Hallo zusammen,

welche Globulis habt ihr bekommen bei Neurodermitis?
Welche haben geholfen?

Mein Sohn, 1 Jahr hat starke Neuro im Gesicht, die jetzigen Globuli haben nicht wirklich geholfen.
Naja wir sollen Geduld haben heißt es.
Tartarus Stibiatus ich finde allerdings nirgends zu lesen dass diese gegen Neuro wären.... Das macht mich stutzig.

Wie sind eure Erfahrungen?

LG mami u. moritz

Hallo, gehst du zu einem erfahrenen Homöopathen? Oder hat dir die Globulis jemand empfohlen.

Meine Tochter hat auch Neuro und wir sind beim Kinderarzt in Behandlung mit Homöopathie.
Die Sache ist die, dass Homöopathie tatsächlich Zeit zum Wirken braucht. Wir sind mittlerweile seit 1 Jahr dabei und es hat sich deutlich verbessert, ist aber noch nicht weg! Allerdings möchte ich auch, dass die Neuro langfristig verschwindet und nicht nur für kurze Zeit. Daher nehm ich das in Kauf, auch wenns manchmal echt schwer ist.
Bist du beim Arzt oder Homöopath in Behandlung deswegen?

Ja es war ein Heilpraktiker....

Und jetzt dacht ich mir ich fahre heute mal zu einem Allgemeinmediziner der eben Homöopathie mitmacht.

Ja mir klingt das sehr plausibel die HP meinte er entgiftet jetzt über die Haut und das es deshalb jetzt so schlimm ist.
Das Gesicht ist verkrustet und Blutig, ganz furchtbar.
Wir sollen Eigenurin drauf tun und abwarten....

Ich weiß aber von einer Bekannten dessen Mädchen hatte die Neuro am ganzen Körper sie hat dann Calcium Carbonium Globuli bekommen und die Neuro ist verschwunden also nicht gänzlich aber die Rötungen sind eben weg.

Das wär ja schon mal das wichtigste jetzt im MOment für uns. Das es dadurch nicht weg ist weiß ich aber ich möchte halt doch irgendwie ein Wundermittel das es einfachnicht mehr so dolle aussieht so mittem im Gesicht.

Wie bzw mit was werdet ihr denn behandelt?

Zitat von mami2011:

Ja es war ein Heilpraktiker....

Und jetzt dacht ich mir ich fahre heute mal zu einem Allgemeinmediziner der eben Homöopathie mitmacht.

Ja mir klingt das sehr plausibel die HP meinte er entgiftet jetzt über die Haut und das es deshalb jetzt so schlimm ist.
Das Gesicht ist verkrustet und Blutig, ganz furchtbar.
Wir sollen Eigenurin drauf tun und abwarten....

Ich weiß aber von einer Bekannten dessen Mädchen hatte die Neuro am ganzen Körper sie hat dann Calcium Carbonium Globuli bekommen und die Neuro ist verschwunden also nicht gänzlich aber die Rötungen sind eben weg.

Das wär ja schon mal das wichtigste jetzt im MOment für uns. Das es dadurch nicht weg ist weiß ich aber ich möchte halt doch irgendwie ein Wundermittel das es einfachnicht mehr so dolle aussieht so mittem im Gesicht.

Wie bzw mit was werdet ihr denn behandelt?

hallo mami2011,

also mein sohn hat auch ganz starke neuro (der ganze körper ist befallen, wirklich alles von ihm, selbst unter den füßen) und die globulis haben wir auch bekommen, meine hebamme hat sie mir empfohlen (habe sie in deinem text makiert )

und ich muss sagen die haben sehr schnell angeschlagen (habe sie 2 mal gegeben), das jucken hat dann aufgehört und die rötungen sind sichtbar nach ein paar tagen verschwunden... ich kann sie dir nur empfehlen...

probier sie mal aus, die sind auch nicht sooo teuer , bekommst du rezeptfrei in der apotheke...

ansonsten waren wir bei einem hautarzt, der sich auf neuro Spezialisiert hat und von dem haben wir einen saft und eine creme bekommen, hat auch super angeschlagen.
schau einfach mal im netzt nach einem hautarzt der sich auf neuro spezialiesiert in eurer umgebung nach, wirst bestimmt was finden...

wünsche euch eine gute besserung und das es schnell vorbei ist...

lg BabyEngel

Das kannst du nicht verallgemeinern. Was dem Kind deiner Freundin geholfen hat, hilft auch nicht zwangsläufig bei euch. Genauso verhält es sich mit dem, was wir bekommen.

Mir wurde es so erklärt, dass der Homöopath bzw. auch der Arzt der das Praktiziert erstmal "austesten" muss, welches Organ im Ungleichgewicht ist und muss dann "ausprobieren", welches Mittel das alles wieder in Schwingung bringt. Das geht ziemlich tief und ist auch sehr umfangreich.
Somit wird bei euch aller voraussicht nach ein ganz anderes Mittel helfen, als bei jemand anderem.

Was grundsätzlich immer der Fall ist, ist die sogenannte Erstverschlimmerung! Die ist völlig normal und falls diese nicht auftritt, ist das Mittel auch nicht das richtige! Die hält in der Regel auch etwa eine Woche lang an.

Mein Arzt ist erstmal folgendermaßen an die ganze Sache rangegangen: Er hat eine "Familienanamnese" erstellt. Also ich hab einen Zettel bekommen, auf welchem ich sämtliche Krankheitsbilder von ALLEN Familienmitgliedern aufschreiben sollte. Für ihn waren auch Sachen wie entzündete Ohrlöcher oder eingewachsene Zehennägel wichtig. Kleinigkeiten, aber für ihn war es wichtig.

Wichtig ist, dass du mit Geduld an die Sache rangeht. Dir muss bewusst sein, dass es nicht von heute auf morgen aufhören wird! Das dauert über Wochen und Monate, aber wie schon gesagt, das Ziel ist ja die dauerhafte Bekämpfung mit dem Ziel, dass es auch komplett weg geht.

Such dir ruhig noch einen Arzt, der das Praktiziert. Ich bin mit meinem super zufrieden und weigere mich wehement, einen "normalen" Heilpraktiker aufzusuchen.

Hat dir denn dein Homöopath auch gesagt, worauf du bei der Ernährung und so achten sollst?
Mit was cremst du seine Haut ein?

Hallo vielen vielen Dank für die netten Worte.

Das ist ja auch furchtbar mit deinem Sohn. Am ganzen Körper. Der arme.

Ich werde mir diese Globuli besorgen.
Mein Hautarzt hat mir damals nur Cortison verschrieben. Furchtbar.
Jetzt schau ich echt mal nach einem Spezialisten.

Es ist so furchtbar, ich leide gerade so dolle mit meinem Schatz das ist wahnsinn.

Ich möchte doch nur das es aufhört, gerade im Gesicht, es ist furchtbar.

Liebe Grüße

Zitat von mami2011:

Hallo vielen vielen Dank für die netten Worte.

Das ist ja auch furchtbar mit deinem Sohn. Am ganzen Körper. Der arme.

Ich werde mir diese Globuli besorgen.
Mein Hautarzt hat mir damals nur Cortison verschrieben. Furchtbar.
Jetzt schau ich echt mal nach einem Spezialisten.

Es ist so furchtbar, ich leide gerade so dolle mit meinem Schatz das ist wahnsinn.

Ich möchte doch nur das es aufhört, gerade im Gesicht, es ist furchtbar.

Liebe Grüße

ja leider ist das furchtbar...
man leidet mit seinen kids immer nur mit (wenn man denen einfach die schmerzen nur "abnehmen" könnte)...aber leider geht das ja nicht....

nein leider kann man ihnen nichts abnehmen.

sag mal les ich aus deinem ticker das du nachwuchs wieder erwartest?
toll erzähl doch, termin war anscheinend schon oder?
was wird es denn?

seid ihr die eltern vorbelastet mit neuro?

wir haben jetzt sulfur bekommen....

hab schon viel nachgelesen darüber. ich finde es ist ein gutes mittel.
gestern abend habe ich ihm die ersten kügelchen gegeben, heute morgen die zweiten.

sollte eine erstverschlimmerung auftreten soll ich heute nochmal kommen in die praxis wenn nicht dann am donnerstag oder freitag.
nach der wievielten gabe könnte denn die erstverschlimmerung sein?

ach ja und mit schwarzen tee die ekzeme abtupfen das soll den juckreiz lindern.

Zitat von mami2011:

nein leider kann man ihnen nichts abnehmen.

sag mal les ich aus deinem ticker das du nachwuchs wieder erwartest?
toll erzähl doch, termin war anscheinend schon oder?
was wird es denn?

seid ihr die eltern vorbelastet mit neuro?

hallo mami2011, sorry das ich erst jetzt antworte...
ja wir haben noch ein mädchen bekommen (14.01.2012) , sie kam 2 tage vor termin.
ja leider bin ich vorbelastet,(auch viele aus der family, meine mutter , meine schwester, cousine und viele mehr... )ich habe selber neurodermitis gehabt. jahre lang als kind , ist dann irgendwann weg gewesen als teenie.
in der 2. schwangerschaft mit meinen sohn habe ich es ganz stark wieder bekommen.ist nach der ss aber wieder weg gewesen... in der ersten schwangerschaft hatte ich auch keine neuro. in der letzten ss bei meiner kleinen maus, hatte ich auch keine neuro...
hatte mit meiner hebi darüber geredet, sie meinte, das was man evtl. in der ss hat(wie z.b. neuro) kann man auf das kind dann übertragen und leider hat es mein "jüngster" sohn es abbekommen....

aber wir hoffen immer noch, das es bei unserer maus nicht vorkommt mit der neuro, reicht auch ein kind mit diesen fiesen schmerzen...
wo man leider auch aus verzweiflung mit heulen könnte...

lg BabyEngel

Hallo BabyEngel,
oh Herzlichen Glückwunsch zum Nachwuchs. Das ist ja toll.

Ja man könnte nur heulen. Das ist schrecklich.
Ich hoffe jetzt wirklich auf die Wirkung von Sulfur.

Bei uns hat niemand Neuro.
Ich nicht mein Mann nicht die Großeltern nicht, Cousinen nicht, Geschwister nicht, niemand.

Ich hätte niemals damit gerechnet dass es ausgerechnet Moritz bekommt.
Bei uns hat auch niemand Heuschnupfen, sagt man ja auch immer dass das auch eine Vorbelastung für Neuro ist.

Ja fakt ist ich hab einfach nicht damit gerechnet und ich wusste gar nicht damit umzugehen, weil es einfach niemand hat bei uns.

LG

Schon mal mit Eigenurin probiert?

Hallo zusammen,

vielleicht hab ich es auch überlesen: In welcher Potenz habt ihr die Calcium Carbonium Globuli denn gehabt?

Mein Kind hat auch Neurodermitis und deswegen würde mich das interessieren.
Hatte es bei ihr eine zeitlang ganz gut im Griff mit der Neuro....haben Brennnesseltee jeden Morgen getrunken. Seit Weihnachten hat sie es aber schlimmer denn je. Nun hat sie es nicht nur an den Extremitäten sondern auch am Körper.

jaaaaaaaa hat leider nichts gebracht.

die homöo gestern hat aber gesagt ich soll schwarzen tee kochen und drauf tupfen das ist genauso effektiv.

von außen nimmt moritz haut im gesicht grad gar nix mehr auf. die hat total zu gemacht. egal was ich drauf tu von außen ist derzeit keine wirkung zu erwarten.