sehen werdet! Entweder im Krankenhaus finden sich des öfteren Spielkameraden oder auch privat dürfen ab und zu mal welche zu Besuch kommen. Wichtig ist natürlich, dass sie gesund sind und auch geimpft sind!
Die andere Sache ist deine Schwangerschaft, bitte sei vorsichtig wegen der ganzen Medikamente und der Chemo, gerade beim Windelnwechseln nie die Handschuhe vergessen.

Liebe Grüße und ganz viel Stärke für die kommende Zeit.

Leider haben wir im privaten umfeld kein kind in ihrem alter. Und im krankenhaus gibts auch keine kinder in ihrem alter, weil die onko zusammen mit den fruehchen ist. Dazu verbieten es uns auch die aerzte.
Ich hoffe, dass sich das noch lockert.

Der tag geht fast zu ende und zumindest eine sonne scheint noch - unsere motte lacht. Sie hat gut abendbrot gegessen. Und ihr geht es verhältnismäßig gut. Papa ist bei ihr und sehr stolz auf seine prinzessin.
Ich habe vorhin alle angerufen.
Oma, opa, uroma und uropa, tanten und onkel, bekannte. Alle denken jeden tag an uns. Grad uroma versteht das alles nicht. Denn warum hat sie das? Wo kommt das?
Ich kann ihre frage nicht beantworten. Ich weiss aber dass wir kaempfen muessen. Und hoffentlich kommen wir morgen aus dem grauen nebel raus.
Ich glaube nicht an gott, aber an mutter natur.
Ich habe silvester zu ihr gebetet.
Ich bete das alles gut wird.
So wie wir alle. Vorallem ihr papa ist sooo unglaublich stark. Er hat sich sehr gut gefangen und ein echter vorzeige papa.
Das alles schweisst uns ungemein zusammen.

Hallo hab gerade deinen beitrag gelesen. Ich kann euch etwas mut machen meine Vater hatte auch leukumie und er war schon an sich SEHR schwach usw und seine chancen standen nicht so gut wie die eurer Maus aber er hatte es auch geschafft Also eure Maus wird 100% chance haben.

Ich werde für euch beten

BITTE BITTE LIEBE MAMAS
ICH BRAUCHE EURE DAUMEN
MORGEN IST EIN GROSSER TAG
ER ENTSCHEIDET WIE UNSERE CHANCEN STEHEN WEITER EINE FAMILIE ZU SEIN!

Betet, zuendet kerzen an, denkt an uns. Nur einen Moment!

BITTE, DIE ZEIT MUSS FUER EINEN MOMENT ANGEHALTEN WERDEN!

Zitat von Sonnenblatt121212:

BITTE BITTE LIEBE MAMAS
ICH BRAUCHE EURE DAUMEN
MORGEN IST EIN GROSSER TAG
ER ENTSCHEIDET WIE UNSERE CHANCEN STEHEN WEITER EINE FAMILIE ZU SEIN!

Betet, zuendet kerzen an, denkt an uns. Nur einen Moment!

BITTE, DIE ZEIT MUSS FUER EINEN MOMENT ANGEHALTEN WERDEN!

Ich denke ganz fest an euch und alles wird gut werden !!

Liebe te, wir hatten vor wenigen Jahren einen Fall von all (akute lymphatische Leukämie) in der Familie, der junge Mann war damals 8 Jahre alt. Die Behandlungen fand an der MH Hannover statt - nach langem kämpfen zum Glück erfolgreich. Es wundert mich ehrlichgesagt das wob euch noch nicht überwiesen hat?!? In Hannover ist die Onkologie darauf spezialisiert. Ich wünsche eurer Maus alles alles gute

Ich denke morgen fest an euch und meine Daumen sind gedrückt!

alles Gute für euch!