Als bei Finlay der Verdacht der Hypotonie aufkam, hat unser Kinderarzt ein großes Blutbild gemacht, der bereits einen Auffälligen Enzymwert zeigte.

Finlay wird im SPZ folgendes "durchmachen" müssen :
EEG, MRT,Chromosomentest und noch irgendwas anderes, weiß jetzt nur nicht was es noch war

Zitat von funkelmaus2009:

Als bei Finlay der Verdacht der Hypotonie aufkam, hat unser Kinderarzt ein großes Blutbild gemacht, der bereits einen Auffälligen Enzymwert zeigte.

Finlay wird im SPZ folgendes "durchmachen" müssen :
EEG, MRT,Chromosomentest und noch irgendwas anderes, weiß jetzt nur nicht was es noch war

mensch das ist ja ne übele Liste ... wird etwas bestimmtes vermutet?

http://www.mamacommunity.de/forum/kinderwunschforu m/%C2%B0%C2%B0meine-hoffnungen-kaempfe-siege%C2%B0 %C2%B0

Nein, aber man möchte ja wissen ob es ein Auslöser für die Hypotonie gibt.

Oben ist übrigens Finnys Thread mit seiner Geschichte

Werde dann auch verschwinden Bis morgen

Hallo,

habe eine Tochter, jetzt 4, kam mit einer Enzephalitis mit Krampfanfällen zur Welt. Sie hatte von Geburt an KG bekommen. Mit zwei kam sie in einen Intregativen KIA, aber erst als regelkind, dort ist eine sehr liebe Therapeutin(KG) und mit der hatte ich mich unterhalten und schickte mich zum Orthopäden, da sie sehr viele Blockaden hatte. Seit lösen dieser Blockaden, konnte sie besser laufen, konnte mit drei Jahre Nahrung selbstständig kauen. War im September 2009 im SPZ und muss Febr. 2011 wieder hin. Sie hatte Frühförderung und ist es ein intregatives Kind. Musste sehr lange kämpfen, damit sie Logopädie bekommt es hieß immer; solange sie keine 5 ist sollte man sich keine Gedanken machen, seit 1 Jahr bekommt sie Logopädie.

Thearpien: KG Ergo und Logo

Sie ist entwicklungsverzögert, macht aber viele Fortschritte, wird auf jeden Fall keine Regelschule besuchen, sondern entweder eine Sprachheilschule oder eine Montesorri-Schule.

Wir wissen nicht, ob sie mal ein selbstständiges Leben führen kann, obwohl ich versuche, dass sie vieles alleine macht.

Hoffe ich kann mich hier it anderen Müttern austauschen

Lg

Zitat von Hannah-Laura:

Hallo,

habe eine Tochter, jetzt 4, kam mit einer Enzephalitis mit Krampfanfällen zur Welt. Sie hatte von Geburt an KG bekommen. Mit zwei kam sie in einen Intregativen KIA, aber erst als regelkind, dort ist eine sehr liebe Therapeutin(KG) und mit der hatte ich mich unterhalten und schickte mich zum Orthopäden, da sie sehr viele Blockaden hatte. Seit lösen dieser Blockaden, konnte sie besser laufen, konnte mit drei Jahre Nahrung selbstständig kauen. War im September 2009 im SPZ und muss Febr. 2011 wieder hin. Sie hatte Frühförderung und ist es ein intregatives Kind. Musste sehr lange kämpfen, damit sie Logopädie bekommt es hieß immer; solange sie keine 5 ist sollte man sich keine Gedanken machen, seit 1 Jahr bekommt sie Logopädie.

Thearpien: KG Ergo und Logo

Sie ist entwicklungsverzögert, macht aber viele Fortschritte, wird auf jeden Fall keine Regelschule besuchen, sondern entweder eine Sprachheilschule oder eine Montesorri-Schule.

Wir wissen nicht, ob sie mal ein selbstständiges Leben führen kann, obwohl ich versuche, dass sie vieles alleine macht.

Hoffe ich kann mich hier it anderen Müttern austauschen

Lg

Hallo Hannah - Laura ,
schön das du hier her gefunden hast ... meine Tochter Mia wird Mittwoch 1 Jahr alt ...
toll das sich dein Kampf gelohnt hat und du die Logopädie durchgeboxt hast ...
turnt deine Maus auch nach Vojta? finden die Therapien in der Kita statt?
LG Corinna

hallo ich stoße nun auch zu euch um mich auszutauschen
meine Tochter die im februar 2 jahre alt wird ist auch entwicklungsverzögernt und sehr hypoton.wir haben auch die Diagnose unbalancierte trisomie 7bekommen,die ausgetestet wurde.es ist eine sehr seltene behinderung wo man nicht weiß wie sich die kinder entwickeln.Arina so heißt unsere tochter wurde fast 3wochen früher per keiserschnitt geholt und hatte am anfang sehr schweren start.sie war sehr verschleimt,hypoton(was sie immer noch ist)konnte sehr schlecht saugen,somit hat das stillen garnicht geklappt ,obwohl ich 2monate alles versucht habe damit sie auch nur bisschen muttermilch bekommt.von anfang an hat sie gehasst auf dem bauch zu liegen,hat immer wie am spieß geschrien sobald wir sie auf den bauch gelegt haben.mit ca 2monaten mussten wir zu einer kinderorthpädin die bei ihr das kiss syndrom diagnostitiert hatte und sie musste innerhalb 2 monate 3mal eingerekt werden.aber seid dem ist es super.seid arina 3monate ist bekommt sie frühförderung und krankengymnastik nach bobath und votja im wechsel.zusätzlich müssen wir 2mal im jahr zum zeus (spz) zur kontrolle und 4-5mal im jahr zum augenarzt da sie jetz eine brille tragen muss und das jedes mal kontroliert werden muss.aber insgesammt muss ich sagen macht sie sehr gute fortschritte auch wenn diese manchmal klein sind aber für uns sind die sehr groß.sie konnte mit ca 8monaten sich drehen,mit 11monaten roben,mit 13monaten sich selber hinsetzen,mit 15monaten krabeln ,mit 19monaten an den möbeln sich hochziehen ,mit 20monaten an den möbeln entlang gehen und mit lauflernwagen durch die wohnung paar schritte gehen aber alleine gehen das dauert noch einige wochen bis sie es kann.aber trotz alle dem sind es große schritte die sie bis jetz gemacht hat.

Zitat von Sweethonney:

hallo ich stoße nun auch zu euch um mich auszutauschen
meine Tochter die im februar 2 jahre alt wird ist auch entwicklungsverzögernt und sehr hypoton.wir haben auch die Diagnose unbalancierte trisomie 7bekommen,die ausgetestet wurde.es ist eine sehr seltene behinderung wo man nicht weiß wie sich die kinder entwickeln.Arina so heißt unsere tochter wurde fast 3wochen früher per keiserschnitt geholt und hatte am anfang sehr schweren start.sie war sehr verschleimt,hypoton(was sie immer noch ist)konnte sehr schlecht saugen,somit hat das stillen garnicht geklappt ,obwohl ich 2monate alles versucht habe damit sie auch nur bisschen muttermilch bekommt.von anfang an hat sie gehasst auf dem bauch zu liegen,hat immer wie am spieß geschrien sobald wir sie auf den bauch gelegt haben.mit ca 2monaten mussten wir zu einer kinderorthpädin die bei ihr das kiss syndrom diagnostitiert hatte und sie musste innerhalb 2 monate 3mal eingerekt werden.aber seid dem ist es super.seid arina 3monate ist bekommt sie frühförderung und krankengymnastik nach bobath und votja im wechsel.zusätzlich müssen wir 2mal im jahr zum zeus (spz) zur kontrolle und 4-5mal im jahr zum augenarzt da sie jetz eine brille tragen muss und das jedes mal kontroliert werden muss.aber insgesammt muss ich sagen macht sie sehr gute fortschritte auch wenn diese manchmal klein sind aber für uns sind die sehr groß.sie konnte mit ca 8monaten sich drehen,mit 11monaten roben,mit 13monaten sich selber hinsetzen,mit 15monaten krabeln ,mit 19monaten an den möbeln sich hochziehen ,mit 20monaten an den möbeln entlang gehen und mit lauflernwagen durch die wohnung paar schritte gehen aber alleine gehen das dauert noch einige wochen bis sie es kann.aber trotz alle dem sind es große schritte die sie bis jetz gemacht hat.

Hallo,
schön das du zu uns gefunden hast. Die Geschichte deiner Tochter , ist der unserer sehr ähnlich Darf ich dich fragen wie diese Trisomie diagnostiziert wurde? Ich freue mich riesig für euch , das die kleine so tolle Fortschritte macht
Ich bin beeindruckt, das bei euch so viele Stellen so früh integriert wurden. Das einzige was bei uns seit dem 4ten Lebensmonat läuft ist KG nach Vojta und das auch nur, weil ich bei der U darum gebeten habe Zum Osteopathen bin ich auf eigene Faust gegangen und tatsächlich wurden 3 Blockaden im Brustbereich gelöst. Seitdem ist das Stützen jeden tag besser geworden Wer hat denn bei euch z.B die Frühförderung vorgeschlagen ?
Liebste Grüße Corinna

Zitat von Sweethonney:

hallo ich stoße nun auch zu euch um mich auszutauschen
meine Tochter die im februar 2 jahre alt wird ist auch entwicklungsverzögernt und sehr hypoton.wir haben auch die Diagnose unbalancierte trisomie 7bekommen,die ausgetestet wurde.es ist eine sehr seltene behinderung wo man nicht weiß wie sich die kinder entwickeln.Arina so heißt unsere tochter wurde fast 3wochen früher per keiserschnitt geholt und hatte am anfang sehr schweren start.sie war sehr verschleimt,hypoton(was sie immer noch ist)konnte sehr schlecht saugen,somit hat das stillen garnicht geklappt ,obwohl ich 2monate alles versucht habe damit sie auch nur bisschen muttermilch bekommt.von anfang an hat sie gehasst auf dem bauch zu liegen,hat immer wie am spieß geschrien sobald wir sie auf den bauch gelegt haben.mit ca 2monaten mussten wir zu einer kinderorthpädin die bei ihr das kiss syndrom diagnostitiert hatte und sie musste innerhalb 2 monate 3mal eingerekt werden.aber seid dem ist es super.seid arina 3monate ist bekommt sie frühförderung und krankengymnastik nach bobath und votja im wechsel.zusätzlich müssen wir 2mal im jahr zum zeus (spz) zur kontrolle und 4-5mal im jahr zum augenarzt da sie jetz eine brille tragen muss und das jedes mal kontroliert werden muss.aber insgesammt muss ich sagen macht sie sehr gute fortschritte auch wenn diese manchmal klein sind aber für uns sind die sehr groß.sie konnte mit ca 8monaten sich drehen,mit 11monaten roben,mit 13monaten sich selber hinsetzen,mit 15monaten krabeln ,mit 19monaten an den möbeln sich hochziehen ,mit 20monaten an den möbeln entlang gehen und mit lauflernwagen durch die wohnung paar schritte gehen aber alleine gehen das dauert noch einige wochen bis sie es kann.aber trotz alle dem sind es große schritte die sie bis jetz gemacht hat.

Das klingt doch sehr gut. So ungefähr war meine große auch drauf nur wieß bis heute keiner so richtig die Ursache ,da es keiner Getestet hat. Sie wird es schaffen glaube mir. Kämpfe für sie und nimm dir viel Ziet für sie .Wrat ihr schon mal schwimmen, das hat meiner sehr gut geholfen.
lg heidi

Zitat von fluse79:

Zitat von Sweethonney:

hallo ich stoße nun auch zu euch um mich auszutauschen
meine Tochter die im februar 2 jahre alt wird ist auch entwicklungsverzögernt und sehr hypoton.wir haben auch die Diagnose unbalancierte trisomie 7bekommen,die ausgetestet wurde.es ist eine sehr seltene behinderung wo man nicht weiß wie sich die kinder entwickeln.Arina so heißt unsere tochter wurde fast 3wochen früher per keiserschnitt geholt und hatte am anfang sehr schweren start.sie war sehr verschleimt,hypoton(was sie immer noch ist)konnte sehr schlecht saugen,somit hat das stillen garnicht geklappt ,obwohl ich 2monate alles versucht habe damit sie auch nur bisschen muttermilch bekommt.von anfang an hat sie gehasst auf dem bauch zu liegen,hat immer wie am spieß geschrien sobald wir sie auf den bauch gelegt haben.mit ca 2monaten mussten wir zu einer kinderorthpädin die bei ihr das kiss syndrom diagnostitiert hatte und sie musste innerhalb 2 monate 3mal eingerekt werden.aber seid dem ist es super.seid arina 3monate ist bekommt sie frühförderung und krankengymnastik nach bobath und votja im wechsel.zusätzlich müssen wir 2mal im jahr zum zeus (spz) zur kontrolle und 4-5mal im jahr zum augenarzt da sie jetz eine brille tragen muss und das jedes mal kontroliert werden muss.aber insgesammt muss ich sagen macht sie sehr gute fortschritte auch wenn diese manchmal klein sind aber für uns sind die sehr groß.sie konnte mit ca 8monaten sich drehen,mit 11monaten roben,mit 13monaten sich selber hinsetzen,mit 15monaten krabeln ,mit 19monaten an den möbeln sich hochziehen ,mit 20monaten an den möbeln entlang gehen und mit lauflernwagen durch die wohnung paar schritte gehen aber alleine gehen das dauert noch einige wochen bis sie es kann.aber trotz alle dem sind es große schritte die sie bis jetz gemacht hat.

Hallo,
schön das du zu uns gefunden hast. Die Geschichte deiner Tochter , ist der unserer sehr ähnlich Darf ich dich fragen wie diese Trisomie diagnostiziert wurde? Ich freue mich riesig für euch , das die kleine so tolle Fortschritte macht
Ich bin beeindruckt, das bei euch so viele Stellen so früh integriert wurden. Das einzige was bei uns seit dem 4ten Lebensmonat läuft ist KG nach Vojta und das auch nur, weil ich bei der U darum gebeten habe Zum Osteopathen bin ich auf eigene Faust gegangen und tatsächlich wurden 3 Blockaden im Brustbereich gelöst. Seitdem ist das Stützen jeden tag besser geworden Wer hat denn bei euch z.B die Frühförderung vorgeschlagen ?
Liebste Grüße Corinna

ic hhabe in der schwangerschaft fruchtwasseruntersuchung machen lassen weil in der familie meines mannes 2 behinderte kinder gibt um gewissheit zu haben und das ergebnis was positiv,also die behinderung wurde festgestellt aber nur zu 70% sozusagen hatten wir dann doch hoffnungen das es nach der geburt die kleine doch gesund sein wird,was aber net der fall war.im krankenhaus wo ich entbunden habe wurden wir direkt beim zeus angemeldet und unsere hebamme ,sowie meine schwester die im krankenhaus arbeitet hat uns die telefon nr von der frühförderung gegeben und uns darin untersttüzt.da habe ich direkt nach der entbindung wo wir daheim waren angerufen und um ein termin gebeten da wir diesen befund von der fruchtwasseruntersuchung hatten und die befürchtung haben das es auch so zu trifft.dann so mit ca 2monaten haben wir auf eigene faust gesagt wir wollen gewissheit haben und lassen die kleine sowie uns testen bei der humangenetik in hannover.es wurde allen 3 blut abgenommen.dann mussten wir sa 4-6 wochen ,weiß nich mehr ganz genau warten auf das ergebnis.und da wurde uns dann bestätigt das sie die unbalancierte trisomie 7 hat.

@ heidileinchen
ja schwimmen fahren wir auch sehr oft von der frühförderung aus.sie machen immer so ein 3monats kurs wo jeden freitag je 1std mutter kind schwimmen ist mit max 6 kindern und wir haben schon 3 kurse mitgemacht leider nicht jede woche da die kleine zwischen durch auch dolle krank war aber so oft wie es geht waren wir dabei und wir haben es beide sehr genoßen im wasser zu sein sowie andere kinder die auch eine behinderung haben(alle unterschiedlich)und die mütter kennenzulernen.gehen auch zu einer krabelgruppe 1mal im monat hin .
sagt mal habt ihr schon versucht eine pflegestufe für die kleinen zu bekommen oder einen behinderten ausweiß?ich habe mir am anfang sehr schwer getan beides zu beantragen aber meine hebamme,zeus und die frühförderung haben uns da sehr gestärkt und gesagt das es nix schlimmes ist und wenn es uns zu steht sollen wir es auch nutzen.und schließlich muss man als eltern sehr viel mehr tun und machen sowie investieren für die kinder wie für gesunde kinder.und mitlerweile bin ich echt froh den antrag gestellt zu haben.wir bekommen pflegegeld für die kleine und schwerbehindertenausweiß haben wir auch,den kann ich auch nutzen um kostenlos als begleidperson mit den öffentlichen verkersmitteln zu fahren.also wenn ihr fragen habt kann ich euch vieleicht auch irgendwie helfen,oder ich frage mich durch.denn was ich sehr schade finde man bekommt nur sehr wenig auskunft bei einer behinderung oder auch hilfe.

Hallo

Ich reihe mich mal ein, wenn ich darf. Mein Sohn ist jetzt 20 Monate alt. Seine motorische Entwicklungsverzögerung wurde mit 8 Monaten festgestellt.

Wir sind seit seiner 8. Lebenswoche in physiotherapeutischer Behandlung, weil er an Muskelhypotonie leidet. Wir waren 3 Tage stationär im Krankenhaus, wo Ben sämtlichen Untersuchungen unterzogen wurde. Im Moment läuft die genetische Bestimmung.

Wenn du Fragen hast, immer her damit

Zitat von NickyDD:

Hallo

Ich reihe mich mal ein, wenn ich darf. Mein Sohn ist jetzt 20 Monate alt. Seine motorische Entwicklungsverzögerung wurde mit 8 Monaten festgestellt.

Wir sind seit seiner 8. Lebenswoche in physiotherapeutischer Behandlung, weil er an Muskelhypotonie leidet. Wir waren 3 Tage stationär im Krankenhaus, wo Ben sämtlichen Untersuchungen unterzogen wurde. Im Moment läuft die genetische Bestimmung.

Wenn du Fragen hast, immer her damit

Hallo , schön das du zu uns gefunden hast ist schon interessant wie unterschiedlich diagnostiziert wird ich habe irgendwie das Gefühl , wenn ich nicht immer alles allein in die Hand nehmen würde wären wir noch ganz bei Null ... magst du etwas mehr über Ben erzählen ?

Zitat von Sweethonney:

Zitat von fluse79:

Zitat von Sweethonney:

hallo ich stoße nun auch zu euch um mich auszutauschen
meine Tochter die im februar 2 jahre alt wird ist auch entwicklungsverzögernt und sehr hypoton.wir haben auch die Diagnose unbalancierte trisomie 7bekommen,die ausgetestet wurde.es ist eine sehr seltene behinderung wo man nicht weiß wie sich die kinder entwickeln.Arina so heißt unsere tochter wurde fast 3wochen früher per keiserschnitt geholt und hatte am anfang sehr schweren start.sie war sehr verschleimt,hypoton(was sie immer noch ist)konnte sehr schlecht saugen,somit hat das stillen garnicht geklappt ,obwohl ich 2monate alles versucht habe damit sie auch nur bisschen muttermilch bekommt.von anfang an hat sie gehasst auf dem bauch zu liegen,hat immer wie am spieß geschrien sobald wir sie auf den bauch gelegt haben.mit ca 2monaten mussten wir zu einer kinderorthpädin die bei ihr das kiss syndrom diagnostitiert hatte und sie musste innerhalb 2 monate 3mal eingerekt werden.aber seid dem ist es super.seid arina 3monate ist bekommt sie frühförderung und krankengymnastik nach bobath und votja im wechsel.zusätzlich müssen wir 2mal im jahr zum zeus (spz) zur kontrolle und 4-5mal im jahr zum augenarzt da sie jetz eine brille tragen muss und das jedes mal kontroliert werden muss.aber insgesammt muss ich sagen macht sie sehr gute fortschritte auch wenn diese manchmal klein sind aber für uns sind die sehr groß.sie konnte mit ca 8monaten sich drehen,mit 11monaten roben,mit 13monaten sich selber hinsetzen,mit 15monaten krabeln ,mit 19monaten an den möbeln sich hochziehen ,mit 20monaten an den möbeln entlang gehen und mit lauflernwagen durch die wohnung paar schritte gehen aber alleine gehen das dauert noch einige wochen bis sie es kann.aber trotz alle dem sind es große schritte die sie bis jetz gemacht hat.

Hallo,
schön das du zu uns gefunden hast. Die Geschichte deiner Tochter , ist der unserer sehr ähnlich Darf ich dich fragen wie diese Trisomie diagnostiziert wurde? Ich freue mich riesig für euch , das die kleine so tolle Fortschritte macht
Ich bin beeindruckt, das bei euch so viele Stellen so früh integriert wurden. Das einzige was bei uns seit dem 4ten Lebensmonat läuft ist KG nach Vojta und das auch nur, weil ich bei der U darum gebeten habe Zum Osteopathen bin ich auf eigene Faust gegangen und tatsächlich wurden 3 Blockaden im Brustbereich gelöst. Seitdem ist das Stützen jeden tag besser geworden Wer hat denn bei euch z.B die Frühförderung vorgeschlagen ?
Liebste Grüße Corinna

ic hhabe in der schwangerschaft fruchtwasseruntersuchung machen lassen weil in der familie meines mannes 2 behinderte kinder gibt um gewissheit zu haben und das ergebnis was positiv,also die behinderung wurde festgestellt aber nur zu 70% sozusagen hatten wir dann doch hoffnungen das es nach der geburt die kleine doch gesund sein wird,was aber net der fall war.im krankenhaus wo ich entbunden habe wurden wir direkt beim zeus angemeldet und unsere hebamme ,sowie meine schwester die im krankenhaus arbeitet hat uns die telefon nr von der frühförderung gegeben und uns darin untersttüzt.da habe ich direkt nach der entbindung wo wir daheim waren angerufen und um ein termin gebeten da wir diesen befund von der fruchtwasseruntersuchung hatten und die befürchtung haben das es auch so zu trifft.dann so mit ca 2monaten haben wir auf eigene faust gesagt wir wollen gewissheit haben und lassen die kleine sowie uns testen bei der humangenetik in hannover.es wurde allen 3 blut abgenommen.dann mussten wir sa 4-6 wochen ,weiß nich mehr ganz genau warten auf das ergebnis.und da wurde uns dann bestätigt das sie die unbalancierte trisomie 7 hat.

@ heidileinchen
ja schwimmen fahren wir auch sehr oft von der frühförderung aus.sie machen immer so ein 3monats kurs wo jeden freitag je 1std mutter kind schwimmen ist mit max 6 kindern und wir haben schon 3 kurse mitgemacht leider nicht jede woche da die kleine zwischen durch auch dolle krank war aber so oft wie es geht waren wir dabei und wir haben es beide sehr genoßen im wasser zu sein sowie andere kinder die auch eine behinderung haben(alle unterschiedlich)und die mütter kennenzulernen.gehen auch zu einer krabelgruppe 1mal im monat hin .
sagt mal habt ihr schon versucht eine pflegestufe für die kleinen zu bekommen oder einen behinderten ausweiß?ich habe mir am anfang sehr schwer getan beides zu beantragen aber meine hebamme,zeus und die frühförderung haben uns da sehr gestärkt und gesagt das es nix schlimmes ist und wenn es uns zu steht sollen wir es auch nutzen.und schließlich muss man als eltern sehr viel mehr tun und machen sowie investieren für die kinder wie für gesunde kinder.und mitlerweile bin ich echt froh den antrag gestellt zu haben.wir bekommen pflegegeld für die kleine und schwerbehindertenausweiß haben wir auch,den kann ich auch nutzen um kostenlos als begleidperson mit den öffentlichen verkersmitteln zu fahren.also wenn ihr fragen habt kann ich euch vieleicht auch irgendwie helfen,oder ich frage mich durch.denn was ich sehr schade finde man bekommt nur sehr wenig auskunft bei einer behinderung oder auch hilfe.

ich finde es ganz toll , wie viele kompetente Menschen dir zur Seite stehen ... ich fühle mich irgendwie noch ziemlich allein ... irgendwie höre ich ständig sie hat nix,oder sie ist nur faul usw usw
ich habe aber berufliche Ahnung und blind bin ich auch nicht
*
toll wie du für deine Tochter kämpfst , ich finde es gut und richtig solche Möglichkeiten wie Pflegestufe und Ausweiß anzunehmen.

mein sohn ist jetzt 5 jahre alt und kann noch nicht laufen,nicht sprechen und nicht alleine aufs töpfchen gehn.die ärzte sagen,er ist entwicklungsverzögert,aber woher das kommt,weiß niemand.er ist am 12.12.2005 in der 37.woche geboren.war 51 cm groß und wog 3670 g.eigentlich ganz normal.er ist auch jetzt normal groß für sein alter.

Zitat von frensch:

mein sohn ist jetzt 5 jahre alt und kann noch nicht laufen,nicht sprechen und nicht alleine aufs töpfchen gehn.die ärzte sagen,er ist entwicklungsverzögert,aber woher das kommt,weiß niemand.er ist am 12.12.2005 in der 37.woche geboren.war 51 cm groß und wog 3670 g.eigentlich ganz normal.er ist auch jetzt normal groß für sein alter.

herzlich willkommen bei uns ... bekommt dein Sohn therapien ? was für eine Einrichtung besucht er ? Liebste Grüße