*meld*
Meine Kleine hat auch die muskuläre Hypotonie !!!

Hallo ihr lieben,

bei uns wurde zwar nicht die Diagnose "Entwicklungsverzögerung" genannt, aber eine Muskelhypotonie liegt auch bei uns vor und unser Sohn ist definitiv Verzögert. Die Ärzte führen es auf seine Krankheit zurück aber das tut ja den Gefühlen der Mamis und Papis keinen Strich ab.

Ich glaub wir fühlen uns da alle gleich.

Eliot ist jetzt fast 1 Jahr alt und kann sich rollen wie ein Weltmeister. Aber das war es dann auch schon. Er robbt nicht, krabbelt nicht, läuft nicht, sitzt nicht, brabbelt nicht wirklich (er motzt den ganzen tag aber das bleibt bei einem "Eiiii Eiiii")... wir sind jetzt auch zur Pysio geschickt worden. Hatten das aber bisher nur 1 mal da die Tante erst Urlaub hatte und nun krank ist. Hoffe mal, dass wir nächste Woche den Termin dann endlich haben werden.

LG
Melegon

@ Melegon: Ihr habt "jetzt erst" Krankengymnastik bekommen? Ist das dem Kinderarzt nicht schon vorher aufgefallen?
Meine Kleine bewegt sich auch nicht mehr als Dein Kleiner

doch, aber vorher hieß es immer, das wird schon noch, geben wir ihm etwas zeit... tja.. und jetzt hieß es dann, ok... ab zur krankengymnastik...

Unser KiA hat da zum Glück schneller reagiert (wir machen seit bestimmt 4-5 Monaten KG) und wir hatten im September auch einen Termin im SPZ.
Dann drücke ich Euch die Däumchen, daß er auch schnell Fortschritte macht

Das hoffe ich auch stark... Die Therapeutin meinte, sie sieht dem positiv entgegen..

D.h. ihr seid schon recht lange in der KG.... schlägt denn nix an?

Doch, es schlägt an. Sie macht seitdem sehr gute Fortschritte. Am Anfang hat sie garnichts mit Ihren Händen gemacht und mittlerweile greift sie, stützt sich in Bauchlage ab und dreht sich nun um sich selbst auf dem Bauch! Das freut mich natürlich sehr. Den Vierfüßler versucht sie auch, aber dafür ist ihr Kopf einfach noch zu schwer

Bei uns wurde ja eine Muskelhypotonie im Gürtel-Lenden-Bereich festgestellt... Er stützt sich nicht auf seine Arme ab und somit ist ein Vierfüßler noch nicht drin... genau wie das sitzen und auch wenn man ihn auf dem Arm hat, kippt er regelrecht zu den Seiten weg, weil er sich nicht richtig halten kann...

Bei meiner Maus ist die Hypotonie überwiegend im Genick

Zitat von edelzicke:

Zitat von xxLayalxx:

Zitat von edelzicke:

Zitat von xxLayalxx:

Zitat von edelzicke:

Zitat von xxLayalxx:

also ich wünsch deinem sohn erstmal unbekannterweise happy birthday und mach dir kein kopf, ich denke edelzicke hat recht, grade weil sie die erfahrung selbst macht, bloß kein druck...alles gute und kraft wünsch ich dir

ich stecke gerade mittendrin in dem Geschehen.. Ist zwar nicht so toll, aber ich sehe was mein Kleiner für Fortschritte macht

dir wünsch ich natürlich auch viel kraft aber ich denk das ist bestimmt immer ein super gefühl wenn du siehst was er schon wieder neues kann und gelernt hat stimmts..

danke dir ja, ist echt ein tolles Gefühl und ich freue mich schon total, wenn er ab September in den heilpädagogischen KIGA gehen wird

und was machen die da so wenn ich dich mal neugierig fragen darf

klar darfst du

da sind 2 erzieherinnen für 8 kinder. in dem ganzen kindergarten gibt es nur 3 gruppen a 8 kinder..... die logopäden und physiotherapeuten sind direkt vor ort, d.h. wir müssen mit dem kleinen nicht mehr ausärts zu den therapien fahren.... die kinder werden von zuhause abgeholt und auch wieder nach hause gebracht.... es ist sehr sehr sehr schwer an so einen platz zu kommen - leider...

Sorry mische mich hier mal kurz ein (ich hffe Ihr vergebt mir )

Mein Sohn ist auch stark Entwicklungsverzögert, bekommt seit er 5 Monate alt Ist Physio, trug eine Orthese,sind Dauergäste im Spz usw....

Ich bin im April nach Rehburg gezogen, da mein kleiner im Januar drei wird, bin direkt zum Kindergarten und wollte ihn anmelden.
War alles schön und gut, nur meine die Leitung dort, das es für ihn wohl besser wäre , wenn er in den Integrationskindergarten in Bad Rehburg käme.
Ich dört angerufen , einen Termin vereinbart, zwei Tage später hingefahren.Natürlich mit den Berichten vom SPZ im Schlepptau
Nachdem ich mir alles angesehen/angehört habe, wurde von der Leitung und mir gleich eine Anmeldung für I-Platz ausgefüllt, dies wurde dann direkt mit den Berichten vom SPZ an die Stadt Nienburg gefaxt. Zwei Wochen später wurde ich zum Gesundheitsamt/Medizinischen Dienst eingeladen und nachde wir dort vorstellig wurden, sind wir nach ca. 45 min . mit einem gesichertem I-Platz ab August 2012 , sowie der bewilligung für die Frühförderung raus.
Bei uns hat das ganze also "nur" 2 wochen gedauert,und schwer war es überhaupt nicht, da die Indikationen für den Förderbedarf ja da waren

Zitat von Melegon:

Bei uns wurde ja eine Muskelhypotonie im Gürtel-Lenden-Bereich festgestellt... Er stützt sich nicht auf seine Arme ab und somit ist ein Vierfüßler noch nicht drin... genau wie das sitzen und auch wenn man ihn auf dem Arm hat, kippt er regelrecht zu den Seiten weg, weil er sich nicht richtig halten kann...

Das hat meiner auch Das wird aber
Mittlerweile rennt und klettert er wie ein großer

Finlays Entwicklung mit Entwicklungsverzögerung (Therapiert mit 2x wtl. Physio und 2x Frühförderung)
8 Monate Handstütz (Orthesenanpassung)
12 Monate Rollen und Kreiseln
14 Monate Sitzen
16 Monate Robben
17 Monate Vierfüßler
20 Monate Hochziehen , an Möbeln langlaufen
27 Monate freies laufen

Hallo zusammen!

Ich wollte mal wieder vorbeischauen und mal berichten wie sich die Entwicklungsverzögerung von Emilian bis jetzt entwickelt hat.
Er ist nun im Mai zwei Jahre alt geworden. Man merkt ihm natürlich noch an dass er einen kleinen Rückstand gegenüber anderen Kindern hat.

Im November 2011 hatten wir unseren dritten Entwicklungstest. Emilian war 18 Monate alt. Korrigiert 16 Monate. Er lief noch nicht und er war auffällig in seinem Spielverhalten (obwohl ich sagen muss dass er an diesem Tag einfach keine Lust auf die Spielchen des artzes hatte) Er wurde auf ein entwicklungsalter von 14 Monaten eingestuft. Für uns schon eine erhebliche erleichterung. Seine Entwicklungsschere ging nicht weiter auf sonder geht weiter zu. Hauptsache ist, dass er sich entwickelt, in welchem Tempo ist im Moment nicht relevant meinte der arzt.

Im Dezember ist er dann gelaufen, und er bekommt seit Februar Frühförderung und Krankengymnastik. Beides klappt enorm gut und er macht gute Fortschritte. Er baut zwar noch keinen Turm, und kann förmchen in die forgegebenen löcher stecken... aber es wird

Sprechen tut er leider immer noch nicht ausser: das da, mama und papa und mamam (für essen)

Mein Arzt, also der Kinderarzt, meinte das wäre kein gutes Zeichen für seine geistige Entwicklung. Ich lasse mich jedoch nicht entmutigen da mein sohn alles versteht was man ihm sagt, und er mit dem wort " Dasda" ein universelles Wort gefunden hat mit dem man fast alles sagen kann.

Ich hoffe eure Kinder haben auch gute Fortschritte gemacht. Wie läufts denn bei euch?

Liebe Grüße

@ funkelmaus2009

hat man bei euch feststellen können woher die Entwicklungsverzögerung stammt? Bei uns wurde alles genetisch abgeklärt und untersucht. Ausser dass wir mit einer jeweiligen Wartezeit von ca 8 Woche pro Diagnoseergebnis fertig waren mit den Nerven, ist bei uns nichts herausgekommen.

Meine Kleine robbt seit Dezember und krabbelt nun seit ca 1-1,5 Monaten. Sie kniet immer mal wieder hin (auch frei) und stand auch 2-3 x z.B. an der Couch. Wir hatten wieder einen Termin im SPZ und nun sollen weitere Tests gemacht werden, damit wir eine Diagnose haben und sie gezielt fördern können