das hatte meine tochter früher auch, auch egal welche nahrung wir probiert haben... hinterherstellte sich raus das sie ne weizen allergie hat und deswegen immer so offen war im gesicht... (alle nahrungen enthalten weizenstärke oder ähnliches aus weizen... und glutamat ist auch aus weizen, bzw ist der nen bestandteil davon)
[br]

jetzt hat sie auch neuro... leider auch die art die sich nicht wieder verwächst...

Hallo,

meine Tochter hat damals als sie c 3 Monate alt war auch Neurodermitis bekommen. Und auch meine Kinderärztin hat mir das gesagt als wenn es selbstverständlich wäre, das sie das bekommen hat.
Auch ich war total sauer darauf ...
Jetz aber zu dir. Du kannst wirklich nur ausprobieren. Wir haben alles mögliche an Salben bekommen. Geholfen hat von dem ganzen Kram nicht wirklich was. Ich bin dann mal auf eine Baby Wundsalbe in der Apotheke gestossen. Das war die einzige Salbe auf die sie überhaupt reagiert hat, zumindest für eine gewisse Zeit. Dann wurde es wieder schlimmer und ich bin auf eine Salbe umgestiegen die mir der Hautarzt verschrieben hat, kombiniert mit ganz wenig Kortisoncreme. Die Kortisoncreme habe ich aber nur im äußersten Notfall gegeben. Also, bei offenen Stellen, die nicht mehr so richtig heilen wollen, weil das Kind immer wieder kratzt.
Hier mal ein Bild von der Salbe ...

Dann kannst du bei deiner Krankenkasse 1-2 Schlafanzüge für dein Kind bekommen, die zahlen aber auch nur einen gewissen Teil. Du musst also den Rest allein tragen. Das ist ein Schlafanzug der komplett geschlossen ist. Reißverschluss und Nähte sind auch außen angebracht, damit weniger Reizfläche auf die Haut ist. Dann musst du dafür Sorgen, das dein Kind zwar Wetterbedingt gekleidet ist, aber sobald es anfängt zu schwitzen, weniger anziehen. Weil Schweiß ja wieder die Haut reizt. Strumpfhosen ... nix mit Synthetik. Reine Baumwolle ist da angebracht. Ernährung: da musst du dein Kind nachher beobachten ob es Dinge gibt wenn es schlimmer wird. Meine Tochter hat damals immer ganz extrem auf Fisch und saure Sachen reagiert (zB Apfelsinen, Mandarinen ...) Wir haben mit der Kinderärztin damals auch sowas wie ne Darmreinigung gemacht, das funktioniert homöopatisch mit Tropfen. Und in der Zeit hatte sie absolutes süßes Verbot, keine Milch usw. Ganz ehrlich?? Das hat der kleinen gar nix gebracht, ganz im Gegenteil, war Stress pur, was das ganze wieder verschlimmert hat.
Ich habe Lea damals nur in klares Wasser oder in Olivenöl mit etwas Milch gebadet. Die Ärzte meinen auch - eincremen ohne Ende. Das habe ich am Anfang auch gemacht. Irgendwann habe ich auch das gelassen. Ich habe sie nur noch so eingecremt, so wie ich mich auch eincremen würde von der Häufigkeit her.
Warum? Der Körper gewöhnt sich dran, an das ständige eincremen und kann selbst keinen Schutz selbst aufbauen. Als Lea dann nacher ca 3 Jahre alt war, war ganz plötzlich alles überstanden. Ich hoffe, das ihr auch dieses Glück habt. Aber bis dahin wird das nerven kosten und viele viele Schlaflose Nächte. Aber der Schlafanzug ... war mit das Beste was wir Mausi antun konnten.

Ich würde auch erstmal den Kinderarzt wechseln.
Wie benutzen nur Linola Fett. Ich habe auch schon andere Produkte probiert, aber alles hilft nicht und das Jucken kam schnell wieder.
Seit dem ich Linola Fett nehmen geht das alles viel besser. (ist ohne Cortison) Und ich würde auch, wenn es wieder doll ist die andere Creme von Linola ausprobieren, von Linola gibt´s ja mehrere Produkte.
Ich habe die schon damals mit 2 Jahren bekommen.
Und nur die Produkte helfen bei mir.
Wenn es zu doll Jucken sollte usw. dann gehe wir immer zum Arzt und lassen uns Cortison verschreiben.

Wichtig ist eben auch, dass du die haut immer richtig Pflegst als normale Haut, auch wenn Besserung da ist und keine Beschwerden da sind. z.B: Nach dem Duschen, waschen da auch wieder Eincremen.
Nicht zu oft Baden/Duschen und schon gar nicht mit zu viel Badezusatz.
Es ist so, so weniger drin steht (Inhalt,Zutaten), desto besser ist es!
Musst du mal dahinten immer Lesen. Viele werben zwar und sagen, auch für neuro Haut geeignet, aber wenn ich mir dann angucken was alles drin ist, da leg ich das meiste wieder ins Regal.
Und ja, Linola ist z.B eine Creme (ja die verträgt auch nicht jeder, muss man eben gucken was zu einem passt) da ist wenig drin.

Die Ernährung: Alles was Zucker hat, oder Aromen, oder sonstiges unnötiges zeug was heut zu Tage in vielen Lebensmitteln drin sind, sind überflüssig und Stärken die neuro auszubrechen. So ist es bei mir und meiner Tochter. Ich kaufe Ketchup, aber eben einen normalen, keinen Gewürz Ketchup. Da musst du auch mal hinten Lesen was für Zutaten drin sind. Wirklich unnötig. Da gibts noch mehr, klar gibt es bei uns auch ausnahmen, aber überwiegend wird vernünftig eingekauft.
Ich kaufe Natur Jogurt und mach dann Erdbeeren, Banane usw. darein.
Das schmeckt super und Kostet nicht zu viel wie die ganze anderen Jogurts. Ich achte darauf keinen Toast zu Kaufen, sondern Vollkorn, Nudeln genauso und außerdem sättigt das viel besser
Kekse gibts auch Vollkorn. Klar gibts auch mal was anderes, aber eher nicht von mir, und da ich so darauf achte, darf sie auch mal ruhig ein ü-ei oder Schokolade die sie grad haben möchte, eben in maßen.
http://www.neurodermitisportal.de/blog/ernaehrung- bei-neurodermitis/

Gute Besserung für dein Kind. Und nicht zu sehr da herum fummeln. Auch nicht mit nem Waschlappen. am besten mit der Hand und klares Wasser und dann abtupfen! und Eincremen vorsichtig.

Das beste war ja noch bei uns, dass ich zuerst gar nicht wusste das sie neuro hatte, es wurde erst auf die Babyakne geschoben und dann waren die Zähne schuld Und als ich dann ankam und sagte, dass nichts hilft, Zähne sind auch da, sagte sie mir, ach ja, das ist Neurodermitis, da geb ich ihnen was mit und das wars...
Ich geh sowieso gerne zum Hautarzt anstatt zur Kinderärztin.
Der ist viel besser was Hautkrankheiten angeht bei uns.
Und er ist viel verständnisvoller.

Meiner hatte das in dem Alter auch Babyneurodermitis nennt es sich...häufig verschwindet es im Kleinkindalter wieder. Bei uns war so...

Also - wir haben mit der Beikost erst nach dem vollendeten 6. Monat anfangen. Hab damals einen Plan bekommen.

Man soll nur alle 2 Wochen etwas neues einführen - um evtl. Hautveränderungen zu bemerken. Mit Pastinaken ging es los (hab ich im Gläschen gekauft...noch nie hab ich Pastinaken gekocht )! Nach 2 Wochen hab ich Kartoffeln runter mischen dürfen (selbst gekocht und reingemanscht). Dann 2 Wochen später Fleisch. Sollte mich von Obst erstmal fern halten.

So hab ich dann alles mögliche an Gemüse und Fleisch durchprobiert. Dann ziemlich spät bin ich mit Obst eingestiegen.

Kuhmilchprodukte konsequent - vorallem im ersten Lebensjahr - vermeiden! Sehr wichtig. Hab auch den Tipp bekommen, dass ab dem ersten Lebensjahr Ziegenmilch recht gut bei Neurodermitis sein soll - selbst aber nie ausprobiert!

Bei Creme musst dich durchprobieren. Jedes Kind reagiert anders. Im Winter hat Linolafett super geholfen bei meinem - im Sommer wurds total schlimm damit. Aber das kriegste raus.

Baden würde ich ohne jegliche Zusätze. Höchstens nen Schuss Sahne mit rein - oder Öl. Wobei zweiteres meinem nicht gut getan hat!

Hoffe für euch, dass es sich wieder gibt und du es auch als "Babyneurodermitis" abstempeln kannst. Wir haben das mit der konsequenten Ernährung in den Griff bekommen. Jetzt hat er noch ab und zu trockene Haut...aber kein Neurodermitis mehr mehr

Zur Verteidigung des Kinderarztes: Wirklich machen können die nichts...! Außer dem Essensplan hab ich auch nichts bekommen. Linola Fett gibts nicht auf Rezept...

Zitat von Gianni2009:

Zur Verteidigung des Kinderarztes: Wirklich machen können die nichts...! Außer dem Essensplan hab ich auch nichts bekommen. Linola Fett gibts nicht auf Rezept...

Da haste recht gibts leider wirklich nicht.
Naja, viele Ärzte könne wie Hautärzte auch (unser zumindest) richtig aufklären und nicht einen dumm da stehen lassen und es so rüber kommen lassen, als ob es nicht interessiert. Viele bringen es einfach desinteressiert rüber. Ich hab so nen Essensplan nie bekommen.
Ich musste und habe mich über alles allein Informiert.
Außer mein Hautarzt hat mich von alleine aufgeklärt, was ich meiden sollte, als ich mal da ankam und Cortison brauchte.

Zitat von Gianni2009:

Zur Verteidigung des Kinderarztes: Wirklich machen können die nichts...! Außer dem Essensplan hab ich auch nichts bekommen. Linola Fett gibts nicht auf Rezept...

doch gibts wohl vom Kinderarzt! Meiner bekommte das. Er hat Pickelchen an einer Wange und einen arm. Neuro meinte der KiA sei es nicht. Auch im KH meinten die das sei Reibeisenhaut (Keratosis ) und da haben wir Linola Fett per Rezept bekommen

Zitat von Gianni2009:

Zur Verteidigung des Kinderarztes: Wirklich machen können die nichts...! Außer dem Essensplan hab ich auch nichts bekommen. Linola Fett gibts nicht auf Rezept...

bei uns schon

Zitat von Neujahrsgirl:

Zitat von Gianni2009:

Zur Verteidigung des Kinderarztes: Wirklich machen können die nichts...! Außer dem Essensplan hab ich auch nichts bekommen. Linola Fett gibts nicht auf Rezept...

doch gibts wohl vom Kinderarzt! Meiner bekommte das. Er hat Pickelchen an einer Wange und einen arm. Neuro meinte der KiA sei es nicht. Auch im KH meinten die das sei Reibeisenhaut (Keratosis ) und da haben wir Linola Fett per Rezept bekommen

Also mir haben sie das nur in die Hand gedrückt und als ich es mir verschreiben lassen wollte hieß es, es kann man sich nicht Verschreiben lassen. Müssen wir so Kaufen weil das ein normales Pflegeprodukt sei.

Zitat von Neujahrsgirl:

Zitat von Gianni2009:

Zur Verteidigung des Kinderarztes: Wirklich machen können die nichts...! Außer dem Essensplan hab ich auch nichts bekommen. Linola Fett gibts nicht auf Rezept...

doch gibts wohl vom Kinderarzt! Meiner bekommte das. Er hat Pickelchen an einer Wange und einen arm. Neuro meinte der KiA sei es nicht. Auch im KH meinten die das sei Reibeisenhaut (Keratosis ) und da haben wir Linola Fett per Rezept bekommen

Woah...ich hab das 1 1/2 Jahren immer selbst zahlen müssen ^^ Dürfte sie mir nicht verschreiben...hat mir nur so n Probepäckchen mitgegeben. Würde meine KK nicht übernehmen Wahrscheinlich is es nur die KKH die da streikt. Das zeug is ja auch nicht billig und wir haben echt viel gebraucht!

daran sieht man mal wie die Ärzte alle verschieden handeln. ich schwöre echt auf meine Sohn das er die verschrieben bekommen hat.

Hä ? Das geht doch nicht ? Meine Mutter hat es damals angeblich auch auf Rezept bekommen. Warum ich nicht ??? ich zahle für 150g ca. 23euro

du musst erstmal den auslöser für die neuro finden. nahrungsmittelunverträglichkeiten lassen sich im blut feststellen. erstmal blut abnehmen und wenn du weisst was los ist kannst du die ernährung danach einstellen.mein sohn hatte auch milcheiweiß,-weizen,-eier und soja allergie.

Zitat von ChildrenSurprise:

Zitat von Gianni2009:

Zur Verteidigung des Kinderarztes: Wirklich machen können die nichts...! Außer dem Essensplan hab ich auch nichts bekommen. Linola Fett gibts nicht auf Rezept...

Da haste recht gibts leider wirklich nicht.
Naja, viele Ärzte könne wie Hautärzte auch (unser zumindest) richtig aufklären und nicht einen dumm da stehen lassen und es so rüber kommen lassen, als ob es nicht interessiert. Viele bringen es einfach desinteressiert rüber. Ich hab so nen Essensplan nie bekommen.
Ich musste und habe mich über alles allein Informiert.
Außer mein Hautarzt hat mich von alleine aufgeklärt, was ich meiden sollte, als ich mal da ankam und Cortison brauchte.

"Richtig" aufgeklärt wurde ich auch nicht. Der Essensplan war auch nur n Zettel mit n paar Infos...also nicht der Rede wert. Aber immerhin was. Hab eigentlich ne sehr liebe und hilfsbereite KÄ. Sie hat mir sehr beruhigend zugesprochen, dass wirklich seeeehr viele Kinder im Babyalter das bekommen - es jedoch meistens wieder zurückgeht. <---Deshalb nehmen das vielleicht so viele KÄ auch nicht sooo ernst. Wobei man den Eltern das erklären sollte...sonst kommt man sich hängen gelassen vor!