Hallo, ich bin in der 20 ssw jetzt war ich gestern bei einem so genannten Feinscreening und es wurde A. Lusoria und ein kurzes nasenbein festgestellt.
Hat jemand Erfahrung damit wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist das es wirklich Trisomie 21 ist. FU habe ich abgelehnt ist mir doch irgendwie zu riskant. Lasse heute einen Bluttest machen.
Vielen Dank im voraus

Erfahrungen hab ich da keine. Aber das solltest du auch am Besten mit den Ärzten absprechen. Eine Wahrscheinlichkeit bringt dich ja auch nicht weiter. Alles Gute für dich und deinen Krümel

Zitat von Schenja:

Hallo, ich bin in der 20 ssw jetzt war ich gestern bei einem so genannten Feinscreening und es wurde A. Lusoria und ein kurzes nasenbein festgestellt.
Hat jemand Erfahrung damit wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist das es wirklich Trisomie 21 ist. FU habe ich abgelehnt ist mir doch irgendwie zu riskant. Lasse heute einen Bluttest machen.
Vielen Dank im voraus

der Arzt sollte dir eigentlich eine Wahrscheinlichkeit geben, ob oder ob nicht. hat er dich nicht aufgeklärt?

Er hat nur gesagt das er 5000€ drauf wetten würde das es nichts ist weil ich erst 26 bin. Meinte aber wenn ich es 100% wissen will soll ich die FU machen oder halt bluttest.

Zitat von Schenja:

Er hat nur gesagt das er 5000€ drauf wetten würde das es nichts ist weil ich erst 26 bin. Meinte aber wenn ich es 100% wissen will soll ich die FU machen oder halt bluttest.

Reichlich unprofessionell. Such dir einen kompetenten Arzt und lass dich vernünftig beraten.

Zitat von LIttleOne13:

Zitat von Schenja:

Er hat nur gesagt das er 5000€ drauf wetten würde das es nichts ist weil ich erst 26 bin. Meinte aber wenn ich es 100% wissen will soll ich die FU machen oder halt bluttest.

Reichlich unprofessionell. Such dir einen kompetenten Arzt und lass dich vernünftig beraten.

Das sehe ich auch so. Ich bin schockiert.

Wenn du es wirklich wissen willst dann wäre eine fruchtwasseruntersuchung das beste.

Diese Untersuchung auf nackenfalte und nasenrücken sind sehr oft falsch und werden von vielen Ärzten schon garnicht mehr gemacht weil es eine so hohe Fehler quote ist....
Ich persönlich habe sie auch nicht machen lassen ...weil ich mir die frage gestellt habe was würde sich für mich dadurch ändern? Liebe ich das kind dann nicht? Gebe ich es ab? Lasse ich es abtreiben?

In den ersten jahren ist ein kind mit trisomie genauso wie jedes andere kind und es kann auch genauso ein leben führen wie jedes anderd kind auch...

Hab übrigens vor kurzem ne quarks und co gesehen bei dem es unter anderem um die Statistik der Bluttest geht. Nunja fast 50% der ermittelten Ergebnisse sind falsch.

Ich schau gleich mal nach dem link

http://www1.wdr.de/fernsehen/quarks/schwangerschaf t-statistik-100.html

Zitat von finchen86:

http://www1.wdr.de/fernsehen/quarks/schwangerschaf t-statistik-100.html

Da steht aber nur etwas zur Wahrscheinlichkeitsberechnung für Screenings, nicht zur Pränataldiagnostik. Mittlerweile gibt es ja den Harmony-Test (bzw. anderer Hersteller, anderer Name)
Ich würde erstmal eine zweite Meinung in einem Pränatalzentrum einholen und dann den Bluttest machen.

Zitat von finchen86:

Hab übrigens vor kurzem ne quarks und co gesehen bei dem es unter anderem um die Statistik der Bluttest geht. Nunja fast 50% der ermittelten Ergebnisse sind falsch.

Ich schau gleich mal nach dem link

Sorry, aber das ist absoluter Quatsch. Der Bluttest, den du wahrscheinlich machen wirst, ist der Harmonytest, ein pränataler Screeningtest auf Chromosomenstörungen, mit einer Trisomie- Detektionsrate von über 99,5% und einer Falsch-Positiv-Rate von 0,06%, also sehr sicher.
Alles Gute für euch!

Zitat von TiniBini:

Zitat von finchen86:

http://www1.wdr.de/fernsehen/quarks/schwangerschaf t-statistik-100.html

Da steht aber nur etwas zur Wahrscheinlichkeitsberechnung für Screenings, nicht zur Pränataldiagnostik. Mittlerweile gibt es ja den Harmony-Test (bzw. anderer Hersteller, anderer Name)
Ich würde erstmal eine zweite Meinung in einem Pränatalzentrum einholen und dann den Bluttest machen.

es geht dort irgendwo auch (man muss sich den beitrag anschauen am besten den ganzen quarks und co) um den bluttest

Zitat von Lockenkopfmom14:

Zitat von finchen86:

Hab übrigens vor kurzem ne quarks und co gesehen bei dem es unter anderem um die Statistik der Bluttest geht. Nunja fast 50% der ermittelten Ergebnisse sind falsch.

Ich schau gleich mal nach dem link

Sorry, aber das ist absoluter Quatsch. Der Bluttest, den du wahrscheinlich machen wirst, ist der Harmonytest, ein pränataler Screeningtest auf Chromosomenstörungen, mit einer Trisomie- Detektionsrate von über 99,5% und einer Falsch-Positiv-Rate von 0,06%, also sehr sicher.
Alles Gute für euch!

ich mache gar nix

Ich lasse den PraenaTest machen. Da stimmt das Ergebnis zu 99.8%. Da vertraue ich jetzt mal drauf.
Das Kind würde ich aufjedenfall behalten und auch nicht weniger lieben wen sich der Verdacht bestätigt. Mein Sohn freut sich schon ganz doll auf seine kleine Schwester.

Zitat von Schenja:

Ich lasse den PraenaTest machen. Da stimmt das Ergebnis zu 99.8%. Da vertraue ich jetzt mal drauf.
Das Kind würde ich aufjedenfall behalten und auch nicht weniger lieben wen sich der Verdacht bestätigt. Mein Sohn freut sich schon ganz doll auf seine kleine Schwester.

Tolle Einstellung