also ich kenne da snicht !!!
aber ich muss echt sagen ichhabe einen riesenrespekt vor den eltern die ein behindertes kind haben und es so tollmeistern!!! ichhabe immer angstgehabt ein krankes kin dzu bekommen ich hoffe das meinemaus auch gesund sein wird mein mein sohn!!!!
ich weiß nicht ob ich das könnte!
ich finde es chrecklich wenn ich seh wie manche geärgert oder sonst was, ich bin auch eine ich schreite sofort ein ich kann sowas nicht mit ansehen und wenn ich manche sehe die stehen daneben da könnt ich explodieren! ich wünsch euch alles gute und zeihe echt den hut vor euch wie ihr das scvhafft

Zitat von megaminniemaus:

Zitat von lady89:

Zitat von megaminniemaus:

Zitat von lady89:

huhu

ich hab eine behinderte tochter, sie hat das down syndrom.
es ist momentan noch nicht so, wie bei euch.
sie ist erst 20 monate alt.

wie kam es bei deiner mausi, fehlte ihr sauerstoff?

bei meiner ist es mein gendeffekt der dazu führte.
ich habs ihr sozusagen vererbt

viele liebe grüße

hallo ja sie hatte sauerstoffmangel da meine gebärmutter gerissen ist und der ks zu spät gemacht worden ist....ein gendefekt hat sie auch,,,,
durch den sauerstoffmangel sind eben nervenzellen abgestorben und da war unterandrem das linke auge auch betroffen.
Mit dem zunehmenden alter merkt man es immer mehr an ihr an das sie was hat....
Bei uns wurde auch ein gentest gemacht der aber unauffällig ausfiel.
Sie hat pflegestuffe 1....

ich kene auch eine mutter die hat ein down kind...die kleine ist 8 jahre und kann jetzt lesen und bissl schreiben....man merkt ihr nix an...da es nicht so ausgeprägt ist.
Aber voll ein fixes madel

mein bruder hat auch ds und er kann noch nicht lesen und schreiben.
es ist bei kind zu kind unterschiedlich.

geht deine mausi den in eine behindertengerechte schule? Lebenshilfe?

das mit dem auge ist wirklich schade. aber sie kann sehen und das ist sehr wichtig !

hast du denn noch andere kinder?

mir ist es sehr wichtig, das meine mausi ein geschwisterchen bekommt, damit sie wenigstens einen freund sicher hat - kinder sind gemein und ich zerbreche mir jetzt schon den kopf wie ich sie davor schützen kann

ane geht auf eine schule für geistigbehinderte kinder bzw.eine kooporationsklasse mit gesunden kindern.
Anne kann seit 6 Monaten lesen und schreiben,,,bzw.abschreiben,aus dem kopf heraus kann sie es nocht nicht so gut.Sie hat ein gutes schriftbild....und da ist sie sehr stolz daurauf.
Das finde ich schön das deine mausi ein geschwisterchen bekommt...bei uns war das auch so ne sache.Als ich mit pascal ss war sagten die ärtze abtreiben,da man meinte es könnte schief gehen.
Ok er ist ein frühchen und hätte fast nicht überlebt.Wir hatten auch angst wie wird das mit anne....aber ich muss sagen sie lieben sich,sie hauen sich sie vertragen sich.
Und wenn seine schwester geärgert wird dann wird der kleine Mann zum stier lach...er beschützt sie.
Anne wird ganz normal erzogen als sie gesund wäre...klar merkt sie das sie anders ist.
Ich sage immer...es wäre schlimm wen alle kinder gleich wären....darum gibt es verschieden kinder ....

ui , das ist doch schön !
sie kann lesen und schreiben !! das ist doch wirklich schön !!
ich weiß nicht, wie ich zu diesen schulen stehe, die "gemischt" sind.
einerseits ist es toll, andererseits du weißt ja nie, wie die gesunden kinder dein besonderes kind behandeln, sie kann vll nicht alles so erzählen wie es war (also so denke ich mir das bei meinem bruder und bei meiner tochter) und glaube einfach das gesunde kinder viel zu gehässig und gemein sind um sich richtig mit besonderen kindern anzufreunden.
dann denk ich mir widerrum, das es vll besser wäre die kleine auf ne behinderten schule zu schicken, da ist sie mit anderen behinderten unter sich kann sich freunde suchen, die so wie sie ein handycap haben und wird nicht gemobbt oder geärgert.

kinder sind leider monster...und wenn man gemein zu meiner mausi wäre, wüsste ich nicht, was ich ehrlich gesagt mit den anderen kindern machen würde, bzw mit deren eltern....

das ist doch schön, euer kleiner beschützt eure größe...
jaa genau sowas will ich auch
auch wenn er ein frühchen war, gehts ihm doch nun gut oder?
wie viel früher kam er denn?

hallo.meine nichte ist auch behindert.geistig.aber wieviel % weiß ich nicht,sie ist ebenfalls auf einen auge blind und hat zusätzlich adhs.
sie geht auf eine sonderschule und wird ende juni 11.sie ist auf dem stand eines 7 jährigen und sie spricht sehr schlecht.
leider sieht man es ihr an

das mit den schützen geht mir auch nicht aus den kopf....das ist ein thema wo uns eltern die BESONDERE kinder haben immer belgleiten wird....
wenn sie im kita sind......schule....dan ausßbildungsplatz....man kann nicht immer da sein.
Man sagte mir ich soll anne wenn sie 16 ist in ein betreutes wohnen geben,,,,wir mein mann und ich haben beschlossen das nicht zu tun,
hier zuhause ist sie sicher gut aufgehoben...klar wir werden älter und irgendwann können wir auch nicht mehr.
Die zeit wird kommen wo wir auch gehen müssen und dann was wird aus dem kind?
Das beschäftigt mich sehr....eltern von gesunden kindern haben das problem nicht(sicherlich andere Probleme) und das geht mir ständig durch den kopf......

huhu,
ich habe zwar kein behindertes kind, aber wenn ich lese, dass solche kinder/menschen von anderen gehänselt werden, kommen mir echt die tränen.
*
ich bin früher in der grundschule in eine integrationsklasse gegangen. wir hatten ein mädchen mit down syndrom in unserer klasse. sie war eine meiner besten freundinnen! das sind alles so tolle menschen und so liebenswert und die leute die hänseln und sich lustig machen sind in meinen augen einfach nur dumm! mich macht das wirklich traurig.
ich weiß noch (damals in der grundschule) sagte mir meine freundin mit down syndrom: ich weiß ich bin anders, aber ich hab dich lieb! sie war immer die erste die zum trösten kam und es sofort gemerkt hatte, wenn es einem schlecht ging!
heute wohnt sie in einer betreuten WG und arbeitet in einer behinderten werkstatt und ist eine super klasse frau!!!
*
Ich bewundere euch und eure kraft! eure kinder sind was ganz besonderes!

Zitat von lady89:

Zitat von megaminniemaus:

Zitat von lady89:

Zitat von megaminniemaus:

Zitat von lady89:

huhu

ich hab eine behinderte tochter, sie hat das down syndrom.
es ist momentan noch nicht so, wie bei euch.
sie ist erst 20 monate alt.

wie kam es bei deiner mausi, fehlte ihr sauerstoff?

bei meiner ist es mein gendeffekt der dazu führte.
ich habs ihr sozusagen vererbt

viele liebe grüße

hallo ja sie hatte sauerstoffmangel da meine gebärmutter gerissen ist und der ks zu spät gemacht worden ist....ein gendefekt hat sie auch,,,,
durch den sauerstoffmangel sind eben nervenzellen abgestorben und da war unterandrem das linke auge auch betroffen.
Mit dem zunehmenden alter merkt man es immer mehr an ihr an das sie was hat....
Bei uns wurde auch ein gentest gemacht der aber unauffällig ausfiel.
Sie hat pflegestuffe 1....

ich kene auch eine mutter die hat ein down kind...die kleine ist 8 jahre und kann jetzt lesen und bissl schreiben....man merkt ihr nix an...da es nicht so ausgeprägt ist.
Aber voll ein fixes madel

mein bruder hat auch ds und er kann noch nicht lesen und schreiben.
es ist bei kind zu kind unterschiedlich.

geht deine mausi den in eine behindertengerechte schule? Lebenshilfe?

das mit dem auge ist wirklich schade. aber sie kann sehen und das ist sehr wichtig !

hast du denn noch andere kinder?

mir ist es sehr wichtig, das meine mausi ein geschwisterchen bekommt, damit sie wenigstens einen freund sicher hat - kinder sind gemein und ich zerbreche mir jetzt schon den kopf wie ich sie davor schützen kann

ane geht auf eine schule für geistigbehinderte kinder bzw.eine kooporationsklasse mit gesunden kindern.
Anne kann seit 6 Monaten lesen und schreiben,,,bzw.abschreiben,aus dem kopf heraus kann sie es nocht nicht so gut.Sie hat ein gutes schriftbild....und da ist sie sehr stolz daurauf.
Das finde ich schön das deine mausi ein geschwisterchen bekommt...bei uns war das auch so ne sache.Als ich mit pascal ss war sagten die ärtze abtreiben,da man meinte es könnte schief gehen.
Ok er ist ein frühchen und hätte fast nicht überlebt.Wir hatten auch angst wie wird das mit anne....aber ich muss sagen sie lieben sich,sie hauen sich sie vertragen sich.
Und wenn seine schwester geärgert wird dann wird der kleine Mann zum stier lach...er beschützt sie.
Anne wird ganz normal erzogen als sie gesund wäre...klar merkt sie das sie anders ist.
Ich sage immer...es wäre schlimm wen alle kinder gleich wären....darum gibt es verschieden kinder ....

ui , das ist doch schön !
sie kann lesen und schreiben !! das ist doch wirklich schön !!
ich weiß nicht, wie ich zu diesen schulen stehe, die "gemischt" sind.
einerseits ist es toll, andererseits du weißt ja nie, wie die gesunden kinder dein besonderes kind behandeln, sie kann vll nicht alles so erzählen wie es war (also so denke ich mir das bei meinem bruder und bei meiner tochter) und glaube einfach das gesunde kinder viel zu gehässig und gemein sind um sich richtig mit besonderen kindern anzufreunden.
dann denk ich mir widerrum, das es vll besser wäre die kleine auf ne behinderten schule zu schicken, da ist sie mit anderen behinderten unter sich kann sich freunde suchen, die so wie sie ein handycap haben und wird nicht gemobbt oder geärgert.

kinder sind leider monster...und wenn man gemein zu meiner mausi wäre, wüsste ich nicht, was ich ehrlich gesagt mit den anderen kindern machen würde, bzw mit deren eltern....

das ist doch schön, euer kleiner beschützt eure größe...
jaa genau sowas will ich auch
auch wenn er ein frühchen war, gehts ihm doch nun gut oder?
wie viel früher kam er denn?

anne macht nur bestimmten unterricht mit den gesunden kindern....wie deutsch religion sport musik bk....der rest des stundenplanes sind die kinder (6 ) kinder zusammen in einer klasse.
Sie werden betreut von 2 lehrer....es sind alle behinderte kinder.
Die gesunden kindern helfen anne sehr....sie lernt nun die schreibschrift.Mit den gesunden kindern...und sie schaut viel ab.

pascal kam fast 8 wochen zu früh.....er wurde beatmet da seine lunge zusamenfiel...fast hätte er es nicht geschaft...in meiner gallerei sind bilder.so weit ist er fit...er hat eben viel probleme mit der lunge....aber sonst ist er frech wie oskar

Zitat von megaminniemaus:

das mit den schützen geht mir auch nicht aus den kopf....das ist ein thema wo uns eltern die BESONDERE kinder haben immer belgleiten wird....
wenn sie im kita sind......schule....dan ausßbildungsplatz....man kann nicht immer da sein.
Man sagte mir ich soll anne wenn sie 16 ist in ein betreutes wohnen geben,,,,wir mein mann und ich haben beschlossen das nicht zu tun,
hier zuhause ist sie sicher gut aufgehoben...klar wir werden älter und irgendwann können wir auch nicht mehr.
Die zeit wird kommen wo wir auch gehen müssen und dann was wird aus dem kind?
Das beschäftigt mich sehr....eltern von gesunden kindern haben das problem nicht(sicherlich andere Probleme) und das geht mir ständig durch den kopf......

Ich finde, ihr habt euch richtig entschieden Wieso sollte man sie "abschieben" nur weil sie anders ist? und macht sie das "anderssein" nicht zu etwas ganz besonderem??? Klar deine sorgen und fragen sind berechtigt, was ist wenn...wer ist dann für sie da???? ich bin mir sicher, bis es einmal so weit ist, habt ihr eine "lösung" gefunden mit der ihr euch gut fühlen werdet

Ihr Eltern, von solch besonderen Kinder verdient unser aller Respekt

Eure Kinder haben sich euch zurecht als Eltern ausgesucht, weil ihr stärker seit als die Eltern von gesunden Kindern...

Zitat von lady89:

Zitat von megaminniemaus:

Zitat von lady89:

Zitat von megaminniemaus:

Zitat von lady89:

huhu

ich hab eine behinderte tochter, sie hat das down syndrom.
es ist momentan noch nicht so, wie bei euch.
sie ist erst 20 monate alt.

wie kam es bei deiner mausi, fehlte ihr sauerstoff?

bei meiner ist es mein gendeffekt der dazu führte.
ich habs ihr sozusagen vererbt

viele liebe grüße

hallo ja sie hatte sauerstoffmangel da meine gebärmutter gerissen ist und der ks zu spät gemacht worden ist....ein gendefekt hat sie auch,,,,
durch den sauerstoffmangel sind eben nervenzellen abgestorben und da war unterandrem das linke auge auch betroffen.
Mit dem zunehmenden alter merkt man es immer mehr an ihr an das sie was hat....
Bei uns wurde auch ein gentest gemacht der aber unauffällig ausfiel.
Sie hat pflegestuffe 1....

ich kene auch eine mutter die hat ein down kind...die kleine ist 8 jahre und kann jetzt lesen und bissl schreiben....man merkt ihr nix an...da es nicht so ausgeprägt ist.
Aber voll ein fixes madel

mein bruder hat auch ds und er kann noch nicht lesen und schreiben.
es ist bei kind zu kind unterschiedlich.

geht deine mausi den in eine behindertengerechte schule? Lebenshilfe?

das mit dem auge ist wirklich schade. aber sie kann sehen und das ist sehr wichtig !

hast du denn noch andere kinder?

mir ist es sehr wichtig, das meine mausi ein geschwisterchen bekommt, damit sie wenigstens einen freund sicher hat - kinder sind gemein und ich zerbreche mir jetzt schon den kopf wie ich sie davor schützen kann

ane geht auf eine schule für geistigbehinderte kinder bzw.eine kooporationsklasse mit gesunden kindern.
Anne kann seit 6 Monaten lesen und schreiben,,,bzw.abschreiben,aus dem kopf heraus kann sie es nocht nicht so gut.Sie hat ein gutes schriftbild....und da ist sie sehr stolz daurauf.
Das finde ich schön das deine mausi ein geschwisterchen bekommt...bei uns war das auch so ne sache.Als ich mit pascal ss war sagten die ärtze abtreiben,da man meinte es könnte schief gehen.
Ok er ist ein frühchen und hätte fast nicht überlebt.Wir hatten auch angst wie wird das mit anne....aber ich muss sagen sie lieben sich,sie hauen sich sie vertragen sich.
Und wenn seine schwester geärgert wird dann wird der kleine Mann zum stier lach...er beschützt sie.
Anne wird ganz normal erzogen als sie gesund wäre...klar merkt sie das sie anders ist.
Ich sage immer...es wäre schlimm wen alle kinder gleich wären....darum gibt es verschieden kinder ....

ui , das ist doch schön !
sie kann lesen und schreiben !! das ist doch wirklich schön !!
i ch weiß nicht, wie ich zu diesen schulen stehe, die "gemischt" sind.
einerseits ist es toll, andererseits du weißt ja nie, wie die gesunden kinder dein besonderes kind behandeln, sie kann vll nicht alles so erzählen wie es war (also so denke ich mir das bei meinem bruder und bei meiner tochter) und glaube einfach das gesunde kinder viel zu gehässig und gemein sind um sich richtig mit besonderen kindern anzufreunden.
dann denk ich mir widerrum, das es vll besser wäre die kleine auf ne behinderten schule zu schicken, da ist sie mit anderen behinderten unter sich kann sich freunde suchen, die so wie sie ein handycap haben und wird nicht gemobbt oder geärgert.

kinder sind leider monster...und wenn man gemein zu meiner mausi wäre, wüsste ich nicht, was ich ehrlich gesagt mit den anderen kindern machen würde, bzw mit deren eltern....

das ist doch schön, euer kleiner beschützt eure größe...
jaa genau sowas will ich auch
auch wenn er ein frühchen war, gehts ihm doch nun gut oder?
wie viel früher kam er denn?

ich war früher in solch einer klasse und wir waren eine super klassengemeinschaft! wir als klasse haben alle zu unserer steffi (so heißt das mädel mit down syndrom) gehalten. keiner hat sie in irgendeiner art und weise gehänselt etc. darauf haben aber auch sehr die lehrer geachtet. ich finde so etwas toll und gerade auch für die gesunden kinder ist so etwas sehr förderlich! so werden sie nämlich später nicht solche intoleranten leute die dumm schwatzen!! weil sie wissen, was das für tolle menschen sind!

Zitat von Puschi87:

hallo.meine nichte ist auch behindert.geistig.aber wieviel % weiß ich nicht,sie ist ebenfalls auf einen auge blind und hat zusätzlich adhs.
sie geht auf eine sonderschule und wird ende juni 11.sie ist auf dem stand eines 7 jährigen und sie spricht sehr schlecht.
leider sieht man es ihr an

lass dich mal drücken....

Zitat von Kresinina:

huhu,
ich habe zwar kein behindertes kind, aber wenn ich lese, dass solche kinder/menschen von anderen gehänselt werden, kommen mir echt die tränen.
*
ich bin früher in der grundschule in eine integrationsklasse gegangen. wir hatten ein mädchen mit down syndrom in unserer klasse. sie war eine meiner besten freundinnen! das sind alles so tolle menschen und so liebenswert und die leute die hänseln und sich lustig machen sind in meinen augen einfach nur dumm! mich macht das wirklich traurig.
ich weiß noch (damals in der grundschule) sagte mir meine freundin mit down syndrom: ich weiß ich bin anders, aber ich hab dich lieb! sie war immer die erste die zum trösten kam und es sofort gemerkt hatte, wenn es einem schlecht ging!
heute wohnt sie in einer betreuten WG und arbeitet in einer behinderten werkstatt und ist eine super klasse frau!!!
*
Ich bewundere euch und eure kraft! eure kinder sind was ganz besonderes!

danke das sind sehr liebe worte von dir

Zitat von DanyD.:

Zitat von megaminniemaus:

das mit den schützen geht mir auch nicht aus den kopf....das ist ein thema wo uns eltern die BESONDERE kinder haben immer belgleiten wird....
wenn sie im kita sind......schule....dan ausßbildungsplatz....man kann nicht immer da sein.
Man sagte mir ich soll anne wenn sie 16 ist in ein betreutes wohnen geben,,,,wir mein mann und ich haben beschlossen das nicht zu tun,
hier zuhause ist sie sicher gut aufgehoben...klar wir werden älter und irgendwann können wir auch nicht mehr.
Die zeit wird kommen wo wir auch gehen müssen und dann was wird aus dem kind?
Das beschäftigt mich sehr....eltern von gesunden kindern haben das problem nicht(sicherlich andere Probleme) und das geht mir ständig durch den kopf......

Ich finde, ihr habt euch richtig entschieden Wieso sollte man sie "abschieben" nur weil sie anders ist? und macht sie das "anderssein" nicht zu etwas ganz besonderem??? Klar deine sorgen und fragen sind berechtigt, was ist wenn...wer ist dann für sie da???? ich bin mir sicher, bis es einmal so weit ist, habt ihr eine "lösung" gefunden mit der ihr euch gut fühlen werdet

Ihr Eltern, von solch besonderen Kinder verdient unser aller Respekt

Eure Kinder haben sich euch zurecht als Eltern ausgesucht, weil ihr stärker seit als die Eltern von gesunden Kindern...

das tut richtig gut zu hören

Zitat von Kresinina:

Zitat von lady89:

Zitat von megaminniemaus:

Zitat von lady89:

Zitat von megaminniemaus:

Zitat von lady89:

huhu

ich hab eine behinderte tochter, sie hat das down syndrom.
es ist momentan noch nicht so, wie bei euch.
sie ist erst 20 monate alt.

wie kam es bei deiner mausi, fehlte ihr sauerstoff?

bei meiner ist es mein gendeffekt der dazu führte.
ich habs ihr sozusagen vererbt

viele liebe grüße

hallo ja sie hatte sauerstoffmangel da meine gebärmutter gerissen ist und der ks zu spät gemacht worden ist....ein gendefekt hat sie auch,,,,
durch den sauerstoffmangel sind eben nervenzellen abgestorben und da war unterandrem das linke auge auch betroffen.
Mit dem zunehmenden alter merkt man es immer mehr an ihr an das sie was hat....
Bei uns wurde auch ein gentest gemacht der aber unauffällig ausfiel.
Sie hat pflegestuffe 1....

ich kene auch eine mutter die hat ein down kind...die kleine ist 8 jahre und kann jetzt lesen und bissl schreiben....man merkt ihr nix an...da es nicht so ausgeprägt ist.
Aber voll ein fixes madel

mein bruder hat auch ds und er kann noch nicht lesen und schreiben.
es ist bei kind zu kind unterschiedlich.

geht deine mausi den in eine behindertengerechte schule? Lebenshilfe?

das mit dem auge ist wirklich schade. aber sie kann sehen und das ist sehr wichtig !

hast du denn noch andere kinder?

mir ist es sehr wichtig, das meine mausi ein geschwisterchen bekommt, damit sie wenigstens einen freund sicher hat - kinder sind gemein und ich zerbreche mir jetzt schon den kopf wie ich sie davor schützen kann

ane geht auf eine schule für geistigbehinderte kinder bzw.eine kooporationsklasse mit gesunden kindern.
Anne kann seit 6 Monaten lesen und schreiben,,,bzw.abschreiben,aus dem kopf heraus kann sie es nocht nicht so gut.Sie hat ein gutes schriftbild....und da ist sie sehr stolz daurauf.
Das finde ich schön das deine mausi ein geschwisterchen bekommt...bei uns war das auch so ne sache.Als ich mit pascal ss war sagten die ärtze abtreiben,da man meinte es könnte schief gehen.
Ok er ist ein frühchen und hätte fast nicht überlebt.Wir hatten auch angst wie wird das mit anne....aber ich muss sagen sie lieben sich,sie hauen sich sie vertragen sich.
Und wenn seine schwester geärgert wird dann wird der kleine Mann zum stier lach...er beschützt sie.
Anne wird ganz normal erzogen als sie gesund wäre...klar merkt sie das sie anders ist.
Ich sage immer...es wäre schlimm wen alle kinder gleich wären....darum gibt es verschieden kinder ....

ui , das ist doch schön !
sie kann lesen und schreiben !! das ist doch wirklich schön !!
i ch weiß nicht, wie ich zu diesen schulen stehe, die "gemischt" sind.
einerseits ist es toll, andererseits du weißt ja nie, wie die gesunden kinder dein besonderes kind behandeln, sie kann vll nicht alles so erzählen wie es war (also so denke ich mir das bei meinem bruder und bei meiner tochter) und glaube einfach das gesunde kinder viel zu gehässig und gemein sind um sich richtig mit besonderen kindern anzufreunden.
dann denk ich mir widerrum, das es vll besser wäre die kleine auf ne behinderten schule zu schicken, da ist sie mit anderen behinderten unter sich kann sich freunde suchen, die so wie sie ein handycap haben und wird nicht gemobbt oder geärgert.

kinder sind leider monster...und wenn man gemein zu meiner mausi wäre, wüsste ich nicht, was ich ehrlich gesagt mit den anderen kindern machen würde, bzw mit deren eltern....

das ist doch schön, euer kleiner beschützt eure größe...
jaa genau sowas will ich auch
auch wenn er ein frühchen war, gehts ihm doch nun gut oder?
wie viel früher kam er denn?

ich war früher in solch einer klasse und wir waren eine super klassengemeinschaft! wir als klasse haben alle zu unserer steffi (so heißt das mädel mit down syndrom) gehalten. keiner hat sie in irgendeiner art und weise gehänselt etc. darauf haben aber auch sehr die lehrer geachtet. ich finde so etwas toll und gerade auch für die gesunden kinder ist so etwas sehr förderlich! so werden sie nämlich später nicht solche intoleranten leute die dumm schwatzen!! weil sie wissen, was das für tolle menschen sind!

das stimmt es sind besondere kinder...die auch mal groß werden

Hallo (:
Ich hab ein gebinderts kind aber bin selber eins
Komme damit nun recht gut klar ,was ich früher nicht gut klar kam weil mich viele gemobbt haben und wegen ausweiß
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Ich habe von einer nachhilfe von meiner sis lesen & schreiben gelernt und mathe auch aber mathe war nie mein fach und in meiner alte schule haben wir bis 20 gerechnet mehr auch nicht ...
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Hab dazu noch nen sprachfehler ich schreibe manche wörter soo wie ich sie aussrede oder denke das sie soo geschrieben werden ..
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Ich kam auf die welt da hatte ich meine nabelschnur 7 mal um denn hals gehabt und wegent der geburt habe ich kaum sauersotff bekommen und daher ist mein sprachcentrum angegriffen und war als klein kind schon anders als mein bruder und die anderen kleinkider in mein alter

Mein Sohn (8Jahre) spielt sehr gerne mit seiner Freundin. Ich weis nicht was für Buchstaben, aber sie hat 4 Buchstaben und 100%, sie ist 9 Jahre und auch auf nen Stand von 4-5 Jahren. Sie macht sachen die sie nicht einschätzen kann, ich denke auch ein paar Ticks. Ehrlich gesagt nervt sie auch, also ist nicht böse gemeint, ihre Mutter meinte das sie dafür echt nix kann, aber sie klingelt bestimmt 10 mal in einer Stunde und fragt mich/mein Son das gleiche. Aber mein Sohn mag sie und sie mag ihn und ich denke mir das ist doch verdammt wichtig!!! So ist sie eine sehr süße!
Aber auch wenn mich das geklingel die Anrufe von ihr nerven zeige ich es ihr nicht und mit ihrer Mutter unterhalte ich mich dennoch gerne! Beide mussten sehr viel durchmachen, wegen ihrer Behinderung! Es ist kein Mitleid, ich finde das jeder Mensch was hat, ich stotter einbissl, meine 3 Großen haben auch nen Sprachfehler, mein Kleiner hat noch zusätzlich was mit der Grobmotorik, und ich möchte auch nicht das wir desswegen keine Freunde habe, und keine denkt nur wegen meinem Stottern/Sprachfehler das ich ein schlechter Mensch bin oder meine Kinder! Seine Freundin kann nix dafür genauso wenig wie ihre Mutter, man kann nur das beste draus machen!
Ich muss aber zugeben das ich manchmal Probleme damit habe, ich weis nicht wie ich mit ihr umgehen soll! Wenn ich nicht weiterkomme frage ich eben ihre Mutter. Sie findet es gut, denn sie hat das gleiche Problem wie du und findet es gut das ich auf sie zugehe wenn ich mit ihrer Tochter nicht klar komme!

Zitat von ulligd469:

Ich habe 2 geistig behinderte Kinder 17 + 18. Ich kenne das, daß einfach weggeschaut wird , komisch geredet wird, die Straßenseite gewechselt wird ...

Am Anfang hat es mich sehr gestört. Inzwischen sage ich, laß sie, die sind es nicht wert, ....

Mir wurde das so "beigebracht" das man die dann nicht anstarrt..
Ich kenne jemanden der auch eine Behinderung hat.
Er sitzt im Rollstuhl, kann seine Hände und Füße kaum bewegen, (nur cm weiße!)seinen Kopf auch kaum (nein keine Lähmung..!) aber er ist ein total netter Kerl!!!
Ich wurde so blöd angeguckt als ich damals im Bierzelt mit ihm geredet habe!!!
Finde ich schade da der typ richtig cool ist
Und das Kinder so grausam sind.. liegt einfach nur an der Erziehung der Eltern..
Ich bin eig. für jeden Menschen offen!