Es ist ziemlich arm sich über sie Ängste und Gedanken anderer so Unverschämt lustig zu machen.Und.die eine oder andere Userin hat Im Herbst 2020 auch noch anders gedacht.Ich übrigens auch.
Aber nun so stolz und überheblich daher zu kommen ist schon geschmacklos..

Zitat von DieW:

Es ist ziemlich arm sich über sie Ängste und Gedanken anderer so Unverschämt lustig zu machen.Und.die eine oder andere Userin hat Im Herbst 2020 auch noch anders gedacht.Ich übrigens auch.
Aber nun so stolz und überheblich daher zu kommen ist schon geschmacklos..

Wer macht sich wo lustig?

Zitat von DieW:

Es ist ziemlich arm sich über sie Ängste und Gedanken anderer so Unverschämt lustig zu machen.Und.die eine oder andere Userin hat Im Herbst 2020 auch noch anders gedacht.Ich übrigens auch.
Aber nun so stolz und überheblich daher zu kommen ist schon geschmacklos..

Es ist ein Unterschied, ob jemand Ängste anmerkt, oder ob er übergriffigerweise Eltern unterstellt er würde seine Kinder wissentlich zu Waisen machen. Das Eine ist legitim, das Andere nicht.

Zitat von DieW:

Es ist ziemlich arm sich über sie Ängste und Gedanken anderer so Unverschämt lustig zu machen.Und.die eine oder andere Userin hat Im Herbst 2020 auch noch anders gedacht.Ich übrigens auch.
Aber nun so stolz und überheblich daher zu kommen ist schon geschmacklos..

Ich versteh deine Aussage im Bezug auf die letzten Posts nicht.

Ich hab heute meine zweite Biontec bekommen, bis jetzt geht's mir bis auf ein bisschen Schmerzen im Arm gut.

Zitat von Viala2.0:

Zitat von Ummi_from_two:

Zitat von Nelaris:

Zitat von Alaska:
Und die Langzeitfolgen der Impfung kann noch kein Mensch abschätzen.

Es tut mir leid, dass es Deinem Mann nach der Impfung nicht gut geht und ich verstehe, dass Du um ihn besorgt bist - was sind denn konkret seine Beschwerden? Das konnte ich nirgends lesen.

Zu den Langzeitfolgen - welche fürchtest Du?

Im Impfzentrum begegnet mir auch diese Sorge immer wieder. Doch bisher konnte mir noch niemand eine konkrete Angst benennen. Ich habe den Eindruck, alleine der Begriff triggert bei vielen eine nicht greifbare Sorge.

Aber warum ist sie nicht greifbar? Weil es objektiv betrachtet auch keinen Anlass dazu gibt. Wir haben das Glück auf ganze Jahrzehnte an Erfahrung mit antiviralen Impfstoffen zurückblicken zu können - und diese Erfahrung lehrt uns, dass Nebenwirkungen (nicht Impfreaktionen! Achtung: Unterschied!) in aller Regel zeitnah zur Impfung auftreten.

Rein logisch betrachtet macht das auch Sinn: Das Vakzin, also der Wirkstoff, verbleibt ja nicht dauerhaft in unserem Körper, es wird abgebaut und ausgeschieden. Wie also soll ein Stoff, der seit Monaten bis Jahren nicht mehr im Körper zirkuliert, einen "Schaden" anrichten?

Nichts desto trotz werden die Impfstoffe auch nach ihrer Zulassung noch weiter beobachtet - seit jeher und nicht erst seit Corona. Und eben jene Beobachtungen stützen die obige Aussage, dass Nebenwirkungen, wenn sie auftreten, das zeitnah zur Impfung tun.

Keiner der Coronaimpfstoffe wurde von der FDA genehmigt. Im Moment sind alle Impfungen im 3. Stadium für die Zulassung. Es ist ausschließlich eine Notfallzulassung die keineswegs die Standards hat wie eine ordentliche Jahrelang erprobte Impfung. Die covid 19 Impfungen haben sehr vieles übersprungen und jeder der sich impfen lässt ist ein Studienteilnehmer für die tatsächliche Zulassung. Außerdem ist es der erste MRNA Impfstoff seid Beginn der Impfungen der „zugelassen“ wurde wenn man das zugelassen nennen mag. Achso und wegen der negativen Langzeitwirkungen. Aus dem Grund werden Impfungen normalerweise durchschnittlich 7 Jahre geprüft bevor sie eine Zulassung erhalten

wir wohnen nicht in den USA, sondern in der EU... Was geht und da die FDA an?
In der EU haben die Impfstoffe imho keine Notfallzulassung.

Doch natürlich, auch bei uns haben die Impfstoffe nur eine Notfallzulassung.
Deshalb wurde ja letzte Woche die " pandemische Lage" verlängert ( obwohl das die Inzidenz gar nicht mehr hergibt im Inland), denn wenn diese nicht mehr besteht, haben die momentanen Impfstoffe auch in Deutschland keine Zulassung mehr.

Zitat von Ario:

Zitat von Viala2.0:

Zitat von Ummi_from_two:

Zitat von Nelaris:

...

Keiner der Coronaimpfstoffe wurde von der FDA genehmigt. Im Moment sind alle Impfungen im 3. Stadium für die Zulassung. Es ist ausschließlich eine Notfallzulassung die keineswegs die Standards hat wie eine ordentliche Jahrelang erprobte Impfung. Die covid 19 Impfungen haben sehr vieles übersprungen und jeder der sich impfen lässt ist ein Studienteilnehmer für die tatsächliche Zulassung. Außerdem ist es der erste MRNA Impfstoff seid Beginn der Impfungen der „zugelassen“ wurde wenn man das zugelassen nennen mag. Achso und wegen der negativen Langzeitwirkungen. Aus dem Grund werden Impfungen normalerweise durchschnittlich 7 Jahre geprüft bevor sie eine Zulassung erhalten

wir wohnen nicht in den USA, sondern in der EU... Was geht und da die FDA an?
In der EU haben die Impfstoffe imho keine Notfallzulassung.

Doch natürlich, auch bei uns haben die Impfstoffe nur eine Notfallzulassung.
Deshalb wurde ja letzte Woche die " pandemische Lage" verlängert ( obwohl das die Inzidenz gar nicht mehr hergibt im Inland), denn wenn diese nicht mehr besteht, haben die momentanen Impfstoffe auch in Deutschland keine Zulassung mehr.

Bei uns in BRD heißt das allerdings " bedingte Zulassung" und ist für ein Jahr gültig, was dann immer um ein Jahr verlängert werden kann.
Kann man auch beim Paul-Ehrlich-Institut so nachlesen

Hier noch der Link dazu
https://www.pei.de/DE/service/faq/coronavirus/faq- coronavirus-node.html

Unter der Frage "Was ist eine bedingte Zulassung"?

Zitat von Ario:

Hier noch der Link dazu
https://www.pei.de/DE/service/faq/coronavirus/faq- coronavirus-node.html

Unter der Frage "Was ist eine bedingte Zulassung"?

Da und hier https://ec.europa.eu/info/live-work-travel-eu/coro navirus-response/safe-covid-19-vaccines-europeans/ questions-and-answers-covid-19-vaccination-eu_de#z ulassungsverfahren-fr-corona-impfstoffe kannst du nachlesen was der Unterschied zwischen Notfallzulassung und bedingte Zulassung ist. Das ist nicht das gleiche.

Zitat von Ario:

Zitat von Viala2.0:

Zitat von Ummi_from_two:

Zitat von Nelaris:

...

Keiner der Coronaimpfstoffe wurde von der FDA genehmigt. Im Moment sind alle Impfungen im 3. Stadium für die Zulassung. Es ist ausschließlich eine Notfallzulassung die keineswegs die Standards hat wie eine ordentliche Jahrelang erprobte Impfung. Die covid 19 Impfungen haben sehr vieles übersprungen und jeder der sich impfen lässt ist ein Studienteilnehmer für die tatsächliche Zulassung. Außerdem ist es der erste MRNA Impfstoff seid Beginn der Impfungen der „zugelassen“ wurde wenn man das zugelassen nennen mag. Achso und wegen der negativen Langzeitwirkungen. Aus dem Grund werden Impfungen normalerweise durchschnittlich 7 Jahre geprüft bevor sie eine Zulassung erhalten

wir wohnen nicht in den USA, sondern in der EU... Was geht und da die FDA an?
In der EU haben die Impfstoffe imho keine Notfallzulassung.

Doch natürlich, auch bei uns haben die Impfstoffe nur eine Notfallzulassung.
Deshalb wurde ja letzte Woche die " pandemische Lage" verlängert ( obwohl das die Inzidenz gar nicht mehr hergibt im Inland), denn wenn diese nicht mehr besteht, haben die momentanen Impfstoffe auch in Deutschland keine Zulassung mehr.

Erkundige dich da nochmal richtig. Es ist KEINE Notfallzulassung in der EU.

Zitat von nilou:

Zitat von Ario:

Hier noch der Link dazu
https://www.pei.de/DE/service/faq/coronavirus/faq- coronavirus-node.html

Unter der Frage "Was ist eine bedingte Zulassung"?

Da und hier https://ec.europa.eu/info/live-work-travel-eu/coro navirus-response/safe-covid-19-vaccines-europeans/ questions-and-answers-covid-19-vaccination-eu_de#z ulassungsverfahren-fr-corona-impfstoffe kannst du nachlesen was der Unterschied zwischen Notfallzulassung und bedingte Zulassung ist. Das ist nicht das gleiche.

Das stimmt.
Aber auch hierzulande ist die Zulassung eben nur begrenzt gültig und die Hersteller müssen weiterhin bestimmte Auflagen erfüllen.

Zitat von Schnatterienchen:

Zitat von Ario:

Zitat von Viala2.0:

Zitat von Ummi_from_two:

...

wir wohnen nicht in den USA, sondern in der EU... Was geht und da die FDA an?
In der EU haben die Impfstoffe imho keine Notfallzulassung.

Doch natürlich, auch bei uns haben die Impfstoffe nur eine Notfallzulassung.
Deshalb wurde ja letzte Woche die " pandemische Lage" verlängert ( obwohl das die Inzidenz gar nicht mehr hergibt im Inland), denn wenn diese nicht mehr besteht, haben die momentanen Impfstoffe auch in Deutschland keine Zulassung mehr.

Erkundige dich da nochmal richtig. Es ist KEINE Notfallzulassung in der EU.

Siehe meine beiden Posts oben.

Zitat von Ario:

Zitat von nilou:

Zitat von Ario:

Hier noch der Link dazu
https://www.pei.de/DE/service/faq/coronavirus/faq- coronavirus-node.html

Unter der Frage "Was ist eine bedingte Zulassung"?

Da und hier https://ec.europa.eu/info/live-work-travel-eu/coro navirus-response/safe-covid-19-vaccines-europeans/ questions-and-answers-covid-19-vaccination-eu_de#z ulassungsverfahren-fr-corona-impfstoffe kannst du nachlesen was der Unterschied zwischen Notfallzulassung und bedingte Zulassung ist. Das ist nicht das gleiche.

Das stimmt.
Aber auch hierzulande ist die Zulassung eben nur begrenzt gültig und die Hersteller müssen weiterhin bestimmte Auflagen erfüllen.

Dann behaupte doch bitte nicht das es in Deutschland eine Notfallzulassung ist.

Und natürlich müssen Herstellen weiterhin Auflagen erfüllen. Und das auch nach der endgültigen Zulassung.

Deine Beiträge sind leider ein Beispiel nach dem Motto „ich Dreh es mir wie es mir passt, verdrehe die Begriffe, behaupte mal, unterstelle mal …“.

Zitat von Ario:

Zitat von Viala2.0:

Zitat von Ummi_from_two:

Zitat von Nelaris:

...

Keiner der Coronaimpfstoffe wurde von der FDA genehmigt. Im Moment sind alle Impfungen im 3. Stadium für die Zulassung. Es ist ausschließlich eine Notfallzulassung die keineswegs die Standards hat wie eine ordentliche Jahrelang erprobte Impfung. Die covid 19 Impfungen haben sehr vieles übersprungen und jeder der sich impfen lässt ist ein Studienteilnehmer für die tatsächliche Zulassung. Außerdem ist es der erste MRNA Impfstoff seid Beginn der Impfungen der „zugelassen“ wurde wenn man das zugelassen nennen mag. Achso und wegen der negativen Langzeitwirkungen. Aus dem Grund werden Impfungen normalerweise durchschnittlich 7 Jahre geprüft bevor sie eine Zulassung erhalten

wir wohnen nicht in den USA, sondern in der EU... Was geht und da die FDA an?
In der EU haben die Impfstoffe imho keine Notfallzulassung.

Doch natürlich, auch bei uns haben die Impfstoffe nur eine Notfallzulassung.
Deshalb wurde ja letzte Woche die " pandemische Lage" verlängert ( obwohl das die Inzidenz gar nicht mehr hergibt im Inland), denn wenn diese nicht mehr besteht, haben die momentanen Impfstoffe auch in Deutschland keine Zulassung mehr.

nein, es ist keine Notfallzulassung.

Zitat von nilou:

Zitat von Ario:

Hier noch der Link dazu
https://www.pei.de/DE/service/faq/coronavirus/faq- coronavirus-node.html

Unter der Frage "Was ist eine bedingte Zulassung"?

Da und hier https://ec.europa.eu/info/live-work-travel-eu/coro navirus-response/safe-covid-19-vaccines-europeans/ questions-and-answers-covid-19-vaccination-eu_de#z ulassungsverfahren-fr-corona-impfstoffe kannst du nachlesen was der Unterschied zwischen Notfallzulassung und bedingte Zulassung ist. Das ist nicht das gleiche.

danke, ich hatte jetzt irgendwie keinen Bock, Zeit ins suchen zu investieren