Hab nur Angst das irirgendetwas gefunden wird was unseren Traum entgültig zerstört so viel Pech wie wir die letzten 2 Jahre hatten würde mich nichts mehr wundern. Wahrscheinlich hab ich einfach nur zu viel gegoogelt

Ich werde mir heute abend wenn die große im Bett ist alles aufschreiben mein Gedächtnis ist zur Zeit nicht das beste

Hi Maus,
warst du schon beim Arzt? Was kam denn raus?
Wie geht's dir?
lg

Hi ja war ich bin noch nicht so lange zu Hause.
Gibt eigentlich erst mal nur positives zu Berichten.
SD völlig unauffällig ganz normal.

Er sagte auch der TSH ist in Ordnung da steht uns bezüglich Kinderwunsch nichts im Weg.

Ich muss jetzt nächste Woche noch mal zur Blutuntersuchung da er jetzt stark auf den Labor fehler tippt. Also auch die SD Überfunktion erst mal vom Tisch er sagte wenns neÜÜberfunktion währe hätte ich knötchen und die habe ich nicht.
Und auch bei dieser seltenen Erkrankung die es da noch gibg ......hab den namen schon wieder vergessen sieht die SD anders aus.

Dennoch möchte er die Blutuntersuchung wiederholen um ganz sicher zu gehen. Ist dann klar das es ein fehler war sagte er verschreibg er mir ein niedrigeres L-Thyroxin für mein Wohlergehen aber erst mal möchte er die werte abwarten.

Also alles eindlich nur positiv er meinte ich soll die Folsäure und b vitamine ruhig weiternehmen das währe schon ma ein guter anfang den auch ein FFolsäure mangel macht ein paar Symptome die auf ne SD unterfunktion passen.

Zitat von Maus747:

Hi ja war ich bin noch nicht so lange zu Hause.
Gibt eigentlich erst mal nur positives zu Berichten.
SD völlig unauffällig ganz normal.

Er sagte auch der TSH ist in Ordnung da steht uns bezüglich Kinderwunsch nichts im Weg.

Ich muss jetzt nächste Woche noch mal zur Blutuntersuchung da er jetzt stark auf den Labor fehler tippt. Also auch die SD Überfunktion erst mal vom Tisch er sagte wenns neÜÜberfunktion währe hätte ich knötchen und die habe ich nicht.
Und auch bei dieser seltenen Erkrankung die es da noch gibg ......hab den namen schon wieder vergessen sieht die SD anders aus.

Dennoch möchte er die Blutuntersuchung wiederholen um ganz sicher zu gehen. Ist dann klar das es ein fehler war sagte er verschreibg er mir ein niedrigeres L-Thyroxin für mein Wohlergehen aber erst mal möchte er die werte abwarten.

Also alles eindlich nur positiv er meinte ich soll die Folsäure und b vitamine ruhig weiternehmen das währe schon ma ein guter anfang den auch ein FFolsäure mangel macht ein paar Symptome die auf ne SD unterfunktion passen.

Na das klingt doch wirklich mal gut.
Das freut mich für dich!

Da bin ich wieder

es ist eine sehr sehr lange Zeit ins Land gezogen.
Doch ich brauchte diese Auszeit. Ich musste mich um meine Trauer, meine Tochter und um meine Ehe kümmern.
Und natürlich auch um den Wunsch nach einem weiteren Kind,ein Geschwisterchen für meine Lenya.

Und nun ich was soll ich euch sagen, nun im Jahre 2021 sitze ich hier,in einer neuen Stadt mit immer noch dem gleichen Mann an meiner Seite aber mit 3 Kindern an meiner Hand. Unser 2. geborener ist zwar leider auch nicht ohne diesen Gendefekt auf die Welt gekommen doch mit seinen mittlerweilen auch schon 6 Jahren ein absoluter Sonnenschein er hat so wie ich auch eine mildere Form sein größtes Problem ist, das er ertaubt ist und der Kinderarzt es nicht mitbekommen hat. Bei den Untersuchungen meinte er immer alles Top. Wir machten uns Sorgen, weil er mit seinen damals 4 Jahren noch nicht Sprach. Der Kinderarzt tat es ab mit einem er ist ein Spätredner. Er kann Mama Papa Ja Nein also ist da auch alles in Ordnung. Erst als der Kindergarten sagte es stimmt was nicht wurden wir ernst genommen. Nun hat er seit einem Jahr Cochlea Implantate lernt unterstützend Gebärden und macht super Fortschritte.
Und nun ja was soll ich sagen Anfang 2018 kam bei meinem Mann der Wunsch nach einem dritten Kind ich war völlig von den Socken wusste nicht wie mir geschieht, doch gemeinsam entschieden wir es noch einmal zu wagen,und es klappte sofort.

Doch diesmal sollte alles anders sein......
wie ließen in der 12.ssw wie auch bei unserem Sohn die chorionzottenbiobsie machen. um vorher zu wissen defekt ja oder nein...um dann auch weitere Untersuchungen zu planen sowie auch die Gebrutsklinik.
2 Wochen später dann die Nummer meiner Ärztin auf dem Display......Mädels ich war wie gelähmt ich konnte nicht dran gehen so tief saß die Angst. Also drückte ich meinem Mann das Handy in die Hand...
Er sprach kurz und sagte nur meine Frau steht neben mir...er hiet mir das Handy hin.....mit den Worten sie möchte mit dir sprechen.....
Ok ich ging davon aus das der Defekt wieder vorhanden war und sie gleich wieder mit mir die weiteren Termine in ihrer feindiagnosik absprechen möchte.
Als ich dran ging sagte sie Frau ... sie bekommen ein Mädchen und sie ist völlig gesund.....ihr könnt es euch nicht vorstellen....ich sackte im Flur auf den Boden und weinte....mein Mann fluchte vor sich hin . Er ging davon aus das der Defekt vorhanden war. ich beendete das Gespräch und sagte es meinem Mann....wir weinten beide...

Am 19.11. kam unsere Finnja Jolie auf die Welt und machte uns komplett.

Und dennoch gibt es auch heute nach 8 und 7 Jahren immer noch Tage an denen mir nach weinen ist. An dem ich meine beiden Mädels, die nicht bleiben durften, unsagbar vermisse. Und ich habe gelernt dass, das völlig in Ordnung ist. Trauer und Schmerz hat kein Ablaufdatum es vergeht nie, man lernt nur damit zu leben