Ich würde erst mal den Weg ins Spz nehmen ,da hast du alles unter einem Hut die alle nötigen Untersuchungen machen und dich weiter überweisen .
Habt ihr jetzt gar keine Therapien mehr ?
Oder laufen die schon im Kiga ?

Zitat von shelyra:

Zitat von GlücklicheMami25:

Ich habe es mir gerade durchgelesen,was das ist.

Es ist nicht so,dass er gar nicht mit Kindern spielt. Im kiga lieben ihn alle und er spielt mit fast allen. Meistens aber eher mit seinem besten Freund und noch 2-3 anderen Kids.

Was bei ihm auffällig ist,ist,dass er,wenn er mal 1 Woche krank war,dass er danach ungern wieder zum kiga geht. Sobald wir dann da sind,klammert er wieder,sagt,ich soll da bleiben. Diese Woche ist echt extrem. 15-20 min bin ich meist immer da,weil er mich nicht gehen lässt.
Auch die Erzieherin meinte,dass er die Woche zu nichts Lust hat und in der Ecke sitzt.

Er hat mein Geburt an,eine Entwicklungsstörung. Er konnte spät laufen,spät sprechen. Bekam Frühförderung,sprachtherapie,Krankengymnastik
Selbst jetzt ist er mit der Entwicklung vom Kopf her nicht so weit,wie ein fast 5 jähriger..
Er kann zB,Dinge die ich ihm sage oder erkläre,schwer oder gar nicht umsetzen.
Deshalb kommt er jetzt als I-Kind in eine integrationsgruppe,ab August.

Wenn ich ihm etwas sage,was er machen soll,schreit er mich in den letzten Woche oft an,benutzt Schimpfwörter. Ist unruhig,kann nicht ordentlich am Tisch sitzen, hat konzentrationsprobleme. Er kann abends im Bett zB kein Buch in Ruhe angucken,bzw ich kann ihm nie vorlesen,weil er die konzentration nicht hat. Spiele spielen,die für sein Alter gedacht sind,klappt nicht.

Kommt das nicht irgendwie doof,wenn ich zum KIA renne und ihm sage,ich glaube mein Kind hat Autismus!?

bekommt er jetzt keine förderung mehr? ergo? logo?
wart ihr mal mit ihm in einem spz?

und muss er nächstes jahr in die schule (weil du es angesprochen hast)? vielleicht tut ihm 1 jahr mehr kiga ja auch gut.

Nein. Frühförderung ging letztes Jahr Januar zuende.
Sprachtherapie hat er 2 Rezepte durch und danach habe ich gesagt,er soll Pause machen. Hat auch was das angeht,von alleine aufgeholt und im kiga ging es dann richtig gut.
Ergo hatte er keine.
Laut Gesetz muss er nächstes Jahr zur Schule.
Wir werden ihn auch 1 Jahr länger im kiga lassen wollen,nur das entscheidet nächstes Jahr die Schule.
Der KIA wird mir einen Bericht mitgeben,dass er noch nicht reif für die Schule ist.

Zitat von Funke:

Ich kann dir nur wärmstens ein Besuch bei einem SPZ empfehlen.
Ein Sozial Pädiatrisches Zentrum. Das gibt es bestimmt auch in deiner Nähe.
Dort sind Therapeuten, Psychologen, Ärzte usw. die kennen sich aus und können deinen Sohn untersuchen und den weiteren Weg besprechen.
Meine Tochter ist Autist und das wurde in einem SPZ diagnostiziert.
Die machen das auch ganz liebevoll und kindgerecht spielerisch.
Leider gibt es oft lange Wartezeiten...

Ein SPZ habe ich hier in der Nähe. Die Schule hatte es auch empfohlen,dass ich mit ihm dort hin gehe,wegen Ergotherapie. War aber erst beim KIA und er meinte,dass wäre jetzt noch zu früh. Er wollte in einem halben Jahr nochmal gucken.

Wie äußert sich dass bei deinem Kind?

Zitat von Aja99:

Ich würde erst mal den Weg ins Spz nehmen ,da hast du alles unter einem Hut die alle nötigen Untersuchungen machen und dich weiter überweisen .
Habt ihr jetzt gar keine Therapien mehr ?
Oder laufen die schon im Kiga ?

Nein,Therapien bekommt er jetzt nicht.
Im kiga fängt er mit sprachtherapie nach den Sommerferien an. Da geht er dann in die Integrationsgruppe.

Ich habe heute nochmal mit seiner Erzieherin gesprochen und sie erzählte mir,dass er sich die Woche über sehr ruhig verhalten und sich zurückgezogen hat. Am Montag hat er wohl nur in der Ecke gesessen und wollte nichts spielen.

Ich habe heute Abend versucht mit ihm zu sprechen,aber auf meine Fragen hat er immer nur weiß ich nicht gesagt. Er kann seine Gefühle nicht beschreiben,oder erklären,was gerade in ihm vor geht.
Was mir auch auffällt,ist,dass wenn er sich weh tut,dann sagt der aua und 2 Sekunden später schreit er rum und schimpft.

Er scheint auch irgendwie traurig zu sein,irgendwie in Gedanken. Aber er kann es mir nicht sagen,was los ist.
Ich mache mir so Sorgen um ihn

Zitat von GlücklicheMami25:

Zitat von Funke:

Ich kann dir nur wärmstens ein Besuch bei einem SPZ empfehlen.
Ein Sozial Pädiatrisches Zentrum. Das gibt es bestimmt auch in deiner Nähe.
Dort sind Therapeuten, Psychologen, Ärzte usw. die kennen sich aus und können deinen Sohn untersuchen und den weiteren Weg besprechen.
Meine Tochter ist Autist und das wurde in einem SPZ diagnostiziert.
Die machen das auch ganz liebevoll und kindgerecht spielerisch.
Leider gibt es oft lange Wartezeiten...

Ein SPZ habe ich hier in der Nähe. Die Schule hatte es auch empfohlen,dass ich mit ihm dort hin gehe,wegen Ergotherapie. War aber erst beim KIA und er meinte,dass wäre jetzt noch zu früh. Er wollte in einem halben Jahr nochmal gucken.

Wie äußert sich dass bei deinem Kind?

SPZ zu früh?
Ich finde es mit 5 bei dir jetzt schon reichlich spät wegen Schulstart
Wir gehen dorthin, seit Clara 3 ist und mit Andrea auch, die hat eine Sprachverzögerung...

Bei Clara hat sich der Autismus sehr früh schon gezeigt, ich würde jetzt in deinem Fall auch nicht unbedingt sagen, dass es Autismus ist. Es könnte sein, aber das kann eh nur ein Spezialist feststellen. Das Austismus-Spektrum ist so weit gefächert und das kann man auch nicht über ein Forum fremddiagnostizieren.

Ja sie ist auch sehr geräuschempfindlich, aber noch viel mehr.
Sie mag keine direkte Sonne, enge Kleidung/Schuhe, eben alles was mit Wahrnehmung zu tun hat.
Sie hat ein paar Zwangshandlungen. Sie kann nur schwer Augenkontakt halten. Sie versteh keine Ironie/Sarkasmus und nimmt alles wörtlich.
Sie hat ein unglaubliches Gedächtnis und ist sehr intelligent.
Sie kann Gefahren nicht einschätzen, sie würde einfach über die Straße laufen. Hat geringes Schmerzempfinden.
Ach ich kann gar nicht alles niederschreiben...
Auf den ersten Blick wirkt sie wie ein ganz normales Mädchen.

Es klingt alles so wie es es kennengelernt habe. Ich wurde den Verdacht aufjedenfall beim Arzt ansprechen und zu diesen spezialisierten zentren gehen die dir hier von andere vorgeschlagen wurden. Autismus gibt es ja in vielen verschiedenen Ausprägungen und Formen. Aber gerade dass was du beschreibst dass er seine Gefühle dir gegenüber nicht ausdrücken kann usw. Klingt halt total danach.

Zitat von Funke:

Zitat von GlücklicheMami25:

Zitat von Funke:

Ich kann dir nur wärmstens ein Besuch bei einem SPZ empfehlen.
Ein Sozial Pädiatrisches Zentrum. Das gibt es bestimmt auch in deiner Nähe.
Dort sind Therapeuten, Psychologen, Ärzte usw. die kennen sich aus und können deinen Sohn untersuchen und den weiteren Weg besprechen.
Meine Tochter ist Autist und das wurde in einem SPZ diagnostiziert.
Die machen das auch ganz liebevoll und kindgerecht spielerisch.
Leider gibt es oft lange Wartezeiten...

Ein SPZ habe ich hier in der Nähe. Die Schule hatte es auch empfohlen,dass ich mit ihm dort hin gehe,wegen Ergotherapie. War aber erst beim KIA und er meinte,dass wäre jetzt noch zu früh. Er wollte in einem halben Jahr nochmal gucken.

Wie äußert sich dass bei deinem Kind?

SPZ zu früh?
Ich finde es mit 5 bei dir jetzt schon reichlich spät wegen Schulstart
Wir gehen dorthin, seit Clara 3 ist und mit Andrea auch, die hat eine Sprachverzögerung...

Bei Clara hat sich der Autismus sehr früh schon gezeigt, ich würde jetzt in deinem Fall auch nicht unbedingt sagen, dass es Autismus ist. Es könnte sein, aber das kann eh nur ein Spezialist feststellen. Das Austismus-Spektrum ist so weit gefächert und das kann man auch nicht über ein Forum fremddiagnostizieren.

Ja sie ist auch sehr geräuschempfindlich, aber noch viel mehr.
Sie mag keine direkte Sonne, enge Kleidung/Schuhe, eben alles was mit Wahrnehmung zu tun hat.
Sie hat ein paar Zwangshandlungen. Sie kann nur schwer Augenkontakt halten. Sie versteh keine Ironie/Sarkasmus und nimmt alles wörtlich.
Sie hat ein unglaubliches Gedächtnis und ist sehr intelligent.
Sie kann Gefahren nicht einschätzen, sie würde einfach über die Straße laufen. Hat geringes Schmerzempfinden.
Ach ich kann gar nicht alles niederschreiben...
Auf den ersten Blick wirkt sie wie ein ganz normales Mädchen.

Für die Ergotherapie wäre es zu früh. Da man diese nur für ein halbes Jahr bekommt. Aber wahrscheinlich wird er alle Therapien bekommen im Kiga. Das werde ich demnächst erfahren,was alles mit ihm dort gemacht wird.

Ich denke nicht,dass er Autismus hat. Aber man kann es ja zumindest ausschließen lassen. Werde aufjedenfall erst einmal die KIA befragen.

Ich hatte gestern noch ein längeres Gespräch mit meinem Mann. Wir sind zu dem Entschluss gekommen,dass unser Sohn die letzten Wochen echt zu kurz kam. Mein Mann arbeitet viel,ich habe im Haushalt so wahnsinnig viel zu tun,dass für ihn kaum Zeit bleibt,da er auch von 13-17 Uhr im kiga ist.
Unteranderem fordert unsere kleine uns zur Zeit sehr. Man kann sie kaum 1 Minute alleine lassen,da baut sie schon wieder irgendeinen Mist.

Wir werden uns jetzt intensiv mit ihm beschäftigen. Einen Mama-Kind-Tag und einen Papa-Kind-Tag einplanen und auch einen Familienplan basteln mit ihm zusammen.

Zitat von Happybee:

Es klingt alles so wie es es kennengelernt habe. Ich wurde den Verdacht aufjedenfall beim Arzt ansprechen und zu diesen spezialisierten zentren gehen die dir hier von andere vorgeschlagen wurden. Autismus gibt es ja in vielen verschiedenen Ausprägungen und Formen. Aber gerade dass was du beschreibst dass er seine Gefühle dir gegenüber nicht ausdrücken kann usw. Klingt halt total danach.

Wie gesagt,ich werden erstmal mit dem KIA sprechen,was er dazu meint.
Vielleicht kann er sich auch nicht ausdrücken,weil er die Reife nicht hat.
Ach ich weiß es auch nicht. Mache mir immer so große Sorgen um ihn.

Einen Mama oder Papa Tag ist ja nie eine schlechte Idee, aber es wird immer Phasen und Zeiten geben wo man als Eltern grade sehr eingespannt ist und die Kinder zu kurz kommen .
Aber ich glaube nicht von deinen Beschreibungen her das ,das der Grund ist.
Und für eine ergo ist es nie zu früh da finde ich 5 Jahre bei dieser Problematik sehr spät .
Und Autismus hat Viele Gesichter von wenig bis großen Einschränkungen .

Zitat von Aja99:

Einen Mama oder Papa Tag ist ja nie eine schlechte Idee, aber es wird immer Phasen und Zeiten geben wo man als Eltern grade sehr eingespannt ist und die Kinder zu kurz kommen .
Aber ich glaube nicht von deinen Beschreibungen her das ,das der Grund ist.
Und für eine ergo ist es nie zu früh da finde ich 5 Jahre bei dieser Problematik sehr spät .
Und Autismus hat Viele Gesichter von wenig bis großen Einschränkungen .

Naja,ich denke der Arzt wird wissen,was er da tut. Und wenn er sagt,jetzt noch nicht,besser zu einem späteren Zeitpunkt,dann vertraue ich ihm da auch.
Er geht ja ab Mitte August vormittags in den kiga und dann wird der Papa auch mehr mit ihm Unternehmen können.
Nichts desto trotz werden wir ihn einmal richtig untersuchen lassen.

Zitat von GlücklicheMami25:

Zitat von Aja99:

Einen Mama oder Papa Tag ist ja nie eine schlechte Idee, aber es wird immer Phasen und Zeiten geben wo man als Eltern grade sehr eingespannt ist und die Kinder zu kurz kommen .
Aber ich glaube nicht von deinen Beschreibungen her das ,das der Grund ist.
Und für eine ergo ist es nie zu früh da finde ich 5 Jahre bei dieser Problematik sehr spät .
Und Autismus hat Viele Gesichter von wenig bis großen Einschränkungen .

Naja,ich denke der Arzt wird wissen,was er da tut. Und wenn er sagt,jetzt noch nicht,besser zu einem späteren Zeitpunkt,dann vertraue ich ihm da auch.
Er geht ja ab Mitte August vormittags in den kiga und dann wird der Papa auch mehr mit ihm Unternehmen können.
Nichts desto trotz werden wir ihn einmal richtig untersuchen lassen.

Aus meiner eigenen Erfahrung bist du die dein Kind am besten kennt und die die sagt das du dir große Sorgen machst weil du merkst es stimmt etwas nicht .
Egal was mein Arzt sagt und er mein Ängste und Sorgen dahingehend nicht wahrnimmt das etwas nicht stimmt und nicht mit mir zusammen Arbeitet so das alle positiv aus der Situation hervorgehen wäre es nicht mehr mein Arzt.
Solche Aussagen das ergo vorher nichts bringt Stimmen so auch einfach nicht .
Drück euch die Daumen das es sich bei euch bald entspannt .

vertrauen in den Arzt ist ja gut....aber auch die sind nur Menschen...

wenn du denkst das etwas nicht stimmt lass dich von ihm nicht abwimmeln oder such dir einen anderen Arzt.
ich stimme meiner Vorschreiberin zu, für Ergo ist es nicht zu früh....im Gegenteil...zu oft kamen die Kinder erst sehr spät zu uns in die Therapie...

im Übrigen gibt es Ergo nicht nur für ein halbes Jahr...je nach Diagnose und Ausprägung gibt es das weit länger.

gerade weil du selber sagst, das er in der geistigen aber auch körperlichen entwicklung noch nicht so weit wäre wie gleichaltrige. und da er ein frühchen war das von anfang an probleme hatte. er jetzt mit fast 5 jahren erst als i-kind eingestuft wird stellt sich mir die frage: hat dein arzt wirklich richtig gehandelt indem er euch immer "auf später vertröstete"? deinen kleinen nie weiter untersuchte, nie weiterforschte? ihn nie weiter schickte zu anderen spezialisten (zb spz - kenne familien von frühchen die dort seit geburt immer wieder hingehen)?

du merkst ja selber das etwas nicht stimmt!
der kiga merkt dies und hat dich drauf angesprochen!

vertrauen in ärzte ist gut und sicher nicht verkehrt!
aber manchmal muss man sie auch hinterfragen, besonders wenn das bauchgefühl etwas anderes sagt (und das tut es ja bei dir sonst wärst du nicht auf die idee mit einer therapie gekommen).

sprech deinen kia ruhig drauf an!
aber sei auch offen dir eine zweitmeinung zu holen, dich woanders weiter zu informieren!

wenn es übrigens nach unserem kia gegangen wäre, dann hätte meine tochter keinen gastro ösophagialen reflux sowie keine milcheiweißallergie gehabt (beides hat sich mittlerweile verwachsen). laut ihm war sie eifnach nur am schreien und das spucken wär auch normal - sowas machen halt babys ... mein bauchgefühl sagte mir damals aber: da steckt mehr dahinter! das ist nicht normal!
sie hätte sich daher jahrelang plagen müssen ohne das es behandelt wurde!

soviel zum thema: kia haben immer recht!