Hallo zusammen,
Ich bin neu hier und weiß gerade nicht ob ich das richtig mache .
Ich bin 25. Jahre alt und aktuell in der 33SSw.
Dies ist meine 1.Schwangerschaft. Es lief bisher alles ganz gut habe die Basis Ultraschall Untersuchungen gemacht war soweit unauffällig. Meine Fa hatte mich in der 21 woche zur Feindiagnostik geschickt für das Organscreening sie meinte ihre Geräte sind nicht so super. Nichts dabei gedacht bin dann dorthin und der Arzt schallt und alles war in Ordnung er meinte im li Vi des Herzens sieht er ein kleinen weissen punkt ist laut seiner Aussage eine Gewebsverkalkung mehr hat er nich dazu gesagt ,dem sollen wir keine Bedeutung schenken alles gut. Ich Zuhause angekommen und ja doofer Fehler habe gegoogelt und siehe da Softmarker für Trisomie 21. Ich hab die Nackenfaltenmessung damals nicht gemacht und meine Fa meinte auch da ich jung bin muss man das nicht unbedingt, naja und jetzt sowas . Mache mir natürlich trotzdem Sorgen und hoffe auf Erfahrungen mit diesem Befund , waren die Kinder trotzdem Gesund ? Dankeschön im vorraus ☺️

Zitat von Lila123:

Hallo zusammen,
Ich bin neu hier und weiß gerade nicht ob ich das richtig mache .
Ich bin 25. Jahre alt und aktuell in der 33SSw.
Dies ist meine 1.Schwangerschaft. Es lief bisher alles ganz gut habe die Basis Ultraschall Untersuchungen gemacht war soweit unauffällig. Meine Fa hatte mich in der 21 woche zur Feindiagnostik geschickt für das Organscreening sie meinte ihre Geräte sind nicht so super. Nichts dabei gedacht bin dann dorthin und der Arzt schallt und alles war in Ordnung er meinte im li Vi des Herzens sieht er ein kleinen weissen punkt ist laut seiner Aussage eine Gewebsverkalkung mehr hat er nich dazu gesagt ,dem sollen wir keine Bedeutung schenken alles gut. Ich Zuhause angekommen und ja doofer Fehler habe gegoogelt und siehe da Softmarker für Trisomie 21. Ich hab die Nackenfaltenmessung damals nicht gemacht und meine Fa meinte auch da ich jung bin muss man das nicht unbedingt, naja und jetzt sowas . Mache mir natürlich trotzdem Sorgen und hoffe auf Erfahrungen mit diesem Befund , waren die Kinder trotzdem Gesund ? Dankeschön im voraus

P.S beim 3. Screening war der Punkt nicht mehr zusehen ,kennt das jemand ,war dann alles gut?

Das hatten wir in der 1. Schwangerschaft auch, waren uns noch eine Zweitmeinung holen und hatten zusätzlich den Harmonytestgemacht. Es war alles in Ordnung und das Kind kerngesund.

Zitat von Glücksstein:

Das hatten wir in der 1. Schwangerschaft auch, waren uns noch eine Zweitmeinung holen und hatten zusätzlich den Harmonytestgemacht. Es war alles in Ordnung und das Kind kerngesund.

Der Arzt meinte damals , keine weiteren Maßnahmen notwendig und ja hab ich dann bisher auch nicht gemacht. Das 3. Screening war dann auch in Ordnung,hoffe das trotzdem alles gut ist ?? Dankeschön

Hallo Lila,
das haben wir auch hinter uns.

Bei meiner FÄ wurden in der 21. SSW White Spots im Herzen, ebenfalls im LV, entdeckt. Daraufhin habe ich eine Überweisung zur Feindiagnostik bekommen. Bei meiner Bauchmaus wurde dann ein Loch in der Herzscheidewand entdeckt.

Beim 3. Screening in der 29. SSW bei der FÄ waren die White Spots verschwunden. Bei der nächsten Feindiagnosik beim Spezialisten vorgestern in der 31. SSW war auch das Loch nur noch winzig klein, sodass man es gar nicht beachten muss.

Diese White Spots haben wohl sehr viele Babys um das 2. Screening herum, das Herz ist ja noch gar nicht fertig entwickelt und noch fleißig im Wachstum.
Und ja, White Spots können ein Softmarker für eine Trisomie sein, treten aber in der Regel nicht alleine auf und es gibt deutlich stärkere Softmarker.

Versuche, auf deinen Arzt zu vertrauen, dass alles gut sein wird

Zitat von Regenschirm:

Hallo Lila,
das haben wir auch hinter uns.

Bei meiner FÄ wurden in der 21. SSW White Spots im Herzen, ebenfalls im LV, entdeckt. Daraufhin habe ich eine Überweisung zur Feindiagnostik bekommen. Bei meiner Bauchmaus wurde dann ein Loch in der Herzscheidewand entdeckt.

Beim 3. Screening in der 29. SSW bei der FÄ waren die White Spots verschwunden. Bei der nächsten Feindiagnosik beim Spezialisten vorgestern in der 31. SSW war auch das Loch nur noch winzig klein, sodass man es gar nicht beachten muss.

Diese White Spots haben wohl sehr viele Babys um das 2. Screening herum, das Herz ist ja noch gar nicht fertig entwickelt und noch fleißig im Wachstum.
Und ja, White Spots können ein Softmarker für eine Trisomie sein, treten aber in der Regel nicht alleine auf und es gibt deutlich stärkere Softmarker.

Versuche, auf deinen Arzt zu vertrauen, dass alles gut sein wird

Vielen Dank für die Antwort ☺️
Ich hab danach sehr bereut die Nt Messung nicht machen zu lassen , aber ist jetzt so !
Der Arzt meinte daraufhin keine weiteren Maßnahmen nötig nur der weitere Ss Verlauf.
In der 29 SSw war der Fleck auch nicht mehr zu sehen und es war auch mit der Entwicklung alles ok.
Ich versuche ruhig zu bleiben, Dankeschön

Zitat von Lila123:

Zitat von Regenschirm:

Hallo Lila,
das haben wir auch hinter uns.

Bei meiner FÄ wurden in der 21. SSW White Spots im Herzen, ebenfalls im LV, entdeckt. Daraufhin habe ich eine Überweisung zur Feindiagnostik bekommen. Bei meiner Bauchmaus wurde dann ein Loch in der Herzscheidewand entdeckt.

Beim 3. Screening in der 29. SSW bei der FÄ waren die White Spots verschwunden. Bei der nächsten Feindiagnosik beim Spezialisten vorgestern in der 31. SSW war auch das Loch nur noch winzig klein, sodass man es gar nicht beachten muss.

Diese White Spots haben wohl sehr viele Babys um das 2. Screening herum, das Herz ist ja noch gar nicht fertig entwickelt und noch fleißig im Wachstum.
Und ja, White Spots können ein Softmarker für eine Trisomie sein, treten aber in der Regel nicht alleine auf und es gibt deutlich stärkere Softmarker.

Versuche, auf deinen Arzt zu vertrauen, dass alles gut sein wird

Vielen Dank für die Antwort ☺️
Ich hab danach sehr bereut die Nt Messung nicht machen zu lassen , aber ist jetzt so !
Der Arzt meinte daraufhin keine weiteren Maßnahmen nötig nur der weitere Ss Verlauf.
In der 29 SSw war der Fleck auch nicht mehr zu sehen und es war auch mit der Entwicklung alles ok.
Ich versuche ruhig zu bleiben, Dankeschön

Ich hatte die Nackenfaltenmessung, war unauffällig und bei dem Screening kam dann ebenfalls ein Marker für Trisomie 21 raus.

Ich habe ein kerngesundes Kind zur Welt, deren Ader einfach nur etwas falsch verläuft. Was aber eben 30% der Kinder mit T21 haben. Ich habe damals tagelang geheult, weil ich nicht wusste was Phase war. Obwohl die Ärzte damals meinten, der Rest sieht gut aus und auch die Nackenfaltenmessung sprach nicht dafür.
Versuch dem Arzt zu vertrauen

Guten Morgen , in meiner letzten ss hatte ich das auch bzw meine kleine , der Arzt hat darauf hin die Nasen Wurzel extrem lange vermessen der kleinen , dann hat er mir das erklärt das es ein Indiz für trisomie sein kann . 2 Wochen später war der Fleck nicht mehr zu sehen. Meine kleine kam kerngesund zur Welt

Hier genau das gleich auch in der 21 Woche damals entdeckt beim Feinscreening. Daraufhin gab es auch gleich die Nackenfaltenmessung, da diese unauffällig war sollte ich mir keine Sorgen machen. Beim letzten großen Ultraschall war er auch weg und ich habe ein gesundes Kind bekommen

Hallo, ich hatte bei meinen großen Sohn 3 Softmarker. Er ist Kern gesund. Die softmarker sagen erst mal nur aus, daß Kinder die diese aufweisen eine höhere Wahrscheinlichkeit haben, mit einer Trisomie/Behinderung geboren zu werden. Auch die NFM ist nur eine Hochrechnung der Wahrscheinlichkeit. Es wird geschaut, wie Wahrscheinlich es ist, daß ein Kind, mit diesen makern und der familiären Vorgeschichte eine Behinderung haben KÖNNTE. Meiner Erfahrung nach, sind FÄ eher zu vorsichtig. Damit meine ich, wenn es auch nur die geringste Sorge gäbe, hätte dir das dein FA mitgeteilt. Gerade der Spot wird bei vielen Babys diagnostiziert und verschwindet dann ganz von allein.
Mach dir also nicht unnötig sorgen und genieße den Rest der Schwangerschaft.