Hallo!
Wie der Titel schon sagt- ich suche Muttis, deren Kinder auch ASD ll haben.

Mein 3jähriger ist auch betroffen; festgestellt wurde es im Alter von 4 Monaten. Nach einigen Kontrollterminen ist der Befund unverändert. In ca einem Jahr werden wir in die Uniklinik überwiesen damit dort nochmals kontrolliert und dann entschieden wird, ob die Löchlein (1 & 4 mm) per Katheter verschlossen werden.

Ich suche auf diesem Weg jemanden zum Erfahrungsaustausch, vielleicht auch was den Katheterverschluss betrifft.

LG

Hier?
Louisa hatte einen ASD und VSD, der hat sich zum Glück selber verschlossen. Der ASD war gut 11mm groß und wurde 2014 per Katheter mit einem schirmchen in Bad oeynhausen verschlossen. Das hat gut geklappt. Sie musste den restlichen Tag zwar liegend/ oder halb sitzend mit ner Art Sandsack auf der Hüfte im Bett verbringen, aber am nächsten Tag aufstehen. Sie wurde ab dem Tag mit blutverdünnern versorgt, 2tage über die Vene und ab dem nächsten Tag auch mit Tabletten. Als nach zwei Tagen der Zugang rauskam könnten wir entlassen werden. Blutverdünnern gab es 6 Monate. 2wochen keinen Sport, aber ansonsten alles wie immer
Wenn du noch Fragen hast, melde dich gerne.

Hallo

Berichten kann ich nicht wirklich vie
Meine Tochter hat auch ein löchlein (Foramen Ovale) und Koronarfisteln, waren erst gestern wieder zur Kontrolle und wie es ausschaut scheint sich das Loch langsam zu schließen, die Fistel wird in 6 Monaten wieder kontrolliert, sehr wahrscheinlich soll dann wieder ein Herzkatheter gemacht werden. Wo seid ihr in Behandlung?
Ich wünsche euch alles gute.

Zitat von tini79:

Hier?
Louisa hatte einen ASD und VSD, der hat sich zum Glück selber verschlossen. Der ASD war gut 11mm groß und wurde 2014 per Katheter mit einem schirmchen in Bad oeynhausen verschlossen. Das hat gut geklappt. Sie musste den restlichen Tag zwar liegend/ oder halb sitzend mit ner Art Sandsack auf der Hüfte im Bett verbringen, aber am nächsten Tag aufstehen. Sie wurde ab dem Tag mit blutverdünnern versorgt, 2tage über die Vene und ab dem nächsten Tag auch mit Tabletten. Als nach zwei Tagen der Zugang rauskam könnten wir entlassen werden. Blutverdünnern gab es 6 Monate. 2wochen keinen Sport, aber ansonsten alles wie immer
Wenn du noch Fragen hast, melde dich gerne.

Ich hab nur gutes über Bad oeynhausen gehört, wart ihr zufrieden?

Ja sehr. Alle super nett. Obwohl sehr viele Kinder da waren und die wirklich viel zu tun hatten. Die hatten immer ein offenes Ohr und haben möglich gemacht was ging. Haben immer versucht den Stress nicht anmerken zu lassen.
Ich würde da immer wieder hingehen und das empfehlen.

Zitat von tini79:

Ja sehr. Alle super nett. Obwohl sehr viele Kinder da waren und die wirklich viel zu tun hatten. Die hatten immer ein offenes Ohr und haben möglich gemacht was ging. Haben immer versucht den Stress nicht anmerken zu lassen.
Ich würde da immer wieder hingehen und das empfehlen.

Mein Vater ist auch Herzkrank uns hat in Mai einen Termin dort. Ich überlege für meinen Maus auch einen Termin da zu vereinbaren um eine 2. Meinung zu hören, wobei wir auch sehr zufrieden sind.

Wo seid ihr in Behandlung? Kann nur nix über die erwachsene stationery sagen. Waren ja nur auf der kinderstation. Aber der ruf soll auch da sehr gut sein.

Im DKHZ St. Augustin

Hallo, meine Tochter hat mehrere Baustellen und unter anderem einen Asd II.
Meine Tochter wurde in St. Augustin Operiert.

LG

Zitat von Schneeflocke1987:

Hallo, meine Tochter hat mehrere Baustellen und unter anderem einen Asd II.
Meine Tochter wurde in St. Augustin Operiert.

LG

Seid ihr zufrieden gewesen? Wir sind auch da in Behandlung, momentan eigentlich zufrieden, überlege aber trotzdem eine zweite Meinung einzuholen

Meine hatte auch einen asd 2.... ist Aber von alleine recht zugegangen. .. bzw. . Hat eine Membran drüber gebildet.. wird immer Mit kontrolliert aber Word wohl nicht operiert. .

Sie hat aber zusätzlich eine Aortenklappenstenose.
Und die muss mal operiert werden

Zitat von sonnenschein1009:

Hallo

Berichten kann ich nicht wirklich vie
Meine Tochter hat auch ein löchlein (Foramen Ovale) und Koronarfisteln, waren erst gestern wieder zur Kontrolle und wie es ausschaut scheint sich das Loch langsam zu schließen, die Fistel wird in 6 Monaten wieder kontrolliert, sehr wahrscheinlich soll dann wieder ein Herzkatheter gemacht werden. Wo seid ihr in Behandlung?
Ich wünsche euch alles gute.

nächstes jahr werden wir nach dresden oder leipzig geschickt. hat da jemand erfahrung?

Zitat von tini79:

Hier?
Louisa hatte einen ASD und VSD, der hat sich zum Glück selber verschlossen. Der ASD war gut 11mm groß und wurde 2014 per Katheter mit einem schirmchen in Bad oeynhausen verschlossen. Das hat gut geklappt. Sie musste den restlichen Tag zwar liegend/ oder halb sitzend mit ner Art Sandsack auf der Hüfte im Bett verbringen, aber am nächsten Tag aufstehen. Sie wurde ab dem Tag mit blutverdünnern versorgt, 2tage über die Vene und ab dem nächsten Tag auch mit Tabletten. Als nach zwei Tagen der Zugang rauskam könnten wir entlassen werden. Blutverdünnern gab es 6 Monate. 2wochen keinen Sport, aber ansonsten alles wie immer
Wenn du noch Fragen hast, melde dich gerne.

wie lange dauert es denn ca, bis das schirmchen sitzt und das kind im aufwachraum ist?

Zitat von Krümelkeks13:

Meine hatte auch einen asd 2.... ist Aber von alleine recht zugegangen. .. bzw. . Hat eine Membran drüber gebildet.. wird immer Mit kontrolliert aber Word wohl nicht operiert. .

Sie hat aber zusätzlich eine Aortenklappenstenose.
Und die muss mal operiert werden

heidi, in welchem alter wurde bei deiner tochter festgestellt dass es zu ist?

Zitat von sonnenschein1009:

Zitat von Schneeflocke1987:

Hallo, meine Tochter hat mehrere Baustellen und unter anderem einen Asd II.
Meine Tochter wurde in St. Augustin Operiert.

LG

Seid ihr zufrieden gewesen? Wir sind auch da in Behandlung, momentan eigentlich zufrieden, überlege aber trotzdem eine zweite Meinung einzuholen

Hallo, meine Tochter wurde dort nur operiert. Zu den Kontroll Untersuchungen gehen wir woanders hin.
Ich bin total begeistert von St. Augustin. Und würde meine Tochter dort immer wieder operieren lassen.
Es gibt auch Herzchen Forums. Da kann man sich sehr gut austauschen.