Zitat von Rayquaza:

Mein Mann und ich haben gestern Abend noch zusammen geweint Wir hatten so mit einer Trisomie gerechnet und das keine Vorlag ist einfach nicht für mich zu begreifen. Natürlich will niemand das sein Kind krank ist, aber einfach keinen vernünftigen Grund zu bekommen, warum ich seit einem Jahr dauernd schwanger werde, aber keins bleibt, schürt eine wahnsinns Angst vor einer erneuten Schwangerschaft und das es dann auch wieder einfach geht. Da wäre eine Diagnose mir lieber gewesen...

Und da mir wieder so komisch übel wird und ich ziehen im Unterleib habe, dachte ich doofe Kuh, ich teste weiter, bevor ich in ein paar Tagen da sitze und mich frage ob es noch RestHCG ist oder neues sein könnte

Ich weiß, dass Es+7 überhaupt gar kein HCG vorhanden sein sollte, aber warum wird die blöde Linie wieder deutlicher? Das kann doch eigentlich gar nicht sein, oder?

Vergleich one step oben gestern und unten heute

ktx gestern und heute

Vergleich oben gestern und unten heute noch nass

Bin ich jetzt doof, oder ist der heute wieder deutlicher? Kann hcg schwanken? Beim Abbau eher nicht oder?
Aber es+7 ist im Urin nachweisbares HCG doch gar nicht möglich

Wurde denn wirklich das gesamte Genom sequenziert? Oder wurde nur nach Chromosomauffälligkeiten geschaut? Denn mir fallen auf Anhieb einige Proteine ein, deren Knock out schon während der Embryonalentwicklung zum Tod führt. Wenn in einem solchen Protein eine Mutation ist, die dessen physiologische Funktion verhindert, kann das für die Zellen fatal sein und das sieht man eben nicht bei einem Karyogramm. Das kann im Extremfall eine einzige Base in der DNA sein, die anders ist als üblich (Punktmutation).

*kurz reinhüpf*

Zum Thema Test: ES+7 könnte doch ggf. passen, wenn du davon ausgehst, dass du immer noch einen Anteil Rest-HCG im Blut hast + einen geringen Anteil Neu-HCG => leicht stärker werdender, statt weiter abnehmender Test.

Ich drücke dir die Daumen!

*wieder raushüpf*

Zitat von Chrysopelea:

Zitat von Rayquaza:

Mein Mann und ich haben gestern Abend noch zusammen geweint Wir hatten so mit einer Trisomie gerechnet und das keine Vorlag ist einfach nicht für mich zu begreifen. Natürlich will niemand das sein Kind krank ist, aber einfach keinen vernünftigen Grund zu bekommen, warum ich seit einem Jahr dauernd schwanger werde, aber keins bleibt, schürt eine wahnsinns Angst vor einer erneuten Schwangerschaft und das es dann auch wieder einfach geht. Da wäre eine Diagnose mir lieber gewesen...

Und da mir wieder so komisch übel wird und ich ziehen im Unterleib habe, dachte ich doofe Kuh, ich teste weiter, bevor ich in ein paar Tagen da sitze und mich frage ob es noch RestHCG ist oder neues sein könnte

Ich weiß, dass Es+7 überhaupt gar kein HCG vorhanden sein sollte, aber warum wird die blöde Linie wieder deutlicher? Das kann doch eigentlich gar nicht sein, oder?

Vergleich one step oben gestern und unten heute

ktx gestern und heute

Vergleich oben gestern und unten heute noch nass

Bin ich jetzt doof, oder ist der heute wieder deutlicher? Kann hcg schwanken? Beim Abbau eher nicht oder?
Aber es+7 ist im Urin nachweisbares HCG doch gar nicht möglich

Wurde denn wirklich das gesamte Genom sequenziert? Oder wurde nur nach Chromosomauffälligkeiten geschaut? Denn mir fallen auf Anhieb einige Proteine ein, deren Knock out schon während der Embryonalentwicklung zum Tod führt. Wenn in einem solchen Protein eine Mutation ist, die dessen physiologische Funktion verhindert, kann das für die Zellen fatal sein und das sieht man eben nicht bei einem Karyogramm. Das kann im Extremfall eine einzige Base in der DNA sein, die anders ist als üblich (Punktmutation).

Ich habe ehrlicherweise keine Ahnung Meine Ärztin rief nur gestern an und sie sagte nur, dass kein Grund gefunden wurde. Es wurde aber auch kein Geschlecht bestimmt, deswegen weiß ich nicht wie da chromosenstörungen überhaupt hätten auffallen sollen. Denn dann müsste man das Geschlecht ja eigentlich auch wissen. Zumindest denke ich das
Ich muss eh bald hin und werde dann um eine Kopie von dem Bericht bitten.

Zitat von Lillipilli:

*kurz reinhüpf*

Zum Thema Test: ES+7 könnte doch ggf. passen, wenn du davon ausgehst, dass du immer noch einen Anteil Rest-HCG im Blut hast + einen geringen Anteil Neu-HCG => leicht stärker werdender, statt weiter abnehmender Test.

Ich drücke dir die Daumen!

*wieder raushüpf*

Danke dir
Das wäre zu verrückt jetzt direkt wieder

Zitat von Rayquaza:

Zitat von Chrysopelea:

Zitat von Rayquaza:

Mein Mann und ich haben gestern Abend noch zusammen geweint Wir hatten so mit einer Trisomie gerechnet und das keine Vorlag ist einfach nicht für mich zu begreifen. Natürlich will niemand das sein Kind krank ist, aber einfach keinen vernünftigen Grund zu bekommen, warum ich seit einem Jahr dauernd schwanger werde, aber keins bleibt, schürt eine wahnsinns Angst vor einer erneuten Schwangerschaft und das es dann auch wieder einfach geht. Da wäre eine Diagnose mir lieber gewesen...

Und da mir wieder so komisch übel wird und ich ziehen im Unterleib habe, dachte ich doofe Kuh, ich teste weiter, bevor ich in ein paar Tagen da sitze und mich frage ob es noch RestHCG ist oder neues sein könnte

Ich weiß, dass Es+7 überhaupt gar kein HCG vorhanden sein sollte, aber warum wird die blöde Linie wieder deutlicher? Das kann doch eigentlich gar nicht sein, oder?

Vergleich one step oben gestern und unten heute

ktx gestern und heute

Vergleich oben gestern und unten heute noch nass

Bin ich jetzt doof, oder ist der heute wieder deutlicher? Kann hcg schwanken? Beim Abbau eher nicht oder?
Aber es+7 ist im Urin nachweisbares HCG doch gar nicht möglich

Wurde denn wirklich das gesamte Genom sequenziert? Oder wurde nur nach Chromosomauffälligkeiten geschaut? Denn mir fallen auf Anhieb einige Proteine ein, deren Knock out schon während der Embryonalentwicklung zum Tod führt. Wenn in einem solchen Protein eine Mutation ist, die dessen physiologische Funktion verhindert, kann das für die Zellen fatal sein und das sieht man eben nicht bei einem Karyogramm. Das kann im Extremfall eine einzige Base in der DNA sein, die anders ist als üblich (Punktmutation).

Ich habe ehrlicherweise keine Ahnung Meine Ärztin rief nur gestern an und sie sagte nur, dass kein Grund gefunden wurde. Es wurde aber auch kein Geschlecht bestimmt, deswegen weiß ich nicht wie da chromosenstörungen überhaupt hätten auffallen sollen. Denn dann müsste man das Geschlecht ja eigentlich auch wissen. Zumindest denke ich das
Ich muss eh bald hin und werde dann um eine Kopie von dem Bericht bitten.

Ja, in einem Karyogramm sieht man das Geschlecht eigentlich immer Die allermeisten genetischen Erkrankungen aber eben nicht. Daher ist nicht gesagt, dass das Baby gesund war, wenn dich der Gedanke tröstet.

Zitat von Rayquaza:

Zitat von Chrysopelea:

Zitat von Rayquaza:

Mein Mann und ich haben gestern Abend noch zusammen geweint Wir hatten so mit einer Trisomie gerechnet und das keine Vorlag ist einfach nicht für mich zu begreifen. Natürlich will niemand das sein Kind krank ist, aber einfach keinen vernünftigen Grund zu bekommen, warum ich seit einem Jahr dauernd schwanger werde, aber keins bleibt, schürt eine wahnsinns Angst vor einer erneuten Schwangerschaft und das es dann auch wieder einfach geht. Da wäre eine Diagnose mir lieber gewesen...

Und da mir wieder so komisch übel wird und ich ziehen im Unterleib habe, dachte ich doofe Kuh, ich teste weiter, bevor ich in ein paar Tagen da sitze und mich frage ob es noch RestHCG ist oder neues sein könnte

Ich weiß, dass Es+7 überhaupt gar kein HCG vorhanden sein sollte, aber warum wird die blöde Linie wieder deutlicher? Das kann doch eigentlich gar nicht sein, oder?

Vergleich one step oben gestern und unten heute

ktx gestern und heute

Vergleich oben gestern und unten heute noch nass

Bin ich jetzt doof, oder ist der heute wieder deutlicher? Kann hcg schwanken? Beim Abbau eher nicht oder?
Aber es+7 ist im Urin nachweisbares HCG doch gar nicht möglich

Wurde denn wirklich das gesamte Genom sequenziert? Oder wurde nur nach Chromosomauffälligkeiten geschaut? Denn mir fallen auf Anhieb einige Proteine ein, deren Knock out schon während der Embryonalentwicklung zum Tod führt. Wenn in einem solchen Protein eine Mutation ist, die dessen physiologische Funktion verhindert, kann das für die Zellen fatal sein und das sieht man eben nicht bei einem Karyogramm. Das kann im Extremfall eine einzige Base in der DNA sein, die anders ist als üblich (Punktmutation).

Ich habe ehrlicherweise keine Ahnung Meine Ärztin rief nur gestern an und sie sagte nur, dass kein Grund gefunden wurde. Es wurde aber auch kein Geschlecht bestimmt, deswegen weiß ich nicht wie da chromosenstörungen überhaupt hätten auffallen sollen. Denn dann müsste man das Geschlecht ja eigentlich auch wissen. Zumindest denke ich das
Ich muss eh bald hin und werde dann um eine Kopie von dem Bericht bitten.

Genau das sage ich eben auch.

Zitat von Chrysopelea:

Zitat von Rayquaza:

Zitat von Chrysopelea:

Zitat von Rayquaza:

Mein Mann und ich haben gestern Abend noch zusammen geweint Wir hatten so mit einer Trisomie gerechnet und das keine Vorlag ist einfach nicht für mich zu begreifen. Natürlich will niemand das sein Kind krank ist, aber einfach keinen vernünftigen Grund zu bekommen, warum ich seit einem Jahr dauernd schwanger werde, aber keins bleibt, schürt eine wahnsinns Angst vor einer erneuten Schwangerschaft und das es dann auch wieder einfach geht. Da wäre eine Diagnose mir lieber gewesen...

Und da mir wieder so komisch übel wird und ich ziehen im Unterleib habe, dachte ich doofe Kuh, ich teste weiter, bevor ich in ein paar Tagen da sitze und mich frage ob es noch RestHCG ist oder neues sein könnte

Ich weiß, dass Es+7 überhaupt gar kein HCG vorhanden sein sollte, aber warum wird die blöde Linie wieder deutlicher? Das kann doch eigentlich gar nicht sein, oder?

Vergleich one step oben gestern und unten heute

ktx gestern und heute

Vergleich oben gestern und unten heute noch nass

Bin ich jetzt doof, oder ist der heute wieder deutlicher? Kann hcg schwanken? Beim Abbau eher nicht oder?
Aber es+7 ist im Urin nachweisbares HCG doch gar nicht möglich

Wurde denn wirklich das gesamte Genom sequenziert? Oder wurde nur nach Chromosomauffälligkeiten geschaut? Denn mir fallen auf Anhieb einige Proteine ein, deren Knock out schon während der Embryonalentwicklung zum Tod führt. Wenn in einem solchen Protein eine Mutation ist, die dessen physiologische Funktion verhindert, kann das für die Zellen fatal sein und das sieht man eben nicht bei einem Karyogramm. Das kann im Extremfall eine einzige Base in der DNA sein, die anders ist als üblich (Punktmutation).

Ich habe ehrlicherweise keine Ahnung Meine Ärztin rief nur gestern an und sie sagte nur, dass kein Grund gefunden wurde. Es wurde aber auch kein Geschlecht bestimmt, deswegen weiß ich nicht wie da chromosenstörungen überhaupt hätten auffallen sollen. Denn dann müsste man das Geschlecht ja eigentlich auch wissen. Zumindest denke ich das
Ich muss eh bald hin und werde dann um eine Kopie von dem Bericht bitten.

Ja, in einem Karyogramm sieht man das Geschlecht eigentlich immer Die allermeisten genetischen Erkrankungen aber eben nicht. Daher ist nicht gesagt, dass das Baby gesund war, wenn dich der Gedanke tröstet.

Ja, so doof es klingt, aber der Gedanke "es war krank und konnte nicht bleiben" ist um einiges angenehmer als "es war alles gut und trotzdem ist es gestorben"

Zitat von Rayquaza:

Es gab im gesamten Gewebe wohl keinen Hinweis darauf, dass irgendwas nicht richtig versorgt war. Im Gegenteil. Da war alles optimal. Ich denke also die Gerinnung ist kein Problem. Ganz davon ab, dass die Gerinnungsambulanz ja sagt, dass keine meiner Fehlgeburten mit meinen Störungen da erklärbar wären

Manchmal ist es aber so, dass der Körper einen Embryo als " Feind" erkennt. Das ist manchmal ein Autoimmuner Prozess. Vielleicht dahingehend auch Mal eine Diagnostik machen lassen. .ich habe selbst oft autoimmune Reaktionen, kein Mensch kennt den Grund, wird nur gesagt " ist halt so" ich lasse jetzt auf eigene Kosten gewisse Dinge ausschließen

Zitat von Mimiminime:

Zitat von Rayquaza:

Es gab im gesamten Gewebe wohl keinen Hinweis darauf, dass irgendwas nicht richtig versorgt war. Im Gegenteil. Da war alles optimal. Ich denke also die Gerinnung ist kein Problem. Ganz davon ab, dass die Gerinnungsambulanz ja sagt, dass keine meiner Fehlgeburten mit meinen Störungen da erklärbar wären

Manchmal ist es aber so, dass der Körper einen Embryo als " Feind" erkennt. Das ist manchmal ein Autoimmuner Prozess. Vielleicht dahingehend auch Mal eine Diagnostik machen lassen. .ich habe selbst oft autoimmune Reaktionen, kein Mensch kennt den Grund, wird nur gesagt " ist halt so" ich lasse jetzt auf eigene Kosten gewisse Dinge ausschließen

Das stimmt, wenn man vermehrte Killerzellen hat dann hilft der Embryo Immunschutz nicht aus. Das ganze ist hochkomplex, der Körper muss ja eine fremde DNA aktzeptieren. Normalerweise wird sofort vom Immunsystem sofort attackiert. Allerdings ist das dann eher ein Zeichen für ständige biochemische ss bzw frühe Abgänge in der 5.ssw. Spätere Abgänge sind untypisch dafür.

Zitat von Mimiminime:

Zitat von Rayquaza:

Es gab im gesamten Gewebe wohl keinen Hinweis darauf, dass irgendwas nicht richtig versorgt war. Im Gegenteil. Da war alles optimal. Ich denke also die Gerinnung ist kein Problem. Ganz davon ab, dass die Gerinnungsambulanz ja sagt, dass keine meiner Fehlgeburten mit meinen Störungen da erklärbar wären

Manchmal ist es aber so, dass der Körper einen Embryo als " Feind" erkennt. Das ist manchmal ein Autoimmuner Prozess. Vielleicht dahingehend auch Mal eine Diagnostik machen lassen. .ich habe selbst oft autoimmune Reaktionen, kein Mensch kennt den Grund, wird nur gesagt " ist halt so" ich lasse jetzt auf eigene Kosten gewisse Dinge ausschließen

Vor den Kindern gab's mal eine Vermutung bei mir, weil nach den Fehlgeburten meine Blutwerte immer auf eine Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus hinwiesen. Das hatte ich mit 16 oder 17, aber es hat sich dann immer reaktiviert, wenn ich positiv getestet hatte Aber das war ganz kompliziert damals und kein Arzt hatte eine Lösung dafür. Jetzt sprach meine Ärztin davon, evtl Cortison zu probieren, um mein Immunsystem was runter zu fahren
Mal schauen, aktuell gibt's L-Thyroxin, Progesteron, Ass und ab positiven Test Clexane. Sollte das alles nicht zum Erfolg führen, wäre vermutlich weitere Diagnostik sinnvoll
Irgendein Problem muss es ja geben. Einfach nur Pech, glaube ich nicht mehr

Zitat von Rayquaza:

Zitat von Mimiminime:

Zitat von Rayquaza:

Es gab im gesamten Gewebe wohl keinen Hinweis darauf, dass irgendwas nicht richtig versorgt war. Im Gegenteil. Da war alles optimal. Ich denke also die Gerinnung ist kein Problem. Ganz davon ab, dass die Gerinnungsambulanz ja sagt, dass keine meiner Fehlgeburten mit meinen Störungen da erklärbar wären

Manchmal ist es aber so, dass der Körper einen Embryo als " Feind" erkennt. Das ist manchmal ein Autoimmuner Prozess. Vielleicht dahingehend auch Mal eine Diagnostik machen lassen. .ich habe selbst oft autoimmune Reaktionen, kein Mensch kennt den Grund, wird nur gesagt " ist halt so" ich lasse jetzt auf eigene Kosten gewisse Dinge ausschließen

Vor den Kindern gab's mal eine Vermutung bei mir, weil nach den Fehlgeburten meine Blutwerte immer auf eine Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus hinwiesen. Das hatte ich mit 16 oder 17, aber es hat sich dann immer reaktiviert, wenn ich positiv getestet hatte Aber das war ganz kompliziert damals und kein Arzt hatte eine Lösung dafür. Jetzt sprach meine Ärztin davon, evtl Cortison zu probieren, um mein Immunsystem was runter zu fahren
Mal schauen, aktuell gibt's L-Thyroxin, Progesteron, Ass und ab positiven Test Clexane. Sollte das alles nicht zum Erfolg führen, wäre vermutlich weitere Diagnostik sinnvoll
Irgendein Problem muss es ja geben. Einfach nur Pech, glaube ich nicht mehr

Bist du eher der Typ, der nicht so schnell krank wird?

Zitat von Enfelchen:

Zitat von Rayquaza:

Zitat von Mimiminime:

Zitat von Rayquaza:

Es gab im gesamten Gewebe wohl keinen Hinweis darauf, dass irgendwas nicht richtig versorgt war. Im Gegenteil. Da war alles optimal. Ich denke also die Gerinnung ist kein Problem. Ganz davon ab, dass die Gerinnungsambulanz ja sagt, dass keine meiner Fehlgeburten mit meinen Störungen da erklärbar wären

Manchmal ist es aber so, dass der Körper einen Embryo als " Feind" erkennt. Das ist manchmal ein Autoimmuner Prozess. Vielleicht dahingehend auch Mal eine Diagnostik machen lassen. .ich habe selbst oft autoimmune Reaktionen, kein Mensch kennt den Grund, wird nur gesagt " ist halt so" ich lasse jetzt auf eigene Kosten gewisse Dinge ausschließen

Vor den Kindern gab's mal eine Vermutung bei mir, weil nach den Fehlgeburten meine Blutwerte immer auf eine Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus hinwiesen. Das hatte ich mit 16 oder 17, aber es hat sich dann immer reaktiviert, wenn ich positiv getestet hatte Aber das war ganz kompliziert damals und kein Arzt hatte eine Lösung dafür. Jetzt sprach meine Ärztin davon, evtl Cortison zu probieren, um mein Immunsystem was runter zu fahren
Mal schauen, aktuell gibt's L-Thyroxin, Progesteron, Ass und ab positiven Test Clexane. Sollte das alles nicht zum Erfolg führen, wäre vermutlich weitere Diagnostik sinnvoll
Irgendein Problem muss es ja geben. Einfach nur Pech, glaube ich nicht mehr

Bist du eher der Typ, der nicht so schnell krank wird?

Es geht. Es war mal noch seltener Seit der Pandemie hatte ich "häufiger" mal Infekte. Aber die kann ich pro Jahr auch an einer Hand abzählen Wenn die Kinder Magen Darm mitbringen, hab ich es z.b. noch nie bekommen und ich Kuschel nonstop mit ihnen und lauf nicht unbedingt mit Sagrotan hinterher

Ich hatte ja auch so viele Fehlgeburten, bei mir lags am Immunsystem. Ich hab dann Infusionen bekommen, damit hats funktioniert.

Zitat von Traumtänzerin84:

Ich hatte ja auch so viele Fehlgeburten, bei mir lags am Immunsystem. Ich hab dann Infusionen bekommen, damit hats funktioniert.

Mit sowas wie Intralipid oder wie das heißt?
Sollte alles was wir jetzt machen nicht zeitnah zum Erfolg führen, werde ich meine Ärztin da mal wegen weiterer Diagnostik und Möglichkeiten fragen
Ich vertraue ihr blind, aber ich glaube sie kommt bald an ihre Grenzen mit mir

Tja, meine heutigen Tests. Das Foto entstand erst nach der Ablesezeit, aber auf dem one step und dem KTX waren die Linien schon innerhalb der Zeit da Der oberste ist ein Femometer und ein 25er. Die waren schon eine Weile wieder komplett negativ. Heute vermutlich Es+10 und ich weiß nicht so recht, was ich davon halten soll Gestern hatte ich eine leichte braune Schmierblutung. Dachte erst, jetzt kommt die Periode zu früh, aber heute ist es wieder weg.

Also langweilig wirds bei mir nicht