Zitat von Josi03:

Zitat von MinnieMaus1911:

Ja sie ist nun 9 1/2 Monate alt...der Arzt hat uns auch schon gesagt das sie soviel wiegt wie der Durchschnitt eines 2 Jährigen Kindes.
Klar wurde schon vorher was gesagt, aber wenn man so Sachen gesagt bekommt von wegen (Tun sie auch wirklich keinen Zucker in den Tee oder Schokopulver in die Milch)....da hat man es irgendwann aufgegeben den Ärzten klar zu machen das unsere Tochter ganz Normal isst wie jedes andere Kind und sich auch bewegt wie jedes andere...wir haben uns am Anfang anhören dürfen..warten sie bist sie krabbelt oder sich allg. bewegt...pfff Pustekuchen, es wird schlimmer und JETZT machen sie erst was...
wenn es das erste Kind ist, dann glaubt man den Ärzten so einiges...habe denen auch geglaubt das wenn sie sich mehr bewegt, es weniger wird...aber dem ist nicht so

Och man...
Ja dann darf man sich erstmal rechtfertigen für alles und nix.. Als wenn man sein Kind mit Absicht moppsig füttert..
Ich drck Euch die Daumen!!!

Ja man hat ja nichts besseres zu tun als sein Kind mit allem vollzustopfen (waren meine Gedanken dabei)
Vor allem hat sie nicht viel gegessen...sie kam alle 4-5h und hat die Nacht von Anfang an (zu Hause) durch geschlafen, sie wurde einmal wach und das war morgens um 5 Uhr...aber verstanden hat das nieman

Vielen lieben Dank

Zitat von Mathelenlu:

Guten Morgen.
Nein, als er mit dem Startgewicht von 4,7 kg zur Welt kam, war von Makrosomie noch nie die Rede. (Bei meiner ersten Tochter mit 4,3 kg und bei meinem zweiten Sohn mit 5160 kg Startgewicht übrigens auch nicht!!! Das ist wohl nicht so, dass die schweren Babys automatisch als makrosom gelten. Immerhin sind 10% aller Babys heutzutage bei der Geburt über 4 kg schwer .) Die Makrosomie kam erst ins Gespräch, als er die ersten drei Monate konstant 2 kg im Monat zunahm. Mit vier Wochen wog er also 6,5 kg, mit acht Wochen 8,5, mit 12 Wochen 10,5. Da wurde dann vorsichtig gefragt, wie ich ihn ernähre (Muttermilch ), und mal der Verdacht auf Makrosomie notiert.
Er war auch immer sehr aktiv, ist früh gekrabbelt, das hat alles nichts gebracht - was eine große Veränderung (2kg weniger in zwei Monaten) brachte, war dann das Laufen. Vielleicht wird das bei Euch auch so sein. Ich drücke Daumen.

Achso, jetzt hab ich es verstanden, Google meinte wieder was anderes...so in der Art, dass bei allen Kindern mit einem Startgewicht von mehr als 4kg schon von Makrosomie gesprochen wird

Also krabbeln tut sie ja, aber hat bisher noch nichts gebracht. Allgemein bewegt sie sich viel...auf dem Arm möchte sie nur sein wenn sie müde ist und bisschen kuscheln möchte, aber ansonsten ist sie sehr aufgedreht und will auf den Boden zu den Spielsachen um sich da zu beschäftigen

Vielen Dank nochmal für die Aufklärung und das Daumen drücken

Zitat von mirjam1988:

Zitat von kleineswunder08:

ich glaub nicht das es der Ts was bringt wenn andere das gewicht von ihren kindern hinschreibt und sie somit noch mehr verunsichern.
nervt mich grad tierisch
"mein kind wiegt soviel mit 3 jahren" schreibt was was ihr helfen könnte aber nicht sowas .

musst ich jetzt loswerden

habe ich mir gerade auch gedacht als ich den thread gelesen habe.

ich hoffe die in der klinik können deiner süßen maus helfen!!

Klar gebracht hat es mir nichts, da ich ja vom KiA schon gesagt bekommen habe das sie soviel wie ein 2 Jähriges Kind wiegt.
Habe es ja mehrmals wiederholt...verunsichert nicht gerade...es zieht einen ein wenig runter, weil man einfach noch nicht weiß was mit ihr los ist, wenn man es weiß dann denkt man anders, weil man was dagegen tun kann...aber momentan kann ich einfach nur sagen Unser Kind ist krank, sie hat etwas, was noch keiner weiß und untersucht werden kann...weder wir noch andere können was dazu das sie zuviel wiegt...
aber ich bin ehrlich, durfte mir wegen ihrer evtl spastischen Lähmung schon was anhören, das hat mich getroffen.

Zitat von MinnieMaus1911:

Zitat von mirjam1988:

Zitat von kleineswunder08:

ich glaub nicht das es der Ts was bringt wenn andere das gewicht von ihren kindern hinschreibt und sie somit noch mehr verunsichern.
nervt mich grad tierisch
"mein kind wiegt soviel mit 3 jahren" schreibt was was ihr helfen könnte aber nicht sowas .

musst ich jetzt loswerden

habe ich mir gerade auch gedacht als ich den thread gelesen habe.

ich hoffe die in der klinik können deiner süßen maus helfen!!

Klar gebracht hat es mir nichts, da ich ja vom KiA schon gesagt bekommen habe das sie soviel wie ein 2 Jähriges Kind wiegt.
Habe es ja mehrmals wiederholt...verunsichert nicht gerade...es zieht einen ein wenig runter, weil man einfach noch nicht weiß was mit ihr los ist, wenn man es weiß dann denkt man anders, weil man was dagegen tun kann...aber momentan kann ich einfach nur sagen Unser Kind ist krank, sie hat etwas, was noch keiner weiß und untersucht werden kann...weder wir noch andere können was dazu das sie zuviel wiegt...
aber ich bin ehrlich, durfte mir wegen ihrer evtl spastischen Lähmung schon was anhören, das hat mich getroffen.

was durftest du dir denn anhören??

Hallo und vielen lieben Dank für alle die geschrieben haben und Daumen gedrückt haben....aber es lief heute alles anders als geplant...
Habe nun etwas Luft um zu schreiben, da Sophie eingeschlafen ist.

Direkt zum Anfang muss ich sagen, wir sind auf Bus und Bahn angewiesen...vieles aber wird zu Fuß erledigt...

Also, wir hatten ja eig heute um 10:30 Uhr einen Termin...wir fahren zur Uniklinik und hatten so große Hoffnung das wir nun endlich wissen was mit Sophie ist...dort angekommen erstmal "toll, wo müssen wir hin" Viele verschiedene Gebäude, aber nirgendwo stand Endokrinologie...
Also habe ich einfach mal eine Frau von da angesprochen die aus der Notfall Amb. kam...die meinte ich solle da rein sie wüsste es nicht...
Also ab da rein...dort an der Anmelde gefragt (die konnten nichts mit dem Begriff anfangen außer das sie es mit der Schilddrüse verbunden haben) "Gehen sie bitte da rüber zur Chirurgie"....

Also wieder raus und rüber zur Amb. Chirurgie...da an der Forte nachgefragt, der genauso wie die anderen Damen, nichts damit anfangen konnte und irgendjemand anrief...danach sollten wir zur Anmelde von der Amb. Chirurgie....(man da hatte ich schon einen Blutdruck )
Denen auch die Überweisung gesagt und darauf hingewiesen das wir einen termin haben...auch die konnten nichts mit Endokrinologie anfangen (WO BIN ICH GELANDET???)
Die eine Dame dann, das gehört doch zur Nuklear dings...
Na toll und wo ist das....
"Sie sind Falsch, sie müssen in die W*****Str in der Altstadt, beim Gericht da...
(WOLLEN DIE UNS VERARSCHEN!!) Das ist ja wo ganz anders...
Na Klasse...Termin schon vor rüber und ich nicht mal ne Nummer dabei, die stand auf dem Notizzettel zu Hause....(UND NUN HATTEN WIR SCHLECHTE LAUNE)

Wir da raus, direkt Schwiemu angerufen und ihr das gesagt....die fand es auch nicht prickelnd und meinte, fahrt nach Hause und ruft da an

Für was wird zu uns dann gesagt UNIKLINIK....und nicht ka was in der W*****Str was zur Uniklinik GEHÖRT....

Wieder zur Haltestelle....ab nach Hause und versucht da anzurufen (leider rufen sie außerhalb unserer Sprechzeiten an )

Und dann wussten wir nicht mal wirklich wo das ist, die Dame hatte ja schlechte Laune als wir fragten wo das denn genau sei...und meinte nur ja beim Gericht, da ist ein Parkplatz und da dann (irgendwo) ein großes Gebäude, das ist das...ist in der Nähe vom Stadthaus...

Ich hoffe ich bekomme nochmal schnell einen termin, der hatte "nur" knapp 2 Wochen gedauert....

Man, es regt mich auf, dann sollen die es mir direkt sagen das wir in die Stadt müssen und nicht einfach Uniklinik....

Zitat von mirjam1988:

Zitat von MinnieMaus1911:

Zitat von mirjam1988:

Zitat von kleineswunder08:

ich glaub nicht das es der Ts was bringt wenn andere das gewicht von ihren kindern hinschreibt und sie somit noch mehr verunsichern.
nervt mich grad tierisch
"mein kind wiegt soviel mit 3 jahren" schreibt was was ihr helfen könnte aber nicht sowas .

musst ich jetzt loswerden

habe ich mir gerade auch gedacht als ich den thread gelesen habe.

ich hoffe die in der klinik können deiner süßen maus helfen!!

Klar gebracht hat es mir nichts, da ich ja vom KiA schon gesagt bekommen habe das sie soviel wie ein 2 Jähriges Kind wiegt.
Habe es ja mehrmals wiederholt...verunsichert nicht gerade...es zieht einen ein wenig runter, weil man einfach noch nicht weiß was mit ihr los ist, wenn man es weiß dann denkt man anders, weil man was dagegen tun kann...aber momentan kann ich einfach nur sagen Unser Kind ist krank, sie hat etwas, was noch keiner weiß und untersucht werden kann...weder wir noch andere können was dazu das sie zuviel wiegt...
aber ich bin ehrlich, durfte mir wegen ihrer evtl spastischen Lähmung schon was anhören, das hat mich getroffen.

was durftest du dir denn anhören??

als wir in der Kinderklinik den Verdacht bekamen auf halbseitige spastische Lähmung, da sind wir zu Schwiemu...und es war auch von Männe der Bruder und die Schwägerin mit Kindern da, die eine Tochter ist 4 Tage älter als Sophie...
Die wollten wissen was sie denn hat...wir das gesagt, dann ist Männe kurz mit seiner Mutter weg und dann kam es

Schwägerin zu mir: Zählt das denn schon zu behindert? Bekommt sie denn dann ein Behinderten Ausweis?

Ich: Woher soll ich das wissen ob das zu dazu zählt...unsere Tochter kann trz ganz normal lesen, rechnen und schreiben lernen wie jedes andere Kind auch. Sie wird dadurch KEINE SCHULISCHEN Einschränkungen haben...

Da meinte die dann zu ihrem Mann: Die muss bestimmt mal auf die Walddorfschule später

Und der sagt auch noch: Ja bestimmt...

ich war geladen...hab es Männe erzählt, aber die haben sich ja direkt vom Acker gemacht als die zurück kamen, so dass ich es ihm vorher nicht sagen konnte

Zitat von MinnieMaus1911:

Morgen um 10:30 Uhr müssen wir mit unserer Tochter in die Uniklinik um endlich mal zu erfahren was mit ihr los ist...ich bin total aufgeregt, glaube auch nicht das ich viel schlafen kann (falls ich überhaupt einschlafen sollte).
Es geht darum das sie schlagartig an Gewicht zunahm...ab dem 3. oder 4. Monat (müsste im U-Heft schauen)...nun hatte der KiA mir beim letzten Termin eine Überweisung gegeben auf der bei Diagnose/Verdachtsdiagnose steht:
Makrosomie, spastische Cerebralparese li.

Kann jmd von euch damit was anfangen?
Im Internet finde ich über Makrosomie nichts außer bei Neugeborenen und sie ist aber schon 9 1/2 Monate alt.
Und mit dem anderen Begriff kann ich auch nichts anfangen...

Der KiA meinte das es ausschließlich nur um ihr Gewicht geht, das unbedingt abgeklärt werden muss...fragen kann ich nicht der ist seit dem in Urlaub.

Ich weiß das es einfacher wäre bis morgen zu warten und schauen was dabei raus kommt, dachte nur vllt hat jmd damit Erfahrung gemacht und kann ein wenig was dazu schreiben...
Es ist nur so, dass unsere kleine schon genug durch machen musste seit der Geburt und da macht man sich immer viele Gedanken wenn man wieder in eine Klinik mit ihr muss.

Ich bedanke mich schon mal....

LG

Was wiegt sie denn und wie groß ist sie?

Zitat von ausderflodderfamily:

Zitat von MinnieMaus1911:

Morgen um 10:30 Uhr müssen wir mit unserer Tochter in die Uniklinik um endlich mal zu erfahren was mit ihr los ist...ich bin total aufgeregt, glaube auch nicht das ich viel schlafen kann (falls ich überhaupt einschlafen sollte).
Es geht darum das sie schlagartig an Gewicht zunahm...ab dem 3. oder 4. Monat (müsste im U-Heft schauen)...nun hatte der KiA mir beim letzten Termin eine Überweisung gegeben auf der bei Diagnose/Verdachtsdiagnose steht:
Makrosomie, spastische Cerebralparese li.

Kann jmd von euch damit was anfangen?
Im Internet finde ich über Makrosomie nichts außer bei Neugeborenen und sie ist aber schon 9 1/2 Monate alt.
Und mit dem anderen Begriff kann ich auch nichts anfangen...

Der KiA meinte das es ausschließlich nur um ihr Gewicht geht, das unbedingt abgeklärt werden muss...fragen kann ich nicht der ist seit dem in Urlaub.

Ich weiß das es einfacher wäre bis morgen zu warten und schauen was dabei raus kommt, dachte nur vllt hat jmd damit Erfahrung gemacht und kann ein wenig was dazu schreiben...
Es ist nur so, dass unsere kleine schon genug durch machen musste seit der Geburt und da macht man sich immer viele Gedanken wenn man wieder in eine Klinik mit ihr muss.

Ich bedanke mich schon mal....

LG

Was wiegt sie denn und wie groß ist sie?

77,5cm groß und 14Kg

Zitat von MinnieMaus1911:

Zitat von mirjam1988:

Zitat von MinnieMaus1911:

Zitat von mirjam1988:

...

Klar gebracht hat es mir nichts, da ich ja vom KiA schon gesagt bekommen habe das sie soviel wie ein 2 Jähriges Kind wiegt.
Habe es ja mehrmals wiederholt...verunsichert nicht gerade...es zieht einen ein wenig runter, weil man einfach noch nicht weiß was mit ihr los ist, wenn man es weiß dann denkt man anders, weil man was dagegen tun kann...aber momentan kann ich einfach nur sagen Unser Kind ist krank, sie hat etwas, was noch keiner weiß und untersucht werden kann...weder wir noch andere können was dazu das sie zuviel wiegt...
aber ich bin ehrlich, durfte mir wegen ihrer evtl spastischen Lähmung schon was anhören, das hat mich getroffen.

was durftest du dir denn anhören??

als wir in der Kinderklinik den Verdacht bekamen auf halbseitige spastische Lähmung, da sind wir zu Schwiemu...und es war auch von Männe der Bruder und die Schwägerin mit Kindern da, die eine Tochter ist 4 Tage älter als Sophie...
Die wollten wissen was sie denn hat...wir das gesagt, dann ist Männe kurz mit seiner Mutter weg und dann kam es

Schwägerin zu mir: Zählt das denn schon zu behindert? Bekommt sie denn dann ein Behinderten Ausweis?

Ich: Woher soll ich das wissen ob das zu dazu zählt...unsere Tochter kann trz ganz normal lesen, rechnen und schreiben lernen wie jedes andere Kind auch. Sie wird dadurch KEINE SCHULISCHEN Einschränkungen haben...

Da meinte die dann zu ihrem Mann: Die muss bestimmt mal auf die Walddorfschule später

Und der sagt auch noch: Ja bestimmt...

ich war geladen...hab es Männe erzählt, aber die haben sich ja direkt vom Acker gemacht als die zurück kamen, so dass ich es ihm vorher nicht sagen konnte

oh man das versteh ich, dass dich das verletzt....

Warte erstmal ab. Wahrscheinlich hat sie doch garnichts oder? Also habe nur erste und letzte SEite gelesen und bin schockiert. Also meiner hatte früher nen krummen Rücken "um Gottes willen blabla, was für einschränkungen hat der denn" und was ist? ein paarmal Krankengymnastik und der Rücken ist wieder grade

Bei meiner maus stand bei jeder U Untersuchung das sie einen platten Hinterkopf hat und dann sollten wir eine Helmtherapie machen mit ihr alle haben mich ständig drauf angesprochen wie der Kopf den aussieht. Dann mussten wir zu einem Schönheitschirug der dann den Kopf per 3D ausgemessen hat und meinte gut ist eine nicht normale Kopfform aber muss nicht behandelt werden.

Ach ja und der Sohn meiner Freundin ist 8 Monate und wiegt 12 KG also nicht viel weniger, da sagt keiner was dass es nicht normal ist

Zitat von Reschin87:

Bei meiner maus stand bei jeder U Untersuchung das sie einen platten Hinterkopf hat und dann sollten wir eine Helmtherapie machen mit ihr alle haben mich ständig drauf angesprochen wie der Kopf den aussieht. Dann mussten wir zu einem Schönheitschirug der dann den Kopf per 3D ausgemessen hat und meinte gut ist eine nicht normale Kopfform aber muss nicht behandelt werden.

Wieso dreht man das Kind nicht einfach aufn Bauch wenns nen platten Kopf kriegt? Nein stattdessen ist es unnormal! Das ist ja krass

Zitat von ausderflodderfamily:

Zitat von Reschin87:

Bei meiner maus stand bei jeder U Untersuchung das sie einen platten Hinterkopf hat und dann sollten wir eine Helmtherapie machen mit ihr alle haben mich ständig drauf angesprochen wie der Kopf den aussieht. Dann mussten wir zu einem Schönheitschirug der dann den Kopf per 3D ausgemessen hat und meinte gut ist eine nicht normale Kopfform aber muss nicht behandelt werden.

Wieso dreht man das Kind nicht einfach aufn Bauch wenns nen platten Kopf kriegt? Nein stattdessen ist es unnormal! Das ist ja krass

Mir wurde ständig beim Kia arzt gesagt immer die Rückenlage, und das hab ich auch gemacht

Zitat von MinnieMaus1911:

Zitat von Mathelenlu:

Guten Morgen.
Nein, als er mit dem Startgewicht von 4,7 kg zur Welt kam, war von Makrosomie noch nie die Rede. (Bei meiner ersten Tochter mit 4,3 kg und bei meinem zweiten Sohn mit 5160 kg Startgewicht übrigens auch nicht!!! Das ist wohl nicht so, dass die schweren Babys automatisch als makrosom gelten. Immerhin sind 10% aller Babys heutzutage bei der Geburt über 4 kg schwer .) Die Makrosomie kam erst ins Gespräch, als er die ersten drei Monate konstant 2 kg im Monat zunahm. Mit vier Wochen wog er also 6,5 kg, mit acht Wochen 8,5, mit 12 Wochen 10,5. Da wurde dann vorsichtig gefragt, wie ich ihn ernähre (Muttermilch ), und mal der Verdacht auf Makrosomie notiert.
Er war auch immer sehr aktiv, ist früh gekrabbelt, das hat alles nichts gebracht - was eine große Veränderung (2kg weniger in zwei Monaten) brachte, war dann das Laufen. Vielleicht wird das bei Euch auch so sein. Ich drücke Daumen.

Achso, jetzt hab ich es verstanden, Google meinte wieder was anderes...so in der Art, dass bei allen Kindern mit einem Startgewicht von mehr als 4kg schon von Makrosomie gesprochen wird

Also krabbeln tut sie ja, aber hat bisher noch nichts gebracht. Allgemein bewegt sie sich viel...auf dem Arm möchte sie nur sein wenn sie müde ist und bisschen kuscheln möchte, aber ansonsten ist sie sehr aufgedreht und will auf den Boden zu den Spielsachen um sich da zu beschäftigen

Vielen Dank nochmal für die Aufklärung und das Daumen drücken

Mein Sohn war auch sehr aktiv, ist auch früh gekrabbelt, das hat nichts gebracht, erst das Laufen mit 10 Monaten dann. Vielleicht ist das bei Euch ja auch so, das wäre doch toll.
Blöd heute mit dem Termin...
Sag mal, bist Du die immer wiederkehrenden blöden Kommentare der Leute, denen Du begegnest auch schon so leid? Mich hat das damals sooo genervt... Immer die gleichen Sprüche. Und am Schlimmsten: man läuft an Leuten vorbei, und hört sie dann hinterm Rücken entsetzt zischeln: "Boah, hast Du das KIND gesehen???? Die BEINE....!!!!" Das ging mir voll auf den Zeiger .