Marz darf ich fragen was Du arbeitest?

Danke ihr Lieben!! Als Personalsachbearbeiterin! Also alles was mit Personal zu tun hat...Einstellungen, Verträge, Abrechnungen usw...

Dann fällt jetzt der erste "Balast" ab ... pass ma auf nu geht das ganz schnell und du hast diese zwei hübschen Striche II

Das glaub ich auch.

Frangi, das ist komisch wenn Du immer das Bild wechselst, da fragt man sich im ersten Moment "hääää wer ist denn das??"

Zitat von Frangi:

Dann fällt jetzt der erste "Balast" ab ... pass ma auf nu geht das ganz schnell und du hast diese zwei hübschen Striche II

Ja bin auch verwirrt - hör auf damit

Tschuldigung *lach ... nachdem ich grad mein Stoffjäckchen überzog und die blaue Schleife sah, dachte ich, hier könnte ich Sie ja auch virtuell tragen heute

Blau als weltweites Zeichen der Solidarität mit drei seltenen genetischen Erkrankungen
15. November: Tag der seltenen genetischen Erkrankungen auf Chromosom 15

Gleich drei seltene genetische Erkrankungen zeigen im November Flagge: das Prader-Willi-Syndrom, das Angelman-Syndrom und das Duplikation-15q-Syndrom. Menschen mit diesen Gendefekten, die mit vielfachen Behinderungen einhergehen, haben eins gemeinsam: Durch eine Laune der Natur ist ihr Chromosom 15 anders ausgeprägt als bei gesunden Menschen. Am 15. dieses Monats rufen die nationalen und internationalen Elternvereinigungen dieser seltenen genetischen Erkrankungen weltweit zu einem Zeichen der Solidarität mit ihren behinderten Kindern auf. Jeder Mensch kann seine Verbundenheit mit einem blauen Kleidungsstück zeigen.

Mir gehts sooooo schlecht!! Sieht man auch an der Tempi. Stell die Kurve später rein.

Zitat von Marz:

Ich hab die Stelle!!!!!!!

Super glückwunsch

Zitat von carolein82:

Mir gehts sooooo schlecht!! Sieht man auch an der Tempi. Stell die Kurve später rein.

Oh nein was ist denn los?

Danke ihr Lieben!

Caro, was ist los?

@ caro: was ist los
@ frangi: engagierst du dich da irgendwie?

Caro bin jetzt auch neugierig ?!

Bommel, noch nicht, der Drang danach ist groß, in Deutschland sind diese genetischen Defekte noch nicht sehr bekannt, die meisten runzeln die Stirn, wenn man zB vom Prader Willi Syndrom berichtet.
In Amerika sind die Gemeinschaften und Organisationen zur Förderung und Forderung dieser betroffenen Menschen schon weit verbreiteter.
Im Moment möchte ich einfach meine Verbundenheit kundtun.
Der Sohnemann meiner besten Freundin kam dieses Jahr mit dem Prader-Willi-Syndrom auf die Welt.

Zitat von Frangi:

Caro bin jetzt auch neugierig ?!

Bommel, noch nicht, der Drang danach ist groß, in Deutschland sind diese genetischen Defekte noch nicht sehr bekannt, die meisten runzeln die Stirn, wenn man zB vom Prader Willi Syndrom berichtet.
In Amerika sind die Gemeinschaften und Organisationen zur Förderung und Forderung dieser betroffenen Menschen schon weit verbreiteter.
Im Moment möchte ich einfach meine Verbundenheit kundtun.
Der Sohnemann meiner besten Freundin kam dieses Jahr mit dem Prader-Willi-Syndrom auf die Welt.

Ich finde das ganz großartig!!

Hallöchen

Komme momentan eher nicht zum schreiben, aber versuche mir immer alles gewissenhaft zu lesen
Bei mir heißt es auf die mens am Montag warten und im nächsten Zyklus probiere ich dann mal ovaria comp und hoffe, dass der Zyklus nicht wieder so ewig lang wird wie dieser jetzt
http://www.urbia.de/services/zykluskalender/sheet/ 1024262/738564?1384507185