Zitat von Nanunella:

Aber mal eine Frage habt ihr auch mit zu vielen Männlichen Hormonen zu kämpfen vor und während oder nach der ss ???

Ja Vor auf jedenfall deswegen hatte ich ja auch auf normalem wege kein Eisprung und musste das mit Spritzen hervorrufen deswegen KiWu Klinik das einzige was ich jetzt nehme sind Schilddrüsentabletten aber das hat sich erst seid der SS geändert ! Ich weiß also nicht was mit den Hormon danach oder während dessen passiert würde mich auch mal interessieren

Zitat von Nini2011:

Zitat von Lineja:

Zitat von Nini2011:

Hey also ich kann schon mal nur guten Berichten 4,1cm groß arme und beine waren zu sehen auf dem bild siehst man leider nur einen Arm aber Herzchen hat ordentlich gepochert und es hat gezappelt wie wild

Bin Überglücklich jetzt steht am 4.06 das Screening an.

10+3

Wie süß... Schön, dass alles in Ordnung ist. Da geht es einem direkt wieder gut.. Muss man das Screening machen und was wird gemacht?!

Das muss man nicht machen kostet auch extra 130€ is die Nackenfaltenmessung!!! Das is die Untersuchung die Kindskopf heute hatte !!

Äh ok, danke. Habe echt noch kaum Ahnung. Und du machst das weil es bei dir auch Auffälligkeiten gibt?! Ich hoffe ja nicht.

Zitat von Nini2011:

Zitat von Nanunella:

Aber mal eine Frage habt ihr auch mit zu vielen Männlichen Hormonen zu kämpfen vor und während oder nach der ss ???

Ja Vor auf jedenfall deswegen hatte ich ja auch auf normalem wege kein Eisprung und musste das mit Spritzen hervorrufen deswegen KiWu Klinik das einzige was ich jetzt nehme sind Schilddrüsentabletten aber das hat sich erst seid der SS geändert ! Ich weiß also nicht was mit den Hormon danach oder während dessen passiert würde mich auch mal interessieren

Bei meiner großen war das damals auch so, das ich kein Eisprung bekommen haben. Meine Fa gab mir Hormon Tabletten um den aus zu lösen... Nach 3 Monaten tat sich nix das ich ss wurde mein ES war Bilderbuch mäßig. Ich sollte die Tabletten wieder absetzen und bedenken das die noch 1 Monat nachwirken Ja ja laber du man dachte ich mir.
Auf der Konfirmation meines Bruder, die Verwandschaft fragte:" Na Manu, wann machst du den B.& W. zu Oma und Opa, deine große Schwester hat es ja schon gemacht!" " Jaa wahrscheinlich gar nicht,weil E. vielleicht Zeugungsunfähig ist. Er hat einen Leistenbruch und dadurch sammelt sich evtl. Blut in seinem Hodensack, und Blut ist zu warm für Sperma um zu überleben. (Ich hatte alle Untersuchungen für das Wieso und warum ich nicht ss wurde schon angeleiert auch für meinen damaligen Mann).
Genau auf der Konfirmation meines Bruder hätte ichmein Periode bekommen müssen doch die kam und kam nicht. Da ich einen unregelmäßigen Zyklus hatte, habe ich mir nichts gedacht. eine Woche später sagte mir meine Fa "Herzlichen Glückwunsch sie sind in der 5 ssw"
Zuvor habe ich 4 testest gemacht, 3 für meinen Schwester, weil sie mir nicht glauben wollte das ich ss bin und dacht ich hätte den test falsch angewendet doch nach dem ich alle varianten durch hatte.... Morgenurin usw glaube sie es mir dann doch.

5 Jahre später bekam ich die Gleiche Diagnose, als ich über ein 2 Kind nach dachte! Lol, doch diese Tabletten würde ich nicht mehr bekommen, ich müsste mich an ein Kinder Wunsch klink wenden. .....Dort würde man mir sagen ich müsste erst mal abnehmen usw. wegen Übergewicht. Ok dann habe ich eben nur 1 Kind und hatte mich damit schon abgefunden. Doch 2010 das Wunder ich wurde zum erstmal ss auf normalen weg ich habe nichts verändert in meinem Leben und bin immer noch stark Übergewichtig.

Zitat von Lineja:

Zitat von Nini2011:

Zitat von Lineja:

Zitat von Nini2011:

Hey also ich kann schon mal nur guten Berichten 4,1cm groß arme und beine waren zu sehen auf dem bild siehst man leider nur einen Arm aber Herzchen hat ordentlich gepochert und es hat gezappelt wie wild

Bin Überglücklich jetzt steht am 4.06 das Screening an.

10+3

Wie süß... Schön, dass alles in Ordnung ist. Da geht es einem direkt wieder gut.. Muss man das Screening machen und was wird gemacht?!

Das muss man nicht machen kostet auch extra 130€ is die Nackenfaltenmessung!!! Das is die Untersuchung die Kindskopf heute hatte !!

Äh ok, danke. Habe echt noch kaum Ahnung. Und du machst das weil es bei dir auch Auffälligkeiten gibt?! Ich hoffe ja nicht.

Ich glaube Nini meint,das Kindskopf die Nackenfaltenmessung hat machen lassen(da es Auffälligkeiten gab) und Nini selbst,geht zum "normalen" Screening.Das sind die 3 in der 9-12ssw,19-22ssw und 29-32ssw.Das wird bei jedem von uns gemacht.Sind die 3 "offiziellen" und bezahlten von der KK.Ist eigentlich nur der US um zu sehen,ob alles gut ist!

Ah,okay nehme alles zurück.
Nini,warum lässt Du die Nackentransparenzmessung machen?Auf anraten oder wolltet Ihr das so?

Hallo meine lieben Mädels,
ich habe eben kurz die letzten Einträge überflogen - danke, dass ihr alle so fest an mich gedacht habt.

Ich hatte meinen Termin heute morgen um 10 uhr bin aber erst heute Nachmittag wieder nachhause gekommen.
Die Oberärztin hat eine feindiagnostische Ultraschalluntersuchung durchgeführt - sie hat über 1 Stunde geschallt und dabei die Nackenfalte ausgemessen, alle Organe , insbesondere Herz und Niere untersucht Sie ht zusätzlich eine Doppleruntersuchung durchgeführt- da sah man den Blutfluss im Herzen etc.

Leider hat Sie eine deutlich vergrößerte Nackenfalte, ein kurzes Nasenbein und einen "white spot" im Herzen festgestellt.
Das alles sind sogenannte Softmarker für Chromosomenstörungen wie v.a. Trisomie 21
Anschließend wurde mit einem speziellen Programm unter Berücksichtigung aller Indizen eine Risikoberechnung erstellt.

Aufgrund meines jungen Alters( 22) habe ich ein geringes Grundrisiko für Trisomie 21 von 1:1100.
Unter Berücksichtigung der Untersuchung liegt mein Risiko aber leider deutlich höher mit einer Wahrscheinlichkeit von 1:27

Die Oberärztin hat uns dringend eine weitere Abklärung geraten und wir haben uns direkt für eine Chorionzottenbiopsie entschieden (obwohl ich ursprünglich absolut gegen irgendwelche zusätzl. Untersuchungen war).

Der Eingriff wurde dann eine Stunde später direkt von der Oberärztin vorgenommen und verlief komplikationslos. Danach musste ich noch eine Zeit dort liegen bleiben-zur Überwachung an einem Wehenscheiber.

Am Dienstag erhalten wir das Ergebnis der Genetischen Untersuchung- dann haben wir absolute Gewissheit .

Ich danke euch für eure Anteilnahme an meinen Sorgen und Ängsten -aber vor allem für den Mut den ihr mir gemacht habt.

Ich bin sehr traurig, dass ich nicht einfach eine Entwarnung bekommen habe. Habe mir so sehr gewünscht , dass es heißt "alles halb so wild"
Jetzt müssen wir die nächsten Tage mit der Gewissheit umgehen, dass unser Krümelchen leider ein sehr hohes Risiko für eine Behinderung hat. Aber wir verlieren nicht den Mut und hoffen auf ein gutes Ergebnis.

Ganz liebe Grüße an alle
und ich wünsche euch von ganzem Herzen, dass keine von euch solchen Sorgen ausgesetzt wird und wir alle im Dezember unsere gesunden Bündelchen in den Armen halten.

Zitat von SarahF:

Zitat von Lineja:

Zitat von Nini2011:

Zitat von Lineja:

Zitat von Nini2011:

Hey also ich kann schon mal nur guten Berichten 4,1cm groß arme und beine waren zu sehen auf dem bild siehst man leider nur einen Arm aber Herzchen hat ordentlich gepochert und es hat gezappelt wie wild

Bin Überglücklich jetzt steht am 4.06 das Screening an.

10+3

Wie süß... Schön, dass alles in Ordnung ist. Da geht es einem direkt wieder gut.. Muss man das Screening machen und was wird gemacht?!

Das muss man nicht machen kostet auch extra 130€ is die Nackenfaltenmessung!!! Das is die Untersuchung die Kindskopf heute hatte !!

Äh ok, danke. Habe echt noch kaum Ahnung. Und du machst das weil es bei dir auch Auffälligkeiten gibt?! Ich hoffe ja nicht.

Ich glaube Nini meint,das Kindskopf die Nackenfaltenmessung hat machen lassen(da es Auffälligkeiten gab) und Nini selbst,geht zum "normalen" Screening.Das sind die 3 in der 9-12ssw,19-22ssw und 29-32ssw.Das wird bei jedem von uns gemacht.Sind die 3 "offiziellen" und bezahlten von der KK.Ist eigentlich nur der US um zu sehen,ob alles gut ist!

Ne das is nicht ganz richtig ich mache die nackenfalten Messung dachte immer das würde Screening heißen huch !!!! das weiß ich dann garnicht wann ich das habe oder hatte

Zitat von Kindskopf:

Hallo meine lieben Mädels,
ich habe eben kurz die letzten Einträge überflogen - danke, dass ihr alle so fest an mich gedacht habt.

Ich hatte meinen Termin heute morgen um 10 uhr bin aber erst heute Nachmittag wieder nachhause gekommen.
Die Oberärztin hat eine feindiagnostische Ultraschalluntersuchung durchgeführt - sie hat über 1 Stunde geschallt und dabei die Nackenfalte ausgemessen, alle Organe , insbesondere Herz und Niere untersucht Sie ht zusätzlich eine Doppleruntersuchung durchgeführt- da sah man den Blutfluss im Herzen etc.

Leider hat Sie eine deutlich vergrößerte Nackenfalte, ein kurzes Nasenbein und einen "white spot" im Herzen festgestellt.
Das alles sind sogenannte Softmarker für Chromosomenstörungen wie v.a. Trisomie 21
Anschließend wurde mit einem speziellen Programm unter Berücksichtigung aller Indizen eine Risikoberechnung erstellt.

Aufgrund meines jungen Alters( 22) habe ich ein geringes Grundrisiko für Trisomie 21 von 1:1100.
Unter Berücksichtigung der Untersuchung liegt mein Risiko aber leider deutlich höher mit einer Wahrscheinlichkeit von 1:27

Die Oberärztin hat uns dringend eine weitere Abklärung geraten und wir haben uns direkt für eine Chorionzottenbiopsie entschieden (obwohl ich ursprünglich absolut gegen irgendwelche zusätzl. Untersuchungen war).

Der Eingriff wurde dann eine Stunde später direkt von der Oberärztin vorgenommen und verlief komplikationslos. Danach musste ich noch eine Zeit dort liegen bleiben-zur Überwachung an einem Wehenscheiber.

Am Dienstag erhalten wir das Ergebnis der Genetischen Untersuchung- dann haben wir absolute Gewissheit .

Ich danke euch für eure Anteilnahme an meinen Sorgen und Ängsten -aber vor allem für den Mut den ihr mir gemacht habt.

Ich bin sehr traurig, dass ich nicht einfach eine Entwarnung bekommen habe. Habe mir so sehr gewünscht , dass es heißt "alles halb so wild"
Jetzt müssen wir die nächsten Tage mit der Gewissheit umgehen, dass unser Krümelchen leider ein sehr hohes Risiko für eine Behinderung hat. Aber wir verlieren nicht den Mut und hoffen auf ein gutes Ergebnis.

Ganz liebe Grüße an alle
und ich wünsche euch von ganzem Herzen, dass keine von euch solchen Sorgen ausgesetzt wird und wir alle im Dezember unsere gesunden Bündelchen in den Armen halten.

Oh Kindskopf, dass tut mir so leid! Und jetzt müsst ihr noch weiter warten. Ich weiß gar nicht, was ich schreiben soll, sorry! Nur das es mir so unendlich doll leid tut, und ich an euch denke!

Zitat von Kindskopf:

Hallo meine lieben Mädels,
ich habe eben kurz die letzten Einträge überflogen - danke, dass ihr alle so fest an mich gedacht habt.

Ich hatte meinen Termin heute morgen um 10 uhr bin aber erst heute Nachmittag wieder nachhause gekommen.
Die Oberärztin hat eine feindiagnostische Ultraschalluntersuchung durchgeführt - sie hat über 1 Stunde geschallt und dabei die Nackenfalte ausgemessen, alle Organe , insbesondere Herz und Niere untersucht Sie ht zusätzlich eine Doppleruntersuchung durchgeführt- da sah man den Blutfluss im Herzen etc.

Leider hat Sie eine deutlich vergrößerte Nackenfalte, ein kurzes Nasenbein und einen "white spot" im Herzen festgestellt.
Das alles sind sogenannte Softmarker für Chromosomenstörungen wie v.a. Trisomie 21
Anschließend wurde mit einem speziellen Programm unter Berücksichtigung aller Indizen eine Risikoberechnung erstellt.

Aufgrund meines jungen Alters( 22) habe ich ein geringes Grundrisiko für Trisomie 21 von 1:1100.
Unter Berücksichtigung der Untersuchung liegt mein Risiko aber leider deutlich höher mit einer Wahrscheinlichkeit von 1:27

Die Oberärztin hat uns dringend eine weitere Abklärung geraten und wir haben uns direkt für eine Chorionzottenbiopsie entschieden (obwohl ich ursprünglich absolut gegen irgendwelche zusätzl. Untersuchungen war).

Der Eingriff wurde dann eine Stunde später direkt von der Oberärztin vorgenommen und verlief komplikationslos. Danach musste ich noch eine Zeit dort liegen bleiben-zur Überwachung an einem Wehenscheiber.

Am Dienstag erhalten wir das Ergebnis der Genetischen Untersuchung- dann haben wir absolute Gewissheit .

Ich danke euch für eure Anteilnahme an meinen Sorgen und Ängsten -aber vor allem für den Mut den ihr mir gemacht habt.

Ich bin sehr traurig, dass ich nicht einfach eine Entwarnung bekommen habe. Habe mir so sehr gewünscht , dass es heißt "alles halb so wild"
Jetzt müssen wir die nächsten Tage mit der Gewissheit umgehen, dass unser Krümelchen leider ein sehr hohes Risiko für eine Behinderung hat. Aber wir verlieren nicht den Mut und hoffen auf ein gutes Ergebnis.

Ganz liebe Grüße an alle
und ich wünsche euch von ganzem Herzen, dass keine von euch solchen Sorgen ausgesetzt wird und wir alle im Dezember unsere gesunden Bündelchen in den Armen halten.

Oh Süße ich wir denken weiter an dich und hoffen das dir die nächste Untersuchung gewissheit gibt das doch alles nicht so schlimm ist ! Ich glaube ganz fest das die dir Entwarnung geben so wie bei meiner kleinen damals ( die von meinem Mann ) und wenn du dann weißt das alles gesund ist weißt du auch sicher was es wird !!! Versuch dich darauf zu freuen das du dann sicher das Geschlecht weißt, ich weiß schwer !!!!!! Kopf hoch !!!!

Zitat von Kindskopf:

Hallo meine lieben Mädels,
ich habe eben kurz die letzten Einträge überflogen - danke, dass ihr alle so fest an mich gedacht habt.

Ich hatte meinen Termin heute morgen um 10 uhr bin aber erst heute Nachmittag wieder nachhause gekommen.
Die Oberärztin hat eine feindiagnostische Ultraschalluntersuchung durchgeführt - sie hat über 1 Stunde geschallt und dabei die Nackenfalte ausgemessen, alle Organe , insbesondere Herz und Niere untersucht Sie ht zusätzlich eine Doppleruntersuchung durchgeführt- da sah man den Blutfluss im Herzen etc.

Leider hat Sie eine deutlich vergrößerte Nackenfalte, ein kurzes Nasenbein und einen "white spot" im Herzen festgestellt.
Das alles sind sogenannte Softmarker für Chromosomenstörungen wie v.a. Trisomie 21
Anschließend wurde mit einem speziellen Programm unter Berücksichtigung aller Indizen eine Risikoberechnung erstellt.

Aufgrund meines jungen Alters( 22) habe ich ein geringes Grundrisiko für Trisomie 21 von 1:1100.
Unter Berücksichtigung der Untersuchung liegt mein Risiko aber leider deutlich höher mit einer Wahrscheinlichkeit von 1:27

Die Oberärztin hat uns dringend eine weitere Abklärung geraten und wir haben uns direkt für eine Chorionzottenbiopsie entschieden (obwohl ich ursprünglich absolut gegen irgendwelche zusätzl. Untersuchungen war).

Der Eingriff wurde dann eine Stunde später direkt von der Oberärztin vorgenommen und verlief komplikationslos. Danach musste ich noch eine Zeit dort liegen bleiben-zur Überwachung an einem Wehenscheiber.

Am Dienstag erhalten wir das Ergebnis der Genetischen Untersuchung- dann haben wir absolute Gewissheit .

Ich danke euch für eure Anteilnahme an meinen Sorgen und Ängsten -aber vor allem für den Mut den ihr mir gemacht habt.

Ich bin sehr traurig, dass ich nicht einfach eine Entwarnung bekommen habe. Habe mir so sehr gewünscht , dass es heißt "alles halb so wild"
Jetzt müssen wir die nächsten Tage mit der Gewissheit umgehen, dass unser Krümelchen leider ein sehr hohes Risiko für eine Behinderung hat. Aber wir verlieren nicht den Mut und hoffen auf ein gutes Ergebnis.

Ganz liebe Grüße an alle
und ich wünsche euch von ganzem Herzen, dass keine von euch solchen Sorgen ausgesetzt wird und wir alle im Dezember unsere gesunden Bündelchen in den Armen halten.

Oh man das ist nicht schön zu Hören und wieder in der Warteschleife bis Dienstag das ist HORROR und FOLTER.
Ich drücke dir die Daumen und Hoffe das du am Dienstag ein gutes Ergebnis bekommst.

Kindskopf, ich wünsch Dir und Deinem Mann ganz viel Kraft die wartezeit zu überstehen und vielleicht doch noch Hoffnung zu haben, dass alles gut wird.

Zitat von Whitedream:

Kindskopf, ich wünsch Dir und Deinem Mann ganz viel Kraft die wartezeit zu überstehen und vielleicht doch noch Hoffnung zu haben, dass alles gut wird.

das unterschreib ich so.

Alles Gute.

Zitat von SarahF:

Ah,okay nehme alles zurück.
Nini,warum lässt Du die Nackentransparenzmessung machen?Auf anraten oder wolltet Ihr das so?

Normalerweise hätte ich das auch nicht gemacht nur gab es bei der Tochter von meinem Mann damals Auffälligkeiten ähnlich wie bei Kindskopf zum Glück hat sich da nichts bestätigt !( das einzige was nach der Geburt war ist das sie eine Fehlstellung der Beine bzw Hüfte hatte die aber mit schienen behoben wurden also nichts dramatisches ) deswegen möchte ich einfach genau wissen wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist ! Viele raten mir davon ab aber zum Glück kann das jeder selber entscheiden

Kindskopf....tut mir total leid!!! Vor allem dass ihr immer noch keine Gewissheit habt!!!! Ich drücke euch die Daumen und schicke euch ganz viel Kraft rüber dass ihr die Wartezeit übersteht!

Argh! Warten ist kacke!!!!
1:27 ist nur eine Wahrscheinlichkeit. Das heißt wenn Du 28 Frauen mit den gleichen Symptomen und "Umständen" hast, bekommt EINE davon ein behindertes Kind und 27 bekommen ein gesundes.
Die Wahrschreinlichkeit, dass Dein Kind gesund ist, ist also immer noch WESENTLICH höher, als dass es krank ist.
Warten ist trotzdem kacke. Ich drücke Dir die Daumen, dass Du die Zeit bis Dienstag gut überstehst ( und uns drücke ich die Daumen, dass Du das nächste Mal schneller an den Rechner kommst )