Warst du in einem richtigen pränatalZentrum oder hat hat das ein normaler Fa Arzt mitgemacht?
ich würde wahrscheinlich auch zum harmonyTest raten.wenn unser Screening und der 1.BlutTest auffällig gewesen wäre,hätten wir das Geld investiert und diesen speziellen Test gemacht.
hängt auch davon wie du dich für das Kind entscheiden würdest.

Zitat von finchen86:

Zitat von Lockenkopfmom14:

Zitat von finchen86:

Hab übrigens vor kurzem ne quarks und co gesehen bei dem es unter anderem um die Statistik der Bluttest geht. Nunja fast 50% der ermittelten Ergebnisse sind falsch.

Ich schau gleich mal nach dem link

Sorry, aber das ist absoluter Quatsch. Der Bluttest, den du wahrscheinlich machen wirst, ist der Harmonytest, ein pränataler Screeningtest auf Chromosomenstörungen, mit einer Trisomie- Detektionsrate von über 99,5% und einer Falsch-Positiv-Rate von 0,06%, also sehr sicher.
Alles Gute für euch!

ich mache gar nix

Meinte natürlich die Threaderstellerin

Ich war im pränatalZentrum eigentlich nur weil mein Frauenarzt nicht den genauen Geburtstermin ausrechnen konnte. Und da haben sie es dann entdeckt. Wollte eigentlich auch von Anfang keine dieser Tests machen, aber nun will man halt schon Gewissheit haben.

Wenn sich, wie du sagst , eh nichts daran ändert dass das Kind auf jeden Fall auf die Welt kommt, egal welches Ergebnis folgt, würde ich auf weitere Tests verzichten ....

Ich habe die NFM genau aus dem Grund nicht machen lassen...
Die Fehlerrate bei sieswn Messungen ist so hoch, das man sich selber nur unnötig verrückt macht oder schlimmer... Womöglich ein gesundes Kind abtreiben lässt.

Diese " krankheit" ist meiner Meinung nach kein Geund ein Kind nicht zu bekommen.
Die Kinder sind so " normal " wie andere Kinder auch.
Habe ein Zwerg hier in der Siedlung der das hat, ein wundervolles Kerlchen und wirklich gut drauf

Mach dir nicht so viele Gedanken und denk über weitere Untersuchzbgen nochmal nach.

Und ganz wichtig: such dir einen Arzt der in seinen Aussagen kompetent ist und nicht auf irgendwas wettet

Zitat von MamaBelli:

Wenn sich, wie du sagst , eh nichts daran ändert dass das Kind auf jeden Fall auf die Welt kommt, egal welches Ergebnis folgt, würde ich auf weitere Tests verzichten ....

Ich habe die NFM genau aus dem Grund nicht machen lassen...
Die Fehlerrate bei sieswn Messungen ist so hoch, das man sich selber nur unnötig verrückt macht oder schlimmer... Womöglich ein gesundes Kind abtreiben lässt.

Diese " krankheit" ist meiner Meinung nach kein Geund ein Kind nicht zu bekommen.
Die Kinder sind so " normal " wie andere Kinder auch.
Habe ein Zwerg hier in der Siedlung der das hat, ein wundervolles Kerlchen und wirklich gut drauf

Mach dir nicht so viele Gedanken und denk über weitere Untersuchzbgen nochmal nach.

Und ganz wichtig: such dir einen Arzt der in seinen Aussagen kompetent ist und nicht auf irgendwas wettet

Wir haben auch keine zusätzlichen Untersuchungen machen lassen, weil es nichts daran geändert hätte, das wir das Kind bekommen. Wäre aber bei einem normalen US etwas auffällig gewesen, hätte ich z.B. den Bluttest machen lassen. Wir hätten ein Kind mit Trisomie 21 bekommen, das wäre trotzdem nicht zur Debatte gestanden. Aber wir hätten uns dann darauf vorbereiten können, hätten uns gut vorbereitet und im Wissen, was kommt, auf die Geburt freuen könne. Wenn nur die erhöhte Wahrscheinlichkeit im Raum gestanden hätte, hätte ich immer "Was ist wenn? Was, wenn nicht?"-Gedanken gehabt. Hätte womöglich Angst gehabt vor der Geburt und dem Moment, indem ich erfahre, ob das Kind gesund oder behindert ist.

Wir haben uns immer auf den Moment gefreut, das Baby das erste Mal zu sehen und davon hatten wir auch Bilder und Vorstellungen im Kopf. Wenn wir die Gewissheit einer Trisomie 21 gehabt hätten, dann eben Vorstellungen und Bilder unseres besonderen Kindes. Aber mit der Ungewissheit hätten, bei mir zumindest, keine Bilder im Kopf entstehen können.

Zitat von soev:

Zitat von MamaBelli:

Wenn sich, wie du sagst , eh nichts daran ändert dass das Kind auf jeden Fall auf die Welt kommt, egal welches Ergebnis folgt, würde ich auf weitere Tests verzichten ....

Ich habe die NFM genau aus dem Grund nicht machen lassen...
Die Fehlerrate bei sieswn Messungen ist so hoch, das man sich selber nur unnötig verrückt macht oder schlimmer... Womöglich ein gesundes Kind abtreiben lässt.

Diese " krankheit" ist meiner Meinung nach kein Geund ein Kind nicht zu bekommen.
Die Kinder sind so " normal " wie andere Kinder auch.
Habe ein Zwerg hier in der Siedlung der das hat, ein wundervolles Kerlchen und wirklich gut drauf

Mach dir nicht so viele Gedanken und denk über weitere Untersuchzbgen nochmal nach.

Und ganz wichtig: such dir einen Arzt der in seinen Aussagen kompetent ist und nicht auf irgendwas wettet

Wir haben auch keine zusätzlichen Untersuchungen machen lassen, weil es nichts daran geändert hätte, das wir das Kind bekommen. Wäre aber bei einem normalen US etwas auffällig gewesen, hätte ich z.B. den Bluttest machen lassen. Wir hätten ein Kind mit Trisomie 21 bekommen, das wäre trotzdem nicht zur Debatte gestanden. Aber wir hätten uns dann darauf vorbereiten können, hätten uns gut vorbereitet und im Wissen, was kommt, auf die Geburt freuen könne. Wenn nur die erhöhte Wahrscheinlichkeit im Raum gestanden hätte, hätte ich immer "Was ist wenn? Was, wenn nicht?"-Gedanken gehabt. Hätte womöglich Angst gehabt vor der Geburt und dem Moment, indem ich erfahre, ob das Kind gesund oder behindert ist.

Wir haben uns immer auf den Moment gefreut, das Baby das erste Mal zu sehen und davon hatten wir auch Bilder und Vorstellungen im Kopf. Wenn wir die Gewissheit einer Trisomie 21 gehabt hätten, dann eben Vorstellungen und Bilder unseres besonderen Kindes. Aber mit der Ungewissheit hätten, bei mir zumindest, keine Bilder im Kopf entstehen können.

Dazu gehört ja auch, dass Kinder mit Trisomien zu Organfehlern neigen. EIn Kind mit Herzfehler sollte man nicht in einem Wald-und-Wiesen-KH bekommen.
Ich habe auch keine FD gemacht, hätte aber in Fällen von Auffälligekiten sofort einen Bluttest gemacht.

Muss jetzt bis nächste Woche Freitag auf die Ergebnisse warten. Wie gesagt das Kind wird keinesfalls abgetrieben. Möchte mich auch einfach darauf irgendwie vorbereiten falls es doch der Fall ist.
Mehr als diesen bluttest werde ich nicht machen. Da freue ich mich auch zu sehr darüber das es wie gewollt ein Mädchen ist.

Super Einstellung! Respekt und ich drücke dir die Daumen das du ein gesundes Mädchen auf die Welt bringst und falls nicht dann hat dieses kleine Mädchen trotzdem tolle Eltern die es über alles lieben und einen Bruder der sehnsüchtig auf Sie gewartet hat. Alles Gute euch!!!

Schenja, ich habe einige Erfahrung mit dem Test, leider keine gute Lass Dich nochmal von einem Humangenetiker oder spezialisierten FA beraten, die normalen Frauenärzte haben da relativ wenig Ahnung von, mein FA hat mich damals VÖLLIG falsch beraten bzw. hat die Statistik hinter dem Test nicht im Ansatz verstanden. (Ich habe zwei Jahre als Statistikerin gearbeitet und konnte sie dann Gott sei Dank recht schnell selber nachvollziehen). Ja wirklich, sehr traurig und das hat mir die schlimmsten Tage meines Lebens beschert Soviel vorweg...

Wenn Du den Bluttest, Harmony oder welchen auch immer, machst, wirst Du eins von folgenden Ergebnissen bekommen:

"Mit einer Wahrscheinlichkeit von 99,99% hat ihr Kind keine Trisomie 21" (*Aufatmen") oder
"Mit einer Wahrscheinlichkeit von (*das schätzte ich jetzt mal*) 20% hat ihr Kind eine Trisomie 21" (*Und nun?*)

Sprich, Du kannst mit dem Test nur eine Trisomie ausschließen, und das auch tatsächlich sehr (!) verlässlich. Eine Bestätigung der Erkrankung kann der Test, der ja auch nur als Screeningtest gedacht ist, Dir aber in keinem Fall geben und Du stehst - im Falle eines positiven Tests - danach genauso ahnungslos da wie jetzt. Das möchte ich Dir zu bedenken geben.

Der Test berechnet lediglich anhand Deines Bluts, welches DNA von Dir und Deinem Kind enthält, ob es genetische Auffälligkeiten gibt. Leider gibt es aber tatsächlich eine sehr hohe Fehlerrate bei der anschließenden Schlussfolgerung, ob diese Auffälligkeiten auf eine Trisomie zurückzuführen sind. Die dürfte tatsächlich über alle Altersgruppen hinweg bei rd. 50% liegen (und dies war der Punkt, den mein Frauenarzt nicht verstanden hatte). Deshalb ist es ja letztendlich auch nur ein Screeningtest, der Risiken identifizieren soll und keine Verfahren für eine Diagnose. Anhand Deines Alters wird dann für Dich - im Wissen um die hohe Fehlerrate - eine angepasste Wahrscheinlichkeit errechnet (die je höher ist, je älter die Frau ist).

Ich hatte einen positiven Test, der mich recht unvorbereitet traf. Mein FA sagte, dass der Test zu 99,99% "richtig oder genau ist", wie es hier auch von einigen dargestellt wird. Meine Recherche im Internet und ein Besuch bei einem Facharzt ergab dann, dass die Wahrscheinlichkeit bei "nur" 40% lag (ich war schon rd. 35 Jahre damals).

Will nur sagen... wenn Du es wirklich wissen möchtest, kommt Du um die invasiven Techniken nicht herum (die aber ja auch wieder ein Risiko haben). Durch diesen Test kannst Du keine definitive Aussage bekommen, dass Dein Kind Trisomie hat!!!

Ich wünsche Dir alles Gute, egal wie und was Ihr macht. Für mich war das keine leichte Zeit... ich denke an Euch!

Ach ja... meine Maus ist nun schon ein Jahr alt und hat keine Trisomie

Zitat von Äulchen:

Wenn du es wirklich wissen willst dann wäre eine fruchtwasseruntersuchung das beste.

Diese Untersuchung auf nackenfalte und nasenrücken sind sehr oft falsch und werden von vielen Ärzten schon garnicht mehr gemacht weil es eine so hohe Fehler quote ist....
Ich persönlich habe sie auch nicht machen lassen ...weil ich mir die frage gestellt habe was würde sich für mich dadurch ändern? Liebe ich das kind dann nicht? Gebe ich es ab? Lasse ich es abtreiben?

In den ersten jahren ist ein kind mit trisomie genauso wie jedes andere kind und es kann auch genauso ein leben führen wie jedes anderd kind auch...

Nein, sorry, das stimmt nicht so. Es gibt Kinder mit verschiedenen Ausprägungssymptomen. Aber nur ein sehr kleiner Teil (ca. 10-20%) kann jemals ein Leben wie andere Kinder führen... damit meine ich irgendwann ein Leben außerhalb der Familie. Die Trennungsrate in Familien mit DS-Kindern ist durch die erhöhte Belastung sehr hoch.

Es gibt viele Internetseiten und Verbände, wo man sich informieren kann. Wir bzw. ich (mein Mann war da kritischer) haben uns letztendlich dafür entschieden mit allem Wenn und Aber... aber zu sagen, dass Down Syndrom Kinder ja "wie jedes andere Kind auch" sind, ist naiv

Ich persönlich würde es jetzt belassen. Ein "gesundes" Downsyndrom Kind braucht keine extras nach der Geburt es braucht liebe, essen, und frische pampers. Organanomalien werden auch bei einem nicht besonderem Kind kontrolliert und auch dann müsste man sich stärker damit befassen....also ich kenne mich mit diesen Tests nicht 100% aus kenne aber viele die verrückt gemacht wurden und im.endeffekt ein "normales" Kind haben. Klar wünscht man sich das aber wenn ihr euch eh schon Dafür entschieden habt (was ich sehr sehr toll finde) dann freut euch auf die Geburt und spätestens dann habt ihr Gewissheit..eine schöne Schwangerschaft wünsche ich dir noch ♥♥

Zitat von Äulchen:

Ich persönlich würde es jetzt belassen. Ein "gesundes" Downsyndrom Kind braucht keine extras nach der Geburt es braucht liebe, essen, und frische pampers. Organanomalien werden auch bei einem nicht besonderem Kind kontrolliert und auch dann müsste man sich stärker damit befassen....also ich kenne mich mit diesen Tests nicht 100% aus kenne aber viele die verrückt gemacht wurden und im.endeffekt ein "normales" Kind haben. Klar wünscht man sich das aber wenn ihr euch eh schon Dafür entschieden habt (was ich sehr sehr toll finde) dann freut euch auf die Geburt und spätestens dann habt ihr Gewissheit..eine schöne Schwangerschaft wünsche ich dir noch ♥♥

wahre Worte

Hallöchen, habe gestern die Ergebnisse bekommen. Laut dem test ist alles in Ordnung und der Verdacht hat sich nicht bestätigt

Super

Das freut mich für euch