Hallo ihr Lieben,

ich hatte heute Morgen die Feindiagnostik und da wurde bei unserer Tochter arteria lusoria diagnostiziert. Es könnte wohl ein Indiz für das Down Syndrom sein, muss aber nicht.
Nackenfaltenmessung war auch unauffällig, aber natürlich macht man sich jetzt so seine Gedanken.
Ebenso ob man eine Fruchtwasseruntersuchung machen lässt. Denn die Ungewissheit frisst mich eigentlich auf, aber meinem Kind ner Gefahr aussetzen möchte ich auch nicht.
Behalten würde ich es so oder so. Vielleicht nur drauf vorbereiten.
Die Ärztin würde deswegen jetzt nicht unbedingt die Pferde scheu machen, aber sie musste uns rechtlich darauf hin weisen?

Hat jemand damit Erfahrungen? Stellte sich nach der Geburt ein Down Syndrom raus bei dieser vorigen Diagnose oder eben nicht?
Gab es hinterher Beschwerden beim Baby. Wie Atem- oder Schluckprobleme?

Vielleicht kann mir der ein oder andere ja von seinen Erfahrungen berichten.
Das wäre lieb.

Hab ausversehen Mehrfachauswahl angegeben. Abet eigentlich sollte eine Antwort genügen

Ich kann verstehen, dass du dich jezt verrückt machst. Tut mir sehr leid, dass ihr solch eine Diagnose bekommen habt. Aber passieren, dass ein Kind nicht gesund ist, kann es leider immer. Meine Freundin hat erst einen Tag nach der Geburt erfahren, dass ihr Kind das Down-Syndrom hat, obwohl alle Untersuchungen unauffällig waren, selbst die Feindiagnostik. Was ich damit sagen will, dass man irgendwie immer ein bisschen darauf eingestellt sein sollte. Übrigens hat sie einen extrem süßen Sohn bekommen. Ich bin sogar eine der Frauen, die bei einer sicheren Diagnose abgetrieben hätten. Seit dem ich ihren kleinen Mann kenne, kann ich meine Gedanken damals gar nicht mehr verstehen

Zitat von steph28:

Ich kann verstehen, dass du dich jezt verrückt machst. Tut mir sehr leid, dass ihr solch eine Diagnose bekommen habt. Aber passieren, dass ein Kind nicht gesund ist, kann es leider immer. Meine Freundin hat erst einen Tag nach der Geburt erfahren, dass ihr Kind das Down-Syndrom hat, obwohl alle Untersuchungen unauffällig waren, selbst die Feindiagnostik. Was ich damit sagen will, dass man irgendwie immer ein bisschen darauf eingestellt sein sollte. Übrigens hat sie einen extrem süßen Sohn bekommen. Ich bin sogar eine der Frauen, die bei einer sicheren Diagnose abgetrieben hätten. Seit dem ich ihren kleinen Mann kenne, kann ich meine Gedanken damals gar nicht mehr verstehen

Das ist mir bewusst. Ich würde auch nicht abtreiben. Aber, diese Ungewissheit, wo es einmal um Raum steht, macht mich irre. Ne Fruchtwasseruntersuchung würde Aufschluss geben. Jedoch setze ich mein Kind einer Gefahr aus.
So sind für mich allerdings die nächsten 20 Wochen der Horror und die Geburt selber wahrscheinlich auch.
alles blöd

Kacke.

Aber was ist denn mit dem neuen Bluttest?

Zitat von Manveri:

Kacke.

Aber was ist denn mit dem neuen Bluttest?

Also ich hab ja bei der NFM nen Bluttest mitgemacht. Hab ja insgesamt 200 Euro bezahlt. Das sollte ein Ergebnis zu 97% liefern. Ist eben auch da nicht szu 100%. Wird ja das Alter reingerechnet, das Blutergebnis, US vom Nasenbein und der Nackenfalte. US völlig unauffällig. Das Alter von mir haut natürlich etwas rein. Somit wat es bei nem Risiko von 1:6000

Ob es sonst noch nen anderen gibt weiß ich nicht

Der Praena Test ist das und kostet irgendwas zwischen 400 und 600 Euro.
Ist also was anderes.

Zitat von Enfelchen:

Ob es sonst noch nen anderen gibt weiß ich nicht

es gibt nen neuen test der nicht-invasiv ist. nennt sich praenatest
ist aber meist ne igel-leistung und leider auch nicht gerade günstig...

http://lifecodexx.com/fuer-schwangere/praenatest/

Viele Krankenkassen übernehmen die Kosten schon. Ich würde es probieren

Also ich habe auch gelesen, dass KK das eben nicht übernehmen. Und meine übernimmt in det SS sowieso überhaupt nichts. Da hatte ich schonmal angefragt

Zitat von Enfelchen:

Also ich habe auch gelesen, dass KK das eben nicht übernehmen. Und meine übernimmt in det SS sowieso überhaupt nichts. Da hatte ich schonmal angefragt

es gibt einige kks die es übernehmen wenn es einen verdacht gibt. red doch nochmal mit deiner kk und deinem arzt (auf der hp die ich gepostet habe gibt es u.a. auch antragsformulare dafür udn da steht wie man am besten vorgeht)

Zitat von shelyra:

Zitat von Enfelchen:

Also ich habe auch gelesen, dass KK das eben nicht übernehmen. Und meine übernimmt in det SS sowieso überhaupt nichts. Da hatte ich schonmal angefragt

es gibt einige kks die es übernehmen wenn es einen verdacht gibt. red doch nochmal mit deiner kk und deinem arzt (auf der hp die ich gepostet habe gibt es u.a. auch antragsformulare dafür udn da steht wie man am besten vorgeht)

Meine KK übernimmt nichts. Nur das was im Katalog steht. Wie gesagt, ich hatte mich generell schon informiert.

Hab auch nochmals gegoogelt. Nein, nichts. Generell in der SS übernehmen sie nichts. Dafür bekommst du 100 Euro wenn du alle Vorsorgeuntersuchungen in der SS gemacht hast. Das wars. Kein Praena, kein toxo, kein cytomegalie. Nüscht

Tut mir Leid, ich kann keine persönlichen Erfahrungen beifügen ABER in der 21 Ssw würde ich keine invasiven Tests mehr durchführen lassen.

Von meinem Männe der Cousin die Frau, hat ca in der 21 ssw bei der FD erfahren, dass das Nasenbein der Kleinen auffällig war. Sie wurde komplett auf den Kopf gestellt. Alle Werte waren ok, außer eben das Nasenbein. Verdacht auf Trisomie 21. Sie haben sich gegen eine Fruchtwasseruntersuchung entschieden. Warum? Sie wollten das Leben ihrer Tochter nicht gefährden. Nicht wenn eigentlich alles gegen Trisomie 21 spricht außer der US. Sie war schon so weit, das Kind hätte sie sowieso ausgetragen und behalten. Den beiden blieb nur die Ungewissheit und die Ss noch so schön wie es geht zu gestalten. Für ihren Mann war es die Höhle, nur der Gedanke an ein behindertes Mädchen hat in beinah um den Verstand gebracht.
Die kleine Isabell kam kerngesund auf die Welt. Alle Untersuchungen waren ohne Befund.

Versuch ruhig zu bleiben. Vllt gibt es noch andere- nicht invasive Wege.