Ich habe sie in München im Klinikum Großhadern machen lassen undhabe mit Labor komplett 134euro betahlt

wir haben nichts machen lassen denn wir wollten dieses kind mit allen ecken und kanten und selbst genetische macken hätten wir in kauf genommen.

Ich habe nix machen lassen beim ersten denn wir haben uns schon bevor ich schwanger wurde lange unterhalten und uns war klar wir würden dieses Kind nicht abtreiben!
Unser Sohn kam mit dem Down Syndrom zur Welt!
Wir haben die Entscheidung es nicht vorher wissen zu wollen noch keine Sekunde bereut!

Jetzt bin ich wieder schwanger, bin in der 16. ssw und wir haben wieder nix testen lassen und werden auch nix testen!

Man muss sich vorher im klaren sein was das Ergebnis dieses Tests für einen selbst bedeutet und was man für Konsequenzen daraus ziehen wird!
Und jeder der diesen Test macht und ein positives Ergebnis bekommt also eine zu dicke nf und später durch die Fruchtwasserpunktion eine Diagnose, sollte bevor er sich entscheidet diesem Wesen das leben zu verwehren Kinder und Erwachsene mit dem Down Syndrom kennenlernen! Familien kennenlernen in denen Menschen mit dem Down Syndrom leben!
Für uns war Marlon das beste was uns passieren konnte!!! Er hat unser leben so sehr zum positiven verändert!!!

Ich wurde von meiner Fä zu einer Pränataldiagnostikerin überwiesen für eine Nackenfaltenmessung. Hätte die Untersuchung aber auch selbst gewollt.

Zitat von katha211:

Ich habe nix machen lassen beim ersten denn wir haben uns schon bevor ich schwanger wurde lange unterhalten und uns war klar wir würden dieses Kind nicht abtreiben!
Unser Sohn kam mit dem Down Syndrom zur Welt!
Wir haben die Entscheidung es nicht vorher wissen zu wollen noch keine Sekunde bereut!

Jetzt bin ich wieder schwanger, bin in der 16. ssw und wir haben wieder nix testen lassen und werden auch nix testen!

Man muss sich vorher im klaren sein was das Ergebnis dieses Tests für einen selbst bedeutet und was man für Konsequenzen daraus ziehen wird!
Und jeder der diesen Test macht und ein positives Ergebnis bekommt also eine zu dicke nf und später durch die Fruchtwasserpunktion eine Diagnose, sollte bevor er sich entscheidet diesem Wesen das leben zu verwehren Kinder und Erwachsene mit dem Down Syndrom kennenlernen! Familien kennenlernen in denen Menschen mit dem Down Syndrom leben!
Für uns war Marlon das beste was uns passieren konnte!!! Er hat unser leben so sehr zum positiven verändert!!!

Es wird ja nicht nur auf Trisomie 21 getestet. Und ich würde auch nie behaupten dass das Leben mit Down Syndrom nicht lebenswert ist. Es kommt ja auch immer auf den Schweregrad einer Erkrankung an

Ich hab`s nicht machen lassen. Nach der Nackenfalte schaut der FA sowieso und die Messung gibt dir kein sicheres Ergebnis, sondern nur eine Tendenz. Die kann stimmen, muss aber nicht.

Ich hab es nicht machen lassen.
Ich denke, wenn man es machen lässt, sollte man sich vorher die Frage stellen, was ist, wenn es auffällig ist? Was ist die Konsequenz?
Mir war klar, dass ich daraus ohnehin keine Konsequenzen hätte ziehen können. Eine Abtreibung stand nicht zur Debatte... warum hätte ich es also machen lassen sollen, wenn es eh nichts ändert.

Ich habe auch nichts machen lassen.

Meine Ärztin sagte auch zu mir "Frau XYZ., wir können das natürlich machen, wenn Sie das wünschen. Ich sehe bei Ihnen aber keine Notwendigkeit dafür. Sie gehören zu keiner Risikogruppe und es gibt in beiden Familien keine Auffälligkeiten. Ihr Befund ist bisher völlig unauffällig. Überlegen Sie sich, ob Sie die Untersuchung dennoch möchten. Das KANN Frauen mehr Sicherheit geben - es KANN sie aber auch unsicherer machen, da nur eine Wahrscheinlichkeit berechnet wird. Wichtig ist, dass Sie in sich gehen uns sich die Frage stellen: "Würde es etwas für mich verändern?""

Und das hätte es nicht.

Gut, ich bin unter 30 und wir sind gesund und kommen aus (was Trisomien betrifft) kerngesunden Familien. Wenn ich 35+ wäre und/oder schon ein Fall in der Familie... würde ich es sicher machen lassen.
Bei vielen Ärzten ist es aber glaube ich leider Geldschneiderei... eine Unregelmäßigkeit würde auch beim normalen US auffallen und ich weiß nicht, warum man jungen Frauen eine solche Untersuchung aufschwatzen muss.

Und, liebe TS, red dir nicht so einen Quatsch ein von wegen du würdest nicht alles für dein Kind tun. Das tust du doch damit! Du nimmst es genau so wie es kommt und würdest es trotz "Fehlern" lieben. Und du bewahrst es vor einem unnötigen Ultraschall... das ist nämlich auch nicht ganz ohne

beim ersten kind haben wir es machen lassen. haben uns damals vom fa dazu überreden lassen. mussten auch selber zahlen

beim zweiten haben wir drauf verzichtet, da für uns feststand, dass wir das kind so nehmen wie es kommt.

Bei Leon stellte die Ärztin beim Routine Ultraschall eine deutlich verdickte Nackenfalte fest und verwies mich am nächsten Tag direkt in die Uniklinik zum Spezialisten . Dort Nackenfaltenmessung und Feinultraschall mit Risikioberechnung ...

Der Wert der Nackenfalte war mehr als deutlich erhöht und zusätzlich wurden eine kurze Femurlänge und ein so genannter Whitspot als Softmarker also Indikatoren für mögliche Behinderungen entdeckt .

Die Risikoberechnung spuckte unter Verrechnung der Werte und unter Einbezug meines Alters folgende Verrechnung aus :

Trisomie 21: 1:24
Trisomie 18 : 1:58
Trisomie 13 weiß ich nicht mehr genau

Jedenfalls hat man uns furchtbare Angst gemacht und wir waren so verunsichert ,dass wir einer Chorionzottenbiopsie zustimmten ( die ich eigentlich nie wollte) ...
Letztendlich war alles in Ordnung . Die genetische Untersuchung zeigt den gesunden Chromosomensatz eines kleinen Jungen ...

Doch die Tage bis zum Ergebnis ...es war der Horror
Jetzt bin ich wieder schwanger und habe ausdrücklich gesagt ,dass ich keine NT Messung möchte

Wir haben keine gemacht, ich lese einfach so oft das falsche Ergebnisse rauskommen.
Wir bekommen den kleinen so oder so bekommen

Da ich über 35 bin und wir viel Sicherheit und Bestätigung brauchten, haben wir die NFT und die Nasenbeinmessung machen lassen.
Beides hat sehr gute Ergebnisse geliefert, sodass wir ein fast 93%iges Ergebnis für ein gesundes Kind hatten und haben.

Das ist jedermanns eigene Sache und weder muss ich mich vor irgendjemand rechtfertigen, dass wir diese Sicherheit benötigten noch musst du dich rechtfertigen, wenn du die Messung nicht machen lassen willst.

Ach ja: Hätten wir Auffälligkeiten im kritischen Bereich gehabt, hätten wir uns für die nicht-invasive Untersuchung entschieden, die beim Spezialisten gemacht wird (kostet meines Wissens rund 1200€).

Ich hab es nicht machen lassen, werde es auch beim nächsten nicht machen lassen. Beim normalen us kann man normalerweise ja auch sehen, ob das Kind gesund ist odernicht

Hi, ich wollte keine Messung. Ich habe Menschen mit ver Behinderungen i d Familie u mir war klar ich werde mein kind lieben egal wie...
Allerdings hat meine fa sich einfach über unseren Willen hinweggesetzt und sie gemacht. Ich hatte es gesehen u bevor ich sie stoppen konnte hat die mir das Ergebnis gesagt, ich habe ein ernstes Wort mit ihr gesprochen u gesagt wenn so was mal schief geht läuft sie in einige Schwierigkeiten!

Also ich denk....nach all den Beiträgen... (danke übrigens! )... werd ichs wirklich nicht machen lassen....vielleicht geht das schlechte Gewissen ja irgendwann weg. Ich sags einfach niemanden, dann muss ich mich auch nicht schlecht fühlen