Zitat von laeticia:

achso wenn ihr lange warten müsst, würde ich beim dem nächsten anfall ins KKH fahren! dort können die doch auch alles untersuchen

Das Problem ist, bei uns hier draussen haben die keine Kinderaerzte oder Neurologen, dafuer muesste ich nach Winnieg und da fah ich ca. 1-1 1/2 Stunden, je nachdem wo ich hin muss. Und wenn ich hier ins KH gehe, machen die nicht wirklich was, weil er noch so klein ist, die bringen ihn eher nach Winnipeg oder sagen mir, ich muss selber fahren

Zitat von Rike:

hallo britta,

schön, dass du ernst genommen wurdest!

wir hatten bei lotte auch den verdacht auf eine art epilepsie. bei ihr hat es sich aber nur duch starke verträumtheit geäußert!

das eeg war jetzt unauffällig und wir sind sehr beruhigt!

ich werd mir das thema mal merken, um zu verfolgen, was mit deinem sohnemann ist!! !

alles liebe Rike

Danke Rike, ich hoffe auch, dass das EEG unauffaellig ist. Ich freu mich fuer euch, das es sich bei Lotte nicht bestaettigt hat.

Zitat von laeticia:

Zitat von Britta:

Schoen das es dich interessiert
Ich sag es mal so, ob er Zaehne bekommt oder nicht, weiss ich nicht. Fuehlen kann ich nichts, bei seinen ersten beiden Zaehnchen war er nur super noergelig und ich musste ihn den ganzen Tag tragen, wehe ich hab ihn runter gesetzt oder bin mal auf Klo. Er ist einfach nur so anders als meine Tochter, bei ihr wusste ich immer sofort was los ist, noch bevor sie anfing zu weinen, bei ihm isty es nicht so. Und was heute super klappt, kann morgen schon nicht mehr funktionieren. Die Letzte Nacht war besser vom schreien her, obwohhl er genauso gegessen hat, wie die Tage davor.
Nein, verrueckt machen kann man mich nicht so schnell. Ich hab ja gefragt, um Anhaltspunkte zu bekommen, was es sein kann, damit ich halt nicht ganz so bloed dastehe und in einem Fall, dass ich nicht Ernst genommen werde danach haette Fragen koennen. Ich bin halt nur super besorgt. Und im Moment geht mir soviel im Kopf rum und ich koennte nur heulen. Meinem kleinen Knirps bleibt anscheinend echt nichts ersparrt. Ich bete nur, das sich der Verdacht nicht bestaettigt, aber mein Gefuehl sagt mir irgendwie was anderes. Selbst mein Mann, der zur Zeit nur am Wochenende da ist, macht sich Gedanken und auch Sorgen. Das bloede ist halt, solange wir nicht wissen, was es ist, koennen wir ihm nicht helfen. Ich hoffe nur, das wir nicht allzulange auf nen Termin warten muessen

ich habe erst jetzt deine beiträge gelesen! das tut mir echt leid dass dein kleiner momentan so leidet! ich drück euch die daumen dass es sich nicht bestätigt!
wegen dem Verdacht, ist in der familie schon sowas vorgekommen? hatte jemand schon epileptische anfälle? wenn nicht dann sollte es sich doch auch nicht bestätigen oder? ich habe leider keine ahnung ob man das erben kann oder es einfach so kommt.
ich hoffe stark weiterhin für euch dass es gut endet

Soweit ich weiss, hat keiner aus unseren Familien Epilepsie. Es ist aber auch nicht vererbar, sondern tritt einfach so auf. Da stimmt dann was im Gehirn nicht, bei Kindern kann es durch Sauerstoffmangel waehrend der Geburt auftreten, auch aeltere Menschen koennen Epilepsie bekommen, wenn sie vorher noch nie auffaellig waren

Zitat von Schnubblchen:

Zitat von laeticia:

Zitat von Britta:

Schoen das es dich interessiert
Ich sag es mal so, ob er Zaehne bekommt oder nicht, weiss ich nicht. Fuehlen kann ich nichts, bei seinen ersten beiden Zaehnchen war er nur super noergelig und ich musste ihn den ganzen Tag tragen, wehe ich hab ihn runter gesetzt oder bin mal auf Klo. Er ist einfach nur so anders als meine Tochter, bei ihr wusste ich immer sofort was los ist, noch bevor sie anfing zu weinen, bei ihm isty es nicht so. Und was heute super klappt, kann morgen schon nicht mehr funktionieren. Die Letzte Nacht war besser vom schreien her, obwohhl er genauso gegessen hat, wie die Tage davor.
Nein, verrueckt machen kann man mich nicht so schnell. Ich hab ja gefragt, um Anhaltspunkte zu bekommen, was es sein kann, damit ich halt nicht ganz so bloed dastehe und in einem Fall, dass ich nicht Ernst genommen werde danach haette Fragen koennen. Ich bin halt nur super besorgt. Und im Moment geht mir soviel im Kopf rum und ich koennte nur heulen. Meinem kleinen Knirps bleibt anscheinend echt nichts ersparrt. Ich bete nur, das sich der Verdacht nicht bestaettigt, aber mein Gefuehl sagt mir irgendwie was anderes. Selbst mein Mann, der zur Zeit nur am Wochenende da ist, macht sich Gedanken und auch Sorgen. Das bloede ist halt, solange wir nicht wissen, was es ist, koennen wir ihm nicht helfen. Ich hoffe nur, das wir nicht allzulange auf nen Termin warten muessen

ich habe erst jetzt deine beiträge gelesen! das tut mir echt leid dass dein kleiner momentan so leidet! ich drück euch die daumen dass es sich nicht bestätigt!
wegen dem Verdacht, ist in der familie schon sowas vorgekommen? hatte jemand schon epileptische anfälle? wenn nicht dann sollte es sich doch auch nicht bestätigen oder? ich habe leider keine ahnung ob man das erben kann oder es einfach so kommt.
ich hoffe stark weiterhin für euch dass es gut endet

hallo britta
ich bin froh, dass du so schnell wie möglich nen termin bekommen hast und die ärzte auf deinen verdacht eingegangen sind. oft geht man zum arzt und sagt einfach nur symptome aber weiß keine krankheit dazu, dann tun die ärzte das einfach so ab als Zähne o. ä.. es war schon gut, dass du erst mal hier nach meinung gefragt hast und beim arzt auch "epilepsie" angesprochen hast. war auch nur zufall, dass ich deinen beitrag gelesen habe aber von anfang an war ich von meiner meinung überzeugt dass es das sein KANN bei so vielen Symptomen. jetzt hoffe ich dennoch, dass es evtl. nur eine verschwächte form ist oder doch etwas anderes harmloses ist. wobei ich sagen muss, dass epilepsie auch nichts schlimmes ist, wenn man weiß, dass es das kind hat und man weiß wie man damit umgehen muss.

und zum thema vererbbar... epilepsie ist nicht vererbbar. das ist nunmal einfach so.

britta, lass dich dennoch nicht aus der ruhe bringen, ich drück euch beide daumen

Ich brauchte die Aerztin nicht mal drauf anzusprechen, sie hat es angesprochen, was mich echt erstaund hatte. Hatte diesmal also echt Glueck mit der Aerztin.

@all
ich moechte mich fuer eure lieben Worte, den Beistand und das Mutzusprechen bedanken

britta, gar kein thema...

wir sind doch für dich da!!

mach dich erstmal nicht zu sehr verrückt und warte das eeg ab!!!

*daumendrück*

habs jetz erst gelesn.. ich hoffe mit deiner maus is alles ok.. sag bitte bescheid sobald es news gibt, und ich wünsch dir nur wutanfälle und ein starkes temprament..

ich drück dir die daumen dass alles unauffällig ist
aber ich glaub mal irgendwo gelesen/gehört zu haben dass dies bei babys/kleinkindern öfters auftritt und wieder von selbst weggeht (mit der pubertät?!)
sag bescheid wenn du einen termin hast und was dabei rausgekommen ist

Danke, kler werd ich bescheid geben, sobald es etwas neues gibt.
Es gibt eine Form von Epilepsie, die in der Pubertate wieder verschwindet. Ich wart es jetzt erstmal ab

Eine kleine neue Info hab ich, hab gestern einen Anruf bekommen und mir wurde der Termin fuers EEG mitgeteilt. Wir muessen am 22.04 nach Winnipeg, der Witz ist, er soll frueh aufstehen und nicht schlafen, sehr witzig, wenn man ca. 1 1/2 Stunden Autofahrt hat. Jetzt muss mein Mann sich extra frei nehmen, damit er aufpasseb kann, das Kieran nicht einschlaeft. Aber er macht es ja gerne und ist auch froh, das er dabei sein kann

toll
ist zwar noch lang bis dahin aber dann habt ihr gewissheit
ich drück euch die daumen dass der kleine mann im auto nicht einschläft und beim eeg was rauskommt

da soll noch einer erahnen können was die kleinen haben...

erstmal drück ich dir fest die daumen, dass der verdacht der epelepsie sich nicht bestätigt, denn ich habe sie auch.

dieses nächtliche schreien mit dem zurückwerfen und steif machen wie ein brett hatte meine kleine auch...allerdings bekam sie da ihre backenzähne und ich wäre nie auf den gedanken gekommen, dass es epelepsie sein könnte, obwohl ich selbst nen "epi" bin.

meine tochter wird, wenn se drei ist sicherheitshalber darauf untersucht, auch wenn es nciht vererbar ist, besteht ne größere wahrscheinlichkeit, dass die kinder es auch haben....achso...ich bin die erste und einizige in der familie mit dieser krankheit, welche auch erst nach vielen jahren gefunden wurde...sehr schön, wenn es mütter gibt die sofort merken was los ist....allerdings kann ich in meinem fall meiner mama keine schuld geben, denn die hat alles getan...

nun nochmals alles alles gute für euch...ich drücke die daumen!

Also was schlimmes ists denk ich mal nicht. Ich würd auf die angehende Trotzphase tippen - in Verbindung mit Blähungen.

Meiner kann auch so richtig böse werden, wenn irgendwas nicht nach seinem Kopf geht. Auch wenn er hinfällt weint und schlägt er aus Wut - typisch trotzen halt

was mir heute noch dazu eingefallen ist...meine hat dieses zurückwerfen und steife auch gemacht, als sie unbedingt bei uns im großen bett schlafen wollte...also nen richtigen bock hatte.