Schneller gefunden als gedacht..

Jerry seine Diagnose lautet:
- allg, Entwicklungsverzögerung
- Dysmorphiezeichen
- mandibuläre Retroghathie
- Muskelhypotonie
- motor. Entw- Mickstand,Sprachenti.
- Körperwahrnehmung-problematik orafuziale Dysfunktion

Zitat von JerrysMama2009:

Hier ist nr 1...

Zitat von JerrysMama2009:

So nun schreib ich auch mal was

Also bei meinem großen wurde zur U7a festgestellt das er einen Entwicklungsrückstand hat.Kiä gab Überweinsungen für Augenarzt,HNO und SPZ,er hat nix mit de Augen und hören kann er auch wenn er will. So wir hatten im Jan SPZ Termin gehabt so da hat die Ärztin da auch noch nen Bilztest gemacht da kam raus das er aufm stand eines 1-1,5jährigen sei.Nun hatten wir letzte Woche Termin in der Heilpädagogoik und da kam raus aufm stand eines 18-19monate alten Kindes,kam ja drauf an um was es für Aufgaben ging.So die Woche habe ich Kitagespräch ich hoffe wir bekommen da ein Platz.Im normalen Kiga würde er förmlich untergehen also soll er in einen Heilpädagogischen Kiga kommen,Frühförderung sollen wir auch machen.

ok krass, an sowas hab ich nun nicht gedacht

bianca ich weiss nicht ob es sowas gibt aber werd das morgen mal ansprechen

Zitat von JerrysMama2009:

Schneller gefunden als gedacht..

Jerry seine Diagnose lautet:
- allg, Entwicklungsverzögerung
- Dysmorphiezeichen
- mandibuläre Retrogha thie
- Muskelhypotonie
- motor. Entw- Mickstand,Sprachenti.
- Körperwahrnehmung-problematik orafuziale Dysfunktion

wie meiner

Zitat von wellimutti:

Zitat von JerrysMama2009:

Schneller gefunden als gedacht..

Jerry seine Diagnose lautet:
- allg, Entwicklungsverzögerung
- Dysmorphiezeichen
- mandibuläre Retrogha thie
- Muskelhypotonie
- motor. Entw- Mickstand,Sprachenti.
- Körperwahrnehmung-problematik orafuziale Dysfunktion

wie meiner

ich weiß das unsere einiges zusammen haben.

Zitat von stinkysmommy:

Zitat von JerrysMama2009:

Hier ist nr 1...

Zitat von JerrysMama2009:

So nun schreib ich auch mal was

Also bei meinem großen wurde zur U7a festgestellt das er einen Entwicklungsrückstand hat.Kiä gab Überweinsungen für Augenarzt,HNO und SPZ,er hat nix mit de Augen und hören kann er auch wenn er will. So wir hatten im Jan SPZ Termin gehabt so da hat die Ärztin da auch noch nen Bilztest gemacht da kam raus das er aufm stand eines 1-1,5jährigen sei.Nun hatten wir letzte Woche Termin in der Heilpädagogoik und da kam raus aufm stand eines 18-19monate alten Kindes,kam ja drauf an um was es für Aufgaben ging.So die Woche habe ich Kitagespräch ich hoffe wir bekommen da ein Platz.Im normalen Kiga würde er förmlich untergehen also soll er in einen Heilpädagogischen Kiga kommen,Frühförderung sollen wir auch machen.

ok krass, an sowas hab ich nun nicht gedacht

bianca ich weiss nicht ob es sowas gibt aber werd das morgen mal ansprechen

ja ich auch nicht,und wir haben einen Schwerstbehindertenausweis und Pflegestufe haben wir auch.

Zitat von JerrysMama2009:

Zitat von stinkysmommy:

Zitat von JerrysMama2009:

Hier ist nr 1...

Zitat von JerrysMama2009:

So nun schreib ich auch mal was

Also bei meinem großen wurde zur U7a festgestellt das er einen Entwicklungsrückstand hat.Kiä gab Überweinsungen für Augenarzt,HNO und SPZ,er hat nix mit de Augen und hören kann er auch wenn er will. So wir hatten im Jan SPZ Termin gehabt so da hat die Ärztin da auch noch nen Bilztest gemacht da kam raus das er aufm stand eines 1-1,5jährigen sei.Nun hatten wir letzte Woche Termin in der Heilpädagogoik und da kam raus aufm stand eines 18-19monate alten Kindes,kam ja drauf an um was es für Aufgaben ging.So die Woche habe ich Kitagespräch ich hoffe wir bekommen da ein Platz.Im normalen Kiga würde er förmlich untergehen also soll er in einen Heilpädagogischen Kiga kommen,Frühförderung sollen wir auch machen.

ok krass, an sowas hab ich nun nicht gedacht

bianca ich weiss nicht ob es sowas gibt aber werd das morgen mal ansprechen

ja ich auch nicht,und wir haben einen Schwerstbehindertenausweis und Pflegestufe haben wir auch.

Echt so krass?? Und wie wird das behandelt bzw kontrolliert?

Zitat von stinkysmommy:

Zitat von JerrysMama2009:

Zitat von stinkysmommy:

Zitat von JerrysMama2009:

Hier ist nr 1...

...

ok krass, an sowas hab ich nun nicht gedacht

bianca ich weiss nicht ob es sowas gibt aber werd das morgen mal ansprechen

ja ich auch nicht,und wir haben einen Schwerstbehindertenausweis und Pflegestufe haben wir auch.

Echt so krass?? Und wie wird das behandelt bzw kontrolliert?

hab geweint als wir den Ausweis bekommen.. Also den Ausweis hat er weil er Hilflos ist und Gehbehindert,er läuft z.b die Treppe im Stellschritt oder wie das heißt also immer nur mit einen Fuß die Treppe immer der selbe Fuß.Verstehst wie ich meine?Und Pflegestufe geht über die KK da musste auch n Antrag stellen,und da kommt jemand nach Hause fragt dich n paar fragen und hat bei uns getestest ob er ans Waschbecken kommt,oder aus der Dusche die nicht niedrig ist.Das wars sie kommen im Jahr 2015 glaub ich nochmal und sehen dann ob die Pflegestufe verlängert wird.Er bekommt im Kiga Förderung heißt Logo,Ergo und Physiotherapie.Er hat Fortschritte gemacht.. Seit ihr in Behandlung?irgendwo?Ich war zuerst im SPZ da wurde er auf alles getestet wie er da drauf und da drauf reagiert usw.Da wurde der Rückstand festgestellt.

Zitat von JerrysMama2009:

Zitat von stinkysmommy:

Zitat von JerrysMama2009:

Zitat von stinkysmommy:

...

ja ich auch nicht,und wir haben einen Schwerstbehindertenausweis und Pflegestufe haben wir auch.

Echt so krass?? Und wie wird das behandelt bzw kontrolliert?

hab geweint als wir den Ausweis bekommen.. Also den Ausweis hat er weil er Hilflos ist und Gehbehindert,er läuft z.b die Treppe im Stellschritt oder wie das heißt also immer nur mit einen Fuß die Treppe immer der selbe Fuß.Verstehst wie ich meine?Und Pflegestufe geht über die KK da musste auch n Antrag stellen,und da kommt jemand nach Hause fragt dich n paar fragen und hat bei uns getestest ob er ans Waschbecken kommt,oder aus der Dusche die nicht niedrig ist.Das wars sie kommen im Jahr 2015 glaub ich nochmal und sehen dann ob die Pflegestufe verlängert wird.Er bekommt im Kiga Förderung heißt Logo,Ergo und Physiotherapie.Er hat Fortschritte gemacht.. Seit ihr in Behandlung?irgendwo?Ich war zuerst im SPZ da wurde er auf alles getestet wie er da drauf und da drauf reagiert usw.Da wurde der Rückstand festgestellt.

Wow das ist heftig....Tut mir echt leid...So ist das bei uns nun gar nicht um ehrlich zu sein. Connor hat noch keine Diagnose oder aehnliches...Werde da morgen erst ein Gespraech haben koennen

Zitat von stinkysmommy:

Zitat von JerrysMama2009:

Zitat von stinkysmommy:

Zitat von JerrysMama2009:

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Echt so krass?? Und wie wird das behandelt bzw kontrolliert?

hab geweint als wir den Ausweis bekommen.. Also den Ausweis hat er weil er Hilflos ist und Gehbehindert,er läuft z.b die Treppe im Stellschritt oder wie das heißt also immer nur mit einen Fuß die Treppe immer der selbe Fuß.Verstehst wie ich meine?Und Pflegestufe geht über die KK da musste auch n Antrag stellen,und da kommt jemand nach Hause fragt dich n paar fragen und hat bei uns getestest ob er ans Waschbecken kommt,oder aus der Dusche die nicht niedrig ist.Das wars sie kommen im Jahr 2015 glaub ich nochmal und sehen dann ob die Pflegestufe verlängert wird.Er bekommt im Kiga Förderung heißt Logo,Ergo und Physiotherapie.Er hat Fortschritte gemacht.. Seit ihr in Behandlung?irgendwo?Ich war zuerst im SPZ da wurde er auf alles getestet wie er da drauf und da drauf reagiert usw.Da wurde der Rückstand festgestellt.

Wow das ist heftig....Tut mir echt leid...So ist das bei uns nun gar nicht um ehrlich zu sein. Connor hat noch keine Diagnose oder aehnliches...Werde da morgen erst ein Gespraech haben koennen

Ja du sagst es.. dann berichte mal fein wenn du mehr weißt.Wir haben hier alle ein offenes Ohr. Schlimm ist es,wenn er mir nicht sagen kann was er hat,wenn er krank wird oder so. Sprechen fehlt dann.

Zitat von JerrysMama2009:

Zitat von stinkysmommy:

Zitat von JerrysMama2009:

Zitat von stinkysmommy:

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hab geweint als wir den Ausweis bekommen.. Also den Ausweis hat er weil er Hilflos ist und Gehbehindert,er läuft z.b die Treppe im Stellschritt oder wie das heißt also immer nur mit einen Fuß die Treppe immer der selbe Fuß.Verstehst wie ich meine?Und Pflegestufe geht über die KK da musste auch n Antrag stellen,und da kommt jemand nach Hause fragt dich n paar fragen und hat bei uns getestest ob er ans Waschbecken kommt,oder aus der Dusche die nicht niedrig ist.Das wars sie kommen im Jahr 2015 glaub ich nochmal und sehen dann ob die Pflegestufe verlängert wird.Er bekommt im Kiga Förderung heißt Logo,Ergo und Physiotherapie.Er hat Fortschritte gemacht.. Seit ihr in Behandlung?irgendwo?Ich war zuerst im SPZ da wurde er auf alles getestet wie er da drauf und da drauf reagiert usw.Da wurde der Rückstand festgestellt.

Wow das ist heftig....Tut mir echt leid...So ist das bei uns nun gar nicht um ehrlich zu sein. Connor hat noch keine Diagnose oder aehnliches...Werde da morgen erst ein Gespraech haben koennen

Ja du sagst es.. dann berichte mal fein wenn du mehr weißt.Wir haben hier alle ein offenes Ohr. Schlimm ist es,wenn er mir nicht sagen kann was er hat,wenn er krank wird oder so. Sprechen fehlt dann.

Ja das glaub ich dir....Du scheinst eine starke Frau zu sein. Ich weiss nicht wie ich damit umgehen wuerde

Zitat von stinkysmommy:

Zitat von JerrysMama2009:

Zitat von stinkysmommy:

Zitat von JerrysMama2009:

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Wow das ist heftig....Tut mir echt leid...So ist das bei uns nun gar nicht um ehrlich zu sein. Connor hat noch keine Diagnose oder aehnliches...Werde da morgen erst ein Gespraech haben koennen

Ja du sagst es.. dann berichte mal fein wenn du mehr weißt.Wir haben hier alle ein offenes Ohr. Schlimm ist es,wenn er mir nicht sagen kann was er hat,wenn er krank wird oder so. Sprechen fehlt dann.

Ja das glaub ich dir....Du scheinst eine starke Frau zu sein. Ich weiss nicht wie ich damit umgehen wuerde

naja sagen wir es mal so,ich muss und gemeinsam schaffen wir das.Seit der Diagnose kann ich viel besser mit ihm umgehen,und er dafür mehr rum bocken. Glaubst garnich wie oft im kurz vorm los heulen war. Es war ein großer schock am Anfang aber nun,bring ich mein Sohn da durch wir lernen und lernen.Es wird immer besser.Nun ziehen wir erstmal um und dann wird alles schön geplant usw. Er bekommt von mir auch nicht sinnloses Spielzeug,kaufe ihn nun schöne Sachen zum Fördern.

Zitat von stinkysmommy:

Es geht um Connor also dem ersten...Ich habe den Verdacht schon laenger gehabt. Heute hatte ich Gespraech in der Schule und die Schulleiterin hat da auch so ein Gefuehl. Ich muss Connor nun untersuchen lassen.

Er ist recht agressiv, macht alles kaputt, kann sich nicht konzentrieren...Also Filme gucken usw geht alles nicht. In der Schule ist das auch so. Er traeumt viel und schafft es nicht 2 Minuten mit den Kindern in einer Reihe zu stehen. Er ist sehr impulsiv aber er ist auch suuper Hilfsbereit. Er ist oft laut und "nervt" teilweise extrem bis er Aufmerksamkeit bekommt. Er hoert nicht auf mich und hat staendig ausraster wenn wir ihm was verbieten. Er ist nun 4,5 und seine Sprache ist recht zurueck. Elaine ist 3,5 Jahre alt und spricht schon mehr als Connor jetzt. Ach es ist so viel, ich bekomme das alles nicht zusammen

Ja auch ADHS Kids können sprachlich zurück sein.
Hast du mal an ne Autismusspektrumsstörung gedacht?

Zitat von stinkysmommy:

Zitat von JerrysMama2009:

Zitat von stinkysmommy:

Zitat von JerrysMama2009:

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Wow das ist heftig....Tut mir echt leid...So ist das bei uns nun gar nicht um ehrlich zu sein. Connor hat noch keine Diagnose oder aehnliches...Werde da morgen erst ein Gespraech haben koennen

Ja du sagst es.. dann berichte mal fein wenn du mehr weißt.Wir haben hier alle ein offenes Ohr. Schlimm ist es,wenn er mir nicht sagen kann was er hat,wenn er krank wird oder so. Sprechen fehlt dann.

Ja das glaub ich dir....Du scheinst eine starke Frau zu sein. Ich weiss nicht wie ich damit umgehen wuerde

Warum nicht?Es ändert sich dadurch ja nichts.Es kann euch nur helfen zu wissen was los ist =)

Ich hatte ja gestern vergessen zu Erzählen das Leander gesten seinen ersten Kitatag im neuen Kindergarten hatte.Wie zu erwarten hat Lenader das neue gut aufgenommen,und heute darf er schon Mittagessen da und ich konnte gehen.Hätte das gestern schon machen können,wollte mir den Ablauf aber selber mal anschauen.
Der Kindergärtner ist auch begeistern von Leanders offene Art,und dfindet ihn Sprachlich nicht so schlecht vom ersten Eindruck wie er vorab im dem Bericht von Spezialisten gelesen hatte.

So und nun muss ich mit der Lütten Maus zum Kinderarzt,Impftermin

Das freut mich =)

Mein Sohn geht ja jetzt auch seit fast 2 Wochen zur Schule und die arbeiten dort mit dem PECS System und das klappt super.Mein Schatz ist der einzige Bub in der Klasse und fühlt sich pudelwohl
Aber essen geht garnicht und die gehen noch auf den Pausenhof wenn die anderen Kinder noch Unterricht haben weil das zuviel ist und mit dem Busfahren ist er noch nicht so ganz warmgeworden.
Aktuell haben wir wieder eine "Ich mach die Nacht zum Tag" Phase und sind heute wieder seit 3.45 wach