ich sehe gerade auf RTL wiedereinmal das Schicksal von Mayla
mit dem Gendefekt und den Überstreckungen und den Anfällen!
Und man kann es nicht heilen Mit 3 Jahren fängt sie an zu sprechen
Ich könnte schon wieder heulen weil es ihr jetzt schon
wieder richtig gut geht ohne medikamente !
Dieses Hoch und Tief muss für die mama und vorallem für mayla so furchtbar sein , das sie nicht weiss was mit ihrem kleinen Körper passiert


Mir tut das so furchtbar leid!
und trotzdem ist die alleinerziehende mama von 3 kindern so stark!
Ein riesiges Vorbild

Ich war gerade total irritiert, weil meine Kleine so heißt...

Über das Mädchen habe ich auch mal einen Bericht gesehen vor Kurzem, aber ich wusste gar nciht, dass sie so heißt..
Ich finde das auch sooo schlimm....: (

echt schrecklich ... vorallem weils die krankheit ja nur bei ihr gibt
da merkt man erstmal wieder, wie dankbar man für ein gesundes kind sein kann ...
das die mama das alles so schafft ...

Zitat von Metalgoth:

Ich war gerade total irritiert, weil meine Kleine so heißt...

Über das Mädchen habe ich auch mal einen Bericht gesehen vor Kurzem, aber ich wusste gar nciht, dass sie so heißt..
Ich finde das auch sooo schlimm....: (

läuft auf rtl grad

Das allerschlimmste keiner weiss wielange ihr kleines herz diese anfälle noch aushält

Ist das jetzt vorbei!?
Jetzt ist Werbung...

Ja, also Respekt an die Mutter...
Ich glaube, für sie ist es am Schlimmsten..
Die Kleine bekommt das während einem Krampf wahrscheinlich kaum mit, sie ist da bestimmt wie in Trance...
Aber der Körper muss ja zwischendrin auch total wehtun.

Zitat von Metalgoth:

Ich war gerade total irritiert, weil meine Kleine so heißt...

Über das Mädchen habe ich auch mal einen Bericht gesehen vor Kurzem, aber ich wusste gar nciht, dass sie so heißt..
Ich finde das auch sooo schlimm....: (

gottseidank nicht deine maus!

Zitat von BlackRoses:

Zitat von Metalgoth:

Ich war gerade total irritiert, weil meine Kleine so heißt...

Über das Mädchen habe ich auch mal einen Bericht gesehen vor Kurzem, aber ich wusste gar nciht, dass sie so heißt..
Ich finde das auch sooo schlimm....: (

gottseidank nicht deine maus!

Ja, ich bin so froh, dass meine beiden gesund sind!
Da erträgt man doch die kleinen Wutanfälle mit Freude...

Ich finde den Namen so toll...Wusste echt nicht mehr, dass sie so heißt.
Den Vorschlag bekamen wir von der Schwester meines Freundes.

Der Name ist wunderschön
genauso wie die ganze familie die sie hat

ich find das so grausam das ihr keiner wirklich helfen kann ...
es hört ja nicht auf, durch die medis wirds ja nur schlimmer, entwicklungsmäßig gesehen

ich hoffe sie bekommt diesbezüglich auch keine medis mehr
das die krankenkassen sich mal wieder so abwenden und nach 1000 mal betteln erst was tun ist ja nicht so selten -.-

Die Krankenkassen sind so oft für'n Arsch. -.-

Aber gerade bei Kindern ist mir das absolut unverständlich...Das sind doch Menschen, die da arbeiten!

meistens selber mütter bzw eltern
vom ämtern muss ich garnicht erst reden

Aber das ist ja nichts Neues...
Ich habe aber echt großen Respekt vor der Frau...Sie ist wahnsinnig stark...

ditoooooooo

gibts dafür keinen orden