Mütter- und Schwangerenforum

Angeborener Herzfehler ASDII

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Omany
9 Beiträge
11.02.2009 14:16
Suche Eltern die Kinder mit einen Angeborenen Herzfehler (speziel ASDII ) haben, zwecks Kontakt und Erfahrungsausstausch!

LG Omany
anupala
208 Beiträge
11.02.2009 14:51
Wir haben ASD und VSD wobei der VSD wohl zuwächst...
Der ASD ist bei uns 3 mm groß und bei euch?
Omany
9 Beiträge
11.02.2009 20:51
bei meli das kleine loch 1mm und das große 8,4mm. muss im märz wieder zur kontrolle in uni Gö. mal sehen ob das kleine loch zu ist! Hoffe es soooo für meine maus.
anupala
208 Beiträge
12.02.2009 11:36
Hat sich an dem größeren im Laufe der zeit irgendwas verändert?
Merkt man das deiner Maus an?
Bei Luca merkt man eigentlich nichts... ist ganz normal belastbar...
Hoffe sehr das es noch zuwächst wobei uns der Arzt da keine Hoffnungen gemacht hat weil es wohl zu sehr in der Nähe der Herzklappe liegen würde...
Ich drück deiner Maus mal die Daumen...
laemmchen
2537 Beiträge
06.05.2009 09:23
hallo,
meine maus hat auch einen asd ll, und nach der kontrolluntersuchung steht fest, dass sie in ca 2,5 jahren operiert werden muss
das loch ist 5-6mm gross, und leider nicht kleiner geworden
ihr geht es gut, so dass man mit der op warten will, bis sie 3 jahre alt ist ...
hat jemand schon die Herzkatheterbehandlung hinter sich????
kleene-1987
763 Beiträge
12.09.2009 14:03
also mein kleiner hat einen 1cm großen ASD II. denk ich jedenfalls. im arztbrief steht einfach nur 1cm vorhofseptumdefekt. also keine ahnung ob es ein offenes foramen ovale ist oder ein asd II. aber es das loch ist mittig im septum und es tritt eine erheblich blutmenge in die rechte herzhälfte über. das herz ist auch schon vergrößert, deswegen denke ich ASD II (weil beim PFO eigentlich kein oder nur wenig blut übertreten sollte)
laemmchen
2537 Beiträge
12.09.2009 14:06
upps, dann hamma nun 2 freds
laemmchen
2537 Beiträge
12.09.2009 14:07
Zitat von kleene-1987:

also mein kleiner hat einen 1cm großen ASD II. denk ich jedenfalls. im arztbrief steht einfach nur 1cm vorhofseptumdefekt. also keine ahnung ob es ein offenes foramen ovale ist oder ein asd II. aber es das loch ist mittig im septum und es tritt eine erheblich blutmenge in die rechte herzhälfte über. das herz ist auch schon vergrößert, deswegen denke ich ASD II (weil beim PFO eigentlich kein oder nur wenig blut übertreten sollte)


wo wurde dass denn untersucht???
und wieso wurde dir keine genaue diagnose genannt ???
müsst ihr nun auch alle 3 monate, oder öfter zur kontrolle?
kleene-1987
763 Beiträge
12.09.2009 14:07
Zitat von laemmchen:

upps, dann hamma nun 2 freds

ist egal, einigen wir uns ma auf den hier oder?
kleene-1987
763 Beiträge
12.09.2009 14:09
Zitat von laemmchen:

wo wurde dass denn untersucht???
und wieso wurde dir keine genaue diagnose genannt ???
müsst ihr nun auch alle 3 monate, oder öfter zur kontrolle?


naja der kinderkardiologe meinte nur er hat ein loch im vorhofseptum, 1cm groß und es tritt eine erhebliche blutmenge über. das herz ist vergrößert und wenn man weis wonach man sucht, dann kann man das auch im ekg sehen. ich war so geschockt von der diagnose, dass ich nicht in der lage war fragen zu stellen. hab ich auch schon bereut. wir müssen jetzt alle vier wochen zum echo und ekg.
Romi
13514 Beiträge
12.09.2009 14:13
Zitat von laemmchen:

upps, dann hamma nun 2 freds

3 - Da schwirrt noch einer rum,von Gestern...Bzw zu dem von Gestern gibts noch ne Nachfolger von der selben Mama.Gieng auch um ASDII
laemmchen
2537 Beiträge
12.09.2009 14:17
Zitat von kleene-1987:

Zitat von laemmchen:

wo wurde dass denn untersucht???
und wieso wurde dir keine genaue diagnose genannt ???
müsst ihr nun auch alle 3 monate, oder öfter zur kontrolle?


naja der kinderkardiologe meinte nur er hat ein loch im vorhofseptum, 1cm groß und es tritt eine erhebliche blutmenge über. das herz ist vergrößert und wenn man weis wonach man sucht, dann kann man das auch im ekg sehen. ich war so geschockt von der diagnose, dass ich nicht in der lage war fragen zu stellen. hab ich auch schon bereut. wir müssen jetzt alle vier wochen zum echo und ekg.

unser ka hatte ein herzgeräusch festgestellt, und uns mehrere kliniken zur auswahl gegeben, sind dann in die nächste, die unikinderklinik in bonn, gefahren.
dort waren sie sehr nett, aber als der us so lange dauerte, ohne dass der doc was sagte, war mir schon klar, dass da was nicht in ordnung ist
sie hat schon einen leichten lungenhochdruck, der ihr aber noch keine probleme bereitet...
beim kontrolltermin 3 monate später wurde dann festgestellt, dass das loch nicht einen mm kleiner geworden ist, und uns wurde davon abgeraten weiterhin zu den kontrolluntersuchungen zu kommen, da das loch wohl nicht zuwachsen wird, und weil die kinder dann mit einem jahr keine ärzte mehr mögen
solange sie sich weiterhin prima entwickelt, müssen wir uns keine sorgen machen, und warten, bis sie 3 ist, damit das loch verschlossen wird.
man hat natürlich immer dann, wenn sie nicht so zunimmt, wie man es gewöhnt ist angst, dass es schlimmer geworden ist
kleene-1987
763 Beiträge
12.09.2009 14:24
wir hatten auch einen kontrolltermin zwei wochen dach dem ersten und pascal hatte über 1000g zugenommen seit geburt und das loch ist auch nicht kleiner geworden (die löcher schließen sich ja durch gewichtszunahme des kindes) und dann meinte der doc auch, dass es wohl verschlossen werden muss.

so lange es ihm keine probleme macht sollen wir alle vier wochen zum echo und dann soll es verschlossen werden wenn er 2 jahre ist.

wenn er aber nicht mehr zunimmt oder irgendwas anderes wird er wohl sofort operiert werden müssen. nun hatte ich letzte wochen beim kardiologen angerufen weil pascal bei anstrengung immer blau um den mund wird. jetzt solle wir am 25. nochmal zum echo.
12.09.2009 14:27
Mal aus reiner Neugierde gefragt, hatte man die Herzfehler bei der Feindiagnostik entdeckt oder wurde keine FD gemacht? Würde mich ja echt mal interessieren, wie genau diese Untersuchungen sind....
Ansonsten wünsche ich euch alles, alles Gute für die Kleinen!! Hut ab, wie ihr das meistert! Weiterhin toi, toi, toi !!!
laemmchen
2537 Beiträge
12.09.2009 14:27
Zitat von kleene-1987:

wir hatten auch einen kontrolltermin zwei wochen dach dem ersten und pascal hatte über 1000g zugenommen seit geburt und das loch ist auch nicht kleiner geworden (die löcher schließen sich ja durch gewichtszunahme des kindes) und dann meinte der doc auch, dass es wohl verschlossen werden muss.

so lange es ihm keine probleme macht sollen wir alle vier wochen zum echo und dann soll es verschlossen werden wenn er 2 jahre ist.

wenn er aber nicht mehr zunimmt oder irgendwas anderes wird er wohl sofort operiert werden müssen. nun hatte ich letzte wochen beim kardiologen angerufen weil pascal bei anstrengung immer blau um den mund wird. jetzt solle wir am 25. nochmal zum echo.
oha, das ist natürlich nicht gut
hast du das hier schonmal gesehen???
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