<3 Mia schickt ein Geschwisterchen <3
16.06.2014 21:53
Damit kenne ich mich leider gar nicht aus. Sagt mir nichts.
Du wurdest bestimmt darüber aufgeklärt, wie seine Lebenserwartung ist. Kannst dich da auch weiter informieren. Leider kann dir keiner die Entscheidung nehmen und blöd noch dass der Vater des kleinen sich da raus hält und dir nicht beisteht. Echt traurig.
Du bist so eine starke Frau und wirst auch diese Hürde meistern und für Dich die Entscheidung treffen.
Du wurdest bestimmt darüber aufgeklärt, wie seine Lebenserwartung ist. Kannst dich da auch weiter informieren. Leider kann dir keiner die Entscheidung nehmen und blöd noch dass der Vater des kleinen sich da raus hält und dir nicht beisteht. Echt traurig.
Du bist so eine starke Frau und wirst auch diese Hürde meistern und für Dich die Entscheidung treffen.
16.06.2014 21:54
Was ist die Voraussicht für Ventriculomegalie?
Die übergroße Mehrheit der Kinder mit Ventriculomegalie wird eine vollkommen normale Entwickelung haben, ohne neurologische Probleme. Bei ungefähr einem Drittel der Fälle schrumpfen die Ventrikel. Bei ca. sechs von zehn Kindern bleiben die Ventrikel groß, aber erzeugen weiter keine Probleme. Wenn der Zustand nicht die Folge von chromosomalen Abweichungen ist , haben Kinder mit leichter Ventriculomegalie ausgezeichnete Voraussichten .
ich würde es mir gut überlegen vielleicht hat der kleine gar keine so großen Probleme damit
Die übergroße Mehrheit der Kinder mit Ventriculomegalie wird eine vollkommen normale Entwickelung haben, ohne neurologische Probleme. Bei ungefähr einem Drittel der Fälle schrumpfen die Ventrikel. Bei ca. sechs von zehn Kindern bleiben die Ventrikel groß, aber erzeugen weiter keine Probleme. Wenn der Zustand nicht die Folge von chromosomalen Abweichungen ist , haben Kinder mit leichter Ventriculomegalie ausgezeichnete Voraussichten .
ich würde es mir gut überlegen vielleicht hat der kleine gar keine so großen Probleme damit
16.06.2014 22:01
das großhirn ist glaube ich das größere problem mir kann keiner sagen wie es danach aussehen wird
16.06.2014 22:07
Sie können keine Prognose abgeben und erwarten, dass du dich entscheidest???
Oh man ... das ist ja echt hart!
Hast du dich schon entschieden?
Oh man ... das ist ja echt hart!
Hast du dich schon entschieden?
16.06.2014 22:10
die sagen nur es kann ne leichte behinderung sein aber eben auch ne schwere... ja keine ahnung wie man da entscheiden soll
16.06.2014 22:14
Das Gehirn ist viel wandelbarer als gedacht: Kinder ohne Großhirn lernen inzwischen sogar sehen, hören, krabbeln. Ein Jugendlicher mit nur einem halben Gehirn absolviert gerade sein Hauptstudium.
Ich will dich nicht in eine Richtung drängen nur auf zeigen das vieles möglich ist den es ist nicht alles schwarz weiß wie die Götter (Arzt) so gern meinen.
16.06.2014 22:15
Hör auf dein Herz
Du wirst die richtige Entscheidung treffen. Nur lass dir bitte bitte nicht von irgendjemanden reinreden. Nur du trägst dein Baby im Bauch. Nicht dein Mann, nicht sonst wer.
Hör einfach auf dein Herz ...
Du wirst die richtige Entscheidung treffen. Nur lass dir bitte bitte nicht von irgendjemanden reinreden. Nur du trägst dein Baby im Bauch. Nicht dein Mann, nicht sonst wer.
Hör einfach auf dein Herz ...
16.06.2014 22:16
ich habe große angst das es doch alles ganz schlimm sein wird :'(
16.06.2014 22:17
@ chronos
Schön deine Kommentare zu lesen
Woher weißt du soviel darüber?
Schön deine Kommentare zu lesen
Woher weißt du soviel darüber?
16.06.2014 22:19
Nasi ... das kann ich absolut verstehen. Ich hätte auch totale Panik.
Diese Panik kann dir leider niemand nehmen. Doch ich finde, gerade Chronos Beiträge helfen ein wenig die Panik zu lindern ... oder?
Diese Panik kann dir leider niemand nehmen. Doch ich finde, gerade Chronos Beiträge helfen ein wenig die Panik zu lindern ... oder?
16.06.2014 22:22
ich rate dir geh in die tafös schau dir die süßen an (trisomie 21) wenn du damit nicht leben kannst dann hat es wahrscheinlich keinen Sinn
den das was diese Kinder brauchen ist Zuwendung, liebe und sehr viel Geduld
ist nicht böse gemeint nur ein denk Anstoß
oje
den das was diese Kinder brauchen ist Zuwendung, liebe und sehr viel Geduld
ist nicht böse gemeint nur ein denk Anstoß
oje
16.06.2014 22:28
Zitat von sunshine011210:
@ chronos
Schön deine Kommentare zu lesen
Woher weißt du soviel darüber?
ich bin Sozialbetreuerin
als ich angefangen habe zu hibbeln stand für mich schon fest wenn ich ein behindertes Kind bekommen sollte dann werde ich es genau so lieben wie ein normales denn sie haben so viel zu geben auch wenn sie sehr anstrengend sein können
16.06.2014 22:29
Jeder hat doch Panik wenn er hört, dass sein Kind evtl. Behinderungen haben "kann/könnte"! Fast niemand kann von vornherein sagen, dass man damit leben kann oder nicht. Man wächst hinein.
Eine Bekannte von mir hat einen wunderbaren Jungen. Er ist mit verstümmelten Fingern und Füßen zur Welt gekommen. Niemand hat es auf dem US gesehen. Sie war hat einen Zusammenbruch bei der Geburt erlitten.
Jetzt ist der Junge schon ein junger Mann von 16 Jahren und wunderbar, wird von jedem gemocht und seine Mutter bzw. seine Eltern lieben ihn über alles.
Hätte man ihnen das vorher gesagt ... was hätten sie getan? Gegrübelt! Hin und her überlegt. Wie es doch (fast) jeder tut.
Aber so sind sie bzw. mussten sie in die Sache hineinwachsen und es war normal von Anfang an ... mit kleinen Schwierigkeiten. Nie würden sie sich ihr Leben anders wünschen.
@ Chronos
Jemandem zu sagen, dass er sich die Trisomie Kinder ansehen soll und dann entscheiden. Das kann doch niemand.
Doch fragt man die Eltern ... niemand würde sein Kind missen wollen, denn sie sind wunderbare Kinder die im Hier und Jetzt leben und völlig authentisch sind.
Eine Bekannte von mir hat einen wunderbaren Jungen. Er ist mit verstümmelten Fingern und Füßen zur Welt gekommen. Niemand hat es auf dem US gesehen. Sie war hat einen Zusammenbruch bei der Geburt erlitten.
Jetzt ist der Junge schon ein junger Mann von 16 Jahren und wunderbar, wird von jedem gemocht und seine Mutter bzw. seine Eltern lieben ihn über alles.
Hätte man ihnen das vorher gesagt ... was hätten sie getan? Gegrübelt! Hin und her überlegt. Wie es doch (fast) jeder tut.
Aber so sind sie bzw. mussten sie in die Sache hineinwachsen und es war normal von Anfang an ... mit kleinen Schwierigkeiten. Nie würden sie sich ihr Leben anders wünschen.
@ Chronos
Jemandem zu sagen, dass er sich die Trisomie Kinder ansehen soll und dann entscheiden. Das kann doch niemand.
Doch fragt man die Eltern ... niemand würde sein Kind missen wollen, denn sie sind wunderbare Kinder die im Hier und Jetzt leben und völlig authentisch sind.
16.06.2014 22:32
Zitat von chronos:
du hast vollkommen recht ich wusste mich nicht besser auszudrücken die meisten haben so eine grussel Vorstellung von Menschen mit Behinderung dabei
egal
16.06.2014 22:35
Ich werde jetzt ins Bett.
Ich wünsche dir liebe Nasi trotz aller Schwierigkeiten und vermutlich kreisenden Gedanken eine vielleicht doch schlafreiche Nacht und dir auch Chronos eine gute Nacht
Ich wünsche dir liebe Nasi trotz aller Schwierigkeiten und vermutlich kreisenden Gedanken eine vielleicht doch schlafreiche Nacht und dir auch Chronos eine gute Nacht
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