Hallo Zusammen, vielleicht finde ich hier Gleichgesinnte die mir etwas die Angst nehmen können.

Ich bin aktuell bei 15+2 bisher waren alle US unauffällig. Die NT war auch in der Norm. Alles an Ort und Stelle. Blutfluss so wie er sein soll. Öffnen und schließen der Herzklappen - top! Jetzt gab es allerdings den Anruf Wahrscheinlich Trisomie 18 - meine Welt ist mal eben in Milliarden Teile zerbrochen - nach 2 ⭐️ - sollte der ? doch endlich einziehen und jetzt das. Meine Gyn möchte jetzt natürlich das FW punktieren um Gewissheit zu bekommen.

Hat jemand Erfahrungen gemacht ?

VG

Zitat von Madeleine1907:

Hallo Zusammen, vielleicht finde ich hier Gleichgesinnte die mir etwas die Angst nehmen können.

Ich bin aktuell bei 15+2 bisher waren alle US unauffällig. Die NT war auch in der Norm. Alles an Ort und Stelle. Blutfluss so wie er sein soll. Öffnen und schließen der Herzklappen - top! Jetzt gab es allerdings den Anruf Wahrscheinlich Trisomie 18 - meine Welt ist mal eben in Milliarden Teile zerbrochen - nach 2 ⭐️ - sollte der ? doch endlich einziehen und jetzt das. Meine Gyn möchte jetzt natürlich das FW punktieren um Gewissheit zu bekommen.

Hat jemand Erfahrungen gemacht ?

VG

Erfahrungen nicht aber man ließt, dass der Test schon mal falsch positiv sein kann (falsch negativ dagegen seltener). So um den Dreh jeder dritte positiver Test auf T21 ist falsch. Bei T13 & T18 noch öfters.
Wie die wirklichen Zahlen aussehen müsste man googln. Es ist wohl besser jetzt eine Fruchwasseruntersuchung zu machen, dann hat man Gewissheit.
Ich wünsche dir alles Gute!

Hallo,
Meine Geschichte ist etwas anders und damals war der NIPT noch keine "Standart Leistung". Ich möchte dir kurz sagen wie es bei mir war. Vielleicht beruhigt dich das trotzdem ein wenig.

Meine FÄ hat in der 19 SSW viel zu viel fruchtwasser erschallt. Ich musste zur Feindiagnostik an die Uniklinik. Dort wurde nicht nur extrem viel Fruchtwasser diagnostiziert, sondern auch noch 2 andere Softmarker. Der Magen und die blase waren nicht darstellbar.
Die Humangenetik berechnete ein hohes Risiko für Trisomi 7,13,18 und 21.... Die dunkelsten Diagnosen und Prognosen schlugen auf uns ein...
Wir haben die Fruchtwasser punktion machen lassen, wollten Gewissheit und hofften auf Entwarnung . Uns wurde zwar nach langen 3 Wochen bestätigt das es keine Trisomie Form ist, man jedoch nicht alles testen könnte und ob das Kind wirklich gesund ist, wisse man erst wenn es da wäre... es folgten dann ständige US Untersuchungen und andere test. Es war kein Zucker und auch nichts anderes um zu erklären warum das FW so viel war... es normalisiert sich dann um die 34 ssw langsam, dort war es zwar noch viel lag aber dann wieder in 'der obersten norm' .
Unser Sohn kam in der 40 SSW Kern gesund und wunderschön zur Welt Alle Ängste, die durch die Ärzte verursacht wurden waren umsonst. Heute ist er ein Wirbeliger 8 fast 9 jähriger und völlig in der norm.

Ich wünsche dir von Herzen das alles gut geht

Hol dir auf jeden Fall for der Punktion eine 2. Meinung ein von einem Pränatalzentrum mit Degum 2 oder 3.
Wir hatten auch kurzzeitig T18 Verdacht und der Arzt dort hat ausgiebig geschallt und meinte, dass alles gut darstellbar ist und die Behinderungen bei T18 meist nicht mit dem Leben vereinbar sind. Wir haben nach dem Termin nichts weiter gemacht und einen gesunden Jungen bekommen.