Gibt es hier vielleicht Mamis oder werdende Mamis, die diese Diagnose in der Ss bekommen haben und sich dann, bei der Nachuntersuchung als harmlos entpuppt hat?

Ich war heute bei der Feindiagnostik und bei der Untersuchung hat sich rausgestellt, dass meine Kleine zuviel Hirnwasser hat.
Mir wurde nun Blut abgenommen um zu schauen, ob es an einer Entzündung liegt oder ob ich vielleicht an Toxoplasmose erkrankt bin.... in zwei Wochen erfahre ich die Blutergebnisse (sie geht erstmal in Urlaub) und in sechs Wochen muss ich nochmal zur Untersuchung................................ sie meinte, ich soll mich nicht verrückt machen, da es auch genug Fälle gibt, wo es sich von "allein erledigt" hat... deswegen frag ich.

Hi, ich hatte nicht den selben befund aber was ähnliches.
Ich schreib es Dir, dass es vielleicht Mut macht, dass sich Befunde von den Feindiagnostikern auch erübrigen können.
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Wir waren auch bei der feindiagnostik, bei der FÄ war immer alles ok.
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Bei der FD hat der Arzt dann mit seinem Ultraschall gesehen das meine Kleine (Plexus) Zysten im Kopf hat und auf dem Herz war ein Schatten - alles so fein, das es der FA gar nicht sehen konnte mit seinem normalen US.
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Wir bekamen dann die Diagnose Verdacht auf Trisomie 21!
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Sind aus allen wolken gefallen,eigendlich wollten wir "nur" unser kind in 3d sehen und dann sowas!
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Der befund sollte in 6 wochen nochmal kontrolliert werden.
Mit einer fruchtwasseruntersuchung hätte man das auch gleich klären können, aber das war uns in der 21. Ssw zu heikel u wir wollten die Kleine unbedingt, egal mit welchem Befund.
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Jedenfalls, wir haben uns dann von einem andren Feindiagnostiker ne Zweitmeinung geholt (der hat das nicht so arg gesehen) und nach den 6 wochen (wir dachten wir werden verrückt, es ist schwer sich nicht verrückt zu machen )hat sich alles zurück gebildet gehabt, und wir haben ein gesundes Kind bekommen
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Bei Euch wird bestimmt auch alles gut!

Ich dank dir... deine Geschichte macht wirklich Mut!