Suche jemanden mit Erfahrung der sie mit mir teilen würde.

In meinem Blog steht das wichtigste drinn also ich hoffe ihr schreibt.

Guck mal hier, die Userin Snooopy hat auch ein Baby mit Omphalozele, das inzwischen schon über 3 Monate alt ist.
http://www.mamacommunity.de/forum/schwangerschafts forum/%E1%83%A6%E1%83%A6%E1%83%A6-die-kraft-der-3- herzen-nun-duerfen-wir-endlich-geniessenalles-ande re?page=27
*
Alles Gute dir und deinem Bauchzwerg!

Zitat von Mamtam:

Guck mal hier, die Userin Snooopy hat auch ein Baby mit Omphalozele, das inzwischen schon über 3 Monate alt ist.
http://www.mamacommunity.de/forum/schwangerschafts forum/%E1%83%A6%E1%83%A6%E1%83%A6-die-kraft-der-3- herzen-nun-duerfen-wir-endlich-geniessenalles-ande re?page=27
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Alles Gute dir und deinem Bauchzwerg!

Danke

mein Sohn hatte das damals auch.. deinen Blog lese ich nachher mal

Zitat von Laurasmami:

mein Sohn hatte das damals auch.. deinen Blog lese ich nachher mal

Darf ich fragen wie er es alles überstanden hat?Hab echt angst das es für so ein kleinen Körper zuviel werden kann

Zitat von jjjjmi:

Zitat von Laurasmami:

mein Sohn hatte das damals auch.. deinen Blog lese ich nachher mal

Darf ich fragen wie er es alles überstanden hat?Hab echt angst das es für so ein kleinen Körper zuviel werden kann

eigentlich will ichs dir lieber nicht sagen. ich schicke dir mal den Link zu seiner Geschichte aber bedenke, da kam noch mehr dazu..

http://www.mamacommunity.de/forum/damian-wird-ein- jahr.html

ich will dich damit aber nicht verunsichern. hab deinen Blog noch nicht gelesen aber ich denke, das ist bei euch harmloser

so, jetzt hab ich doch mal gelesen (dachte es wär mehr). damals als nur diese eine Diagnose bestand wurde mir nur gesagt, das es eigentlich alles händelbar ist. auch eine Bekannte von uns hatte das als Kinderkrankenschwester bestätigt.

wie gehts denn bei euch weiter?

Zitat von Laurasmami:

so, jetzt hab ich doch mal gelesen (dachte es wär mehr). damals als nur diese eine Diagnose bestand wurde mir nur gesagt, das es eigentlich alles händelbar ist. auch eine Bekannte von uns hatte das als Kinderkrankenschwester bestätigt.

wie gehts denn bei euch weiter?

Das ist es ja was mich so aus der Bahn wirft.Ich weis es nicht.Ob da noch was dazu kommen wird weis es ers am 30.05.Da sind die spezialisten wieder drann.

Zitat von Laurasmami:

so, jetzt hab ich doch mal gelesen (dachte es wär mehr). damals als nur diese eine Diagnose bestand wurde mir nur gesagt, das es eigentlich alles händelbar ist. auch eine Bekannte von uns hatte das als Kinderkrankenschwester bestätigt.

wie gehts denn bei euch weiter?

Bei uns bestand der Verdacht auf Trisomie 13;16;18 und 21.Sie haben eine Probe aus dem Mutterkuchen etnommen um das auszuschliesen. Ich habe letztes Jhr in der 9SW ein Kind verlohren aber das ist mit dem was du erlebt hast nicht zu fergleichen.Es tut mir leid das durch mich die alten wunden wieder aufgerissen worden sind.

Zitat von jjjjmi:

Zitat von Laurasmami:

so, jetzt hab ich doch mal gelesen (dachte es wär mehr). damals als nur diese eine Diagnose bestand wurde mir nur gesagt, das es eigentlich alles händelbar ist. auch eine Bekannte von uns hatte das als Kinderkrankenschwester bestätigt.

wie gehts denn bei euch weiter?

Bei uns bestand der Verdacht auf Trisomie 13;16;18 und 21.Sie haben eine Probe aus dem Mutterkuchen etnommen um das auszuschliesen. Ich habe letztes Jhr in der 9SW ein Kind verlohren aber das ist mit dem was du erlebt hast nicht zu fergleichen.Es tut mir leid das durch mich die alten wunden wieder aufgerissen worden sind.

hey, mach dir darüber mal keinen Kopf. dann hätte ich dir nicht geschrieben wenn ichs nicht könnte.
also bekommt ihr die Ergebnisse der Probe am 30.5.? das ist ja noch echt lang hin

Ne ne die Ergebnise der Probe hatten wir 24 stunden Später gehabt.da ist alles ok!! am 30.05 wird noch mal geschat ob sich auch alle Organne etwickeln.Es kann sein das bei der Vorm die wir haben noch herzproble dazu kommen oder das die Nieren nicht arbeiten.Wenn die nieren nicht arbeiten ist das das todesurteil.Beim Herzfehler kann man noch was machen aber nieren ..... Die Ärzte haben gesag das die prognosen dan schlecht sind.Die meisten kinder überleben die op nicht und wen ja dann siht das leben so aus-alle 2 tage für bis zu 8 stunden Dialüse,Spänder niere, sein lebenlang tausende von Tabletten.

Habe Heute wieder ein Termin beim FA. Freu mich schon richtig drauf Habe widerrum auch Angst das wieder was neues und nicht gutes dazu kommen wird