Ich bin 22. SSW und musste laut meiner FÄ eine Feindiagnose machen lassen, da ich dieses Jahr schon 40 werde.
Eigentlich habe ich mir nur Gedanken über einen Gestationsdiabetes gemacht und bei der Untersuchung wurde mir gesagt, dass mein Krümel eine falsch verlaufende Armarterie hat, es so aussieht, dass er an einer Hand einige Finger nicht durchstreckt und der Magen zu klein ist.
Das Risiko auf Down Syndrom liegt bei 1:31.
Ich bin völlig fertig und habe auf dem Rückweg nur geweint.

Ich muss noch dazu sagen, dass der Arzt meinte, dass er nicht alles wirklich gut erkennen konnte, weil man BMI zu hoch ist und die Bauchdecke dadurch zu dick.
Sonst ist mit Lunge, Herz und allem anderen alles ok.

Meint ihr, dieses Diagnose ist schon das endgültige Urteil oder mache ich mich umsonst verrückt?
Ich soll nachsten Freitag noch mal hin und weiß nicht, wie ich die Zeit bis dahin überstehen soll.

Hole dir auf jeden fall eine 2. Meinung .
Drück dir die Daumen das es eine Fehl-
Diagnose ist.

eine fehldiagnose per ultraschall ist absolut nichts ungewöhnliches. ich drück dir die daumen, dass alles gut ausgeht

Hey also erstmal ganz tief durchatmen!
Ich hoffe dein Arzt hat dir gesagt das nichts zu 100% sicher ist?
Weder wenn es heißt das Kind ist gesund noch wenn es heißt das Kind ist auffällig.
Die Ärzte gehen hier nach Normwerten. Alles außerhalb dieser Norm gilt als bedenklich.
Dabei kann es sich aber auch schlicht und ergreifend um einen Messfehler handeln!
Also mach dir nicht zu große Sorgen und warte die nächsten Untersuchungen ab!
Zu 100% sicher ist es erst wenn dein Zwerg geboren ist !
Kopf hoch !
Ich wünsche dir alles Gute !

Zitat von scorch1967:

Ich bin 22. SSW und musste laut meiner FÄ eine Feindiagnose machen lassen, da ich dieses Jahr schon 40 werde.
Eigentlich habe ich mir nur Gedanken über einen Gestationsdiabetes gemacht und bei der Untersuchung wurde mir gesagt, dass mein Krümel eine falsch verlaufende Armarterie hat, es so aussieht, dass er an einer Hand einige Finger nicht durchstreckt und der Magen zu klein ist.
Das Risiko auf Down Syndrom liegt bei 1:31.
Ich bin völlig fertig und habe auf dem Rückweg nur geweint.

Ich muss noch dazu sagen, dass der Arzt meinte, dass er nicht alles wirklich gut erkennen konnte, weil man BMI zu hoch ist und die Bauchdecke dadurch zu dick.
Sonst ist mit Lunge, Herz und allem anderen alles ok.

Meint ihr, dieses Diagnose ist schon das endgültige Urteil oder mache ich mich umsonst verrückt?
Ich soll nachsten Freitag noch mal hin und weiß nicht, wie ich die Zeit bis dahin überstehen soll.

Das endgültige Urteil hast du noch lange nicht. 1:31 ist noch viel Grund zum Hoffen. Das nächste wird dann wohl eine Chorionbiopsie oder eine Fruchtwasseruntersuchung sein? Hat dein Arzt mit dir darüber gesprochen?

An dieser Risikoeinschätzung sind auch viel dein BMI und dein Alter beteiligt, nicht nur die Untersuchung selbst. Also reine Zahlen. Nur nicht zu früh die Hoffnugn aufgeben.

Und: Auch mit der Erkrankung ist ja keineswegs alles vorbei. Hier im Forum gibt es einige Mütter mit Trisomie-Kindern, die ein tolles Leben leben

Habt ihr über diese Möglichkeit vorher schon nachgedacht?

An deiner Stelle würde ich mir nicht allzu doll Gedanken drüber machen, ich weiß, leichter gesagt als getan. Auf der anderen Seite solltest du schon dich irgendwie damit auseinandersetzen, was wäre wenn,... ich hatte beim zweiten Screening eine aehnliche Diagnose, was bei einem anderen Arzt widerlegt wurde, trotzdem ist diese restschwangerschaft irgendwie belastet und ich will einfach nur, dass es rum ist und ein gesundes baby in den armen halten kann.

Ich wünsche dir alles Gute

Ich glaube auch nicht, dass das das endgültige Urteil ist.
Hol dir auf jede Fall noch eine zweite Meinung.
Und weißt du was? Selbst wenn; Ich kenne Kinder mit Down Syndrom, die sind wirklich zucker-zucker süß.
Und diese Behinderung ist heut zu Tage auch keine mehr, bei der man sagen würde; Das Leben ist nicht lebenswert oder so.
Mach dir nicht zu viele Sorgen.
Entweder dein Kind ist gesund und du wirst es lieben und wahnsinnig stolz auf dein wunderschönes Kind sein-
oder dein kind hat eine Behinderung und du wirst es wahnsinnig lieben und stolz auf dein wunderschönes Kind sein

Der Arzt meinte, dass nichts entschieden ist, aber man macht sich trotzdem Sorgen.

Durch eine Fruchtwasseruntersuchungen würde sich auch nichts ändern und ich will dadurch nicht noch ein unnötiges Risiko eingehen. Auch da kann dem Baby etwas passieren.

Abtreibung kommt auf keinen Fall in Frage - deswegen brauch ich auch keine Punktion. Mein Bruder ist Arzt und auch er meinte, dass 1:31 noch kein Grund ist, die Hoffnung aufzugeben.

Danke an euch alle - ihr macht mir wirklich Mut.

1:31 klingt viel, aber wenn du das umrechnest, sind es gerade mal 3%... ich kann mich den anderen nur anschließen und wünsche euch alles gute: )

Bei meiner Tochter wurden damals auch bei mehreren Untersuchungen dinge festgestellt die zu einem Down Syndrom passen würden. Unter anderem eine Nierenbeckenerweiterung.
Ich sollte dann zur Fruchtwasseruntersuchung und dann zur Abtreibung. Ich habe mich damals gegen die Untersuchung entschieden weil ich auch ein Kind das Down Syndrom hat nicht gefährden oder abtreiben wollte. Es war schließlich mein Kind. Also konnte ich nur noch abwarten bis zur Geburt.
Ich habe mich lange damit beschäftigt was dann auf mich zukommt mit einem "behinderten" Kind.
Das Ende vom Lied war das meine Tochter kerngesund mit einer Nierenbeckenerweiterung (die nicht schlimm ist) auf die Welt kam und ich mich Monate umsonst verrückt gemacht habe. Also gib die Hoffnung nicht auf das dein Zwerg doch gesund ist.

Ich weiß wie du dich gerade fühlst fühle dich lieb in arm genommen. Ich möchte dir mut machen

Ich musste in der 20ssw zur FD aufgrund von zu viel fruchtwasser. Im Ultraschall kam raus das mein sohn einen zu runden kopf habe und seine nase zu kurz sei. Ebenso hatte er eine hohe stirn. All das seien Anzeichen auf trisomi gewesen. Wir wurden sofort beraten von der Humangenetik und haben uns mit der fruchtwasser Entnahme überrumpeln lassen... Es waren die schlimmsten 3 Wochen auf das Ergebnis zu warten.

Es war nichts. Mein Sohn ist kerngesund und Entwicklt sich überdurchschnittlich gut genieße deine Schwangerschaft und lass dich nicht verrückt machen.

Ach und unsere "chance" lag bei 1zu 20 oder so. ...

Danke, danke, danke - ihr seid alle so lieb. Ich würde euch am liebsten alle umarmen.
So kann ich wenigstens die nächste Zeit gut schlafen und verliere nicht den Kopf. Mein anderer kleiner Krümel braucht mich ja auch.
Ist ja schön, wenn man schon ein gesundes Kind hat. Er ist ein echter Halt für mich.

Nachdem dir ja nun wirklich geholfen wurde und ich kann mich den anderen nur anschließen, muss ich noch ne frage loswerden.

Wenn der Arzt meint er sieht so schlecht weil du so "dick" bist wie will er bitte sehen das das kind die finger nicht durchstreckt?? Meine beiden haben eigentlich immer fäustchen gemacht

davon abgesehen: falls es trisomie21 ist ist schon viel gewonnen wenn das herz gesund ist

Das Herz war in Ordnung, Nieren auch. Der Oberschenkel hatte auch die richtige Größe und auch an Nase und Stirn hatte der Doc nichts auszusetzen.

Mein Krümel hat nur Daumen und Zeigefinger abgestreckt, sonst meinte der Arzt, dass er nicht 100% sicher ist, ob die anderen ausgestreckt sind.

Ich habe auch wie eine Verrückte im Internet gegoogelt, ob Downsyndrom-Symptome, wie angewinkelte Finger und falsch gewachsene Arm-Arterie dazu gehören, aber rein gar nichts gefunden.

Die dazu gehörenden Symptome hat mein Mäuschen nicht.
Ich denk manchmal, dass einen die Ärzte mit ihrer übertriebenen Fürsorge "da könnte ja eventuell was sein" nur irre machen.
Nichtwissen ist manchmal auch ein Segen.

Und wenn dann hinterher alles in Ordnung ist, hat man sich und dem Kleinen unnützen Stress gemacht. Der kriegt das ja auch mit, wenn ich so verzweifelt vor mich hin heule.