Zitat von Goldbär:

Entschuldigung, dass ich mich nur als Betroffene gemeldet habe

Ich dachte, ihr oder du könntet auch mal positives gebrauchen... nachdem im Netz viel Müll und schlimmes steht.

Das finde ich ganz wichtig, ein Kontakt mit Erwachsenen betroffenen und nicht nur mit Eltern von Betroffenen, die sind zu 80% genau so beängstigt wie die TS... und was man im Internet liest sind ja auch nur die schlechten Verläufe, den meisten geht's ja gut

Zitat von Dajana84:

Zitat von Elli_89:

Ja, das weiß ich ja. Ich suche auch einfach nur Mama´s die das selbe Schicksal teilen, die auch Kinder mit CF haben. Wäre halt schön Eltern zu kennen denen es ähnlich geht wie mir.

Hier bin ich die einzigste mit cf kind, so weit ich weiß, damals har sich auch keiner gemeldet auf meinen Aufruf und über suchfunktion findet auch man nichts.... auf Facebook ist eine tolle elterngruppe mit sehr vielen Mitgliedern, bin auch da drin. Stehen immer mit Rat und Tat zur seite, man fühlt sich nicht so alleine. Kann ich nur empfehlen

Wie heißt die Gruppe auf Facebook denn?

Zitat von Elli_89:

Zitat von Dajana84:

Zitat von Elli_89:

Ja, das weiß ich ja. Ich suche auch einfach nur Mama´s die das selbe Schicksal teilen, die auch Kinder mit CF haben. Wäre halt schön Eltern zu kennen denen es ähnlich geht wie mir.

Hier bin ich die einzigste mit cf kind, so weit ich weiß, damals har sich auch keiner gemeldet auf meinen Aufruf und über suchfunktion findet auch man nichts.... auf Facebook ist eine tolle elterngruppe mit sehr vielen Mitgliedern, bin auch da drin. Stehen immer mit Rat und Tat zur seite, man fühlt sich nicht so alleine. Kann ich nur empfehlen

Wie heißt die Gruppe auf Facebook denn?

Mukoviszidose /cf Eltern