Zitat von Terry85:

Zitat von annusch:

Hallo,

ich hatte das bei meinem Sohn auch. Die Nackenfaltenmessung stimmte nicht, ansonsten war aber mit dem Kind alles in Ordnung. Da durch die Messung auf der Verdacht auf Trisomie 21 bestand, habe ich eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen und mein Sohn wurde für gesund erklärt, der Verdacht hat sich also nicht bestätigt. Ich bin nun wieder schwanger und gebe dieses Mal gar nix auf die Messung, weil so viele Frauen damit verunsichert werden, obwohl das Kind gesund ist. Heute ist es auch so, dass ich das Kind behalte, selbst wenn es Trisomie 21 hat, in meiner ersten Schwangerschaft war ich mir da noch nicht sicher.
Also „Sinn“ macht diese Untersuchung eigentlich nur, wenn du kein Kind mit Trisomie 21 haben möchtest.
Lass dich nicht verunsichern, viele Frauen haben das durch und haben trotzdem ganz gesunde Kinder auf die Welt gebracht.

Wie dick war die NF bei ihm wenn ich fragen darf?

Das weiß ich leider nicht mehr.

Zitat von NochOhne32:

Ich hatte das bei meinem ersten zwillingssohn und auch bei uns war es nur die NF die auffällig war.

Zur Sicherheit ließen mein Mann und ich uns Blut abnehmen und unsere Chromosomen untersuchen. Dort wurde dann bei mir ein Auffälligkeit in den Chromosomen gefunden. ohne diese Untersuchung hätten wir bei unserem Sohn nie die Ursache der verdickten NF gefunden.

Es tut mir leid, dass ich dir nix positives sagen kann, auch wenn dies eher eine Seltenheit ist, kommt auch das vor.

Überlegt einfach was diese Diagnose für euch bedeutet, ob ihr im ungünstigsten Fall euer Kind auch mit einer Behinderung annehmen und lieben könnt. Lautet eure Antwort "ja", dann macht euch bitte nicht verrückt und genießt die Schwangerschaft, denn ändern könnt ihr es jetzt sowieso nicht mehr.

Lautet eure Antwort aber "nein", dann solltet ihr weiterführende Untersuchungen anstreben.

Bitte bedenke auch, dass man in Deutschland bei einer auffälligen Diagnose das Recht auf eine humangenetische Beratung hat. Ich hoffe, dass dein Arzt euch darauf hingewiesen hat. Sollte dies nicht der Fall sein, dann such dirbitte schnell einen Humangenetiker und vereinbaren einen Termin. Dort können all eure Fragen beantwortet werden und auch das weitere Vorgehen besprochen werden.

Liebe Grüße Manu

Ach ja, was ich noch sagen wollte... Bei uns war keine der bekannten Trisomie und ohne vorherige Chromosomenuntersuchung von uns, hätten wir niemals rausgefunden was unser Sohn hatte.

Um also auf Nummer sicher zu gehen, reicht ein einfacher Harmonie-Test leider nicht aus.

Bei meiner Nichte war die Nackenfaltenmessung auch auffällig. Heraus kam das sie ein massiven Herzfehler hatte. Dieser wurde sofort nach der Geburt operiert und sie musste 4 Monate im Krankenhaus bleiben auch weil sie 8 Wochen zu früh kam und sich von der OP erholen musste.

95% der Kinder mit auffälliger Nackenfalte kommen gesund zur Welt. Deswegen haben wir uns gegen die Untersuchung entschieden.

Danke 95% muntert sichtlich auf,aber mit einer 5 mm NF muss ja man wohl leider mit irgendwas rechnen oder kann so eine auffällige Falte auch nix heißen?

Zitat von Terry85:

Danke 95% muntert sichtlich auf,aber mit einer 5 mm NF muss ja man wohl leider mit irgendwas rechnen oder kann so eine auffällige Falte auch nix heißen?

Es kann alles heißen... Was genau, können dir dann aber nur die Ärzte bzw./und weitere Untersuchungen sagen.

Danke für eure Teilnahme?
Mein Gefühl sagt das alles gut ist mit unserem kleinen...
Weil zurzeit einfach sonst keine Auffälligkeiten sind bis auf die 5mm NF

hallo, wie geht es dir? Habt ihr schon ein Ergebnis bekommen?

Ich hoffe, es ist nichts ernstes bei rausgekommen

Terry, was gibt‘s Neues bei euch?

Ich musste auch an dich denken. Meldeschluss doch mal

Hallo Terry, wie geht es dir und deinem denn mittlerweile?